| 仕事内容 | 業務内容 人々の暮らしや最先端技術を支える化学製品が、厳格な規格に適合しているかを検証する品質管理業務全般を担当していただきます。 高度な分析機器を用いた理化学試験 HPLC（高速液体クロマトグラフィー）やGC（ガスクロマトグラフィー）を駆使し、製品の純度、有効成分の含有量、微量不純物などを精密に測定します。プロの目で規格値との整合性を厳格にチェックします。 原料 |
|---|---|
| 応募資格 | 対象となる方 理系大学卒業以上、または化学・医薬品・食品等の分野で理化学分析の実務経験（特にHPLCやGCの使用経験）をお持ちの方。 決められた手順書（SOP）を正しく理解し、一つひとつの工程をミスなく正確に、かつ誠実に遂行できる方。 チームメ... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | JR常磐線 湯本駅 |
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| 仕事内容 | バイオ素材やタンパク質を基盤とした新技術の研究開発プロジェクトにおいて、実験実務からプロジェクト運営のサポートまで幅広く担当していただきます。 タンパク質の生化学的解析および開発 コラーゲンをはじめとするタンパク質の分離・精製、および物性評価を実施します。生化学的な手法を駆使し、素材としての新たな機能性や可能性を追求する核心的な業務です。 細胞培養および機能評価試験 接 |
|---|---|
| 応募資格 | タンパク質の生化学、細胞培養、分子生物学の3領域において、深い専門知識と実務経験をお持ちの方。 複数の実験手法を組み合わせ、論理的に課題解決へ取り組める方、または実験計画の立案経験がある方。 周囲のメンバーと信頼関係を築き、円滑なコミュニケーションを図り... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 取手駅 |
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| 仕事内容 | 医療機関で使用される医薬品が、厳格な品質基準を満たしているかを検証する品質管理業務を包括的に担当していただきます。 主な職務は、原材料から中間製品、最終製品に至るまでの各種理化学試験および微生物試験の実施です。HPLC（高速液体クロマトグラフィー）やGC（ガスクロマトグラフィー）といった高度な分析機器を用いた定量分析をはじめ、pH測定、純度試験、溶出試験など、製品の特性に合わせた多角的な評価 |
|---|---|
| 応募資格 | 対象となる方 大学や専門学校等で化学、薬学、生物学などの理系学科を専攻されていた方 企業や研究機関において、分析機器（HPLC、GC等）を用いた実務経験をお持ちの方 理化学試験の基礎知識があり、丁寧かつ正確な手技を大切にできる方 品質... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | JR常磐線 南中郷駅 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 世界中の患者様へ届けられる医薬品の安全性と有効性を裏付けるため、最先端の拠点にて品質管理および分析実務を包括的に担当していただきます。 主な職務は、原材料や中間製品、および出荷前の製品に対する精密な理化学試験です。HPLC（高速液体クロマトグラフィー）やGC（ガスクロマトグラフィー）といった高度な分析機器を駆使し、成分の定量分析、純度試験、溶出試験など、多角的な評価を行います。 また、 |
|---|---|
| 応募資格 | 対象となる方 大学や専門学校等で化学、薬学、生物学などの理系学科を専攻されていた方 HPLCやGCなどの分析機器を用いた実務経験、または何らかの理化学試験の経験をお持ちの方 医薬品、食品、化粧品などのメーカーにて品質管理（QC）の実務経験がある... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | ＪＲ東北本線 金ヶ崎駅 |
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| 仕事内容 | 業務内容 人々の「いのち」と「環境」を守る製品の安全性と品質を担保するため、製造プロセスにおける各種試験・評価実務を担当していただきます。 主な職務は、原材料や完成した製品が社内の厳格な基準を満たしているかを確認する品質管理実務です。粘度、pH、濃度、比重といった物性測定をはじめ、製品ごとの特性に応じた理化学試験を精密に行います。また、製品の安定性を確認するための経時変化の観察や、一部 |
|---|---|
| 応募資格 | 対象となる方 大学や専門学校等で化学、薬学、生物学などの理系学科を専攻されていた方 企業や研究機関において、何らかの理化学試験や品質管理の実務経験をお持ちの方 未経験に近い方でも、学校等でビュレット、天秤、pHメーターなどの実験器具を使用した経... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | JR 高萩駅 |
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| 仕事内容 | 業務内容 電子機器や産業装置の熱問題を解決する要となる「ヒートシンク」の開発・設計プロジェクトにおいて、上流工程から量産立ち上げまでを一貫して担当していただきます。 主な職務は、顧客ニーズに基づいた機構設計および熱設計です。Auto CAD（2D）やCreo（3D）を用いた図面作成はもちろん、熱シミュレーションを駆使して最適な放熱構造を導き出します。設計後の試作フェーズでは、製造指示か |
|---|---|
| 応募資格 | 対象となる方 CAD（Auto CAD 2D および Creo 3D）の実務使用経験をお持ちの方 機構設計の経験をお持ちの方（放熱設計の経験があれば尚可ですが、未経験でも入社後の研修で意欲的に習得できる方であれば歓迎いたします） 試作評価の実施... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 相鉄本線 西横浜駅 |
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| 仕事内容 | 業務内容 医療機関や患者様へ届けられる医薬品が、厳格な品質基準を満たしているかを検証する品質管理および分析実務を包括的に担当していただきます。 主な職務は、原薬や製剤（錠剤・カプセル等）に対する精密な理化学試験です。HPLC（高速液体クロマトグラフィー）やGC（ガスクロマトグラフィー）といった高度な分析機器を駆使し、成分の定量分析、不純物を確認する純度試験、溶出試験、安定性試験など、製 |
|---|---|
| 応募資格 | 対象となる方 大学や専門学校等で化学、薬学、生物学などの理系学科を専攻されていた方 HPLCやGCなどの分析機器を用いた実務経験、または何らかの理化学試験の経験をお持ちの方 医薬品、食品、化粧品などのメーカーにて品質管理（QC）の実務経験がある... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 掛川駅 |
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| 仕事内容 | 業務内容 素材から先端材料まで、多種多様な産業を支える化学製品の品質を担保するため、ラボにおける分析および品質管理実務を担当していただきます。 主な職務は、製造工程における各段階でのサンプリングおよび理化学試験です。原材料の受け入れ試験から、反応途中の工程管理試験、そして最終製品の出荷試験にいたるまで、一連のプロセスを科学的な視点で検証します。HPLC（高速液体クロマトグラフィー）やG |
|---|---|
| 応募資格 | 対象となる方 大学や専門学校等で化学、薬学、生物学などの理系学科を専攻されていた方 企業や研究機関において、理化学試験や品質管理（QC）の実務経験をお持ちの方 分析機器（HPLC、GC等）の使用経験、またはビュレットや天秤などを用いた精密な実験... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | JR常磐線 湯本駅 |
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| 仕事内容 | 全国の患者様へ届けられる医薬品が、厳格な品質基準をクリアしているかを確認する品質管理および分析実務を全面的に担当していただきます。 主な職務は、工場で製造された医薬品（錠剤・カプセル等）やその原材料に対する理化学試験です。HPLC（高速液体クロマトグラフィー）やGC（ガスクロマトグラフィー）といった高度な分析装置を使用し、有効成分の含有量を測定する含量試験、不純物の有無を確認する純度試験、体 |
|---|---|
| 応募資格 | 対象となる方 大学や専門学校等で化学、薬学、生物学などの理系学科を専攻されていた方 HPLCやGCなどの分析機器を用いた実務経験、または理化学試験（滴定、pH測定等）の経験をお持ちの方 医薬品、食品、化学、化粧品などのメーカーにて品質管理や分析... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | ＪＲ奥羽本線 茂吉記念館前 |
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| 仕事内容 | ・核酸、ペプチド、抗体コンジュゲート等の合成医薬品の開発に必要なデータ取得 ・試薬を水溶液または有機溶媒に溶解させ、エッペンチューブや自動合成機へセッティングする。後処理し、精製装置を用いて目的化合物を精製 ・目的化合物の機器分析（HPLC測定（UV, ELSD検出）、LC-MS、PAGE等） ・実験ノートの記録、試薬の在庫管理等 |
|---|---|
| 応募資格 | ・核酸、ペプチド、抗体コンジュゲート等の合成医薬品の開発に必要なデータ取得ができる方 ・タンパク質発現、精製のスキルがある方 ・細胞を使った各種in vitro試験の経験がある方（細胞培養、ウエスタンブロッティング、ELISA、SPRなど） |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 各線 町田駅 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 社内システム・Excelソフトを用い、木造戸建・集合住宅の積算業務、書類・メール作成、電話対応等を行っていただきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【募集背景】 事業拡大のための増員募集です。 （採用予定人数：） |
| 給与 | 月給 210,000 円 ※予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性... |
| 勤務地 | 大阪府大阪市浪速区 ※大阪府大阪市浪速区 |
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| 仕事内容 | オフィスレイアウトや家具・家電などの配置図面やプレゼンテーションボードの作成をお願いします。 主にAUTOCADを使用してのCAD図面の修正や提案用CAD図面の作成を行い、illustratorなどを使用してプレゼンテーションボードを作成していただきます。 また在宅での勤務も可能ですので、プライベートも充実の働き方ができます！ アドバンテックは株式会社BREXA Advan(ブレクサアド |
|---|---|
| 応募資格 | AUTOCADでの建築図面作成経験者（住宅メーカーや設備メーカーなどの勤務経験者歓迎） |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 品川駅徒歩5分 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 国内の労働人口減少や近年の物価高といった社会情勢に対して、企業は DX による解決を求め、IT 投資を増加させています。 また、同社は 2023 年の上場以来、市場からの期待が高まり、それにともない、ご相談をいただくプロジェクトの規模はさらに大きくなり、複雑性も増しています。 より一層、高度なプロジェクトマネジメント能力を有する人材を必要としており、このハイ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■IT インフラに関連する、10 名以上が参画するプロジェクトの PM 経験 ■複数の技術領域にまたがるシステム構築プロジェクトの PM 経験 【歓迎要件】 ■Project Management Professional（PMP）?、情報処理技術者試験プロジ... |
| 給与 | 年収 800万円～1100万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 国内最大級の美容プラットフォームにて、化粧品を中心としたSNS静止画タイアップ案件の企画・制作ディレクションをお任せします。ブランドとユーザーをつなぎ、商品の魅力を最大限に伝えるコンテンツを生み出すポジションです。 【具体的な仕事内容】 ■化粧品メーカーとのタイアップ案件の企画・制作ディレクション ■インフルエンサーを活用したタイアップ案件の企画・制作進行 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 以下のいずれかのご経験をお持ちの方 ・広告業界での実務経験 ・化粧品メーカーなど美容業界での実務経験 【歓迎要件】 ・カスタマーサクセスのご経験 ・顧客折衝や深耕営業のご経験 ・コスメや美容商材に関する知識をお持ちの方 ・データ分析をもとに改善施策を考えるのが... |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 医療機器メーカー等のクライアント企業から依頼を受け、薬事申請業務全般のコンサルティング・支援業務を行うポジションです。新製品の市場投入から既存製品の維持管理まで、クライアントのニーズに応じて幅広く対応します。PMDAへの各種申請書類作成支援、照会事項対応のアドバイス、QMS省令への対応支援など、医療機器薬事のプロフェッショナルとしてクライアントの薬事業務をサポートしていただきます。将来的には複数の |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医療機器薬事業務経験（3年以上、クラス（２）以上の機器経験必須） ・医薬品医療機器等法（薬機法）の理解 ・学士号以上 ・クライアント対応能力 【歓迎要件】 ・英語：日常会話～ビジネスレベル ・プログラム医療機器（SaMD）の薬事経験 ・クラス（３）/（４... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 医療機器メーカー等のクライアント企業から依頼を受け、薬事申請業務全般のコンサルティング・支援業務を行うポジションです。新製品の市場投入から既存製品の維持管理まで、クライアントのニーズに応じて幅広く対応します。PMDAへの各種申請書類作成支援、照会事項対応のアドバイス、QMS省令への対応支援など、医療機器薬事のプロフェッショナルとしてクライアントの薬事業務をサポートしていただきます。将来的には複数の |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医療機器薬事業務経験（5-10年以上、クラス（３）/（４）機器の承認取得実績） ・チームマネジメント経験（3名以上の部下管理経験） ・PMDA対面助言および照会事項対応の実務経験 【歓迎要件】 ・英語：ビジネスレベル ・FDA 510（k）、PMA、... |
| 給与 | 年収 900万円～1300万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 通信測定機器で世界トップクラスのシェアを誇る同社にて、知的財産（渉外）担当としてご活躍いただきます。 【具体的には】 ・国内外の訴訟/係争/警告/ライセンス/トロール対応等の知財トラブルの対応/交渉/解決 ・共同開発/ライセンス契約など知財に関する契約書の審査、作成および相談 ・侵害判定/回避検討（無効化対応を含む）などのFTO分析を通じた事業リスク低減 ※係争/トラブルは常時発生しないため、ご |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・知財に関する渉外業務経験（ライセンス交渉、訴訟、係争、警告、トロール対応等） ・大卒以上（文系、理系などの専攻は問いません。知財に関する渉外経験を優先します） 【歓迎要件】 ・海外グループ会社の知財担当者との英語でのコミュニケーション（会話）ができる方 ・... |
| 給与 | 年収 900万円～1200万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 化学、製薬業界の研究開発に不可欠な世界標準の研究開発インフラ（検索ツール）を展開する当協会にて、国内外の特許データベース使用した特許調査をお任せ致します。 【具体的な業務内容】 ■顧客から調査内容についてヒアリング ■データベース検索・公報リスト作成・特許スクリーニング ■報告書の作成 【クライアント】 企業（製薬・化学・食品・飲料・化粧品など）、大学、研究機関、特許事務所等 ※ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・医薬・化学・バイオ分野において、研究・開発または知的財産に関する実務経験をお持ちの方 ・特許調査経験（出願前の先行技術調査、侵害予防調査、無効資料調査等）をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼STN（現在の製品名：CAS IP F... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 法務全般に関わっていただき、法務業務のみではなくビジネスモデルの構築など法務知識や経験を活かし、事業の根幹に関わる業務をお任せいたします。 1.法的視点からのビジネスモデルの構築支援 ・ビジネスモデルの構築に対して、各国の法律を根拠にどのように対処するべきかのサポート ・各種契約書（システム開発請負、システム保守運用、ソフトウェア使用許諾、コンサルティング、共同研究、販売サービス代理店他）の審査 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 以下のいずれかのご経験をお持ちの方 ・企業または法律事務所における法務経験5年以上 ・IT、研究開発、メーカー、コンサルティングを扱う業界や事業いずれかでの法務実務経験3年以上 加えて ・ビジネスレベルの英語力 【歓迎要件】 ・弁護士資格 |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 同社は、お客様だけでは辿り着けないゴールを定義し、ITを活用し、お客様と共同作業を通してゴールにリードします。その過程において、医療（HIS,PHR,医療機器プログラム）×ITの知見を活用したコンサルティング・ソリューションを提供します。 【具体的には】 ・顧客に対する提案やグランドデザイン（ゴールと進め方の定義）の実施 ・プロジェクトのリーディング、マネジメント ・事業企画から事 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■コンサルティング経験 または 製薬会社におけるプロジェクト経験 ３年以上 ■ヘルスケア関連の経営・社会課題に対する強い問題意識 ■論理的思考能力 ■社外メンバーを含むプロジェクトにおけるリーダー経験 【歓迎要件】 ■ベンチャー・新規事業立上経験 ■M&A関連... |
| 給与 | 年収 500万円～1500万円 |
| 勤務地 | 東京都品川区 |
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