仕事内容 | 自社で製造する化粧品の品質管理業務ををご担当頂きます。 ・化粧品の中間品、製品の検査(※)および検査書作成 ※PH、比重、年度、官能、外観、表示など ・生産工程管理 ・化粧品の処方開発、試作およびその評価、安全性試験 ・試作品の製造スケールアップ検討、全成分表示作成 ・薬事関連業務、微生物試験 |
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応募資格 | [必須条件] ・大卒以上 ・普通自動車免許(AT限定可) ・化粧品の品質管理経験 |
給与 | 年収 300万円~400万円 |
勤務地 | 静岡県静岡市駿河区 ※原則転勤なし |
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仕事内容 | 冷凍食品、レトルト食品の製造業務をお任せ致します。 ・工場内機械のオペレーション ・パート、アルバイトの指導 ほか |
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応募資格 | ・高卒以上 ・運転免許(AT限定不可) ・経験不問(食品製造経験者優遇) ・ものづくりが好きな方 ・フォークリフト資格者は優遇 |
給与 | 年収 250万円~350万円 |
勤務地 | 静岡県静岡市清水区 ※車通勤可 ※転勤なし |
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仕事内容 | 冷凍食品、レトルト食品等の製造工場のマネジメント業務全般をお任せします。 ・品質管理、安全衛生管理等の運営 ・業務効率化、経費削減等の推進 ・若手社員の教育指導(工場長候補となる人材の育成) |
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応募資格 | 高卒以上、レトルト食品工場管理経験(工場長尚可)、運転免許;・高卒以上 ・運転免許(AT限定可) ・食品工場業務全般のマネジメント経験 ・食品工場長経験者は尚可 ・コミュニケーション能力がある方 ・人材育成経験のある方 |
給与 | 年収 400万円~500万円 |
勤務地 | 静岡県静岡市清水区 ※車通勤可 ※転勤なし |
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仕事内容 | ドレッシングの製造のお仕事をご担当頂きます。 ・原材料の機械への投入作業 ・原材料の搬入 ・製造機器の洗浄 など 将来的には他の業務も徐々にも覚えて頂き、トータルで製造を管理できる管理職へのステップアップも可能です。 |
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応募資格 | 製造業での生産現場経験者優遇 ※未経験でも歓迎 |
給与 | 年収 200万円~300万円 |
勤務地 | 静岡県焼津市内 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】医薬品及び発酵工場、研究所の設備機器導入検討、工事管理、保全等維持管理業務をお任せします。 1.工事対応(新設・改造・更新等) 設備機器の新規導入・改造設備機器更新に関する検討を始めとして、装置、設備の仕様書作成、装置、設備の適格性評価・バリデーション対応も業務範囲です。 老朽化した工場の再編再構築するプロジェクトは、DX推進プロジェクトにもゆく |
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応募資格 | 【必須要件】 ■製薬企業で設備導入経験者(ユーザ要件の策定やGMPの理解・対応が必須) 【歓迎要件】 ▼2級建築士資格 ▼CAD図面作成及び各種図面理解能力 |
給与 | 年収 500万円~650万円 |
勤務地 | 静岡県 |
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仕事内容 | 化粧品メーカーでの生産管理をご担当いただきます。 【具体的な業務内容】 ・OEMクライアントからの受注業務 ・工場とのスケジュール調整・納期調整 ・取引先や外注先とのやり取り ・生産スケジュールの管理 ・見積書&請求書作成 ・出荷準備 ・棚卸 ・電話&来客対応 など |
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応募資格 | ・正社員経験が1年以上あること(業界不問) ※一般事務や営業事務の経験者は、優遇 22歳以上32歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
給与 | 年収 250万円~350万円 |
勤務地 | 静岡県静岡市 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【同社について】 ジェネリック医薬品のリーディングカンパニーである大手薬品会社のグループ企業として、2016年に誕生しました。「飲みやすく」、 「扱いやすく」 といった医薬品に対する患者様の細かいニーズに応えた製品を製造するために設立いたしました。 今後は、主に医薬品メーカーの受託を受け、医療現場に医薬品を提供していきます。 2020年に工場・設備を新設し、 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品・医薬部外品の品質管理経験 (GMPに関わる業務) ■マネジメント経験 (4人以上のマネジメント経験/主任・リーダー以上) ※選考中に同意の下、 リファレンスチェックを実施する場合があります |
給与 | 年収 600万円~750万円 |
勤務地 | 静岡県富士宮市 |
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仕事内容 | 発酵事業技術職 ・お客様の意見などを聞いてディスカッションしながら製造条件を確定していく ・製造方法、分析結果を見ながら培養のコントロール ・製造内部の指示 ・公邸内分析 |
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応募資格 | 微生物の取り扱い経験 理化学分析経験 夜勤が出来る方 35歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
給与 | 年収 400万円~550万円 |
勤務地 | 静岡県磐田市 勤務地最寄駅:JR東海道線/磐田駅 |
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仕事内容 | 【業務内容】 非臨床領域において、国内外の製造販売承認申請に用いられるデータ及び文書の品質保証を主に担当いただきます。具体的な主たる業務は以下の通りです。 (1)承認申請に用いる社内非臨床試験及び委託試験に対する信頼性保証等 (2)非臨床領域における申請業務従事者に対する教育(教育資料の開発と実行) (3)非臨床領域における品質管理プロセスの改善 (4)非臨床領域における品質に関わるリスク管理 ( |
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応募資格 | 【必須要件】 ・非臨床領域における研究経験及び品質保証経験(申請資料の信頼性の基準):3年以上 ※バイオ医薬品、低分子医薬品のいずれかのご経験のみでも応募可 【学歴】4年制大学以上(学士以上)を希望 【語学要件】 ・ネイティブレベルの日本語力 【必須要件】 ・英語... |
給与 | 年収 700万円~1000万円 |
勤務地 | 初任地:富士リサーチパーク(静岡県駿東郡/三島市近隣) ※初任地での業務経験を積んだ後、他事業場への転勤の可能性あり。 ※社宅制度完備、新幹線通勤可(東京や近郊から新幹線通勤している方もおられます。) |
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仕事内容 | 【仕事内容】 ★未経験OK!「未経験から手に職をつけたい」「大手メーカーで働きたい」という方歓迎いたします★ ものづくりエンジニアとして、自動車、航空機、宇宙関連機器などの最先端技術を用いた製品開発から、生活インフラを支える機器開発まで、さまざまなプロジェクトをご提案させていただきます。 【具体的には】 ■実験評価 ■生産技術 ■生産管理 ■品質保証 ■機械設計 ■回路設 |
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応募資格 | ■必須条件: ◆未経験歓迎・学歴不問 ★モノづくり業界に挑戦したい方はぜひご応募ください! 20歳以上37歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
給与 | 年収 350万円~700万円 |
勤務地 | ご希望の勤務地 |
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仕事内容 | 化粧品や医薬部外品に伴う製品・資材全般の品質管理・品質保証業務をご担当いただきます。 生産する化粧品の資材や原料、完成した製品の検査を行い、不具合や不良の無い、良い品質が保たれているか検査を行う大切な業務です。いろいろな製品を検査することで、規格や基準、材質などの知識が得られます。 ・化粧品の工程検査 ・資材検査 ・菌検査+性状検査 ・製品検査 ・標準書作成 ・資材・製品の標準品 |
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応募資格 | 専門卒以上 職種未経験OK 業種未経験OK ①②を満たす方が対象となります。 ①正社員の勤務経験1年以上(業界業種不問) ②大学等で化学12単位以上を取得していること 24歳以上39歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めの... |
給与 | 年収 300万円~400万円 |
勤務地 | 〈勤務地〉 静岡県静岡市 自社内勤務 転勤の可能性:なし |
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仕事内容 | デスクワークから工場のライン確認まで、幅広く担当していただきます。品質検査・原材料表示の作成・HACCP対応・問い合わせ対応など。 入社時に製造実習も行います。 【具体的には】 1)製品の品質検査:官能検査、細菌検査 2)原材料表示の作成:商品開発部のレシピを元に、食品に表示するラベル内容を作成、企画書も作成します。 3)フリーダイヤルからのお客様対応:1日に4~5件程度 4)食品の製造過程の管 |
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応募資格 | 【必要な経験】 第2新卒歓迎 ◆必須 製造・品質管理など食品関連工場での実務経験 基本的なPCスキル 【必要な免許資格】 ◆必須 普通自動車免許(AT限定可) 【学歴】 理系学科の専卒以上 |
給与 | 年収 400万円~550万円 |
勤務地 | 静岡県沼津市足高292-23 【最寄り駅】 JR東海道本線「沼津」駅より車で20分 【車通勤】 可(駐車場:有)※バイク・自転車通勤可 【転勤】 無 【受動喫煙防止措置】 オフィス内禁煙・分煙 |
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仕事内容 | 本社静岡にて計測及び採水業務を行って頂きます。 ◆具体的には ・計測(大気・臭気・騒音・振動等)の現地計測 ・採水(飲料水・河川・浴槽・プール等)の業務 ※事務処理はパソコン(Excel・Word)を使用します。 ※社用車(AT)を使い、県内外でサンプリングを行います。 ※計測に体力が必要な時があります。 【職場環境】事業所人数:28名(うち女性12名、パート7名) 【募集背景】欠員補充 |
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応募資格 | 【必要な経験】 ◆歓迎 PC基本操作(Excel・Word) 【必要な免許資格】 ◆必須 普通自動車免許(AT限定可) 【学歴】 高校卒以上 |
給与 | 年収 300万円~400万円 |
勤務地 | 静岡県静岡市駿河区下川原1丁目15-15 【車通勤】 可(駐車場:有) 【転勤】 無 【受動喫煙防止措置】 屋内禁煙 |
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仕事内容 | 同社はクリーンルームを自社所有していることから、第一製造グループで健康食品の受託製造、第二・第三製造グループで化粧品・医薬部外品等の受託製造を行っています。適性や希望に合わせて配属先は決定し、クリーンルーム内での検品、包装、仕分け、梱包業務の管理全般をお任せします。 ■具体的には: 1)生産の進捗管理: ┗製造現場への指示出し等 2)製造の従業員管理: ┗パート社員が一つのラインに10名 |
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応募資格 | 【必要な経験】 ◆必須 製造に関わる就業経験(業界不問) ◆歓迎 化粧品・医薬品・食品の製造に関わる経験 クリーンルームでの作業経験 【必要な免許資格】 ◆歓迎 フォークリフト 【学歴】 高校卒以上 |
給与 | 年収 300万円~450万円 |
勤務地 | 静岡県富士市今泉383-5 【最寄り駅】 JR東海道本線「吉原」駅より車で5分 【車通勤】 可(従業員専用駐車場:有) ※自転車通勤可 【転勤】 無 【受動喫煙防止措置】 敷地内原則禁煙:屋外喫煙所有 |
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仕事内容 | ■具体的な業務内容 当社の生産センターの栽培・収穫管理業務(品質管理、人員管理など)を幅広くお任せします。 ■入社後のキャリア 2022年秋冬に宮城県大郷町に生産センターが稼働する予定のため、それまでは関東(千葉県東金市もしくは神奈川県小田原市)の生産センターで初期研修を実施します。新センター稼働後は、メンバーとしてキャリアをスタートし、いずれはセンター長として、経営層・他部門と連携した生産 |
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応募資格 | 大卒以上 ▼必須条件 ・センター周辺に自宅がある、もしくは、自宅を構える想定の方 (U・I・Jターン人材で地域限定での入社を想定) ・パート従業員や派遣社員をマネジメントした経験 ・改善活動を自ら推進しやり遂げる、体力的・精神的なタフさを持っている方 |
給与 | 年収 350万円~550万円 |
勤務地 | 北海道 神奈川 千葉 山梨 静岡 三重 広島 福岡 |
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仕事内容 | ソフトカプセル(ゼラチン)開発製造を担う当社の製造管理担当者として以下の業務をご担当いただきます。 ◆医薬品製造管理者関連業務 ・医薬品の製造管理及び品質管理の統括、製造記録の照査及び出荷判定 ・当局査察、顧客監査、自己点検/内部監査に責任者として対応 ・顧客監査時に責任者として対応 ・製品品質の照査報告書照査 ◆健康食品GMP総括管理者関連業務 ・健康食品GMPの維持管理 |
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応募資格 | 大卒以上(薬学又は化学に関する専門の課程を修了した方)※要薬剤師免許 以下の経験、知識を有する方 ・食品、医薬品、化学品等における品質管理又は品質保証業務の経験(目安7年以上) ・薬機法、GMP、PIC/S GMPガイドライン、ICH品質に関するガイドライン等への深い理解... |
給与 | 年収 900万円~1300万円 |
勤務地 | 静岡県掛川市※マイカー通勤可 |
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仕事内容 | ソフトカプセル(ゼラチン)開発製造を担う当社の品質保証担当者として 以下の業務をご担当いただきます。 ・品質マネージメントシステム(QMS)の設置・維持管理 ・文書管理 ・教育訓練 ・回収(模擬回収含む)のリード ・自己点検(実施、CAPA進捗管理) ・顧客対応(取決め締結/改訂、顧客からの依頼/アンケートとりまとめ) ・供給者管理(取決め締結/改訂、供給者評価) ・当局 |
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応募資格 | 大卒以上(薬学又は化学に関する専門の課程を修了した方) 以下のご経験をお持ちの方 ・食品、医薬品、化学品等における品質管理又は品質保証業務の経験(5年以上) ・薬機法、GMP、PIC/S GMPガイドライン、ICH品質に関するガイドライン等への深い理解 <こんな方に> ... |
給与 | 年収 500万円~900万円 |
勤務地 | 静岡県掛川市※マイカー通勤可 |
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仕事内容 | ソフトカプセル(ゼラチン)開発製造を担う当社の品質管理課を牽引するポジションとして 以下の業務をご担当いただきます。 ・品質管理課の目標達成 ・GMP等の法規制に対応した品質管理システムの構築、維持 ・以下業務の管理・監督 -品質管理部門内の手順書の作成、改訂 -食品・医薬品又はそれらの原料の試験 -食品・医薬品又はそれらの原料の品質判定 -試験結果 |
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応募資格 | 大卒以上(薬学又は化学関連選考) 以下のご経験・知識を有する方 ※要普通免許 ・食品、医薬品、化学品等における品質管理業務の経験(5年以上) ・薬機法、GMP、PIC/S GMPガイドライン、ICH品質に関するガイドライン等への深い理解 ・日本薬局方、局外規に関する知識 ... |
給与 | 年収 900万円~1300万円 |
勤務地 | 静岡県掛川市※マイカー通勤可 |
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仕事内容 | 食品・医薬品又はそれらの原料の理化学試験に関する以下業務をご担当いただきます。 品質保証や製造部門と連携し、生産性の向上や組織力の強化をはかる重要なポジションです。 ・食品・医薬品又はそれらの原料の試験手順の作成、維持 ・品質管理部門内の手順書の作成、改訂 ・食品・医薬品又はそれらの原料の試験の実施又は指示・監督 ・試験結果の傾向モニタリング ・環境モニタリング試験の実施又は指示・ |
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応募資格 | 大卒以上(薬学又は化学関連選考) 以下のご経験・知識を有する方 ※要普通免許 ・食品、医薬品、化学品等における品質管理業務の経験(目安5年以上) ・以下試験機器の使用経験1年以上 HPLC, GC, FTIR, UV-Vis, KF 等 ・薬機法、GMP、PIC/S G... |
給与 | 年収 500万円~900万円 |
勤務地 | 静岡県掛川市※マイカー通勤可 |
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仕事内容 | 医薬品及び、健康食品の理化学試験、純度試験、食品成分の定量試験等を行います。 主な取り扱い試験機器…HPLC, GC, FTIR, UV-Vis, KF 等 当社は世界最大のソフトカプセルメーカー、キャタレントの日本法人として 長年蓄積した技術による多彩な形やサイズ、特性で消費者の細やかな希望に応え、 お客様のブランディングに貢献し続けています。 おかげさまで医薬品・食品メー |
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応募資格 | 高卒以上 以下試験機器の使用経験1年以上(いずれか) HPLC, GC, FTIR, UV-Vis, KF 等 ※要普通免許 <こんな方に> ・自己向上意欲が強い方 ・チームワークを重視する方 <歓迎します> ・化学、分析化学の専門教育を受講 ・食品・医薬品の分析業務経... |
給与 | 年収 400万円~700万円 |
勤務地 | 静岡県掛川市※マイカー通勤可 |
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静岡市葵区(895)| 静岡市駿河区(737)| 静岡市清水区(630)| 浜松市中区(347)| 浜松市東区(99)| 浜松市西区(50)| 浜松市南区(295)| 浜松市北区(144)| 浜松市浜北区(57)| 浜松市天竜区(46)| 沼津市(495)| 熱海市(121)| 三島市(313)| 富士宮市(210)| 伊東市(61)| 島田市(182)| 富士市(618)| 磐田市(939)| 焼津市(193)| 掛川市(337)| 藤枝市(254)| 御殿場市(174)| 袋井市(283)| 下田市(6)| 裾野市(383)| 湖西市(299)| 伊豆市(19)| 御前崎市(56)| 菊川市(101)| 伊豆の国市(63)| 牧之原市(242)| 賀茂郡東伊豆町(5)| 賀茂郡河津町(0)| 賀茂郡南伊豆町(3)| 賀茂郡松崎町(1)| 賀茂郡西伊豆町(5)| 田方郡函南町(28)| 駿東郡清水町(83)| 駿東郡長泉町(80)| 駿東郡小山町(48)| 榛原郡吉田町(105)| 榛原郡川根本町(0)| 周智郡森町(23)| |