| 仕事内容 | 旭化成グループにて採用→旭化成エレクトロニクス株式会社へ配属となります。（出向という形態ではありません） ※ご経験・スキルによっては管理職等級での採用となりますが、入社当初は部下を持つことはありません。 【期待する役割】 工場地区において、製造組織の原価計画の策定や予算計画の策定・管理業務を中心に、事業の基礎となる製造活動を計数面から支援する業務を担当して頂きます。 【職務内容】 工場地区の |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製造業での経理業務経験：3年以上 【歓迎要件】 ●工場での原価計算 ●日商簿記2級 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 宮崎県 |
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| 仕事内容 | 【採用背景】 同社は機能性材料・デバイスのニッチトップ企業として、６年連続で世界シェアNo.1となる製品を3つ保有し、それらの製品を含む事業を支える知的財産を重要な経営資産の1つと位置づけています。 同社の知的財産戦略部は、自社の特許ポートフォリオの構築や最適化に加え、IPランドスケープ（※１）などの知財インテリジェンス活動（※２）を積極的に社内に展開し、新規事業の創出や新規市場・用途の発掘を支援 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■事業会社、又は特許事務所で知財実務経験（特許）をお持ちの方 ■理系の大学/大学院修了されている方 ■光学・物理・化学分野、いずれかの基礎知識を保有されている方 【歓迎要件】 ▼知財管理技能士 2級以上 ▼弁理士/特定侵害訴訟代理人 ▼知財アナリスト ※工学... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 栃木県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【ミッション】プライム市場上場 創業以来70年以上の水処理大手オルガノ社にて安全衛生管理を主務とし、いずれかの工場内業務（施工管理、検査、購買、総務）との兼務（もしくは将来的に主務）をご担当いただきます。 【具体的には】 ・安全パトロール、安全指導、安全リスクアセスメント ・安全衛生委員会、安全衛生協議会進行、議事書類作成 ・定期的な安全衛生活動報告と本社 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■労働安全衛生法（有機溶剤中毒予防規則、特定化学物質障害予防規則含む）の知識を有する方 ■工場管理業務もしくはプラント系施工管理経験（３年以上）を有し、かつ安全管理指導実務経験がある方 【歓迎要件】 ■第1種衛生管理者 ■フォークリフト資格者 ■天井クレー... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 福島県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 国内外の特許出願、特許調査、中間処理、権利化、特許情報の分析、契約審査、活用方法の検討まで一連の業務を担当して頂きます。 浜松拠点ではメカニカル、化学、光デバイスなど技術領域ごとに担当が分かれております。 研究開発部門とは週次から月次で定例の打合せを行い、技術相談に応じながら発明の方向性を早期から整理します。 ※出張：国内→月1回程度 （汐留・ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■特許業務経験のある方（技術分野や経験業務フェーズは不問） 【歓迎要件】 ・企業での権利化業務経験をお持ちの方 ・知財関連資格（知的財産管理技能士1級・2級）などをお持ちの方 ・語学力（英語）日常会話できる程度の語学力をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 静岡県 |
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正社員
| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 IT領域の高い専門性を背景に下記業務を統括・遂行する 【ITに係る内部監査】 ・情報システムの構成、運用、管理、セキュリティ対策の確認及び評価 ・組織のIT戦略、ITポリシー、及びIT統制の確認及び評価 ・データの品質、信頼性、セキュリティ、及びプライバシー保護の確認及び評価 ・ITインフラストラクチャ（ネットワーク、サーバー、クラウド等）やセキュリティ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■IPA（情報処理推進機構）におけるスキルレベル4 / 応用情報技術者試験の資格保有、同等の知識・業務経験 【歓迎要件】 ▼CISA （Certified Information Systems Auditor）または相当資格 ▼ITに係る内部監査またはI... |
| 給与 | 年収 1000万円～1200万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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正社員
| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 医薬品およびヘルスケアサービスビジネスにおける、グローバルでの知的財産訴訟並びに異議申立及び無効手続を担当し、社内調整及び予算管理を行うと共に、社外弁護士と共に対応方針を検討し、社外弁護士をサポートする。 【配属先】 R&D管掌 知的財産部 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品ヘルスケアサービスビジネスに関する知財訴訟担当者として、製薬企業、法律事務所または特許事務所での実務経験が5年以上 【歓迎要件】 ▼弁理士（弁理士試験合格者含む）の資格を有する方 ▼国内外代理人の弁護士・弁理士から成る訴訟対応チームをコントロール・マネ... |
| 給与 | 年収 1000万円～1500万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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正社員
| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ■内部監査（業務監査及びテーマ監査） ■海外グループ会社への監査・往査 ■継続的リスクモニタリング ※将来的に、コーポレートガバナンス・コンプライアンス・リスクマネジメント・法務等の関連部署へ異動となる可能性があります。 【募集背景】 STS2030達成に向けたSHIONOGIグループ各社の活動における業務リスクの低減と業務の適正化を図るため |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■主査としての内部監査の実務経験（3年以上，内部統制監査除く） 【歓迎要件】 ▼CIA（公認内部監査士）またはCFE（公認不正検査士）の資格を有する ▼CAATs ▼ビジネスで通用する英語コミュニケーション能力 ▼法務、会計、ガバナンスコンプライアンスに関する... |
| 給与 | 年収 800万円～1300万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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正社員
| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ■日本および海外グループ会社と連携した資金管理業務 ■経営戦略や部門方針を踏まえた資金財務領域の企画・実行 ■グローバル財務ガバナンスの構築・強化 ■ブリッジローンのパーマネント化をはじめとした資金調達・財務プロジェクトの推進 ■資金管理業務における課題抽出・改善提案および社内関係部署との調整 【募集背景】 医薬品事業およびHaaSなど新規事 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■資金管理実務経験5年以上（国をまたぐグループ資金管理の経験を含む） ■国外の関係者と業務ができる英語力（ビジネスレベル） ■グローバルな関係者との協業経験および、業務遂行可能な英語力（ビジネスレベル） 【歓迎要件】 ▼製薬業界での実務経験 ▼日本基準・IF... |
| 給与 | 年収 800万円～1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ■新薬のグローバル開発チームの一員として、グローバル薬事戦略の立案・開発プロジェクトを推進 ■日本を含むアジア地域における薬事相談・承認申請・当局対応 ■グローバル薬事戦略に基づく各国規制当局との協議・薬事手続き 【募集背景】 グローバル薬事戦略の立案から、日本を含むアジア地域での薬事対応まで担える体制強化のための増員募集。 【配属】 東京 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■日本における医薬品の開発薬事経験、または規制当局での承認審査業務経験 ■英語・日本語でのコミュニケーション能力 【歓迎要件】 ▼米国・欧州の薬事規制に対する知識、経験 ▼グローバルでの申請経験（特に欧米） |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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正社員
| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ■品質システムマネジメントグループにて、CSV（Computerized System Validation）品質保証業務を担当 ■社内外関係部署と連携し、GxPシステムにおけるCSV活動を推進 ■ベンダー監査の実施、QAシステムの管理・監督 ■海外子会社を含むGxPシステムの品質保証およびPQS（Pharmaceutical Quality |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■英語（ビジネスレベル） ■関連するレギュレーション・品質マネジメントシステムの理解 ■ITリテラシー 【歓迎要件】 ▼ライフサイエンス業界での業務経験（5年以上） |
| 給与 | 年収 800万円～1300万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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正社員
| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ■グローバル開発品および商用品に関する品質保証業務 ■グローバル品質保証体制（ガバナンス）の構築・運営 ■品質課題の抽出・改善策の立案・推進 ■国内外関係部署と連携した品質保証業務 ■海外監査・品質マネジメント体制の推進 【募集背景】 STS2030の実現に向け、グローバル品目の拡大が進む中、グローバル品質保証体制を強化するための募集です。海 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■GMP／GQPに関するレギュレーション・品質マネジメントシステムの理解 ■GMP／GQP監査・受審経験 ■英語（ビジネスレベル） ■原薬・製剤・包装などいずれかの品質保証経験 【歓迎要件】 ▼ライフサイエンス業界での業務経験（5年以上） |
| 給与 | 年収 800万円～1300万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ■医療用医薬品の資材審査 ■講演会スライドレビュー ■活動監督業務 ■各種レギュレーションに基づく審査業務 【募集背景】 販売品目の増加に伴い、資材審査・講演会スライドレビュー等の審査体制強化および信頼性確保のため増員募集。 【配属部署】 信頼性保証本部 医薬情報審査室 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療用医薬品の資材審査経験（講演会スライドレビューを含む） 【歓迎要件】 ▼医療用医薬品資材審査担当歴5年以上 ▼製薬協審査会担当歴 ▼製品情報概要実務責任者、製品情報概要管理責任者経験 ▼審査業務の二次レビューワー経験 |
| 給与 | 年収 800万円～1300万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 世界中の原薬製造所および保管倉庫において、GMP（Good Manufacturing Practice）に基づく品質管理体制が適切に運用されているかを確認・評価する業務をご担当いただきます。国内外の原薬製造所に対するGMP監査を通じて、品質保証体制の維持・強化を担っていただきます。 ・国内外の原薬製造所におけるGMP監査計画の立案 ・国内外 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製造所監査の経験 |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 経理職として、以下の業務を担当していただきます。 ■職務内容 <入社後> ・日次業務、月次決算業務、年次決算業務 <ご経験やスキルに応じて> ・税務業務、監査法人対応、開示資料作成 <将来的に> ・数値的な観点から事業拡大や新薬開発、設備投資などのサポート ※経理のスペシャリストとして成長しながら、経営に携わることができるポジションです。 ■組織： 経理課：8名（男女比半々） チーム内での |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験 ・税理士試験法人税法科目合格者 ・税務経験・確定申告のご経験 【歓迎要件】 ・日商簿記検定1級 ・公認会計士または公認会計士試験合格者 |
| 給与 | 年収 550万円～650万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | ■JSOXと内部監査を所管しています。 部門横断的な活動と成果が求められる魅力とやりがいのある重要なポジションです。 ■職務内容 内部監査室の業務を担当していただきます。具体的には以下の内容です。 ・JSOX業務：全社統制、決算財務報告プロセス、業務プロセス、IT統制（全般統制及び業務処理統制）を担当 ・内部監査業務：リスク評価／監査計画／監査実施、改善提案／フォローアップ ・業務企画／推進 ※ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・管理系業務のご経験 【歓迎要件】 ・JSOXまたは内部監査のご経験 |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 国内に先駆けて『人工腎臓灌流原液』を上市した当社。新規開発品や既承認品等の申請業務を速やかに進捗させる為,社内関係部署と 連携し,規制当局へ相談,交渉を行っていただくキーパーソンとして活躍いただきます。 ■開発：新規プロジェクトの開発における薬事的業務 ■薬制：既承認品目の承認書と維持管理 【詳細】 新規プロジェクトに関与し,薬事的な知識,経験を活かし,社内関係部署と連携しながら |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品等の薬事申請業務の経験 ■薬機法等の規制に関する知識 【歓迎要件】 ■プロジェクトマネジメントの経験 ■メディカルライティング、CTD作成の経験 ■Word、Excel、PowerPoint、AdobeAcrobatなどを用いた編集スキル ■英語論文の読解力 |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 医薬品研究開発を臨床試験及び臨床試験における申請資料の信頼性を保証する開発監査とて業務をお任せします。薬剤の安全性と有効 性を確保し、規制当局への申請を円滑に進めるために大切な業務になります。 【具体的には】 ●非臨床試験の信頼性調査：GLP試験の確認・社内試験の調査・外部委託試験の監査 ●臨床試験のGCP監査：医療機関の監査・総括報告書やTMF監査・ベンダーおよびシステム監査・監査報告書の作成 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医薬品等のGLP試験や信頼性の基準に準拠した試験の信頼性調査の経験 ・GCP試験の監査経験 【歓迎要件】 ・Word Excel PowerPoint Adobe Acrobatなどを用いた編集スキル ・英語論文の読解力 |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 海外における透析装置販売の拡大に伴い、増産・海外対応への広がりから、 組織強化に伴う背景から金沢製作所にて以下業務をお任せします。 【業務内容】※経験に応じて以下業務をお任せします。 ・装置メンテナンスや成形品のテストや評価実務、出荷までの全体計画の立案と調整 ・射出成形金型の仕様書作成（基本構造・構想） ・射出成形部品の成形条件だし（バリデーション作業含む） ・射出成形金型のメンテナンスおよび |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・設備、金型などのメンテナンス作業経験者 【歓迎要件】 ・射出成型の製造経験者 ・クレーン・玉掛け資格・成形技能士 → 入社後取得支援あり。 ・２Dまたは３DCADのご経験 |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 石川県 |
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| 仕事内容 | ■職務内容： 人工腎臓用透析液などを中心とした、医薬品メーカーである当社での営業職をお任せします。総合病院の腎臓内科、泌尿器系内科や個人病院、血液透析室、ICU等を対象に医薬品情報を提供し、導入を勧めます。医師や臨床工学技士・看護師と信頼を築きながら、製品の特徴をアピールしていただきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■MR認定証をお持ちの方 ■普通自動車免許をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 静岡県 |
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| 仕事内容 | ■職務内容： 人工腎臓用透析液などを中心とした、医薬品メーカーである当社での営業職をお任せします。総合病院の腎臓内科、泌尿器系内科や個人病院、血液透析室、ICU等を対象に医薬品情報を提供し、導入を勧めます。医師や臨床工学技士・看護師と信頼を築きながら、製品の特徴をアピールしていただきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■MR認定証をお持ちの方 ■普通自動車免許をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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