| 仕事内容 | 【募集背景】 生産ラインは年々革新が進み、単に製品を作るだけでなく、生産計画に連動して自動的に段替えをしたり、流動する製品の個体情報を追跡し、製造条件や品質のトレーサビリティを実現するようになって来ています。生産ライン構築のスピードが重視される中、制御設計者の必要性が増しています。 【職務の特色】 当社およびグループ会社を含む全ての工場と生産設備・システム設計に携わることができます。また、システ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■以下のいずれかの経験 ・生産設備の内製による電気制御設計・立上げ経験 ・PLC制御またはPC制御を利用したプログラミング経験・能力 ・MESを利用しPLCとシステムの連携機能を有した設備の設計・立上げ 【歓迎要件】 ・製造業向けシステムの開発（要件定義～設計... |
| 給与 | 年収 550万円～900万円 |
| 勤務地 | 愛知県名古屋市 |
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| 仕事内容 | 【概要】 国内のクルマを基点とした事業に加えて様々なモビリティや街づくりをリードしていく日本事業本部の中でモビリティの一つであるマリンの舟艇、ユニット事業を中心として社内の部署や社外のパートナーと連携して業務を進めている。 マリン事業の主軸である新艇開発における製品企画（ベンチマーク、コンセプト、主要目、仕様、原価、スタイリングなど）から設計開発（2D/3D CAD作図、MBD、機器選定、素材選定 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■船舶設計の基礎知識 ■２次元および３次元ＣＡＤを使用した船舶設計実務経験 ■海外企業と連携したプロジェクトマネジメント経験 ■多くのステークホルダーを巻き込みプロジェクトを推進した経験 ■英語コミュニケーション力（英語使用業務に従事経験、TOEIC 730点... |
| 給与 | 年収 500万円～1500万円 |
| 勤務地 | 愛知県豊田市トヨタ町 |
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| 仕事内容 | 【特色】 トヨタの掲げる「べての人に移動の自由」を実現するため、新たな移動体験を提供するモビリティサービス向けのシステム開発を推進する人材を求めています。#システム開発 #システム運用 #DevOps #アジャイル開発 #ソフトウェア #クラウド #クラウドネイティブ #コネクティッドサービス #モビリティサービス #カーシェア・ライドシェア #フリートマネジメント #自動運転 #IoTサービス |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■クラウド（AWS/AZURE等）におけるウェブシステムの開発・運用の5年以上の経験 ■コーディングの経験または知識（GO/Python/Kotlin/swiftなど） ■モダンな開発のためのツール活用経験（プロジェクト管理/ドキュメント管理/Git/CICD... |
| 給与 | 年収 500万円～1500万円 |
| 勤務地 | 愛知県名古屋市 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【特色】 モビリティーカンパニーへの変革を牽引する基幹部品「駆動・e-Axle」の工法・設備開発および生産準備において新たなモノづくりに挑戦し、グローバルで未来工場を造り上げる高い技術力と意欲を持つ人材を募集。 【概要】 モビリティカンパニーへの変革を支える電動車（HEV・BEV）用の新型駆動・e-Axleユニットにおいて、生産技術開発から量産ラインの構築 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 《必須要件》 ■自動車部品またはその他工業製品における生産技術業務の経験（工程設計、設備導入、生産準備等） ■変革を推進する意欲と主体的に業務を遂行する能力 ■円滑なコミュニケーション力と迅速に実行に移せる行動力 〈歓迎要件〉 ・ 【歓迎要件】 ・英語での技術... |
| 給与 | 年収 500万円～1500万円 |
| 勤務地 | 愛知県豊田市トヨタ町 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【特色】 ボデー制御分野でSDV（Software Defined Vehicle）に向けたプロセス構築/働き方の変革に取り組んでおります。 特に、非常に多くの機能を統合した統合ボデーECUで「進化が異なる"アプリ"と"ハード"の分離/並行開発」に注力しています。 ECU開発の経験を活かし、SDVに向けたECU開発プロマネおよびPFソフトウェア開発プロセス変 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 下記の設計経験を全て満たすこと ■大規模統合ECU開発のPFソフト/BSW開発経験 ■OEM or Tier1でECU開発ソフトリーダーとして企画～量産まで2製品以上の開発実績 ■管理マネージャ or プロジェクトマネージャとして10人以上のチームをリー... |
| 給与 | 年収 500万円～1500万円 |
| 勤務地 | 愛知県豊田市トヨタ町 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■募集背景 知的財産室では、知的財産権の管理・活用に加え、技術契約、ライセンス管理、発明報奨制度運営等の業務を担っています。 2025年の前室長退職後は、現室長が室長と管理グループ長を兼任している状況であり、管理グループを中核として担う人材が不足している状況です。 今後も安定的に管理業務を推進するとともに、技術契約業務の強化を図るため、管理グループ長候補とし |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・企業法務部門における技術契約業務経験 ・企業知財部門における知財管理業務経験 【歓迎要件】 ・技術契約の作成またはレビュー経験 ・知財管理システムの利用経験 ・発明報奨制度運営経験 ・チームリーダーまたはマネジメント経験 |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 愛知県丹羽郡大口町 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■募集背景 知的財産室では、知的財産権の取得・維持・活用を通じて研究開発活動および事業活動を支援しております。 近年、新規事業支援や知財戦略活動の重要性が高まっており、従来の特許実務に加え、事業競争力向上に貢献する知財活動が求められています。 その一方で、特許グループでは実務担当者が不足しており、出願・権利化・調査業務を担う中核人材の確保が課題となっているこ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 企業または特許事務所における知財業務経験 （発明発掘、出願、権利化、調査等） 【歓迎要件】 ・製造業における知財業務経験 ・新規事業支援や知財戦略業務への関与経験 ・後輩指導またはチームリーダー経験 |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 愛知県丹羽郡大口町 |
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| 仕事内容 | 【募集背景】 現在、執行役員が開発部長と製造部長を兼務しております。 もともと同社は輸入販売からのスタートでしたが、企業の成長に伴い自社製品の製造へシフトチェンジいたしました。その中で、売上規模を100億、そして300億とのばす目標を掲達成するためには生産技術の経験が豊富な方を採用し、製造部を成長させてほしいという背景がございます。 【ミッション】 医療現場のニーズに基づき、医療機器の研究開発～ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■ISO9001又はISO13485取得企業にて、生産技術・製造技術のご経験を10年以上 ■マネジメント経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼医療機器メーカー、電機メーカー等での製造技術経験、開発経験 |
| 給与 | 年収 1000万円～1300万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | サービスエンジニアとして、クリニックへ医療用画像診断機器の設置、取扱説明、修理、定期点検等に従事していただきます。 ■据付（搬入・組立・調整・取扱い説明） ■保守（保守契約・点検契約） ■整備（保守に含まない部品等の交換） ■修理（故障オンコールを受け訪問し復旧） 【製品】 MRI装置、CT装置、X線撮影装置、超音波診断装置、骨密度測定装置等 【研修体制】 千葉県柏市にある研修施設でサービス |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■電気・電子・機械関係の知識や経験 ■第一種普通自動車免許 |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【募集背景】 現在、開発部隊は大阪に拠点を置いています。ただ、システム導入件数は東京が圧倒的に多いため東京拠点にてシステム開発～導入支援まで行うことができる人材を募集しております。 【概要】 トップシェア製品を持つ東証スタンダード上場の医療機器メーカーで、病院向けWEBサービス・IoT医療機器連携のカスタマイズ開発を軸に、実装を知る人間ならではの提案で営業をリードし現場DXを推進するポジション。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 Webサービス（Webアプリケーション・Web系システム）のプログラミング経験2年以上（言語不問：PHP／Python／Ruby／Java／JavaScript・Typescript／Go等） 【歓迎要件】 ▼医療機器メーカー、電機メーカー等での製造技術経験、... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 海外のCMC薬事に関する以下の業務および海外子会社とのコミュニケーション 多国籍なメンバー（英・中等）と連携し、主に英語を用いて海外規制情報の収集や、子会社・当局との折衝を遂行します。 【具体的な業務】 ■海外のCMC薬事に関する以下の業務および海外子会社とのコミュニケーション 多国籍なメンバー（英・中等）と連携し、主に英語を用いて海外規制情報の収集や、子会社・当局との折衝を遂行します。 ■医 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・製薬関連企業（製薬メーカー、バイオベンチャー、CRO、CMOなど）において、CMC薬事またはCMC関連部署または品質保証の経験 ・英語での実務（技術文書の読解・作成、海外拠点とのメール・会議等）に抵抗がなく、円滑な意思疎通が図れる方 【歓迎要件】 ・海外（米... |
| 給与 | 年収 700万円～1300万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 海外のCMC薬事に関する以下の業務および海外子会社とのコミュニケーション 多国籍なメンバー（英・中等）と連携し、主に英語を用いて海外規制情報の収集や、子会社・当局との折衝を遂行します。 【具体的な業務】 ■海外のCMC薬事に関する以下の業務および海外子会社とのコミュニケーション 多国籍なメンバー（英・中等）と連携し、主に英語を用いて海外規制情報の収集や、子会社・当局との折衝を遂行します。 ■医 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・製薬関連企業（製薬メーカー、バイオベンチャー、CRO、CMOなど）において、CMC薬事またはCMC関連部署または品質保証の経験 ・英語での実務（技術文書の読解・作成、海外拠点とのメール・会議等）に抵抗がなく、円滑な意思疎通が図れる方 【歓迎要件】 ・海外（米... |
| 給与 | 年収 700万円～1300万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 国内・海外での事業拡大に伴う増員 【職務内容】 ■標準物質供給における品質システムの構築・維持 ■QMS関連文書の管理（手順書，記録書等の作成・改訂等） ■記録類の照査，変更・逸脱・CAPA管理 ■標準物質の出荷管理 ■教育訓練，自己点検，監査対応 等 【魅力】 医薬品の品質試験に使用する標準物質（主に生薬成分）を製造し，当社各工場に安定的 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■品質保証に関する業務経験者（３年以上） 【歓迎要件】 ▼品質マネジメントシステムの構築・維持管理の業務経験者 ▼品質管理の実務経験がある方 ▼ISO 17034の要求事項を理解しており，認定取得・維持に関与した経験がある方 |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | メディカル事業用（透析装置）の部品、原料の調達業務をお任せします。 ご経験に応じて下記いずれかの原料、部品をご担当いただきます。 Dドライ、ダイアライザー、透析装置に搭載するプラスチック（樹脂）、金属部品、電気電子部品等（将来ローテーションで別分野の部品を担当いただく可能性もあります） 【主な業務】 ・価格交渉、納期調整、不良対応（サプライヤーの数は20～30社程度） ・新規取引先の開拓 ・調達 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・購買・調達（バイヤー）のご経験 5年以上 ※海外調達経験者は目安3年以上 ・製薬・原料・金属部品・樹脂・半導体・電気部品・液晶・化学メーカー等での購買・調達（バイヤー）のご経験 【歓迎要件】 ・海外調達の経験があれば望ま... |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 石川県 |
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| 仕事内容 | 富士フイルム株式会社のヘルスケア事業の中核を担う100％子会社で安定した経営基盤を持つ当社にて、マネージャーとして、品質管理業務全般の業務を行って頂きます。 【詳細】 ■医薬品の品質検査および付帯業務 ■品質試験室の立ち上げ ■分析機器管理業務 ■Global 監査への対応準備・査察対応 【魅力】 富士フイルムグループの一員として、国内メーカー向けの医薬品開発製造受託（CDMO）事業を展開す |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■チームリーダーまたはマネージメント経験 ■査察対応経験（PMDA/FDA等） ▼下記いずれかのご経験 ※メーカー・受託問わず （１）製薬業界における品質管理品（QC）経験 （２）バイオに関わる品質管理（QC）経験 【歓迎要件】 ■CDMO またはバイオ医薬領... |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 富山県 |
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| 仕事内容 | 富士フイルム株式会社のヘルスケア事業の中核を担う100％子会社で安定した経営基盤を持つ当社にて、品質管理業務全般の業務を行って頂きます。 【詳細】 ■医薬品の品質検査および付帯業務 ■品質試験室の立ち上げ ■分析機器管理業務 ■ドキュメント作成および文書管理等 ■Global 監査への対応準 【魅力】 富士フイルムグループの一員として、国内メーカー向けの医薬品開発製造受託（CDMO）事業を展開 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ▼下記いずれかのご経験 ※メーカー・受託問わず ■製薬業界での品質管理（QC）経験 ■バイオに関連する品質管理経験 ■医薬品の製造、品質管理および規制等に関する知識 【歓迎要件】 ■CDMOまたはバイオ医薬領域での経験 ■査察対応経験（PMDA/FDA等） ■... |
| 給与 | 年収 300万円～700万円 |
| 勤務地 | 富山県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 全社基幹システム刷新プロジェクト（SAP S4/HANA導入）への参画 ※ご経験に応じて、下記のような業務をお任せいたします。 （１）国内会計SAP（FI,CO）導入支援/運用定着/トラブル対応、改修 Fit to Standardで業務をSAPシステムに合わせる活動、等 （２）海外グローバルSAP（FI.CO,SD,MM,PP）導入支援/ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■SAP（FI/CO/SD/MM/PP）の導入経験をお持ちの方 ※製造業でのご経験者歓迎 ※要件定義を主担当で入り込んで経験をしてきた方歓迎 ※関係部署との折衝や導入～定着まで苦労して推進された経験のある方歓迎 【歓迎要件】 ■英語やその他の外国語（ドイ... |
| 給与 | 年収 600万円～1100万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ＊ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■上場企業また上場グループ会社での年次決算業務経験 ※業界経験は不問です。 【歓迎要件】 ■求める人物像 ・周囲と円滑にコミュニケーションを図れる方 ・実務に強く、現場に入り込みながら組織を牽引できる方 ・主体的に課題解決へ取り組める方 |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 メーカーの製品開発現場に対する品質改善・開発プロセス改善のニーズ拡大に伴う増員募集です。今後は「どのように作るか」だけでなく、「ユーザーにどのような価値を届けるか」という視点まで支援領域を広げていくため、組込みソフトウェア開発の経験を活かし、お客様と伴走しながら製品・組織の成長を支援いただける方を募集しています。 【業務内容・ミッション】 メ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・C++でのプログラミング経験 ・組み込みソフトウェア開発の経験（アプリケーション可） 【歓迎要件】 メーカーにてモノ作りに携わっており、電気設計、制御設計、ソフト設計などの知見をお持ちの方 ・特定の技術に関して、興味を持ち、自身で強化、学習に励んでいる方 ・... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【主な業務内容】 エアライン（旅客便）向け営業担当者として、関西国際空港、大阪国際空港、神戸空港の関西三空港の路線拡大に資する営業活動を実施し航空系収入の確保に努めると共に、就航に必要な諸調整を社内外と実施する。 1. 航空路線の拡大、増便及び機材の大型化に向けた航空会社（路線計画担当者）への提案、交渉 2. 航空会社への情報収集を目的とした定期的、かつ継 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■社会人経験3年（社会人4年目以上） ■英語に抵抗の無い方（エアラインに対して英語でプレゼンいただく機会等があります） 【歓迎要件】 ■ホテル業界・旅行業界での営業経験 ■英語以外の外国語 ■提案型の営業経験 ■海外営業経験 ■中長期的なサイクルでの営業経験 |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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