| 仕事内容 | 1960年から続くジェネリック医薬品を中心として医療用医薬品の製造販売も行っている当社において、 医薬品の品質試験から原材料のサンプリング、受入試験等の検査・試験等など幅広くご担当いただきます。 ◆具体的な業務内容： （1）医薬品及び原材料のサンプリング （2）医薬品及び原材料の各種試験（安定性、バリデーションサンプルを含む） ・HPLC、GC、UV、IR、KF水分計、施光度計、粒度分布計等を用 |
|---|---|
| 応募資格 | 医療品における品質管理業務もしくは分析業務の経験 ※データに対する化学的な知識やHPLCのオペレーション経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 筑西市、稲敷市のいずれかをご希望いただけます ・茨城県筑西市藤ケ谷…勤務地最寄駅：関東鉄道常総線／黒子駅 ・茨城県稲敷市伊佐部…勤務地最寄駅：JR成田線／下総神崎駅 |
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| 仕事内容 | 原薬の品質管理（GMP分析試験業務）における試験担当者として以下の業務をご担当いただきます。 ・原薬(製品)の品質評価試験、原材料の受入試験、工程試験、安定性試験、 製薬用水試験、環境試験の実施 ・業務改善の実施：SOP運用の見直し改善、機器導入、試験法検討など 配属先の埼玉工場は医療用医薬品の有効成分（原薬；化学合成品）を化学合成の技術により製造する原薬工場です。埼玉工場はGMP基準を順守し |
|---|---|
| 応募資格 | 医薬品（原薬または製剤）の品質管理試験業務の経験（3年以上） 【歓迎（WANT）】 ・3局薬局法及び主要なICH品質関連ガイドラインの知識 ・英語力（海外対応の業務有り、読み書きのスキルは必要） ・LIMSに関する知識（マスタの新規作成や改訂業務で使用します） 望ましい... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 埼玉工場（埼玉県児玉郡神川町） ※マイカー通勤可 JR高崎線 本庄駅から車で20分、JR上越新幹線 本庄早稲田駅から車で10分、JR八高線 児玉駅から車で10分 |
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| 仕事内容 | 医薬品・治験薬の品質管理業務をお任せいたします。 （ご経験・ご希望に応じて下記から担当業務を決定いたします） 1. 製剤分析 固形剤・注射剤の市場への出荷試験及び安定性試験、またバルク製剤の入荷試験を含む理化学試験 2. 原料分析 約400種を超える賦形剤及び原薬の入荷時の理化学試験 3. 包材検査・包装検査 約600種の包装資材の入荷検査及び最終製品の外観・表示検査 4. バイオ バイオ医薬品 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■医薬品または化粧品・食品等の品質管理経験(3年以上) ■チームワークを大切にコミュニケーション能力を活かした経験 【歓迎】 ■分析法開発、分析法の技術移管業務、USP/EPに対応した試験経験 |
| 給与 | 年収 400万円～750万円 |
| 勤務地 | 美里工場 住所：埼玉県児玉郡美里町大字広木950 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ＜職務内容＞ ・医薬品原料及びその他化合物の開発を担う人材を求めています。 ＜実務内容＞ ・ラボスケールでの合成方法検討、合成物の分析等 ・工場スケールへの製造移管および使用設備の立案 ・客先への成果報告等（国内出張あり） ・展示会などへの参加（新規案件調査） ・新規原料調達の為の調査（海外出張あり） →ヨーロッパ各国、台湾、中国、韓国 他（実績国） （配属先の体制＞ 医薬品開発部：10名 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜必須条件＞ ・有機合成経験者（医薬品合成経験であれば尚可） ・化学分析機器が使えること ・特許調査・文献調査が可能なこと ・有機合成を専門とし、量産化へ向けた開発経験を有していること ＜できれば必要な経験・資格＞ ・部門リーダー等、チーム運営・マネージメント経験のある方... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 医薬品開発センター：千葉県柏市柏の葉6-6-2 三井リンクラボ柏の葉1 502号室 柏の葉キャンパス駅（西口）よりバス利用3分 、 三井ガーデンホテル柏の葉パークサイド前（税関研修所） バス停より徒歩3分 |
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| 仕事内容 | 動物用医薬品に特化した企業として、 犬や猫の病気の診断・予防・治療・日常ケアを含む幅広い支援を行う同社において 品質管理に関する業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・出荷試験（製品が承認書の規格に適合しているかを確認） ・受け入れ試験（製造に使用する原料・包材の品質確認） ・水質試験（製造用水・試験用水が日本薬局方（日局）基準を満たしているかを検査） ・原材料・製品のサンプリング ・分析 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件： ・HPLC、ガスクロマトグラフィ、原子吸光度計、紫外可視分光光度計等の機器分析による品質管理業務の実務経験 ・医薬品品質管理業務実務経験と品質管理のGMPに関する知識 ■歓迎条件： ・EP USP等海外局法に準じた品管試験 ・製品・原料の無菌試験、クリーンル... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 埼玉工場 住所：埼玉県熊谷市冑山9-10 埼玉工場 勤務地最寄駅：国際十王交通交通バス線／冑山停留所駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 中日本メディカル工場では、日本薬局方の流動パラフィンや白色ワセリン等の医薬品を製造しております。 医薬品を製造するには、薬剤師である製造管理者の設置が必要です。 ご入社後、まずは基本的な分析技術の習得を目指して分析実務をご担当いただき、医薬品製造業として基礎的な品質管理の業務から始めていただく事を想定しています。 薬剤師の資格をお持ちで、将来、製造業での管理薬剤師を目指したいとお考えの方、大歓迎で |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・薬剤師免許 ・普通自動車運転免許 【歓迎】 ・薬機法に基づく品質保証・品質管理業務のご経験がある方 ・メーカーでの品質管理のご経験がある方 ・ISO9001・ISO14001などの品質マネジメントシステムに関する知識をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 500万円～650万円 |
| 勤務地 | 中日本メディカル工場 岐阜県土岐市泉町久尻字北山1431-34 最寄駅：土岐市駅から車で約10分 【変更の範囲：会社の定める事業所（リモートワーク含む）】 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 同社国内工場での医薬品の品質保証業務 ・GMP管理業務 ・品質情報対応 ・供給業者の監査 ・委託先対応 など ※同社国内工場での品質保証体制強化のための採用となります。 |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒または高専卒以上 ・医療用医薬品または関連業界での品質保証業務経験者 あるいは 医療用医薬品の製造、品質管理業務における逸脱管理・変更管理との経験 ・医薬品工場またはGMP環境下での業務経験者 【歓迎】 ・有機化学に関する知識（原薬製造の反応を理解できる素地を持っ... |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 茨城県神栖市砂山 鹿島工場（茨城県神栖市） 原則、自動車・バイク等を使用しての通勤となります。 ※勤務地近隣の居住で徒歩・自転車通勤圏内の方を除く ＜その他＞ 福岡県飯塚市潤野 福岡県飯塚市平恒 兵庫県三田市テクノパーク 千葉県茂原市東郷 三田・三田西工場（兵庫県三田... |
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| 仕事内容 | ◆業務内容 医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品の製造を行う同社にて、 医薬品に関する品質保証業務全般をご担当いただきます。 ＜具体的な業務＞ ・出荷関連の記録照査、出荷判定 ・製造指図書、製造記録書の発行・管理 ・逸脱、変更管理、品質情報、自己点検、CAPA等の品質システム運用 ・GMP適合性調査、製販監査等の受入れ、照会対応 ・文書管理、教育訓練、供給者管理 ・製品標 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件 大卒以上 ・普通自動車運転免許をお持ちの方 以下いずれかの実務経験を3年以上お持ちの方 ・ 医薬品、化粧品、食品等における品質保証または品質管理 ・ 医薬品の製造 ■歓迎条件 ・医薬品GMPまたはGQPに関する実務経験を3年以上お持ちの方 ・医薬品、化粧品... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | つくば工場 住所：茨城県筑西市藤ケ谷字799-1 勤務地最寄駅：関東鉄道常総線／黒子駅 |
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| 仕事内容 | ◆業務内容： 医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品の製造を行っている同社において、 医薬品に関する品質保証業務全般を担当していただきます。 ・GMPの統括管理に関する事項 ・GMPの品質情報処理、自己点検、回収処理、逸脱管理、変更管理、 教育訓練、バリデーション、出荷判定に関する事項 ・GMP文書(GMP図書、製造指図記録書類)の管理に関する事項 ・行政のGMP適合性調査やGMP照会事項への |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件：普通自動車免許をお持ちの方（車での通勤を推奨しているため） ・医薬品の品質保証または品質管理の実務経験 ・理系大学卒業以上 ■歓迎条件： ・医薬品製造工場での勤務経験 ・薬剤師免許 |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | つくば工場 住所：茨城県筑西市藤ケ谷字799-1 勤務地最寄駅：関東鉄道常総線／黒子駅 |
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| 仕事内容 | 当社では、プラスチック用着色剤や機能性材料の研究・開発を行っており、 その中でも主に「マスターバッチ（着色剤や添加剤を樹脂に練り込んだ材料）」の設計開発をお任せします。 ＜具体的な業務内容＞ ・プラスチック用着色剤や添加剤マスターバッチ、コンパウンドの設計・開発 ・押出加工や各種成型による試作、性能評価など、製品の企画から完成までの一連の開発プロセス ・文献・特許調査や実験計画の立案など、研究開 |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒、大学院了※理系のバックグラウンドをお持ちの方 （歓迎：化学系学部・学科をご卒業された方、化学業界での技術職経験をお持ちの方など） ■業種未経験歓迎・職種未経験歓迎 ＜こんな方に＞ ・理系バックグラウンドをお持ちの方（特に化学系学部・学科卒業の方歓迎） ・未経験からで... |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 兵庫県伊丹市（JR伊丹駅より徒歩15分） |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 埼玉工場プロセスエンジニアリング課は、医薬品原薬（低分子、ADC）の生産技術部門としてラボスケールから商用生産までを見据えた化学合成によるプロセス開発を担い、「新しい発想・技術」として連続生産やデジタル技術の導入による次世代のものづくりにも取り組んでいる部署です。将来的には、部門リーダーとしても活躍頂ける方を幅広く募集致します。 【具体的な職務内容】 １．商用生産に向けた製法開発 ２．既存原薬に |
|---|---|
| 応募資格 | 以下の何れかの実務内容に従事した経験が5年以上 １．粉体評価／解析の経験 ２．原薬の工業化の実績 【歓迎（want）】 ・各国Regulationに関する知識 ・化学工学に関する知識（流体シミュレーション） ・統計解析に関する知識（デザインスペース） ・英語力（Speak... |
| 給与 | 年収 700万円～1000万円 |
| 勤務地 | 埼玉工場（埼玉県児玉郡神川町） ※マイカー通勤可 JR高崎線 本庄駅から車で20分、JR上越新幹線 本庄早稲田駅から車で10分、JR八高線 児玉駅から車で10分 |
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| 仕事内容 | 富士工場の「技術課」にて、製造現場と品質保証部門、営業部門をつなぐハブとして以下の業務をご担当いただきます。 ・製造管理業務：製造スケジュールや予算立案、医薬品製造基準（GMP等）を意識した設備調整・工程マネジメント ・技術サポート業務：営業担当との技術的なやり取り、顧客向け報告書・技術資料の作成 ・品質管理業務：試験成績書や規格書の作成・管理、製品の品質基準の策定・維持 医薬品製造業許可 |
|---|---|
| 応募資格 | 理系出身（高専・専門・短大・大学卒以上） 製造業での実務経験をお持ちの方（3年以上目安） ※化学・生物・食品・バイオ・薬学系など 求める業界経験：医薬、食品、化粧品、化学・素材関連 求める業務経験： ・品質管理／製造管理／技術サポート／生産技術／設備管理など ・文書作成... |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 静岡県富士宮市弓沢町／富士宮工場（車通勤可） |
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| 仕事内容 | 消毒剤や低糖質食品など、生活者の“安心・安全”を支える製品づくりを担うサラヤ。今回は伊賀工場にて、GMPに基づく品質管理体制を担うメンバーを募集いたします。 信頼ある製品を社会へ届ける、その最前線に立ちませんか？ ＜主な仕事内容＞ 伊賀工場の品質管理課にて、医薬品・医薬部外品の品質管理業務をお任せします。 具体的には、GMPに基づいた文書の作成・照査・承認、分析試験グループへの指図および結果の確 |
|---|---|
| 応募資格 | 品質管理の実務経験（3年以上）をお持ちの方。 GMPに関する知識や、HPLC・GCの操作経験があれば尚歓迎。 チームでの連携が重要なポジションのため、報連相を徹底できる方や、誠実に業務を遂行できる方に向いています。 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | サラヤ株式会社 伊賀工場 三重県伊賀市安場１７７４－４ |
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| 仕事内容 | ユーティリティー関連設備の予防保全及び保守点検業務。 エネルギー及びユーティリティーの供給、排水処理と工場の省エネルギー活動の推進役として 活動し、製造・保管部門、工場の安定操業を支える仕事になります。 ＜業務のやりがいや面白さ＞ ★当グループは、主に工場の操業に必要な電気・水・ガスなどのエネルギー管理を含むユーティリティー全般の供給を担っています。常にユーティリティー供給を維持しなければなら |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須要件 第3種電気主任技術者資格保持者、または同等の履修歴、業務経験がある ■歓迎要件 高圧・低圧電気取扱特別教育受講者 ＜求める人物像＞ ・指示に対し忠実で協調性や忍耐力があること。（チームワークを大切にする） ・コミュニケーション力を有すること。 |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 滋賀県湖南市柑子袋373 |
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| 仕事内容 | 業務内容 光学製品のリーディングカンパニーであるFFの製品の安全・環境適合性を担保する、極めて重要なポジションです。 各国法規制の調査・分析：各種上市済み・開発中製品の製品安全規制および環境安全規制（化学物質規制など）について、世界各国の最新の法規制内容を漏れなく調査し、文書を正確に読解・理解します。 製品への要求仕様策定：調査した法規制情報に基づき、その内容を「自社製品への |
|---|---|
| 応募資格 | 対象となる方 単なる事務作業やオペレーションではなく、「法律を深く調査し、その内容を論理的に解釈して、自社製品に適用する要件を具体的に提示できる」専門的な能力をお持ちの方を求めています。 【必須の経験・能力】 即戦力を希望！ 家電メーカー、または（医療）機器メ... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 大宮駅 |
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| 仕事内容 | 医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品の受託製造を行っている当社において、医薬品の安定供給に貢献していただきます。同社製造工程を学び、将来的には工程改善業務等にも活躍していただきます。 ＜具体的な業務内容＞ ・ブリスター包装、バラ充填包装、散剤分包包装、ピロー包装などの製造作業 ・カートナー包装、個装箱の手包装などの製造作業 ・製造機器の点検 ・GMP文書作成 ■配属部署について： 現在、つく |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件： ・医薬品／食品／化粧品／化学製品などの製造オペレーターのご経験 ■歓迎条件： ・固形製剤の製造経験・クリーンエリアでの製造業務経験 ・医薬品に関する知見・包装業務または包装機オペレーター経験 |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 住所：茨城県筑西市藤ケ谷字799-1 勤務地最寄駅：関東鉄道常総線／黒子駅 |
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| 仕事内容 | 【食品・化粧品・化学製品など異業種の方も歓迎します！】【創業60年越えの安定優良企業／年間休日126日・完全週休二日／各種手当充実】 ■職務内容： 医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品の製造を行っている当社において、当社の製造現場に立ち、 医薬品の安定供給に貢献していただきます。同社製造工程を学び、将来的には工程改善業務等にも活躍していただきます。 ＜具体的な業務＞ ・各種造粒工程、打錠工程 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件：下記いずれかのご経験 ・医薬品／食品／化粧品／化学製品などの製造オペレーターのご経験 ・医薬品／食品／化粧品／化学製品など品質管理のご経験 ■歓迎条件： ・GMP環境下における製造経験（特に医薬品だと尚良い） ・小規模チーム、グループのマネジメント経験 ＜必要... |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 住所：茨城県筑西市藤ケ谷字799-1 勤務地最寄駅：関東鉄道常総線／黒子駅 |
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| 仕事内容 | 当社自社工場(化粧品工場)における、生産管理 業務をお任せします。具体的には、以下の業務を担当していただきます。 ・受注情報からの生産計画策定。 製造 各部門との調整、納期回答。 ・生産実績データの入力、出荷管理、在庫管理、原価管理 ・原材料、資材 の受発注状況の確認やスケジュール調整、在庫管理、納期管理。 ・生産管理システムのマスタ保守 ・生産データをもとにした各種資料作成（Excel使用） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】※第二新卒検討可能 ※他業界・他職種からの応募可能 ・大卒以上（数字に強い方であれば文系も歓迎します） ・ PC やシステムに関心のある方 ・積極的・主体的に業務関連知識を学び習得できる方 【歓迎】 ・理系大卒以上 ・工場での就業経験がある方 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 株式会社日本天然物研究所 入間工場（化粧品工場） 住所：埼玉県入間市狭山台4-3-6（武蔵工業団地内） 最寄り駅：西武池袋線「入間市駅」から車で20分 ※駅からバス＋徒歩で通っている社員もいます。 ※基本は車、バイク、自転車で通勤している社員が多いです。 |
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| 仕事内容 | 当社の主力製品であるPPS（ポリフェニレンサルファイド）ポリマーの製造業務をお任せします。 [具体的な内容] ・プロセスコンピューターによるPPSポリマーの生産監視業務 ・サンプリングなどの現場作業 ・溶融粘度などの測定業務 他 ※未経験の方も歓迎！入社後、会社の費用で必要な資格の取得、講習・研修の受講ができます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】※高卒以上 ・交代勤務が可能な方 【歓迎】 ・危険物取扱者（乙種４類） ・２級ボイラー技士 |
| 給与 | 年収 350万円～650万円 |
| 勤務地 | [鹿島工場] 茨城県神栖市東深芝18 最寄駅：「鹿島神宮駅」から車で27分／「笹川駅」から車で30分 |
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| 仕事内容 | 世界トップシェアを多数誇る当社の化学品製造を支えるエンジニアとして、下記の業務をご担当いただきます。 【業務内容】 不安全作業の防止に向け、製品の保管倉庫に関する設備保全管理、作業標準書管理、 日々ビジネスパートナーとのコミュニケーションを密にとり業務を進めていきます。 ・千葉工場の生産品および原料関連の設備保全管理や保安検査対応等 ・その他、各種届出書・申請書・契約書等の作成・提出・担当設備 |
|---|---|
| 応募資格 | 高卒以上 以下いずれかに該当する方 ・化学製品の生産設備における設備管理のご経験（主に保全管理や保安検査対応等） ・高専、大卒以上化学系専攻の方 ＜歓迎する経験やスキル＞ ・製造業でのご経験（分野は不問） ＜こんな方に＞ ・ルールとチームワークを重視して業務に取り組める方 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 千葉県市原市五井海岸10 就業場所の変更の範囲：会社の定める場所 勤務地最寄駅：JR内房線／五井駅（送迎バスあり） |
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