| 仕事内容 | 今回募集するのは、研究機関などに携わる総合職。 【具体的には】 今回募集するのは、研究機関などに携わる総合職。 化学・製薬・食品・化粧品・金属などの 各メーカーにおける研究機関での開... |
|---|---|
| 応募資格 | ■高卒以上 【歓迎される経験・スキル・資格】 以下のような方、歓迎します！ ■学校では化学系を専攻しており研究者を目指していた。まだ夢を諦めきれない。 ■理学部卒だが、異業種で働いている。改めて研究開発の道を目指したい。 ■理系といえるほど専門知識はないが、研究職に進む... |
| 給与 | ■月給20万円〜44万円＋賞与（年2回） ※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決定し... |
| 勤務地 | ■関東：東京都、神奈川県、群馬県、埼玉県、千葉県、茨城県、栃木県 ■東北：青森県、秋田県、岩手県、山形県、宮城県、福島県 ■北信越：長野県、福井県、山梨県、 ■東海：静岡県、愛知県、三重県、岐阜県 ■関西：大阪府、京都府、奈良県、兵庫県、滋賀県 ■中国・四国：岡山県、広島県... |
PICK UP
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| 仕事内容 | 【職務概要】 自動車懸架ばねの品質保証業務をお任せします。 【職務詳細】 ・品質基準の検討 ・品質向上および不具合の提言活動の推進 ・製品の検査評価／検査 ★★★魅力ポイント★★★ ・同社がトップクラスシェアを誇る製品の担当になります。 自動車に欠かせない製品かつグローバル展開もしている製品のため、安定しています。 ・総合職を前提としていますが、転勤なしの地域限定ポジションもあります。 ★働き方 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・自動車業界での品質業務経験（本業種での業務経験） 40歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 滋賀県甲賀市水口町笹が丘1-5 近江鉄道本線「水口」駅より車で7分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | ・ISOをはじめとする医療機器の製造販売における適用法規制・規格要求事項に基づいた、 全社品質マネジメントシステムの運営維持および継続的改善 ・内部品質監査の計画立案、実施、及び不適合等のフォローアップ ・マネジメントレビューの実施 (事務局として運営する。) ・品質マネジメントシステム委員会の運営 (事務局として運営する。） ・国内外の規制当局や認証機関による査察・審査への対応 ・文 |
|---|---|
| 応募資格 | ・医療機器に関する QMS維持管理・運営経験（目安： 5年以上） ・マネジメント経験（ 3人以上／プロジェクトなどの時限活動も可） ・語学力（英語によるメールやり取り、コミュニケーションができるレベル） |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 / 京都府 / 兵庫県 / 滋賀県 / 奈良県 / 和歌山県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 医薬品の品質管理業務を担当頂きます。 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検 など |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 医薬品、化粧品、化学品、食品等のいずれかの業界にて ・品質管理 ・分析 ・分析研究 いずれかの経験を1 年以上お持ちの方 【歓迎条件】 ・マネジメント経験（リーダー格含む） ・医療用医薬品の品質管理業務経験 ・品質管理システム（LIMS）の経験 ・医薬品などの... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 / 京都府 / 兵庫県 / 滋賀県 / 奈良県 / 和歌山県 / 福岡県 / 熊本県 / 佐賀県 / 長崎県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県 |
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| 仕事内容 | 【品質保証ポジション業務内容】 ・新製品・上市品の安定供給のため、上位者からの包括的な指示のもと信頼性の高い製造管理及び品質管理が円滑に遂行できるよう製品製造に必要な情報を収集、解析し、工場内の関連部門へ適切に情報提供・共有化を行う。また全体スケジュールを把握し、チーム内の進捗管理を行うことで、計画通り業務を遂行する。 ・関連部門と協同し、QAシステム以外のシステムについてもGAP調査を実施し |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件： ・医薬品の品質保証に3年以上従事したご経験又は医薬品の品質管理に5年以上従事したご経験 ・中級レベル以上の英語力 |
| 給与 | 年収 ～900万円 |
| 勤務地 | 大阪府 / 京都府 / 兵庫県 / 滋賀県 / 奈良県 / 和歌山県 |
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| 仕事内容 | ◆職務内容 食品添加物、 医薬品等の輸入、製造及び販売に関する品質保証業務をお任せします。 ◆業務内容 ・製品標準書及び品質管理基準書等に基づく品質部門の業務の管理 ・試験検査業務の指示、 結果管理及び維持管理 ・逸脱(異常)管理、変更管理、 バリデーション、 自己点検等の実施及びレビュー ・工場内のGMP遵守の推進(社内の品質教育等含む) ・国内外原材料メーカーを含む |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・大卒以上 ・食品衛生管理者の資格 (もしくは取得可能な学科卒) ・食品、医薬品、化学品等における品質管理又は品質保証業務の経験(3年以上) ・PC操作 (Word、Excel、PowerPoint) ・普通自動車運転免許 （第一種） 40歳以下 【年齢制... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 静岡県 ※その他全国、ご希望の地域ご紹介します。 |
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| 仕事内容 | 【米原工場のミッション】 米原工場では、「最も選ばれるパートナーとして患者さんの人生を変える薬をつくり患者さんと顧客にさらなる価値を提供する」を使命として掲げ、患者さんを第一に考えながら日本の900万人の患者さんを支えています。また、Sustainability活動においては、業界をリードする活動を進めています。 米原工場のミッションに共感し、一緒に患者さんの人生を変える薬を提供する為の活動に参加 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ＊本ポジションは他業界の工場経験の方も歓迎しております＊ ■工場での製造業務経験 ■生産機器/設備の基本的な知識および操作経験 ■基本的なPCスキル（メール、Word/Excel、生産関連アプリツール） ■コミュニケーション能力 ■チームワークで業務が遂行でき... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 滋賀県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【具体的には】 ■品質保証体制の運営・維持（FSSC22000、食添GMP） ■品質保証関連のペーパーレス化推進業務 ■顧客監査対応、原料、製造委託先監査 ■新規製品、新規原料など登録可否確認、各種変更の妥当性確認 ■品質トラブル対応 ■社員への品質保証関連教育、啓発及び情報提供 【募集背景】 定年退職者を見据えた人員補強のため 【組織構成】品質保証部 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■食品や医薬品業界での品質保証業務経験もしくは食品開発経験（2年以上） 【歓迎要件】 ■プログラミングに関する知識を有している方（業務効率化、ペーパーレス化推進） ■製造業における品質保証経験 ■BtoB企業での実務経験 ■オーディット経験（外部、内部問わ... |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 滋賀県蒲生郡日野町大字大谷字東山 |
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| 仕事内容 | 【仕事内容】 ★未経験OK！「未経験から手に職をつけたい」「大手メーカーで働きたい」という方歓迎いたします★ ものづくりエンジニアとして、自動車、航空機、宇宙関連機器などの最先端技術を用いた製品開発から、生活インフラを支える機器開発まで、さまざまなプロジェクトをご提案させていただきます。 【具体的には】 ■実験評価 ■生産技術 ■生産管理 ■品質保証 ■機械設計 ■回路設 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件： ◆未経験歓迎・学歴不問 ★モノづくり業界に挑戦したい方はぜひご応募ください！ 20歳以上37歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 350万円～700万円 |
| 勤務地 | ご希望の勤務地 |
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| 仕事内容 | ■メンテナンス・改善業務 製造設備、動力設備、施設の日常点検・保全・改善業務 ■製造設備及びプラント省エネ設備の導入業務 ※自社設計装置を導入することもあります。 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件：機械工学・電気工学のいずれか基礎知識 FA設備、ユーティリティに関する知識 （特に電気ハードやソフト図、PLCラダー回路の作成スキル） 設備の導入、立ち上げの経験 ■歓迎条件：GM... |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 滋賀県多賀町（近江鉄道 多賀大社駅 車7分） マイカー通勤可 屋内禁煙 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ■GMP管理 ※GMP文書作成・改定、行政当局等の査察対応なども含む ■医薬品有効成分定量等、理化学試験 ※使用分析装置：HPLC・GC・UV・カールフィッシャー・FTIRなど ■医薬品原料試験 ※日本薬局方に基づいた理化学試験 ■プロセスバリデーション、変更時の再バリデーション ■機器キャリブレーション ■微生物試験 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件：薬剤師免許 医薬品もしくは食品メーカーでのQA、QC経験をお持ちの方 ■歓迎条件：製造管理者業務経験をお持ちの方 ■資格：薬剤師 |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 滋賀県犬神郡多賀町（近江鉄道 多賀大社駅 車7分） マイカー通勤可 屋内禁煙 |
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| 仕事内容 | ■GMP管理 ※GMP文書作成・改定、行政当局等の査察対応なども含む ■医薬品有効成分定量等、理化学試験 ※使用分析装置：HPLC・GC・UV・カールフィッシャー・FTIRなど ■医薬品原料試験 ※日本薬局方に基づいた理化学試験 ■プロセスバリデーション、変更時の再バリデーション ■機器キャリブレーション ■微生物試験 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件：薬剤師免許 医薬品もしくは食品メーカーでのQA、QC経験をお持ちの方 ■歓迎条件：製造管理者業務経験をお持ちの方 ■資格：薬剤師 |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 滋賀県犬神郡多賀町（近江鉄道 多賀大社駅 車7分） マイカー通勤可 屋内禁煙 |
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| 仕事内容 | ■メンテナンス・改善業務 製造設備、動力設備、施設の日常点検・保全・改善業務 ■製造設備及びプラント省エネ設備の導入業務 ※自社設計装置を導入することもあります。 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件：機械工学・電気工学のいずれか基礎知識 FA設備、ユーティリティに関する知識 （特に電気ハードやソフト図、PLCラダー回路の作成スキル） 設備の導入、立ち上げの経験 ■歓迎条件：GM... |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 滋賀県多賀町（近江鉄道 多賀大社駅 車7分） マイカー通勤可 屋内禁煙 |
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| 仕事内容 | ■GMP管理 ※GMP文書作成・改定、行政当局等の査察対応なども含む ■医薬品有効成分定量等、理化学試験 ※使用分析装置：HPLC・GC・UV・カールフィッシャー・FTIRなど ■医薬品原料試験 ※日本薬局方に基づいた理化学試験 ■プロセスバリデーション、変更時の再バリデーション ■機器キャリブレーション ■微生物試験 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・薬剤師資格 ・医薬品もしくは食品メーカーでのQA、QC経験をお持ちの方 【歓迎】 ・製造管理者業務経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 【滋賀工場】滋賀県犬上郡多賀町 ■受動喫煙対策：敷地内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | ＜医薬品関連＞ ①品質管理、品質保証（GMP） HPLC、GCなどを使用した分析業務、各種レポーティング、洗浄・メンテナンスなどの付帯業務 ②理化学試験・分析業務 HPLC、UV、IR、溶出試験機などを使用した試験業務、試験方法の設定、その他付随業務 ③研究職・研究開発職 創薬に必要な基礎的知見を収集、実験業務、各種レポーティング、検証試験 など ④合成プロセス業務 合成法・プロセ |
|---|---|
| 応募資格 | 上記業務について実務経験のある方 ＜歓迎するご経験＞ ・HPLC、GCの経験・合成経験 ・理化学試験の経験・データ処理経験 ・細胞培養経験 ・生物学的実験経験 ・創薬研究経験 ※その他、幅広く化学・バイオ系業務経験者の方を募集しております 【資格】 不問 【学歴】 不... |
| 給与 | 年収 300万円～550万円 |
| 勤務地 | 国内全国あり ※配属先プロジェクトにより異なります |
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| 仕事内容 | クライアント先である大手製薬メーカーにて、主に医薬品の分析・評価業務へ携わっていただきます。 ※経験・スキルにより他のポジションを打診される場合もあります 【具体的な業務例】 ・医薬品原材料分析評価 ・医薬品試験評価 ・医薬品開発 ・医薬品に添付する文書の作成・改定、MRへの教育 など |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件 ・HPLCやLC-MS/MS等の分析機器使用経験（2年以上） |
| 給与 | 年収 300万円～450万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 関西エリア ※配属先PJによりますが、希望をもとに検討いただけます ※関西以外もご相談可能です ■受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【品質管理・医薬品分析業務（製剤・原薬等の分析）】 ●製剤、原薬試験の前処理 ●移動相の調製 ●機器分析 ●データ解析 ●報告 ●その他発注管理など 【使用機器】 HPLC・GCなど 〇WEB面談も可能です◎夜間、土曜日登録も随時開催中！！気軽にお問い合わせ下さい♪ |
|---|---|
| 応募資格 | ◇医薬品分析の経験者（実務経験3年以上） ◇HPLC使用経験者 ◇GMPを理解している方 |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 甲賀市 『ＪＲ線 三雲駅』（バス15分 ※社バスあり ※車通勤可） |
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| 仕事内容 | 【医薬品分析（製剤・原薬等の分析）】 ●製剤、原薬試験の前処理 ●移動相の調製 ●機器分析 ●データ解析 ●報告 ●その他発注管理など 【使用機器】 HPLC・GCなど |
|---|---|
| 応募資格 | ◇理化学試験ご経験者 ◇HPLC分析ご経験者 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 『ＪＲ線 三雲駅』（バス15分 ※社バスあり） |
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| 仕事内容 | 【GMP分析機器管理業務】 ●機器点検の結果などGMP関連帳票の内容チェック ●機器管理システムへの情報登録 ●書類作成 ●GMP文書の改訂 ●メーカーとの打ち合わせ 等 |
|---|---|
| 応募資格 | ◇GMP管理で就業したご経験のある方 |
| 給与 | 年収 250万円～350万円 |
| 勤務地 | 『JR線 堅田駅』（バス5分・徒歩15分） |
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| 仕事内容 | 化学・製薬・食品・化粧品・金属などの各メーカーにおける研究機関での開発 【具体的には】 ◎化学・製薬・食品・化粧品・金属などの各メーカーにおける研究機関での開発 分析、解析、実験、... |
|---|---|
| 応募資格 | ■高卒以上 【歓迎される経験・スキル・資格】 ●設計、評価、実験の実務経験 ●CR-5000、ECADといったCADの使用経験 ●シーケンスプログラムの経験 ●オシロ、ロジアナ、スペアナ、テスタ、SEMなどの計測ツールの使用経験 ●EMC対策の経験 【求める人物像】 ◎... |
| 給与 | ■月給20万円〜44万円＋賞与（年2回） ※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決定し... |
| 勤務地 | ■関東：東京都、神奈川県、群馬県、埼玉県、千葉県、茨城県、栃木県 ■東北：青森県、秋田県、岩手県、山形県、宮城県、福島県 ■北信越：長野県、福井県、山梨県、 ■東海：静岡県、愛知県、三重県、岐阜県 ■関西：大阪府、京都府、奈良県、兵庫県、滋賀県 ■中国・四国：岡山県、広島県... |
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