| 仕事内容 | ・機械設備及び化学化学プラント、及び廃棄物処理設備等の解体、撤去工事監理業務 ・解体撤去に関する準備作業、準備工事、計画の検討、仕様書作成、設計及び工事発注等の業務 |
|---|---|
| 応募資格 | ・化学、石油プラント、機械設備、廃棄物処理設備等のプラント設計、建設、解体撤去 ・Word、Excel、Outlookなどは日常的に活用していること ・シニア社員(６０才～６２才位の方）または任期付き社員(４５才以上で５８歳未満の方） 任期付き社員の方は２０３０年３月末日... |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 大阪ＰＣＢ処理事業所 （住所：大阪市此花区北港白津２－４－３） |
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| 仕事内容 | ・廃棄物処理設施設（建屋)の解体撤去に関する仕様書作成、設計及び工事発注等の業務 ・廃棄物処理設施設（建屋)の解体撤去に関する工事監理業務 |
|---|---|
| 応募資格 | ・建設コンサルタント、建築設計事務所、エンジニアリンング会社などで、化学、石油プラント、 廃棄物処理設備等の設置、解体撤去に係る計画、設計、施工管理 ・Word、Excel、Outlookなどは日常的に活用していること ・シニア社員(６０才～６２才位の方）または任期付き社... |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 大阪ＰＣＢ処理事業所 （住所：大阪市此花区北港白津２－４－３） |
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| 仕事内容 | 【携わる商品】 ピエクレックス製品（繊維・生地・縫製品） 【職務内容】 ≪概要≫ ピエクレックス製品（繊維・生地・縫製品）の開発業務を行って頂きます。 ≪詳細≫ ■アパレル企業向け繊維製品開発（国内・海外） ■繊維製品の機能性評価と分析 ・繊維製品開発におけるサプライチェーン開拓及び加工技術確立と品質管理 ■社内営業チームと連携し社外顧客（国内・海外）への協議・訪問・打ち合わせ ※日常的にメ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■化学繊維を用いたテキスタイル開発業務経験5年以上 【歓迎要件】 ■繊維製品品質管理士（TES）の資格有 ■繊維（糸・生地）の生産管理業務経験 ■繊維（糸・生地）の営業経験 |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 滋賀県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 今回募集するのは、研究機関などに携わる総合職。 【具体的には】 今回募集するのは、研究機関などに携わる総合職。 化学・製薬・食品・化粧品・金属などの 各メーカーにおける研究機関での開... |
|---|---|
| 応募資格 | ■高卒以上 【歓迎される経験・スキル・資格】 以下のような方、歓迎します！ ■学校では化学系を専攻しており研究者を目指していた。まだ夢を諦めきれない。 ■理学部卒だが、異業種で働いている。改めて研究開発の道を目指したい。 ■理系といえるほど専門知識はないが、研究職に進む... |
| 給与 | ■月給20.9万円〜44万円＋賞与（年2回） ※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決... |
| 勤務地 | ■関東：東京都、神奈川県、群馬県、埼玉県、千葉県、茨城県、栃木県 ■東北：青森県、秋田県、岩手県、山形県、宮城県、福島県 ■北信越：長野県、福井県、山梨県、 ■東海：静岡県、愛知県、三重県、岐阜県 ■関西：大阪府、京都府、奈良県、兵庫県、滋賀県 ■中国・四国：岡山県、広島県... |
PICK UP
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| 仕事内容 | ＰＣＢ廃棄物処理設備の解体撤去または施設建屋の解体工事管理業務 ・解体撤去に関する準備作業、準備工事、計画の検討、仕様書作成、発注等の業務 ・PCB汚染物、危険物取り扱いの作業管理 |
|---|---|
| 応募資格 | 以下のいずれかの経験を有する方 ・化学、石油プラント、機械設備、廃棄物処理設備等の工事 ・化学、石油プラント、機械設備等の運転もしくはマネジメント ・危険物施設の建設または解体撤去 ・P＆ID(Ｐiping ＆Ｉnstrumentation Ｄiagram）を理解 ・マネジ... |
| 給与 | 年収 450万円～500万円 |
| 勤務地 | 愛知県豊田ＰＣＢ処理事業所 （住所：愛知県豊田市細谷町３－１－１ |
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| 仕事内容 | 主な業務内容は、 ・新薬の臨床開発戦略・戦術の立案・評価・助言などのコンサルティング業務 ・薬事戦略相談・治験相談の企画、面談出席及び資料作成 ■具体的な業務内容 ・各フェーズ（PI/II/III）のプロトコール立案・評価分析・助言 ・各種申請、治験相談等 ・規制当局との面談等の出席 ・治験相談戦略や資料の作成 ＜補足＞プロジェクトは一人で行うのではなく、現社員と共に分担し業務にあたっていただ |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒以上（自然科学系） 【必須】 ・臨床開発業務の経験3年以上 ・英語力（会話能力と、英文を無理なく読み書き出来るレベル） ※目安（TOEIC：700点以上） 【歓迎】 バイオ医薬品（再生医療等製品を含む）研究開発経験者も歓迎 製薬会社において新薬の臨床開発業務経験3... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 勤務地：在宅のためご自宅 ※会議や打ち合わせで必要な時は大阪・東京等へ出張発生 ■大阪本社 〒541-0041 大阪市中央区北浜二丁目1番21号 つねなりビル3階 (最寄駅：地下鉄御堂筋線淀屋橋又は堺筋線北浜) ■東京オフィス 〒103-0023 東京都中央区日本橋本... |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 スタッフサービスの社員として大手一流メーカー（同社取引先企業）の研究開発、新製品開発、設計などのプロジェクトメンバーとして業務を行います。 主な業界は、自動車・半導体・航空・宇宙・デジタル家電・情報通信機器・ IT・WEB・プラント・化学・バイオ・医薬・ロボット・医療機器・環境・エネルギーなどです。 【やりがい】 ■大手一流メーカーのプロジェクトに携わることで技術の最先端を担って |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■実務経験は不問です。 ■理系の学部・学科を卒業された方（工業や高専出身の方も歓迎します） 【歓迎】 ■実務経験のある方 ■スキルを活かしてい分野の製品開発に挑戦したい方（業界不問） 18歳以上39歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点... |
| 給与 | 年収 250万円～400万円 |
| 勤務地 | 北海道・東北・北陸・関東・東海・関西・中国・四国・九州の各プロジェクト先。※配属先はご希望を考慮しながら決定されます。 【変更の範囲：会社の定める範囲】 |
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| 仕事内容 | 小児領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである株式会社アイメプロにて、臨床開発モニターを募集しています。 JMDCの傘下となり、リアルワールドデータの活用や治験のDX化を推進しております。 医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修なども行っている同社にて、臨床開発モ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ■臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安3年以上） ■宿泊を伴う出張が可能な方 【歓迎条件】 ■企業治験でのPⅠ～PⅢのいずれかのモニタリング経験がある方 ■プロジェクトリーダーへのキャリアアップを目指したい方 ■英語の読み書きに抵抗のない方 24歳以... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | ★フルリモート勤務可・施設への直行直帰となるため出社の必要はありません※出社は任意ですが、出社勤務を希望される場合は東京もしくは大阪での勤務となります【勤務地詳細2】東京本社住所：東京都中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通【勤務地詳細3】大阪事務所住所：大阪府大阪... |
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| 仕事内容 | 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など 【変更の範囲：会社の定める業務】 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】以下のいずれかにあてはまる方。 ■看護師/薬剤師としての臨床経験２年以上の方。 ■臨床検査技師としての実務経験２年以上の方。 ■CRC実務経験または治験業界のご経験がある方。 ※東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。(期間中は東京滞在) ※医療系... |
| 給与 | 年収 450万円～500万円 |
| 勤務地 | 【担当エリア】 ※担当医療機関はご自宅住所を考慮し決定いたします。 ※その他のエリアについてもご相談ください ※キャリアップ等により転勤の可能性あり 札幌・旭川・帯広・函館・仙台/盛岡/福島・富山/金沢・東京・神奈川・静岡/浜松・名古屋・大阪・京都・滋賀・神戸・和歌山・岡... |
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| 仕事内容 | 主な業務内容は、 治験相談用資料の作成、試験総括報告書及び承認申請資料（コモンテクニカルドキュメントなど）等の資料を作成（英・和）頂きます。 ■具体的な業務内容 （1）オーファンドラッグ指定申請資料 （2）日本を含む各国規制当局への治験実施計画届書及び申請資料 （3）各国規制当局とのガイダンスミーティング等治験相談用資料 （4）国際名・一般的名称等申請資料 （5）承認申請書（CTDを含む） （6 |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒以上（自然科学系） 【必須】 ・製薬会社におけるメディカルライティングの業務経験 ※薬事文書等（承認申請資料/CTDなど）作成経験者 ・英語力（会話能力と、英文を無理なく読み書き出来るレベル） ※目安（TOEIC：700点以上） 25歳以上39歳以下 【年齢... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 勤務地：在宅のためご自宅 ※会議や打ち合わせで必要な時は大阪・東京等へ出張発生 ■大阪本社 〒541-0041 大阪市中央区北浜二丁目1番21号 つねなりビル3階 (最寄駅：地下鉄御堂筋線淀屋橋又は堺筋線北浜) ■東京オフィス 〒103-0023 東京都中央区日本橋本... |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ◆受託専門の樹脂合成加工メーカーである同社にて、フラスコスケールでのラボ実験、データ収集/解析、実機設備で生産する上でのプロセス、レシピの懸念点の検討などをご担当いただきます。 実験を行う際はお客様が立合いもいただきながら、お客様の設備や操作の違い等も考慮に入れ、製造技術の完成を目指します。 係長としてラボ内の3～5名の技術スタッフを纏める役割（労務管理含む）も担っていただくことを期待しております |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・高分子合成に関する開発や実験のご経験 ・蒸留/晶析/分離といった化学工学の知識をお持ちの方 【歓迎要件】 ■リーダーのご経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 550万円～650万円 |
| 勤務地 | 滋賀県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 １.製品開発 湿式プロセスにより作製される新規の機能性薄膜、塗膜の設計、開発、合成、特性評価 ２.塗膜製造工程の確立 プロセス条件の最適化や装置の選定 ３.需要の開拓 新規の機能性薄膜、塗膜の市場需要分析、新規需要開拓のための提案やマーケティング、顧客提案 ４.用途開拓 新規用途開発や既存用途の性能向上や改良 ガラスなどあらゆる基材に有機系薄 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 廃棄物の取扱及び環境設備の運用管理、保守点検と修繕の経験 【歓迎要件】 ・廃棄物の取扱の経験がある方 ・環境設備の運用管理、保守点検と修繕の経験がある方 ・資格を有する方（特別管理産業廃棄物管理責任者、公害防止管理者（大気・水質）、エネルギー管理者）（又は取得... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 滋賀県長浜市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 ガラス溶融・成形等の各種製造工程について、シミュレーションツールを用いて数値解析（熱流体解析・応力解析等）を実施し、製造設備の設計および工程の最適化を支援する。また、解析技術の開発を行う。 【求人背景】 製造プロセス技術開発に関する基礎技術力の向上 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■流体力学、材料力学、構造力学、伝熱工学、化学工学等、物理現象の解析に関連する分野を専攻した大学院修士課程・博士課程修了者あるいはポスドクの方 【歓迎要件】 ◆流体解析等の数値シミュレーションの実務経験を有し、計算プログラミング能力を有する方 （※但し、社... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 滋賀県大津市 |
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| 仕事内容 | 【医薬品のサンプリング業務と分析のお仕事】 ■医薬品のサンプリング業務 ■工程サンプリング ■機器分析（HPLCやGCなど） ■データ解析 ■報告 ■その他発注管理など ※台車で20kg～40kgの運搬有り |
|---|---|
| 応募資格 | ●理系専門学校以上 ※実務未経験歓迎！！ |
| 給与 | 年収 250万円～300万円 |
| 勤務地 | 滋賀県甲賀市 『ＪＲ線 甲賀駅』（徒歩5分） |
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| 仕事内容 | 【ジェネリック医薬品の合成業務】 ●医薬品候補化合物合成 ●合成後の化合物分析、評価 ●研究レポート作成 ●スケールアップ可能か検討 |
|---|---|
| 応募資格 | ・有機合成経験者 |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 甲賀市 ＪＲ線 甲賀駅（バス10分） |
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| 仕事内容 | ▽下記のような配属先で管理栄養士の資格を持つ社員が活躍中！ ・食品開発 ・食品の微生物検査、理化学試験（栄養成分分析） ・食品のアレルギー試験、食品の官能評価 ・サプリメントや健康食品の有効成分の分析、ジェネリック医薬品の分析 ・化粧品の安全性の評価試験、処方検討、原料選定、試作や評価 ・医薬品の薬剤評価試験や細胞培養 ＼アドバンテックのよいところ／ ■希望のエリアで配属決 |
|---|---|
| 応募資格 | 栄養学科ご出身の方 |
| 給与 | 年収 250万円～350万円 |
| 勤務地 | 大阪・京都・兵庫・滋賀が中心（勤務先により異なります。公共の交通期間を利用。※勤務場所によって車・バイク通勤可能） |
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| 仕事内容 | 【東レ／正社員】繊維加工技術(織布・編成・染色・縫製)開発 ■国内・海外の生産拠点の織布、編成、染色、縫製の技術支援・生産管理、品質管理・改善、新商品開発、新技術開発等をお任せいたします。 【事業について】 当社の繊維事業は、世界的に拡大を続ける基幹事業であり、その中でも高次加工製品の開発は中核的な位置づけです。縫製・テキスタイルなどの実務経験をお持ちの方にとって、東レグループが有する世界最高 |
|---|---|
| 応募資格 | ■最終学歴 大学院、大学卒以上 ■必須要件 ・化学、化学工学、機械工学などを修めていること ・アパレル・縫製工場、合繊メーカー、染工場・機業場などで技術開発、生産・品質管理などの経験がある方 ■歓迎要件 ・ＤＸ、ＡＩなどの情報処理技術 ・英語以外の語学力（中国語、ベトナ... |
| 給与 | 年収 450万円～900万円 |
| 勤務地 | 滋賀県大津市大江 ＊JR琵琶湖線瀬田駅徒歩15分 ＊車通勤相談OK（社内規定あり） ※屋内の受動喫煙対策：あり（喫煙場所あり） 《変更の範囲：会社の定める事業所》 |
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| 仕事内容 | 『化学・製薬・食品・化粧品・金属』などの研究開発をお任せします。 【具体的には】 日本を代表する「メーカー」「研究機関」にて、 『化学・製薬・食品・化粧品・金属』などの研究開発をお任... |
|---|---|
| 応募資格 | ■高卒以上 【歓迎される経験・スキル・資格】 以下のような方、歓迎します！ ■学校では化学系を専攻しており研究者を目指していた。まだ夢を諦めきれない。 ■理学部卒だが、異業種で働いている。改めて研究開発の道を目指したい。 ■理系といえるほど専門知識はないが、研究職に進む... |
| 給与 | ■月給20.9万円〜44万円＋賞与（年2回） ※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決... |
| 勤務地 | ■東北エリア：青森県・秋田県・岩手県・山形県・宮城県・福島県 ■北信越エリア：長野県・福井県・山梨県 ■関東エリア：東京都・埼玉県・神奈川県・千葉県・茨城県・栃木県・群馬県 ■東海エリア：静岡県・愛知県・三重県・岐阜県 ■関西エリア：大阪府・京都府・奈良県・兵庫県・滋賀県 ... |
PICK UP
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【想定職種】 技術管理/生産管理/安全管理/設備保全/購買/生産技術/プロセス開発/品質保証 等 ※ご経験・ご希望をもとに選考を通じて決定いたします。 【同社の特徴】 受託生産専門のため、自社製品は持たず、開発・営業は行わない方針を貫いていますが、直近は新ビジネスモデルを構築しています。 具体的には、開発支援のサービスや製造プロセスの考案など顧客の開発～実 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■化学系のバックグラウンドをお持ちの方 ■製造にかかわるご経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ●マネジメント経験 |
| 給与 | 年収 800万円～1500万円 |
| 勤務地 | 滋賀県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 滋賀県草津市の研究所にて農薬の研究職を募集します。 【職務内容】 1．新農薬の創製研究 2．動物外部寄生虫駆除剤の創製研究 3．計算化学手法による創薬研究 4．サンプル合成（圃場試験・各種安全性試験用原体、代謝物等） 5．開発候補剤のプロセス探索基礎研究 6．農薬登録に係わる開発支援業務（特許対応等） 7．新技術の調査・研究 【配属先】 創薬科学研究室 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・有機合成実験に従事していた方 ・グループ等チームでの勤務経験 |
| 給与 | 年収 550万円～650万円 |
| 勤務地 | 滋賀県 |
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