| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【求人担当者より】 同社ホールディングスの多様な大規模プロジェクトをデリバリーしていただきます。 同社内の他のサービスチームや、グループ会社であるFPTソフトウェアジャパンと連携をしながら、プロジェクト管理、企画構想から要件定義、設計開発～テスト、移行・導入、AI等を活用した運用自動化・高度化などE2Eのプロジェクトライフサイクルに幅広く従事していただくこ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 以下いずれか必須 ・システム開発（アプリ、インフラ問わず）のご経験 ・PL、PM、PMOとしてのご経験 ・コンサルタントとしてのご経験 ・大規模プロジェクトをリードしたご経験 【歓迎要件】 ・ビジネスレベルの英語、ベトナム語 インフラ構築のPM、PMO... |
| 給与 | 年収 500万円～1500万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | ▼国内外10社で構成されるコンサルティンググループのホールディングス会社における募集です。 2025年2月よりJOINしたCFOの下、総務労務部、法務コンプライアンス部、財務経理部を統括する管理本部体制を開始。 第二創業期において法務部門の組織強化を行うため責任者を募集します。 【業務内容】 ■各種契約書のリーガルチェック ■許認可・商標・係争・当局調査等を通じた事業開発支援 ■ステークホルダー |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■企業における法務の実務経験5年以上 ■法務部門でのマネジメント経験（年数や人数は不問） ■経営陣に対して法務領域における新規提案やレポートをした経験 ■中級程度のPCスキル 【歓迎要件】 ・ビジネスレベルの英語力（TOEIC 800程度） |
| 給与 | 年収 700万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京都新宿区西新宿1-24-1 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務概要】 医薬品のライフサイクルを通じた”ものづくり”に関連するプロジェクトチームのマネジメント業務を担当。CMCの分野において各研究所や部署を取りまとめる機能として、社内外を問わず連携をとりながらプロジェクトを推進していただきます。 【具体的な職務内容】 ・グローバル又はローカルプロジェクトのCMC開発戦略及び計画の策定、推進 ・プロジェクト（CMC |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■CMC領域の実務経験5年程度以上 【歓迎要件】 ・CMC関連領域にて研究・開発に従事した経験（低分子医薬品、バイオ医薬品、再生医療等製品） ・新薬開発に関する国内外の薬事申請を実務者として経験 ・業務に必要な英語力：CEFR B1以上、もしくは海外での勤務経... |
| 給与 | 年収 800万円～1100万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 臨床試験における解析業務 ・解析担当者としてCROを統括管理 ・解析項目，図表計画書作成 ・解析帳票作成 ・SDTM/ADaM作成 ・担当業務における規制当局との対応 ・関連会社（海外），関連部門との協業 【業務補足】 当社における統計解析業務は、「統計」と「解析」にはっきりと役割が分かれており、かつ役割に上下関係はなくフラットに並列しています。「解析」の |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・製薬企業またはCROにおける、SASプログラミング経験3年程度 ・製薬企業またはCROにおける、データマネジメントまたは統計解析業務の経験 【歓迎要件】 ・電子データ申請の経験 ・CDISC関連業務，帳票作成の実務経験 ・TOEIC 730以上（点数自体より... |
| 給与 | 年収 600万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | IR室の中核メンバーとして活躍いただける方を募集しています。 同社はITサービスを提供する上場企業として、革新的なソリューションを通じて業界を牽引してきました。 そんな当社の成長を支える重要な役割を担っていただくポジションです。 【募集背景】 増員 組織体制強化の為 【業務内容】 ■プライム市場上場企業でのIR業務全般（東証対応やIRサイト運営を含む） ■経営陣と直接連携しながら、株主や投資家 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※下記いずれかの経験3年以上 ■上場事業会社（子会社でも可）でのIR実務経験 ■証券会社におけるコーポレートアクセス実務経験 ■投資運用会社におけるアナリストまたはファンドマネージャー実務経験 ■英語の読み書き 【歓迎要件】 ■ITサービス会社での勤務経... |
| 給与 | 年収 700万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京都品川区 |
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| 仕事内容 | 東京本部に於いて、海外拠点運営・管理業務に従事。東京本社施策の海外への導入、海外拠点施策の東京本社での承認サポート、もしくは海外拠点と連携した主要プロジェクトの推進など、幅広く担当 ・海外拠点における施策進捗管理・サポート ・グループ会社管理体制企画、グループガバナンス強化 ・海外コンプライアンス関連業務 ・本邦に於ける当局対応（海外関連） ・本邦に於ける税務対応（海外関連） ・規制、ガバナンスに |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■英語：ビジネスレベルの英語力（TOEIC800以上） ■また、下記いずれかの経験をお持ちの方。 ・金融機関での当局対応（金融庁）※国内外不問 ・大手金融機関における個別与信案件審査業務 ・大手金融機関における信用リスク管理業務 ・格付機関におけるクレジットレ... |
| 給与 | 年収 600万円～1300万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 同社は15年以上にわたって風車基礎設計・タワー設計支援に携わってきた風力発電支持物設計のリーディングカンパニーです。 その技術力・実績をベースに制度設計や技術基準見直しの事業にも参画し、審査制度や新規技術開発にも深く関わってきました。 こういった環境下で、同社の様々なソリューションを理解し、風力業界に向けて以下のような営業・マーケティング活動を |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■建設業界での実務経験 【歓迎要件】 ・構造解析、構造設計業務などの実務経験 ・風力業界での実務経験 ・営業経験 ・英語力 |
| 給与 | 年収 650万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ・特許実務：担当するテーマの発明発掘から契約、権利活用までの一貫した特許実務。 ・特許調査分析：社内の特許調査テーマに対し、調査分析及び提案を行う調査実務。 ※今までのご経験や志向により、いずれかの職務をお任せします。 【入社後まずお任せしたい業務】 ・特許実務担当は、上長や先輩の支援を受けながら担当するテーマの発明発掘から契約、権利活用まで |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■特許実務のご経験、もしくは特許調査分析のご経験 ■技術文章の読解が可能で、一定の会話が可能な英語力 【歓迎要件】 ●化学系の特許実務経験 ●弁理士資格、知財管理技能検定３級以上、AIPE認定知財アナリスト、特許検索大会ブロンズ以上等の有資格 |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 三重県 |
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| 仕事内容 | 【ROLES & RESPONSIBILITIES】 制御システムの改善設計は、アトラクション運営の安全と維持にかかわる重要な業務です。 制御システムの改善設計により、アトラクションの安全性、信頼性、稼働率、および保守性を向上します。 ●プロジェクト管理 ：予算請求、スケジュール管理（設計・施工・テスト・引渡しまで） ●設計変更にともなうエンジニアリング図書の作成と承認申請 ●複雑な電気および制 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ●PLC、ラダーロジック、インバータ等を活用した制御システムの設計・設置・改善に関する5-7年のエンジニアリング経験。 ●3-5年の技術的な障害分析・解決の現場経験。 ●油圧、空圧、電動のモーションコントロールシステムの実務経験 ●制御システム仕様書、受入試験... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 航空防衛宇宙関連事業部門を経理・財務面から支援し、事業価値の向上を図っていき、主に次の業務を担っていただく予定です。 ■担当事業における財務課題の抽出、ソリューションの提案、事業部門の意思決定支援・コミュニケーション ■管理会計業務（原価計算全般、業績管理（予想・分析・改善策の策定）、投資意思決定支援等） ■決算関連業務 ■公認会計士による監査、税務調査への対応 ※将来的にはキャリ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 製造業（業種問わず）における経理・財務業務の経験 【歓迎要件】 TOEIC730点以上の英語力 |
| 給与 | 年収 700万円～900万円 |
| 勤務地 | 愛知県西春日井郡豊山町大字 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 高級ブランドやファストファッションブランドが注文を行うニットメーカーに対し当社の主力製品である無縫製ニットで用いられる工業用の横編機の海外営業をおまかせいたします。 【具体的には】現地法人や現地代理店と連携して客先へと訪問をし、本社から持参した最新のニットサンプルや新機能についての説明を行います。現地へは本社からの出張での対応となります。本社にいる際は、現地法人や代理店とメール・電話でやり取 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】・営業経験のある方（機械メーカーの方歓迎） ・ビジネスレベルの英語スキルもしくは中国語スキルをお持ちの方 ・和歌山へのＵＩターンを考えている方、県外在住の方も歓迎 ・英語もしくは中国語スキル |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 和歌山市（わかやま電鉄貴志川線 神前駅 徒歩10分） マイカー通勤可 敷地内禁煙（喫煙場所あり） |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 バイオ医薬品（導入品）の日本申請に向けた各種申請資料作成（主にCTD M3の原薬及び製剤の分析パート）及びCROへの分析法技術移転を行う。また、自社創薬のバイオ医薬品（原薬及び製剤）に関する品質特性解析、規格及び試験方法の設定、CMO/CDMOやCROへの分析法技術移転並びに申請資料作成を行う。 具体的な職務内容： ・種々の分析技術を駆使した品質特性解析 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・バイオ医薬品（原薬又は製剤）の分析法開発の実務経験3年以上 ・IND/IMPDあるいは承認申請書の作成に携わった経験 【歓迎要件】 ・バイオ医薬品のプロセス開発又は工程分析の開発経験 ・分析法開発でのクオリティバイデザインや統計解析などの活用経験 ・海外グル... |
| 給与 | 年収 700万円～1100万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 1.委託・導入先及び部内検討方針の取り纏め 2.業務進捗管理 3.検討現地立ち会い |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品（製剤）生産立ち上げ/改善検討あるいは処方検討の実務経験5年以上 ■国内外CMOとの折衝経験（2件以上） ※同社では、非喫煙者の方を対象としております 【歓迎要件】 ▼各国品質規制情報に関する知識 ▼注射剤，バイオ医薬品の開発経験 ▼英語力（sp... |
| 給与 | 年収 900万円～1100万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ＜職務概要＞ 経口剤の処方設計および製法開発を担い、製品化に向けた製剤プロセスの確立と品質設計を推進するとともに、医薬品申請に必要なCMC領域（CTD M3（モジュール3））対応に関与する。 扱うのは主に、Late stage（Pivotal～Commercial）に供する経口剤で、開発からグローバル申請対応（IND/IMPD作成、CTD作成及び当局対応な |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・経口剤の処方設計経験5年 ・医薬品開発に関する基礎知識 【歓迎要件】 ・申請資料（IND/IMPD，CTD）の作成経験 ・GMP（治験薬GMP）関連業務に従事した経験 ・英語を用いる業務（メール処理、会議参加）の経験 ・製剤分析の経験 |
| 給与 | 年収 700万円～1100万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 バイオ医薬品原薬のプロセス開発（培養または精製）、CMO/CDMOへの技術移転並びに申請資料作成を行う。 具体的な職務内容： ・製造プロセス（培養または精製）の開発研究及び課員への教育・指導 ・CMO/CDMOへの技術移転 ・製造プロセスのスケールアップ及び工業化（当面、CMO/CDMOでの対応を主とする） ・治験や商用に向けた各種申請資料（IND/IMP |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・バイオ医薬品（原薬）の製造プロセス開発の実務経験（3年以上） 【歓迎要件】 ・IND/IMPDあるいは承認申請書の作成経験 ・バイオ医薬品（原薬）の工程分析開発又はバイオ医薬品（製剤）のプロセス開発経験 ・プロセス開発でのクオリティバイデザインの活用経験 ・... |
| 給与 | 年収 600万円～1100万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 低分子原薬及びADC原薬（リンカーペイロード）のプロセス開発・製造を牽引する．治験申請，新薬申請及び商用製品の変更申請，更に各ステークホルダーとの折衝にも対応する． |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・低分子原薬またはADC原薬（リンカーペイロード）のプロセス開発業務を5年以上 ・有機合成化学，プロセス化学，ICHガイドライン，GMPに関する専門知識 ・グローバルコミュニケーションスキル（異文化理解力） 【歓迎要件】 ・CTD作成経験 ・GMP製造の委... |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ・合成及び分析研究員から構成された原薬開発チームのチームビルディング ・グローバル又はローカルプロジェクトの原薬開発戦略及び計画の策定、推進 ・プロジェクトのスケジュール及び予算管理 ・外部委託先等を活用した治験原薬・中間体・原料の調達関連業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬企業またはCDMOにおけるCMC領域の実務経験（目安：5年程度） ■業界・規制に関する一般知識 ■有機合成化学/プロセス化学/化学工学に関する専門知識 ■英語力（ビジネス英会話，資料作成，プレゼン，メール等） ※同社では、非喫煙者の方を対象としております... |
| 給与 | 年収 700万円～900万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 海外の地域ごとに設定される売上目標達成のため、当社製品の受注・売上活動を行っていただきます。当社代理店または当社海外拠点（お客様との直接コンタクトも有）からの問い合わせに対して、栗東工場の技術部門・製造部門と連携しながらお客様の要求に応じたご提案を行い受注活動を行います。受注後はその製品の製造から納品・集金までのお客様窓口として対応を行っていた |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■機電系製品の営業経験を持ち、英語への強い関心・意欲がある方 ※海外営業の経験がない方も、日常会話レベルの英語力と機電営業の経験がある方は歓迎です！ 【歓迎要件】 ■工作機械やプレス機など産業機械に関する知識をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 滋賀県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ・生産領域におけるシステム刷新のための企画・設計・開発・展開 ・生産領域におけるDX化案件の企画・設計・開発・展開 ・生産領域における システムの運用維持管理 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■システムエンジニア、コンサルタント等の実務経験 ■システム設計～開発・運用のスキル ■データベースの設計・データ操作（SQL）のスキル ■読み書き・日常会話レベルの英語スキル 【歓迎要件】 ▼システム開発プロジェクトマネジメント経験 ▼PMBOK等のプロジ... |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 和歌山県 |
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| 仕事内容 | ロジックテスタ製品開発におけるシステム設計・基板設計・FPGA設計・アナログ回路設計など 具体的には、 ?ロジックテスタ設計業務 ・ロジックテスタの全体のシステム設計をしていただきます。 与... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須の経験・スキル・資格】 ?半導体テスタメーカあるいは、測定器メーカで設計開発の経験があること。 ?ロジック回路(FPGA)の設計経験があること。 ?プリント基板の設計経験があること。 ?できれば測定器のアナログ回路の設計経験があること。 ※?〜?全ての経験があること... |
| 給与 | 想定年収：400-800万円 月給230,000円〜440,000円 ※詳細は転職エージェ... |
| 勤務地 | 東京都 勤務地については、応募者の経験・スキルや意向によって検討します。 吉祥地本社か松崎工場 ※東京都 |
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