| 仕事内容 | ■■■■■■■■■■■■■■■ 未経験OK|街づくりサポート職 ■■■■■■■■■■■■■■■ 「手に職 × 事務スキル」 どちらも身につくレア求人! ♦POINT ◎希望のエリアで働ける◎直行直帰OKでムダな移動を減らせる! ◎社宅無料&赴任・帰任旅費支給で、新生活のスタートも安心♪ ◎異業種出身が多数活躍中!営業・飲食・製造などからの転身歓迎◎ ◎年休121日(実 |
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| 応募資格 | \未経験・社会人デビュー大歓迎!/ 経験・知識は一切不要◎ フリーターの方も積極採用中! 【必須】 ・普通自動車免許 ※関東の通勤限定の場合は不要 【こんな方におすすめ】 ・安定した業界で働きたい ・事務+αのスキルを身につけたい ・手に職をつけたい ・将来に役立つ経... |
| 給与 | 年収 300万円~450万円 |
| 勤務地 | ※希望を最大限考慮して決定 【東北】 福島・宮城・岩手(転勤あり) 【関東】 ・通勤限定:東京駅まで電車90分圏内(免許不要) ・転勤あり:一都六県内 【東海】 ・通勤限定:名古屋市内 or 名古屋駅まで90分圏内 ・転勤あり: 愛知三河/東海中(愛知・三重)/東海... |
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| 仕事内容 | 現在開発中の3Dアクションゲーム案件 アクションゲームにおけるエネミー(敵キャラクター)のAI制御、リアクション、 アニメーションの追加・調整作業、もしくはエネミーシステムの構築を中心にお任せします。 |
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| 応募資格 | 【必須スキル】 ・アンリアルエンジン(Unreal Engine)での開発経験(目安:3年以上) ※商用製品・タイトルのリリース経験がある方は特に歓迎いたします。 ・アクションゲームの開発経験 ・C++を用いたプログラミング経験 【歓迎スキル】 ・GameplayAb... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 所属会社様オフィスもしくは自宅からのリモートワーク |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■不動産の仲介売買営業 ■物件の登記権利確認(法務局) ■物件の調査、撮影 ■顧客対応、契約書の作成、授受 ■物件引き渡し |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■PCスキル(Excel・Word) 【歓迎要件】 ▲宅地建物取引士 【求める人物像】 ●コミュニケーション力 |
| 給与 | 年収 600万円~750万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■損害・生命保険の代理店業務 ■契約保全、変更処理 ■事故等の対応 ■データ入力 ■電話応対 ■庶務業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■PCスキル(Excel・Word) 【求める人物像】 ●コミュニケーション力 |
| 給与 | 年収 400万円~600万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 同社のブランドを守る、重要なミッションを担って頂きます。 【特許部 特許課 業務内容】 ・ 自社発明の特許・実用新案・意匠権の国内外への出願と権利化 ・ 国内外の他社の特許・実用新案・意匠権の調査、検討および無効化 ・ 国内外の特許・実用新案・意匠権に関連する他社との交渉・契約 ・ 国内外の自社の特許・実用新案・意匠権の管理および活用など 【お任せする業務 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■事業会社で特許実務経験者 もしくは、特許事務所での経験 |
| 給与 | 年収 400万円~550万円 |
| 勤務地 | 徳島県美馬郡つるぎ町 |
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| 仕事内容 | 【仕事内容】 大塚製薬株式会社での募集です。 CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。 バイオ医薬品原薬の製造における上流工程(培養液の成分変化に基づくフィード戦略や培養条件の設計)、および下流工程(高タイターおよび改変型抗体に対応した精製クロマトグラフィー設計、高濃度原薬に対応するUF/DF技術)に関する製造プロセスの開発ならびに技術移管の実務、またはそれらに対する技術指導およびプロジェクトマネジ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 1.製薬企業または受託会社において、バイオ医薬品の原薬製造プロセスの培養工程または精製工程あるいは工程全般に関する研究開発業務に5年以上従事した経験を有する方 2.業務上必要な範囲での英語による読み書き・会話が可能な方 【歓迎要件】 バイオロジクス原薬のGMP... |
| 給与 | 年収 600万円~1200万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 【募集背景】 大塚製薬株式会社での募集です。 CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。 バイオロジクスの原薬および製剤に関する特性解析、規格試験法の開発・バリデーション・設定、安定性試験業務、ならびにそれらに対する技術指導およびプロジェクトマネジメント業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 1.製薬企業または受託会社において、抗体医薬品または再生医療等製品の試験法に関する研究開発の実務経験を5年以上有する方 2.業務上必要な範囲での英語による読み書き・会話が可能な方 【歓迎要件】 バイオロジクスの特性解析・品質試験・安定性試験、CMO/CDMOと... |
| 給与 | 年収 600万円~1200万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 【仕事内容】 大塚製薬株式会社での募集です。 CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。 バイオ医薬品および再生医療等製品に関する製剤処方設計、容器・包装設計、製剤製造プロセスの開発業務、ならびにそれらに対する技術指導およびプロジェクトマネジメント業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 1. 抗体医薬品または再生医療等製品に関する製剤処方研究開発、および製剤 プロセス研究開発の経験が 5年以上 あること 2. 業務上必要な範囲での英語による読み書き・会話が可能であること 【歓迎要件】 無菌注射剤の治験薬に関する製造・管理・技術移管、承認申請業... |
| 給与 | 年収 600万円~1200万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | ◎大塚HD◎経験を活かして就業可能/スキルアップ可能! 【職務概要】 同社にてIT企画部(医薬品GXP担当)をお任せいたします。 【職務詳細】 同グループはグローバルに約200もの関連会社を持ち、医薬品や機能性飲料・機能性食品などの幅広い製品・サービスを展開しているヘルスケア企業です。 そのようなグループの本社にて、医薬品事業向けのGXP規制対応のITシステムの・サービス導入の企画・推進および運 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医薬品GMP関連ITシステムの導入・運用経験を有する方 |
| 給与 | 年収 550万円~1000万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 【徳島または佐賀】治験薬の品質保証(治験薬QA) 仕事の内容 国内外のGMP(治験)を理解し、医薬品の開発段階における品質保証業務を担います。治験薬における品質マネジメントシステムの構築・改善・運営を推進いただきます。 ■治験薬(製剤および原薬)および治験製品の品質保証業務 ■治験薬の出荷判定に関わる記録等の確認業務 ■品質イベントの管理(逸脱、OOS、変更、バリデーション、CAPA、苦情) |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品の品質保証、品質管理、製造技術(製剤・原薬)、製剤化処方設計(研究部門可)等のいずれかの経験 ■英語でコミュニケーションが取れる方 【歓迎要件】 ▼薬剤師免許をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 500万円~1200万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【仕事内容】 大塚製薬株式会社での募集です。 食品(研究・開発・分析)のご経験のある方は歓迎です。 ・栄養製品製造所の品質保証業務、出荷業務 ・品質イベントの管理(逸脱、変更、苦情) ・食品安全活動 ・認証審査の対応 ・業務委託先の製造立ち合い、監査 ・原材料メーカー監査、製造委託先立ち合い、監査 ・海外工場の監査 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■食品、飲料関係の品質保証や品質管理(3年以上) |
| 給与 | 年収 500万円~1000万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 【仕事内容】 業務内容としては、製造移管、 スケールアップ検討 機器・設備評価、 製造工程の設計及び改良(工程改善)、 実製造、 機器・施設のメンテナンス(製造環境の維持管理)、 工程改善サポート、 衛生管理、 支援システム運用関連と多岐にわたります。 【技能/経験】 ・経験業界:生産職を経験されている方 ・経験年数:問わない ・能力:社会人としての所作を理解している方 ・学歴:高卒以上 ・資格 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■食品、飲料関係の品質保証や品質管理(3年以上) |
| 給与 | 年収 400万円~800万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 【徳島勤務】 「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業 サプリメント事業にて、サプリメントの開発業務を担当いただきます。 米国トップブランドのネイチャーメイドや、女性の健康と美容を応援するサプリメント「エクエル」「トコエル」など、サプリメント事業にも強みがある同社にて、サプリメントの開発業務を担当いただきます。 【仕事内容】 ・錠剤や顆粒剤の開発業務 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・食品メーカーまたは医薬品メーカーでの製剤開発経験(5年以上) ・食品メーカーまたは医薬品メーカーでの製剤機械(打錠機や造粒機等)を使用した開発業務経験(5年以上) 【歓迎要件】 ・HACCAPまたはGMPに関する知識をお持ち... |
| 給与 | 年収 500万円~1000万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 【仕事内容】 飲料を中心としたプロセス開発を行い、 海外拠点への出張や駐在も積極的に行っています。 ・食品製造プロセスの開発業務(特に、飲料製品のプロセス)・食品向け容器の開発業務(特に、飲料製品の容器) ・食品向け容器の理化学的評価業務(特に、飲料製品の容器) 【資格】 ・食品製造および食品に関連した会社に5年以上従事された経験のある方・食品(特に飲料)プロセス・食品機械・食品容器の知識、海外 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・食品製造および食品に関連した会社に5年以上従事された経験のある方 ・食品(特に飲料)プロセス・食品機械 ・食品容器の知識、海外駐在経験、チームリーダー経験がある方 ・コミュケーション力、バイタリティのある方・英語に興味がある方は尚歓迎(社内教育あり) |
| 給与 | 年収 500万円~600万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 【仕事内容】 大塚製薬株式会社での募集です。 創薬・テクニシャンのご経験のある方は歓迎です。 原薬及び製剤の生物薬剤学研究 希望と適性に応じて、以下のいずれか,あるいは複数の業務を担当していただく予定です。 ・製剤処方の最適化を目的とした原薬及び製剤の吸収性評価 (in vivo 及び in vitro) ・原薬及び製剤のヒト吸収性予測のための in vitro 溶出評価系の構築 ・製剤開発にお |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬物動態解析・生物薬剤学研究の知識と経験のある方 【歓迎要件】 英語でのコミュニケーションが取れる方、規制当局からの照会事項対応にモデリング&シミュレーション手法を活用した経験のある方 |
| 給与 | 年収 500万円~1000万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 大塚製薬株式会社での募集です。 創薬・テクニシャンのご経験のある方は歓迎です。 創薬初期の低分子化合物の物性研究 ・創薬初期段階における低分子化合物の物性研究 (安定性,結晶形,溶解性,結晶多形探索など) ・候補化合物の特性や投与経路に応じた物性改善 (塩・共結晶,非晶質など) ・開発に適した原薬形態 (フリー体,塩・共結晶およびそれらの結晶形) の決定 ・新規モダリティの分析技術の導入および新規 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 低分子化合物の物性研究の経験のある方 【歓迎要件】 創薬ステージのプロジェクトにおける物性研究をリードした経験を有する方 |
| 給与 | 年収 500万円~1000万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 【仕事内容】 大塚製薬株式会社での募集です。 メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。 ・品質管理のチームマネジメント ・医薬品の試験計画立案、試験進捗管理、試験指図、OOS/逸脱処理、試験データレビュー、分析機器の維持管理 ・品質試験業務の合理化、適性化 ・生産課等、他部署とのコミュニケーション窓口 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・製薬会社又は受託会社で、GMP下での医薬品の分析業務の経験が3年以上及び責任者の経験が3年以上(合計6年以上の経験)ある方 ・管理職を希望し、次世代のリーダーとして大塚製薬の品質管理を積極的にサポートしていく意思のある方 ・海外での業務経験がある方、英語スキ... |
| 給与 | 年収 500万円~1000万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 【仕事内容】 医薬品及び食品の品質管理業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品及び食品の品質管理に関わる理化学または微生物試験業務の遂行(局法または食品衛生法等で規定された試験法等に基づく品質試験:含有成分の濃度分析、異物検査、無菌試験等) ・生産の効率化、品質試験業務の合理化、適性化(バリデーション手法など)を具体的に実践するための試験業務 ・試験計画立案~報告書作成並びに進捗確認 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 以下のいずれかの業務経験 ・製薬会社、食品又は受託会社で、GMP下での医薬品(原薬・製剤)の分析業務あるいは食品分析業務経験(3年~) ・製薬会社または受託会社でバイオ医薬品(抗体医薬品など)や新規モダリティ(再生医療医薬品など)の分析業務経験(3年~) 【歓... |
| 給与 | 年収 500万円~1000万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 【仕事内容】 大塚製薬株式会社での募集です。 CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。 ●開発品の分析法検討:品質管理戦略立案,承認申請業務 ・開発品の原薬及び製剤の分析法検討,規格設定,安定性試験の実施 ・分析のエキスパートとして,グローバルプロジェクトへの参画・牽引 ・治験原薬及び治験薬の品質管理戦略立案,承認申請業務 ・国内外生産工場・ライセンシー及び委託製造先への分析法技術移管並びに技術支援 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ・物理化学,有機化学,分析化学などの関連分野の基礎知識 ・原薬もしくは製剤の分析法開発及び承認申請経験 ・治験原薬,治験薬製造に伴うGMP管理下での分析業務の経験 【歓迎要件】 ・グローバルな開発プロジェクトの経験 ・医薬品製造並びに分析におけるデジタル化,自... |
| 給与 | 年収 600万円~1200万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 【仕事内容】 経口固形製剤の製剤研究及び処方設計 ・経口固形製剤処方設計及び治験薬の製造 ・医療現場のニーズやユーザビリティを意識した新規剤形の研究開発 ・新医薬品製造承認の申請データの取得、申請資料の作成,照会事項の対応 【募集背景】 組織強化のため 【職位】 スタッフ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・経口固形製剤の製剤設計の経験年数10年以上ある方 【歓迎要件】 様々な剤形の開発経験(錠剤、散剤、徐放性製剤など)、機械学習や統計学などのテータサイエンスの知識と経験がある方、海外での業務経験がある方、英語でコミュニケーションが取れる方 |
| 給与 | 年収 600万円~1200万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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徳島県の仕事の特徴
徳島市、鳴門市、美馬市、三好市、阿南市で徳島の人口の大半を占めています。日本三大盆踊りである「阿波踊り」の期間中は多くの観光客が訪れ、その周辺エリアでは、小売・飲食・宿泊などが多い傾向があります。一般的な不動産・通信系の営業や飲食などの店長などの求人だけでなく、徳島市や阿南市、松茂町などに有名な製薬会社、製紙会社、紡績会社の大規模な工場が多いため化学工業も盛ん。工場の作業系以外にも、技術系専門職、土木・建設などの施工管理系の技術職、設備施行、運輸・運搬系などの求人多数あります。
| 徳島市(863)| 鳴門市(139)| 小松島市(48)| 阿南市(161)| 吉野川市(50)| 阿波市(54)| 美馬市(37)| 三好市(28)| 勝浦郡勝浦町(1)| 勝浦郡上勝町(3)| 名東郡佐那河内村(0)| 名西郡石井町(26)| 名西郡神山町(0)| 那賀郡那賀町(5)| 海部郡牟岐町(0)| 海部郡美波町(2)| 海部郡海陽町(1)| 板野郡松茂町(92)| 板野郡北島町(49)| 板野郡藍住町(45)| 板野郡板野町(30)| 板野郡上板町(16)| 美馬郡つるぎ町(17)| 三好郡東みよし町(15)| |