仕事内容 | 【完全在宅勤務】非臨床開発企画◇新薬の薬事・開発戦略コンサル企業/年休130日/フレックス/リモート |
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応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・製薬会社での勤務経験 ・毒性、薬物動態試験研究経験者 ・英語力(簡単な会話能力と、論文が無理なく読める程度) <語学力> 必要条件:英語中級 |
給与 | <予定年収> 500万円~1,000万円 <賃金形態> 年俸制 ■特記事項なし <賃金内... |
勤務地 | <勤務地詳細1> 大阪本社 住所:大阪府大阪市中央区北浜2丁目1番21号 つねなりビル3階 勤務地最寄駅:御堂筋線/淀屋橋駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 <勤務地詳細2> 東京支社 住所:東京都千代田区丸の内1-11-1 パシフィックセンチュリープレイス丸の内13階 受... |
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仕事内容 | 【完全在宅勤務】臨床戦略企画◇新薬の薬事・開発戦略コンサル企業/年休130日/フレックス/リモート |
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応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件:下記、いずれかの該当者 ・臨床企画業務の経験3年以上 ・英語力(会話能力と、英文を無理なく読み書き出来るレベル) <語学力> 必要条件:英語中級 <語学補足> 会話能力と、英文を無理なく読み書き出来... |
給与 | <予定年収> 500万円~1,000万円 <賃金形態> 年俸制 ■特記事項なし <賃金内... |
勤務地 | <勤務地詳細1> 大阪本社 住所:大阪府大阪市中央区北浜2丁目1番21号 つねなりビル3階 勤務地最寄駅:御堂筋線/淀屋橋駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 <勤務地詳細2> 東京支社 住所:東京都千代田区丸の内1-11-1 パシフィックセンチュリープレイス丸の内13階 受... |
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仕事内容 | 【徳島県】医薬品のGMP品質保証業務※世界14か国に拠点を展開/抗がん剤領域トップクラス |
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応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: (1)いずれか必須 ・医薬品企業でのGMP/GQP/治験薬GMP品質保証業務(3年以上) ・規制当局におけるGMP・QMS・GCTP適合性調査関連業務経験(3年以上) ・医薬品企業における製剤又は原薬の... |
給与 | <予定年収> 800万円~1,100万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本... |
勤務地 | <勤務地詳細1> 徳島工場 住所:徳島県徳島市川内町平石夷野224-2 受動喫煙対策:敷地内全面禁煙 <勤務地詳細2> 北島工場 住所:徳島県板野郡北島町高房字居内1-1 受動喫煙対策:敷地内全面禁煙 |
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仕事内容 | 【全国】治験コーディネーター(CRC)※医療系資格活かす◎働き方改善◎充実した研修で安心 |
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応募資格 | <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件:下記いずれかの経験 ・看護師/薬剤師/臨床検査技師等で病院での就業経験 ・治験業界の経験者 ・MR/医療機器営業の経験 ・管理栄養士の経験(病院での就業経験必須) ■歓迎条件:... |
給与 | <予定年収> 450万円~500万円 <賃金形態> 月給制 補足事項なし <賃金内訳> ... |
勤務地 | <勤務地詳細> 全国各オフィスにて 住所:全国の各オフィスにて(初任地はご希望を確認し、選考に進みます) 受動喫煙対策:その他(主要事業所は屋内全面禁煙) 変更の範囲:会社の定める事業所 |
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仕事内容 | 【完全在宅勤務】メディカルライター◇新薬の薬事・開発戦略コンサル/年休130日/フレックス/リモート |
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応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・製薬会社におけるメディカルライティングの業務経験 ・英語力(英会話必須) <語学力> 必要条件:英語中級 |
給与 | <予定年収> 500万円~1,000万円 <賃金形態> 年俸制 ■特記事項なし <賃金内... |
勤務地 | <勤務地詳細> 完全在宅勤務 住所:ご自宅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所 |
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仕事内容 | 【徳島】医薬品の生産管理(管理職候補)※水産や畜産の現場課題に貢献するベンチャー企業 |
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応募資格 | 学歴不問(必須資格の受験条件に準じた学歴が必要) <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・薬剤師資格 ・薬事(GMP)に精通し、法律等に沿った製造管理、品質管理など、管理統括経験がある方 <必要資格> 必要条件:薬剤師 |
給与 | <予定年収> 500万円~700万円 <賃金形態> 年俸制 賞与含む12分割 <賃金内訳... |
勤務地 | <勤務地詳細> 本社 住所:徳島県阿南市那賀川町工地246-1 勤務地最寄駅:JR線/阿波中島駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 |
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仕事内容 | ★未経験OK ★東証プライム上場グループ企業の正社員 ★最大2カ月の基礎研修からスタート ★PCスキルやビジネスマナーから学べる ★国家資格取得支援も充実 ★賞与年2回+毎年昇給あり みなさん、「建設業界の事務」って堅苦しいイメージありませんか? 実は20代・30代のメンバーがたくさん活躍している業界なんです。 あなたにお任せするのは、建設プロジェクトを支えるオフィスワークです... |
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応募資格 | <オンライン面接&最短で翌日内定可能> ■学歴不問 ■未経験・第二新卒・正社員初挑戦の方、大歓迎! ★9割以上の社員が未経験からのスタートです ★アルバイト経験のみという方も活躍しています ◇志望理由や自己PRが明確じゃなくてもOK ◇必要書類は履歴書のみでOK(職務経歴... |
給与 | ◎東京・大阪:月給26.9万円~+賞与年2回 ◎名古屋:月給28.5万円~+賞与年2回 ◎そ... |
勤務地 | 首都圏や全国の希望の勤務地で働けます! ※北海道・東北・関東・北信越・関西・東海・中国・四国・九州・沖縄県 ★希望考慮!★UIターン歓迎 ★転勤なし |
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仕事内容 | ◆未経験の方も多数活躍中!1ヶ月の研修があって安心♪ ◆定着率93%(直近3年)!働きやすさも◎ ◆残業月10h程+賞与年2回 ◆製薬/バイオ/食品などから研究対象が選べる♪ ◆東証プライム上場グループ いきなり実務ではなく、基本を学んで自信をつけてからの現場デビューです! <入社後の流れ> ▼1ヶ月の研修からスタート! 当社研究施設で最新の研究設備を使用しながら 基本を身につ... |
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応募資格 | ≪未経験・第二新卒・フリーター・ブランクありOK! 100%人柄重視の採用です!≫ ■理系分野を専攻されていた方(専門卒又は大卒以上) 【過去に採用した転職者例】 ★ほとんどの先輩が未経験からのスタート★ ネイリスト・飲食店スタッフ・パン屋さんのアルバイトなど… 前職もさ... |
給与 | 【未経験から月収25万円~も目指せます!】 ★地域手当:最大2万円 ★住宅補助:最大6.7万... |
勤務地 | \転勤なしの働き方を選択することも可能!/ ◆希望を考慮して決定 当社がお取引している全国各地の 大手企業や公的機関での勤務となります。 (北海道・沖縄県を除く) ■大阪営業所 大阪府大阪市北区梅田1-1-3 大阪駅前第3ビル5F ■東京営業所 東京都港区東新橋2-1... |
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仕事内容 | <東証プライム上場グループで安定感も抜群> ■製薬・バイオ・ヘルスケア・化学・食品など ■残業月10時間ほど+賞与年2回 ■研修で基礎知識・スキルが身に付く! ■借上げ社宅あり ★大手プライム上場グループの安定基盤のもと 案件数や案件の幅が豊富! オルガノイド研究をはじめ、生物系、 化学系など幅広い経験でキャリアを積めます! ★"ずっと試験だけ"そんな心配も不要! 当社では、営... |
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応募資格 | ≪未経験・第二新卒・フリーター・ブランクありOK! 100%人柄重視の採用です!≫ ■理系分野を専攻されていた方(専門卒又は大卒以上) 【過去に採用した転職者例】 ★「女の転職」からの入社実績もあり! 前職ではアシスタントのポジションで、待遇面に不満があったことから、待遇... |
給与 | 【未経験から月収25万円~も目指せます!】 ★地域手当:最大2万円 ★住宅補助:最大6.7万... |
勤務地 | \転勤なしの働き方を選択することも可能!◆希望を考慮して決定/ 当社がお取引している全国各地の 大手企業や公的機関での勤務となります。 (北海道・沖縄県を除く) ■大阪営業所 大阪府大阪市北区梅田1-1-3 大阪駅前第3ビル5F ■東京営業所 東京都港区東新橋2-14... |
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仕事内容 | ◆原料・繊維・燃料などのいわゆる《素材系》の研究開発をお任せします 【具体的には】 原料・繊維・燃料などのいわゆる《素材系》の研究開発をお任せします。 【具体的な案件】 ・スキンケ... |
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応募資格 | ■高卒以上 【歓迎される経験・スキル・資格】 ◎化学分野を専攻された方は積極的にお会いしたいと考えています。 ◎GC/HPLC/MS/SEMなどの分析機器を扱ったことがある方 【求める人物像】 ◎研究者・開発エンジニアとして成長していきたい方 ◎学生時代に実験や分析をす... |
給与 | ■月給21万5000円以上 ※首都圏勤務の場合、月給23万5000円以上 ※各種手当有 ... |
勤務地 | 【転勤無し! 面接地エリアでの就業率92%以上】 北海道から九州まで46都道府県の各プロジェクト先(沖縄を除く) ■東北:北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島県 ■関東:茨城県、栃木県、群馬県、埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県 ■北信越:新潟県、山梨県、長... |
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仕事内容 | 既存製品の改良・改善、新製品の研究開発・製造プロセス開発 |
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応募資格 | 既存製品の改良・改善、新製品の研究開発・製造プロセス開発 |
給与 | 年収 350万円~450万円 |
勤務地 | 徳島 |
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仕事内容 | <医薬品及び原料の品質保証業務※機器分析業務含む> 【具体的には】 ■秤量、溶解、滴定等の化学分析業務 ■各種試験計画の立案、実施、記録 ■製造工程に係る品質管理関連業務 ■分析機器の日常・定期点検 |
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応募資格 | 【必須要件・資格】 ■化学系の学科を卒業もしくは同等の知識がある方 ■PCスキル(Excel・Word・powerpoint) 【歓迎要件】 ▲GMPに基づく品質保証業務の経験がある方 ▲製薬メーカーや試験機関等での分析実務の経験がある方 【求める人物像】 ●チャレンジ... |
給与 | 年収 300万円~700万円 |
勤務地 | 徳島県 |
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仕事内容 | 【職務内容】 基盤技術を作っています。若手中心としたチームです。 飲料を中心としたプロセス開発を行い、海外拠点への出張や駐在も積極的に行っ ています。 ・食品製造プロセスの開発業務(特に、飲料製品のプロセス) ・食品向け容器の開発業務(特に、飲料製品の容器) ・食品向け容器の理化学的評価業務(特に、飲料製品の容器) 【勤務地】 徳島県(将来的には海外拠点の可能性あり) |
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応募資格 | 【必須要件】 ■食品製造および食品に関連した会社に5年以上従事された経験のある方 ■食品(特に飲料)プロセス・食品機械・食品容器の知識 【歓迎要件】 ▼英語に興味がある方 ▼チームリーダーの経験がある方 |
給与 | 年収 500万円~1000万円 |
勤務地 | 徳島県 |
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仕事内容 | 【職務内容】 様々な製品形態の製品・プロセス開発を行い、生活者へ健康ベネフィットを届けられる製品を創り出しています。 ・錠剤や顆粒剤の開発業務(処方設計やプロセス開発) ・錠剤や顆粒剤の理化学的評価業務 【魅力】 ■プライム上場企業の大塚ホールディングスの傘下の企業。 ■医療用医薬品(抗精神病薬・抗がん剤など)と一般向け栄養製品(ポカリスエット、カロリーメイトなど)という異なる市場を両立 ■海 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■製剤開発業務経験が5年以上ある方 ■打錠機や造粒機などの製剤機械を使用した開発業務の経験が5年以上ある方 【歓迎要件】 ▼HACCAPまたはGMPに関する知識 ▼英語でのコミュニケーションがとれる方 ▼チームリーダーの経験がある方 |
給与 | 年収 500万円~1000万円 |
勤務地 | 徳島県 |
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仕事内容 | ・理化学機器、研究用機器の簡単なメンテナンス *現場での一次対応となります。メーカーへの取次ができれば十分です。 *特に分析装置(HPLCなど)が主となりますが、その他の機器も、 薄く広く対応できる方を希望します。 |
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応募資格 | 【必須要件】 ・理化学業界(商社、メーカー)での勤務経験がある方など、理化学機器、 研究用機器に関する基本的知識をお持ちの方 ※茨城県つくば市へ駐在(平日日中)できる方 【歓迎要件】 ■コミュニケーション力と行動力を有する方 |
給与 | 年収 350万円~500万円 |
勤務地 | 徳島県 |
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仕事内容 | 【業務内容】 安心・安全で信頼いただける品質を追求し、実現することを目指しています。顧客のニーズと期待を的確に把握し、求められている品質の製品を安全で継続的・効率的に作ることに重点をおき、企業価値の向上と顧客満足の実現を目指しています。 ・品質管理業務 (品質管理分析等) ・ゆくゆくは品質保証業務 (品質管理データ分析、品質改善等) 【同社の医薬品事業について】 同社は医薬の元になる医薬品原薬( |
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応募資格 | 【必須要件】 ■分析・評価・品質管理のいずれかのご経験をお持ちの方(業界:化学品・化粧品・医薬品・医薬部外品) |
給与 | 年収 400万円~800万円 |
勤務地 | 徳島県 |
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仕事内容 | 【業務内容】 安心・安全で信頼いただける品質を追求し、実現することを目指しています。顧客のニーズと期待を的確に把握し、求められている品質の製品を安全で継続的・効率的に作ることに重点をおき、企業価値の向上と顧客満足の実現を目指しています。 ・品質管理業務 (品質管理分析等) ・ゆくゆくは品質保証業務 (品質管理データ分析、品質改善等) 【同社の医薬品事業について】 同社は医薬の元になる医薬品原薬( |
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応募資格 | 【必須要件】 ■有機合成経験 合成経路、製法開発経験者 【歓迎要件】 ・化学工学(プロセス工学)の知識を持つ経験者 ラボで開発した製法を量産設備までスケールアップの経験者 積極性、協調性 |
給与 | 年収 500万円~800万円 |
勤務地 | 徳島県 |
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仕事内容 | 【業務内容】 安心・安全で信頼いただける品質を追求し、実現することを目指しています。顧客のニーズと期待を的確に把握し、求められている品質の製品を安全で継続的・効率的に作ることに重点をおき、企業価値の向上と顧客満足の実現を目指しています。 ・品質管理業務 (品質管理分析等) ・ゆくゆくは品質保証業務 (品質管理データ分析、品質改善等) 【同社の医薬品事業について】 同社は医薬の元になる医薬品原薬( |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品または医薬品中間体の分析、評価などの経験者 |
給与 | 年収 500万円~700万円 |
勤務地 | 徳島県 |
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仕事内容 | ■ジェネリック医薬品の製造販売における品質管理・品質保証に関する業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■製品に使用する原材料の規格試験の実施 ■製品の規格試験の実施 【所属部署構成】 ■20名 【募集背景】 品質管理体制強化のための増員。GMP等における品質保証の重要性が増していくなか、今後も変わらぬ品質で安定的に医薬品を供給していくためには、品質管理・品質保証部門のより一層の体制強化 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■PCスキル(Excel・Word・PowerPoint) 【歓迎要件】 ▼薬剤師資格をお持ちの方 ▼製薬メーカーで品質管理のご経験をお持ちの方 ▼理化学試験のご経験をお持ちの方 【求める人物像】 ◎几帳面且つ丁寧に業務に取り組むことが出来る方 |
給与 | 年収 300万円~500万円 |
勤務地 | 徳島県 |
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仕事内容 | 【職務内容】 ■医薬品工場製造 ■製造オペレーション ■製造に関する手順書類の作成/製造工程管理、改善 下記希望勤務地を考慮いたします。 ■摂津工場/伊丹工場(大阪府摂津市)/(兵庫県伊丹市) ・無菌製剤を中心とした医薬品の製造オペレーション ・当該製造に関する手順書類の作成 ・当該製造工程の管理、改善など ■金ケ崎工場(岩手県胆沢郡金ケ崎町) ・抗生剤の原薬、中間体の製造 ・抗生剤の経口固 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品製造関連施設の企画・設計技術に関する知識・経験・ノウハウを有していること 【歓迎要件】 ▼医薬品工場の建設、生産ラインの新規構築、改造、プロセスの設計と商用生産立ち上げの経験 ▼第二種電気主任技術者、甲種危険物取扱者、建設業関連資格、設備関連資格、C... |
給与 | 年収 600万円~700万円 |
勤務地 | 徳島県 |
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