| 仕事内容 | 主な業務内容は、 薬事開発及び承認申請戦略立案・評価・助言等のコンサルティング業務 ■具体的な業務内容 ・クライアントの基本戦略を理解した上での薬事戦略立案 ・日米欧（MHLW/PMDA-FDA-EMEA)を統合した薬事戦略企画 ・各種試験成績・資料の評価 ・三極規制当局（MHLW/PMDA-FDA-EMEAならびにFDA）との事前相談を含むリエゾン、 薬事規制情報の調査・分析・アドバイス ・ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・大卒以上（自然科学系） ・薬事、創薬・製剤・毒性・薬理・薬物動態等の開発・研究業務経験3年以上 ・英語力（会話能力と、英文を無理なく読み書き出来るレベル） ※目安（TOEIC：700点以上） |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 勤務地：在宅のためご自宅 ※会議や打ち合わせで必要な時は大阪・東京等へ出張発生 ■大阪本社 大阪市中央区(最寄駅：地下鉄御堂筋線淀屋橋又は堺筋線北浜) ■東京オフィス 東京都中央区(最寄駅：JR総武本線新日本橋又は銀座線三越前) ※受動喫煙対策：主要事業所は屋内禁煙 |
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| 仕事内容 | ■営業（ルート） ・官公庁、大学、企業等へのルートセールス ・既存のお客様（研究機関・企業・工場）を訪問し、試薬・理化学 機器などの提案・販売・納品業務を行います。 ※訪問先は化学メーカー（工場含む）/大学/官公庁/食品メーカー等の研究開発機関。 平均20社/人をご担当頂き、5～6箇所/日を訪問します。 ※社用車使用 |
|---|---|
| 応募資格 | 高卒以上、普通自動車運転免許（AT限定可）/必須 ※営業経験、危険物取扱者（乙種）、危険物取扱者乙種第四類あれば尚可 |
| 給与 | 年収 300万円～450万円 |
| 勤務地 | 岡山市 |
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