| 仕事内容 | ■顧客重視の意識を高めるためのQMSの仕組み構築と整備 ■海外を含む事業所とのコミュニケーションおよび内部監査を通じた助言と指導 ■顧客満足度を高めるための施策・計画の作成および提案 ＜業務のやりがいや面白さ＞ ・国内外の事業所及び関係会社とのコミュニケーションを通じて、多様な人々との出会いが あります。 ・業務を通じて他部署と連携し、顧客満足向上への活動を推進できます。 ・幅広い業務遂行のな |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須要件 品質保証及び品質管理の実務経験を有する QMSの仕組みが理解できていて、その運用実績があり、自主的に改善ができる 社外の関係者とのやり取りを主体的にできる 要旨要点がしっかり認識できて、スピーディーに実務を進められる ■歓迎要件 ・QC検定２級以上もしくはIS... |
| 給与 | 年収 650万円～ |
| 勤務地 | 東京都中央区日本橋3-7-20 ディーアイシービル |
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| 仕事内容 | ■顧客重視の意識を高めるためのQMSの仕組み構築と整備 ■海外を含む事業所とのコミュニケーションおよび内部監査を通じた助言と指導 ■顧客満足度を高めるための施策・計画の作成および提案 ＜業務のやりがいや面白さ＞ ・国内外の事業所及び関係会社とのコミュニケーションを通じて、多様な人々との出会いが あります。 ・業務を通じて他部署と連携し、顧客満足向上への活動を推進できます。 ・幅広い業務遂行のな |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須要件 ・5年以上品質保証及び品質管理の実務経験を有する方 ・QMSの仕組みが理解できていて、ルールの構築・運用管理・改善の経験を有する方 ・社内外の関係先に対しQMSの適正運用に関する管理・監督・指導（監査）の経験を有する方 ■歓迎要件 ・ISO9001審査員補の資... |
| 給与 | 年収 650万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区 |
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| 仕事内容 | ◆職務概要： 化粧品開発業務を担当いただきます。試作品にお客様のご要望を取り入れて製品を仕上げていきます。 案件によりますが、企画から携わる案件もありますので、企画の段階から化粧品の開発業務に携わって頂きます。 ◆職務詳細： 営業からの提案や顧客のニーズをキャッチし、要望をヒアリングします。(色や用途など) そこから、処方を作っていただき、配合や工程を決めたのち、サンプルを作っていただきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ※以下いずれかに該当する方 ・化粧品・食品・医薬品業界において処方開発のご経験をお持ちの方 ・化粧品業界にて研究開発／品質保証・品質管理／分析 等のご経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京都港区三田5丁目3番13号 ■営団南北線・都営三田線 白金高輪駅 2番出口 →徒歩10分 ■都営浅草線・都営三田線 三田駅 A3出口 →徒歩10分 ■営団南北線・都営大江戸線 麻布十番駅 2番出口 →徒歩12分 ■JR山手線・京浜東北線 田町駅 三田口 →徒歩12分 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業にて製造された再生医療等製品が、 有効性・安全性・品質の観点から定められた要求特性を満たしているかを科学的に評価し、 出荷可否を判断する重要な役割を担います。GMPに基づいた厳格な試験業務を行います。 【業務詳細】 ・フローサイトメトリー(FACS)やqPCR等を用いたバイオアッセイ ・細胞特性評価およびデータ解析 ・品質試験に用いる細胞の培養・管理を含 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・GMP関連業務経験 (3年以上) ・品質管理に関わる逸脱、変更、CAPA等の対応経験 ・FACS、qPCR等、バイオアッセイの経験 【歓迎条件】 ・LIMSの使用経験 ・分析法技術移転の経験 ・無菌操作の経験 |
| 給与 | 年収 500万円～650万円 |
| 勤務地 | 東京都江東区（JR京葉線潮見駅 徒歩10分） |
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| 仕事内容 | ◇◆品質保証部でのお仕事です◆◇ ①製品品質管理書類のチェック ②提出書面の作成、修正、チェック ③環境測定のモニタリングデータのチェック ④クレーム品などのデータチェックなど ※上記の業務内容をすべて担当するわけではなく、スキルによって 多少変動いたします |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ◇理系大学卒以上 ◇基本PCスキル(Word、Excelなどの入力) |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | JR神田駅 |
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| 仕事内容 | 医薬品の品質保証業務 ・手順書、記録書またはバリデーション文書の作成、点検、保管 ・取引先や他部門への進捗連絡 ・チーム内ミーティング |
|---|---|
| 応募資格 | 必須：GMPの基本的な理解や意欲のある方（経験は必須ではありません） 歓迎：医薬系メーカーでの品質管理経験者 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | ＪＲ鶴見線 弁天橋駅 |
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| 仕事内容 | 業務内容 〇 化粧品の製品化を支える、品質管理・評価・試験のスペシャリスト 新製品や既存製品の品質が、お客様の期待に応え、安全に使用できることを科学的に保証する重要な業務です。 【製品の物性評価・成分分析】 開発段階の試作品や製品について、品質規格通りであるかを確認します。 具体的な測定・分析： 物性測定： 粘度、pH（酸 |
|---|---|
| 応募資格 | 対象となる方 ！ 化学・生物系分野の知識と、分析・試験経験をお持ちの方 【必須条件】 分析、品質管理、または研究開発の分野での実務経験をお持ちの方。（業界は化粧品、化学、食品、医薬品などを問いません） 粘度測定、pH測定、または成分分析など、基本的な... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 駒澤大学 |
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| 仕事内容 | ■職務内容： 化粧品OEM メーカーには珍しいメイクアップ化粧品に強みを持つ、同社の座間工場にて、 化粧品の製造（中身製造工程）を担当いただきます。具体的な業務内容は以下の通りです。 ・原材料の計量 粉体、液体、固体などの原材料を正確に計量し、製造工程の準備を行います。 ・原材料の混合 計量した原材料を混ぜ合わせます（熱を利用した溶解作業や、粉体を砕く作業を含みます）。 ・中間製品の品質確認 |
|---|---|
| 応募資格 | 必須要件：〈未経験・第二新卒歓迎〉 ・モノづくりに興味がある方 ・幅広い世代とコミュニケーションが取れる方 【歓迎要件】 ・化粧品・食品・医薬品製造現場での就業経験 ・危険物取扱者の資格や化粧品検定等の資格 ・ホールでのアルバイト経験等がある方 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 座間工場 神奈川県座間市小松原2-52-13 最寄駅：小田急江ノ島線／南林間駅（バス＋徒歩で約15分） |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 メイクアップなどの色ものに強みを持つ化粧品OEMメーカーにて、 生産管理業務をお任せします。 具体的な業務内容は以下の通りです。 ・生産計画の立案と調整 顧客や営業部門と連携し、製品の生産計画を策定し、納期の調整を行います。 ・外注管理 外注先の生産進捗を管理し、納期の確認や資材・中間品の管理を担当。 また、月次の請求処理や外注業者との調整も行います。 さらに、社内外の複数 |
|---|---|
| 応募資格 | ◆応募要件： ・生産管理（特に工程管理）のご経験をお持ちの方 ・PCスキル（Word、Excelの基本操作） ◆歓迎要件： ・中身製造工程の管理経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 座間工場 神奈川県座間市小松原2-52-13 最寄駅：小田急江ノ島線／南林間駅（バス＋徒歩で約15分） |
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| 仕事内容 | 問い合わせ・反響対応： 事務員が一次受けした案件を引き継ぎ、要望に応じた塗料選定や職人の手配・見積作成を実施（テレアポ・飛び込みなし） 既存顧客フォロー： 1人当たり10社程度を担当し、定期的・コンスタントな注文に対応 現場・技術部門との連携： 施工案件（常時10件程度）の現場確認や職人手配、社内工場・外注先との調整 営業体制・仕組みづくりの推進： Kintone等を活用した情報共有、将来的 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・普通自動車運転免許 ・有形商材の法人営業経験（3年以上） ・顧客折衝や提案書・見積書の作成スキル 【歓迎】 ・塗料・塗装・金属加工・建築資材業界での営業経験 ・工場の生産管理・品質管理の知識 ・営業組織の立ち上げ・マネジメント経験 ・新規事業開発・販路拡大の成... |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都荒川 区西尾久 尾久駅から徒歩8分 ＜勤務地（変更の範囲）＞ 会社の定める場所 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 研究機関や航空宇宙、自動車、防衛、通信等のマーケットで使用される自社ブランド計測器（EMC測定等）、システム製品、マイクロ波デバイス等の電子機器や電子部品の生産管理、品質管理を行っていただきます。 ・顕微鏡を使いながら精密機械を生産し、測定器を使って製品検査、調整試験を行う業務です ＜業務内容（変更の範囲）＞ 会社の定める業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【歓迎】 ・電子回路に関する知識、経験のある方 ・スペクトラムアナライザーやネットワークアナライザ―等の検査機器を使った測定の経験のある方 ・半田付けの経験者（電子機器組み立て技能士、J-STD-001、マイクロソルダリング等の上位資格保持している方は尚可） ・自動測量に関... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 行田市押 JR高崎線/行田駅から徒歩8分 ※マイカー通勤可、駐車場あり ＜勤務地（変更の範囲）＞ 転勤の可能性：なし |
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| 仕事内容 | 研究機関や航空宇宙、自動車、防衛、通信等のマーケットで使用される自社ブランド計測器（EMC測定等）、システム製品、マイクロ波デバイス等の電子機器や電子部品の生産管理、品質管理を行っていただきます。 【具体的には】 ・顕微鏡を使いながらケーブルコネクタやアンテナを組立て、測量器を使って製品検査を行い、生産管理システムを用いたデータ測量、調整試験を行う業務です ＜業務内容（変更の範囲）＞ |
|---|---|
| 応募資格 | 【歓迎】 ・半田付けや電子回路に関する知識、経験のある方 ・スペクトラムアナライザーやネットワークアナライザ―等の検査機器を使った測定の経験のある方 ・自動測量に関するプログラム化の経験のある方 ・実装事業の経験のある方 |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 行田市 JR高崎線/行田駅から徒歩8分 ※マイカー通勤可（駐車場あり） ＜勤務地（変更の範囲）＞ 転勤の可能性：なし |
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| 仕事内容 | 品質管理としてのお仕事をお任せします。 ＜内容＞ ■製品、原材料の検査測定 ・検査サンプルの成分分析 ・不純物分析 ・粗大粒分布測定 ・前処理 【主な使用機器・スキル】 HPLC、ICP-MS、粒度測定器、電子天秤、マイクロピペット ■測定結果入力 データ処理、解析、結果まとめ、資料作成 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】下記いずれかに当てはまる方 ・理系専門卒以上（実務未経験OK） ・機器分析や品質管理、物性評価など理系の実務経験をお持ちの方 【歓迎】 ・機器分析（HPLCやICP-MS等）経験者 ・化学系のバックグラウンド（学生実験可） |
| 給与 | |
| 勤務地 | 岐阜県各務原市 【最寄駅】JR高山線『那加駅』より車で10分 |
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| 仕事内容 | 新規医薬品の開発に関わる理化学試験業務 〇試作品の安定性評価 ・新規申請品目の評価 ・安定性試験（定量法、製剤均一性、純度試験、溶出試験 等） 【試験の流れ】移動相の調整→サンプル調整→機器分析→結果の解析 【主な使用機器】HPLC 〇データまとめ、資料作成 〇付随業務 片づけ、清掃、ごみ捨て 等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 理系高専卒以上又は品質管理の実務経験 【歓迎スキル・経験】 製剤試験経験や製薬会社での品質管理経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | エリア：愛知県名古屋市西区 【最寄駅】地下鉄鶴舞線『庄内緑地公園駅』より徒歩5分 *原則公共交通機関での通勤です |
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| 仕事内容 | 【当社の研究職正社員として、医薬・食品・化学・化粧品・環境等の開発、品質管理等の業務をお願いします。】 ◇医薬品や食品、工業製品および無機材料など、化学系のお仕事です。物質の合成から、精製・純度試験。製品開発や品質検査、水質や大気中の物質測定など業務は多岐に渡ります。身近な製品の開発から地球環境の保全まで、幅広い業務内容から自分にあったお仕事を見つけられます◇ ◎液晶材料・新素材開発の為の有機 |
|---|---|
| 応募資格 | ◇理系大卒・院卒 ◇理系短大卒・専門卒 ※未経験・第二新卒、既卒者歓迎！ 【具体的には】 生物、化学、物質、金属、農学、 水産、環境、畜産、酪農、薬学、医学、獣医学、衛生・医療・栄養等の理系分野ご出身の方 ※実務経験は不問です。未経験、ブランクある方も歓迎です！ |
| 給与 | |
| 勤務地 | 九州支社の管轄は ・福岡県 ・佐賀県 ・熊本県 ・大分県 ・山口県 いずれかの配属先となります。 ※転居を伴う場合、会社にて社宅を準備します。（初期費用会社負担、家賃補助あり、引っ越し代補助あり） |
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| 仕事内容 | 【品質管理・医薬品分析業務（製剤・原薬等の分析）】 ●製剤、原薬試験の前処理 ●移動相の調製 ●機器分析 ●データ解析 ●報告 ●その他発注管理など 【使用機器】 HPLC・GCなど 〇WEB面談も可能です◎夜間、土曜日登録も随時開催中！！気軽にお問い合わせ下さい♪ |
|---|---|
| 応募資格 | ◇医薬品分析の経験者（実務経験3年以上） ◇HPLC使用経験者 ◇GMPを理解している方 |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 甲賀市 『ＪＲ線 三雲駅』（バス15分 ※社バスあり ※車通勤可） |
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| 仕事内容 | ヒトiPS細胞由来心筋細胞シートの製造・品質試験・設備管理・GCTP関連業務を担当。 承認フェーズに入り、再現性・安定供給を支える製造現場の中心メンバーとして活躍いただきます。 ・細胞製造・細胞加工（培養工程の実施） ・培養細胞の品質試験、評価補助 ・施設・設備・培養機器の維持管理 ・製造記録・試験記録の作成、データ入力 ・原料授受・出荷対応 ・GCTP関連業務（逸脱対応・変更管理等） まずは |
|---|---|
| 応募資格 | 専門学校卒以上（理系） 以下いずれかの経験をお持ちの方 細胞培養、品質管理、品質検査経験 （医薬品や細胞加工物の製造施設での経験が望ましい） ※学生時代の経験のみという方もぜひご応募ください。 ※雇用形態は制度上契約社員となりますが、 承認フェーズ以降の製造体制拡充を... |
| 給与 | 年収 300万円～600万円 |
| 勤務地 | 大阪府箕面市 最寄り駅：千里中央駅（バス5分） |
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| 仕事内容 | 国内工場でのジェネリック医薬品の品質管理業務をご担当いただきます。 ■理化学試験および機器分析： 医薬品原料、製造中間品、製剤などに対して、HPLCやGC、 UV-Visなどの分析機器を用いた試験を行い、製品の品質を評価します。 ■試験記録および報告書の作成： 試験データを正確に記録し、局方や社内規定に基づく報告書を作成します。 ■その他： 分析機器の定期的な保守点検やSOP作成、バリデーシ |
|---|---|
| 応募資格 | 高専、大卒以上（理系素養） 医薬品あるいは類似製品の品質管理業務経験あるいは物性分析研究経験をお持ちの方 （機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方） ＜歓迎＞ ・マネジメント経験（リーダー格含む） ・医療用医薬品の品質管理業務経験 ... |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 福岡県飯塚市潤野 福岡県飯塚市平恒 九州・第二九州工場（福岡県飯塚市） ※原則、自動車・バイク等を使用しての通勤となります （勤務地近隣の居住で徒歩・自転車通勤圏内の方を除く） ※勤務地のご希望をお知らせください ※エリア社員（転勤なし）・ゼネラル社員（転勤あり）の希望をお... |
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| 仕事内容 | 医薬品の品質管理業務をお任せします 安定性試験や製品出荷試験を中心に検査や分析を行います ＜詳細＞ ■HPLCを使用した分析（定量、含量均一性、溶出 等） 秤量、試薬調製後、HPLCを使用して分析。 ■溶出試験 【使用機器、手技等】 HPLC、遠心分離機、TLC、pHメーター、溶出試験機、吸光度計 など |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 理系高専卒以上（理系出身、学生実験があれば未経験OK） |
| 給与 | |
| 勤務地 | 名古屋市 最寄り駅：地下鉄名城線 黒川駅（車10分） |
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| 仕事内容 | ゼラチンとコラーゲンを製造している医薬品製造業許可工場にて、品質管理・保証業務に関する以下の業務をご担当いただきます。 □管理職候補の業務内容 ・検査課の進捗管理・リソース調整 ・試験結果の検算・レビュー・品質確認 ・食品・医薬品の検査運用全体のマネジメント ・人材育成（教育計画、技術指導） ・GMP／ISO規格に基づく品質マネジメント体制の構築・改善 ・工場内の他部門（製造・研究）との連携、外 |
|---|---|
| 応募資格 | ・理系（化学、生物、農学、薬学など）を専攻された方 ・測定・分析の業務経験をお持ちの方 ・チームで協力しながら物事を進められる方 ・安定した環境で専門性を積み上げたい方 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 静岡県富士宮市弓沢町／富士宮工場 |
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