| 仕事内容 | 【徳島】研究・分析・QCなど求人多数 ※積極的なグローバル展開／抗がん剤に強みを持つ製薬メーカー |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件 ・医薬品に関するCMC研究、分析、品質管理、スケールアップ検討、品質改善、委託先コントロールや生産立ち上げなどの実務経験 ・製薬メーカー、GE、CDMOなどでの勤務経験（製剤、CMC、品質管理、生産技術な... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 500万円～1,000万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 徳島工場 住所：徳島県徳島市川内町平石夷野224-2 受動喫煙対策：敷地内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 品質保証の担当者として、主に以下の業務を行っていただきます。 【職務詳細】 ・品質に関わる事案における、グループ企業間の調整 ・規格および試験方法の策定 ・品質試験に関する手順書類の作成 ・監査対応 ・クレーム対応 ＜対象＞ ・医療製品…サーマルプロテクター、バッグフィルム、輸液キャップ、スーパーエンジニアリングプラスチックなど ・医療機器…ダイアライザ、ヘモフィルタ、カテーテル |
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| 応募資格 | 【必須】 ・品質保証経験年数：5年以上（品質管理のみ経験は不可） 【尚可】 ・ クレーム報告書は自分で情報を集めて作成できる ・ 顧客へのクレーム報告の経験がある ・ 監査対応の経験がある ・手順に従って品質異常処理、不適合是正処置を自ら計画し対応した業務経験がある ・ ... |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 鳴門工場か鷲敷工場 配属先により異なる。 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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正社員
| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【具体的には】 １）GLP及び信頼性の基準適用試験（非臨床）の信頼性保証業務 社内試験実施部門及び試験委託施設に対する調査 ２）薬事監査業務、申請資料等行政当局への提出資料の監査 国内外の承認申請書・及び添付資料等の監査 【配属部署】 薬制部 試験監査 【募集背景】 業務増への対応のための補充 【輸液と同社の魅力】 同社は輸液のリーディングカ |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品、医療機器等法、GLP省令を理解している方 ■企業（製薬メーカー）の研究所又は非臨床試験受託施設（CRO）におけるGLP試験・信頼性の基準試験の実務経験又は信頼性保証（非臨床試験）業務の実務経験 【歓迎要件】 ・薬学、化学、工学、獣医学、生物系専攻 ... |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 徳島県松茂工場にて、品質管理業務を担っていただきます。 ■松茂工場における医薬品の品質管理業務 ■製造工程、原料、資材等の品質管理業務 【組織構成】 松茂工場 品質管理室40名程度 【募集背景】 業務増への対応のための補充 【輸液と同社の魅力】 同社は輸液のリーディングカンパニーで国内トップクラスのシェアを誇る企業です。海外展開も積極的 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■日本の薬事関連法令を理解している方 ■製薬メーカーで医薬品の品質管理について実務経験がある方 【歓迎要件】 ▼薬剤師免許をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | ◆職務内容 食品添加物、 医薬品等の輸入、製造及び販売に関する品質保証業務をお任せします。 ◆業務内容 ・製品標準書及び品質管理基準書等に基づく品質部門の業務の管理 ・試験検査業務の指示、 結果管理及び維持管理 ・逸脱(異常)管理、変更管理、 バリデーション、 自己点検等の実施及びレビュー ・工場内のGMP遵守の推進(社内の品質教育等含む) ・国内外原材料メーカーを含む |
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| 応募資格 | 【必須】 ・大卒以上 ・食品衛生管理者の資格 (もしくは取得可能な学科卒) ・食品、医薬品、化学品等における品質管理又は品質保証業務の経験(3年以上) ・PC操作 (Word、Excel、PowerPoint) ・普通自動車運転免許 （第一種） 40歳以下 【年齢制... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 静岡県 ※その他全国、ご希望の地域ご紹介します。 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ＜医薬品及び原料の分析業務※機器分析業務含む＞ 【具体的には】 ■秤量、溶解、滴定等の化学分析業務 ■各種試験計画の立案、実施、記録 ■製造工程に係る品質管理関連業務 ■分析機器の日常・定期点検 |
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| 応募資格 | 【必須要件・資格】 ■化学系の学科を卒業もしくは同等の知識がある方 ■PCスキル（Excel・Word・powerpoint） 【歓迎要件】 ▲ＧＭＰに基づく品質管理業務の経験がある方 ▲製薬メーカーや試験機関等での分析実務の経験がある方 【求める人物像】 ●チャレンジ... |
| 給与 | 年収 300万円～700万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | ■医薬品の製造・品質管理 ■薬事申請や行政対応など薬事管理 ■原薬の品質試験など |
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| 応募資格 | 【必須要件・資格】 ■薬剤師 ■PCスキル（Excel・Word） 【歓迎要件】 ▲製薬メーカー等で生産・品質管理の実務経験があれば優遇する 【求める人物像】 ●やる気とコミュニケーション |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■品質に関わる大塚グループ並びに子会社の調整 ■規格及び試験方法、品質試験に関する手順書類の作成 ■クレーム対応等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■品質保証経験年数:5年以上（品質管理のみ経験は不可） ■クレーム報告書は自分で情報集めて作成できる ■顧客へのクレーム報告の経験がある ■監査対応の経験がある ■手順に従って品質異常処理、不適合是正処置を自ら計画し対応した業務経験がある ■ISO9001等の... |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■品質に関わる大塚グループ並びに子会社の調整 ■規格及び試験方法、品質試験に関する手順書類の作成 ■クレーム対応等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■品質保証経験年数:5年以上（品質管理のみ経験は不可） ■クレーム報告書は自分で情報集めて作成できる ■顧客へのクレーム報告の経験がある ■監査対応の経験がある ■手順に従って品質異常処理、不適合是正処置を自ら計画し対応した業務経験がある ■ISO9001等の... |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 医薬品製造管理者として業務を行って頂きます。 【詳細業務】 ■食品衛生管理 ■医薬品製造管理 ■監査対応・薬事対応・品質保証 |
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| 応募資格 | ■PCスキル(Word,Excel,PowerPointなど)あり ※マクロを組んで欲しいなど、高いレベルを求めているわけではない ■監査対応などもあるため、コミュニケーション能力は必要。 ・転職回数3回以下 薬剤師免許 37歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャ... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 徳島県徳島市 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 品質に関わるグループ並びに子会社の調整や規格及び試験方法・各種手順書などの作成 ＊医療機器関係の厚生労働省への申請・提出 ＊法律（医薬品医療機器等法）に沿った製造・品質の管理 ＊工場内での不良品削減に向けた分析・改善・製造メンバーとの協議 ＊検査機器・測定機器の管理 ＊監査・クレーム対応 ※詳細は面談時にお伝えします。 |
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| 応募資格 | ＊高専卒以上（第二新卒） ＊普通自動車免許（AT限定可） ＊機械・電気・機械工学などの知見 |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 徳島県鳴門市瀬戸町明神字板屋島120-1 |
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| 仕事内容 | 品質に関わるグループ並びに子会社の調整や規格及び試験方法・各種手順書などの作成 ＊医療機器関係の厚生労働省への申請・提出 ＊法律（医薬品医療機器等法）に沿った製造・品質の管理 ＊工場内での不良品削減に向けた分析・改善・製造メンバーとの協議 ＊検査機器・測定機器の管理 ＊監査・クレーム対応 ※詳細は面談時にお伝えします。 |
|---|---|
| 応募資格 | ＊高専卒以上（第二新卒） ＊普通自動車免許（AT限定可） ＊機械・電気・機械工学などの知見 |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 徳島県鳴門市瀬戸町明神字板屋島120-1 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
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