| 仕事内容 | 【職務概要】 バイオ医薬品関連の研究開発業務をお任せします。 【職務詳細】 ・バイオ医薬品の原薬製法開発及び開発テーマ推進業務 （抗体医薬品及び新しいモダリティによる医薬品） ・原薬製法に関わる新規技術開発及び戦略立案 （Rocheグループを含めた国内外企業等との共同研究業務を含む） ・治験、承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす 試験デザイン立案、データ取得・ドキュメント作成 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・企業もしくはアカデミアでの細胞医療に関連する研究業務（実務経験3年以上） ・ビジネスレベルの英語力 【尚可】 ・動物細胞もしくは微生物等を利用した物質生産に関する知識 （分子生物学、遺伝子工学、細胞生物学、細胞工学、RNAデータ解析など) ・タンパク質精製に... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都北区浮間5‐5‐1 JR埼京線「浮間舟渡」駅徒歩13分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 健康食品や機能性表示食品の開発、販売を行う同社にて、商品開発部のリーダー業務をご担当いただきます。 【職務詳細】 ・マーケティング調査やニーズ開発に基づく商品企画及び製品化までの実務（味付け等の風味開発含む） ・シーズ開発に基づく商品企画及び開発または事業開発（部内チームの引率を含む） ・担当スタッフ職の指導、育成 ┗スタッフ1～2名を担当 ※基本的にはスタッフ一人ひとりを指 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】※以下いずれも満たす方 ・食品業界での商品企画ご経験 ┗自身で企画を考え、顧客採用実績のある方 ・食品業界での商品開発実績（風味開発・味作りのご経験）が3年以上ある方 ・商品企画を部下に教えることができる方 【尚可】 ・部下の指導実績... |
| 給与 | 年収 600万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都港区東新橋2-8-1 パラッツォアステック10F JR山手線「新橋」駅徒歩10分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 技術部門全体のマネジメントと製品開発(構想設計)をお任せします。 【職務詳細】 技術部部長候補として、技術部を牽引していただきます。 ・競合製品の分析と技術的優位性の確立 ・若手エンジニアの指導・育成、プロジェクト管理 ・顧客ニーズの深掘りと新たな開発テーマの創出 ・品質に関わる課題の解決 等 ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝◆◇ここがポイント◇◆＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ ★技術 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・物理や数学が得意な方 ・MATLABなどを用いたシミュレーションやアルゴリズム開発の経験 ・S／Nに関する知識が豊富な方 【歓迎】 ・信頼性技術・材料技術など関連する知識 ・FPGA、CPUの開発経験 |
| 給与 | 年収 800万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都西多摩郡瑞穂町箱根ケ崎東松原10-22 八高線「箱根ケ崎」駅より徒歩13分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【職務詳細】 当部署においては同社製品の法規適合と競争力向上を目的に、各国法規の調査、規制当局への働きかけ(渉外)、企画・設計・営業部門への情報共有、認証取得等の適合対応を担当しております。これらの業務の中から前職でのご経験等を踏まえ、いずれかの業務をご担当いただきます。その後は順次業務内容や担当法規分野をシフト・拡大いただくこととなります。 (具体的な法規分野：排ガス・燃費・電動化・安全・自動 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・業界団体・標準化団体での活動経験 ・製造会社での技術渉外経験 ・製造会社での製品の法規適合・認証取得活動経験 ・TOEIC700点以上に相当する英語力 ・1~2週間に1回程度の頻度で愛知県刈谷本社への出張が発生するので許容を頂ける方 【尚可】 ・業界団体の活動... |
| 給与 | 年収 800万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都港区新橋4丁目3-1 新虎安田ビル 9F 各線「新橋」駅 徒歩6分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務詳細】 1.研究開発、製造、サプライヤー、営業サービスの4つの主要事業領域におけるプロセス監査を統括管理し、監査体系・プロセス・年間計画を構築・最適化。全プロセス監査を実施し、専門的かつコンプライアンスに準拠した監査報告を作成。 2.監査で発見された問題のクローズドループ管理を主導し、改善措置の実行、効果検証、恒久的定着をフォロー。定期的に監査レビューを行い、プロセスの最適化とプロセス品質 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・品質管理、機械工学など関連分野を専攻 ・プロセス監査／品質管理関連の経験10年以上、そのうち5年以上は建設機械業界経験。研究開発、製造、サプライチェーン、サービスの全業務プロセスに精通していること ・プロセス監査基準・ツール（VDA6.3、IATF16949など... |
| 給与 | 年収 800万円～ |
| 勤務地 | 東京都 港区 東新橋2-5-6 ACN汐留ビルディング４F 東海道線「新橋」駅徒歩9分 勤務地変更の範囲:日本支社もしくは中国本社(ご本人希望による)※日本での勤務の場合中国への出張が発生する場合がございます。 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 製造業において、高い生産性を実現させることを目的とし、顧客課題を解決に導く、 MBSE／MBD／CAEを駆使した技術サービスを提供しています。 (技術コンサルティング、業務委託開発) 【職務詳細】 MBDの導入・活用により、顧客の技術課題を解決する技術コンサルティング・サービスの提供を行っていただきます。 【具体的には】プロジェクトの技術責任者として顧客への課題ヒアリング・技術 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ◆製造業における技術研究・開発の実務経験10年以上 ◆広義のMBD領域における実務経験5年以上 ◆コンサルティング業務をお任せするため、 - 高度・広範な技術課題への興味とチャレンジ精神 - 顧客の課題を抽出し、MBDを活用した課題解決の提案ができること - デー... |
| 給与 | 年収 800万円～1000万円 |
| 勤務地 | 場所問わず全国フルリモート可 場所問わず全国フルリモート可 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 製造業において、高い生産性を実現させることを目的とし、 顧客課題を解決に導く、 MBSE／MBD／CAEを駆使した技術サービスを提供しています。 (技術コンサルティング、業務委託開発) 【職務詳細】 MBSEの導入・活用により、 顧客の技術課題を解決する技術コンサルティング・サービスの提供を行って頂きます。 【具体的には】 プロジェクトの技術責任者として顧客への課題ヒアリング・技 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ◆ 製造業における技術研究・開発・設計の実務経験10年以上 ◆ 実務においてMBSEのフレーム・プロセス構築、推進経験 ◆ コンサルティング業務をお任せするため、 - システム開発、開発プロセスにおける課題を抽出し言語化できること - 抽出した課題に対しMBSEに... |
| 給与 | 年収 800万円～1000万円 |
| 勤務地 | 場所問わず全国フルリモート可 場所問わず全国フルリモート可 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 生産技術研究（合成化学原薬）のエキスパートとして下記業務を行っていただきます。 【職務詳細】 ■製品：合成化学原薬 ■範囲：工業化研究～移転後の技術課題支援など 【具体的には】 ・中分子／低分子医薬品の原薬におけるGMP製造の工業化研究、技術課題解決 ・中分子／低分子医薬品原薬の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転推進、移転後の技術課題支援（Pers |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 有機合成化学に関する，下記いずれかの経験 ・製薬業界(GMPでの中間体製造含む)での有機合成プロセスの開発業務経験（10年以上） ・製薬業界(GMPでの中間体製造含む)の工業化経験（製法検討、スケールアップ検討等）（10年以上） ・製薬業界(GMPでの中間体製造含... |
| 給与 | 年収 800万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都北区浮間5-5-1 JR埼京線「北赤羽」駅から徒歩約13分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 産技術研究担当者（化学 経口製剤）のエキスパートとして、 下記業務を担当していただきます。 【職務詳細】 ■製品：化学経口製剤 ■範囲：工業化研究～技術課題支援など 【具体的には】 ・中分子／低分子医薬品の経口製剤におけるGMP製造の工業化研究、技術課題解決リード ・中分子／低分子医薬品の経口製剤の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転リード、移転後の |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 経口製剤に関する高い専門性を有する、下記すべての経験者 ・製薬業界での経口製剤技術研究及び処方・製法開発の業務経験者（治験薬製造を含む）、もしくは製薬業界での工業化経験者（製法検討、スケールアップ検討等） ・製薬業界での技術移転の経験、もしくはこれらのプロジェクト... |
| 給与 | 年収 800万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都北区浮間5-5-1 JR埼京線「北赤羽」駅から徒歩約13分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 注射製剤の生産技術研究エキスパートとしての業務をお任せいたします。 【職務詳細】 ■製品：注射製剤 ■範囲：技術課題解決リード、技術移転リード、技術課題支援 など 【具体的には】 ・医薬品（注射剤）のGMP製造の工業化研究、技術課題解決リード ・医薬品（注射剤）の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転リード、移転後の技術課題支援（Person in P |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■学士卒以上（薬学、理学、工学、農学系） ■国内・海外の医薬品レギュレーション、ガイドラインに関する知識（FDA、EMA、厚労省のガイドライン等の知識） ■注射製剤に関する高い専門性を有する，下記いずれかの経験者 ・注射製剤（シリンジ、バイアル、アンプル等）製造工... |
| 給与 | 年収 800万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都北区浮間5-5-1 JR「北赤羽」駅から徒歩約13分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【職務概要】 バイオ原薬の生産技術研究エキスパートとしての業務をお任せいたします。 【職務詳細】 ■製品：バイオ原薬 ■範囲：技術課題解決リード、技術移転リード、技術課題支援 など 【具体的には】 ・バイオ医薬品原薬GMP製造の工業化研究、技術課題解決リード ・バイオ医薬品原薬の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転リード、移転後の技術課題支援（Person in |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■製法技術移転スキルまたは、プロセス開発スキル ■国内・海外の医薬品レギュレーション、ガイドラインに関する知識（FDA、EMA、厚労省のガイドライン等の知識） ■バイオ技術に関する高い専門性を有する，下記いずれかの経験者 ・製薬業界もしくは食品・化粧品・バイオベン... |
| 給与 | 年収 800万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都北区浮間5-5-1 JR「北赤羽」駅から徒歩約13分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 駐車場設備機器の開発・製造・販売を手掛ける同社にて電気設計課、機械設計課を束ねる開発設計部長候補として、部内の交通整理を行う管理業務を中心にお任せします。 【職務詳細】 ・扱う製品：同社製品全般（精算機／フラップ式駐車場機器など） ・担当業務：仕様策定、構想設計、詳細設計、開発、量産 ■就業環境 ・残業は月10h以内で、定時に帰宅する方も多いです。 ・完全週休2日制かつ年間休日1 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・組込みソフト開発経験（C言語）（ご経験年数目安10年） ・プロジェクトマネジメント経験 |
| 給与 | 年収 800万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区二番町12-3 グレイス麹町7階 JR線「麹町」駅徒歩4分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社にて、インク・ペーストなどの最先端材料におけるラボからパイロット・量産段階への製造スケールアップおよび製造技術業務全般を裁量権を持って担当いただきます。 【職務詳細】 ご経験とスキルに応じ、インク・ペーストの製造スケールアップに関わる以下の業務を裁量権を持って担当いただきます。 ・処方をベースにしたパイロット・量産スケールへの製造プロセス移管および条件検討 ・攪拌、混合、分散 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】※以下いずれも満たす方 ・固液分散系材料（スラリー、インク、ペースト、塗料など）における、 ラボからパイロット・量産へのスケールアップ（製造プロセス開発・技術確立）の実務経験 ・課題に対して自ら手を動かし、現場（実験室・製造現場）に足を運んでスピード感を持って解決に... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都江東区新木場1-3-14 東京メトロ有楽町線「新木場」駅徒歩6分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 物流コンサルタント（事業責任者候補）としてご活躍いただきます。 【職務詳細】 荷主企業や物流会社が抱える物流／ロジスティクスに関する課題のコンサルティング業務。 顧客の物流の現状を調査・分析し、あるべき姿を立案、実行支援を行います。 ・顧客のロジスティクスコストやフローの調査／分析／評価 ・アウトソーシング状況診断／物流契約の見直し／業務プロセス分析 ・ロジスティクス戦略の再構築 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・コンサルティングファームでのSCM／物流領域のプロジェクト経験 【尚可】 ・SCM／物流関連プロジェクトをリードした経験 ◎XMileとは？◎ 創業6年で500名・2024年問題など社会課題を解決する10つ以上のサービスを創出しており「2024年注目の日本... |
| 給与 | 年収 800万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都新宿区新宿6-27-30 新宿イーストサイドスクエア W7F 東京メトロ 丸ノ内線 「新宿御苑前」駅徒歩15分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 「戦略」「計画（S＆OP・需給調整）を中心に支援していただきます★ 【お任せすること】 ・現場責任者のPMの元で一定の領域を担う立場（現場のリード）で、 PJに参画 ・チームメンバーとしてアサインするジュニアクラスの 指導～育成 【業務詳細】 ■PJ ：主に日系大手製造業のSCMプロジェクト中心 グローバル需給調整の案件を多く手掛け、 在庫削減だけではなく、企業の収益性改善を |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・製造業向けコンサルティング経験 └シニアコンサルタント以上のポジション経験をお持ちの方を想定 ・グローバルSCMプロジェクト経験 └要件定義・導入フェーズを経験している方 ・SCM／S＆OPに関する全般的な業務知識およびシステム知識 ※上記のほか、下記... |
| 給与 | 年収 1000万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー 6階 （会社として在宅勤務制度あり、フルリモは不可） 東京メトロ銀座・半蔵門線「三越前」駅直結 JR横須賀線・総武快速線「新日本橋」駅直結 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 航空機用特殊装備品の機械設計、強度・構造計算、システム設計等を担当していただきます。 【職務詳細】 3DCAD(ソリッドワークス)を使用した設計業務が中心となります。 営業部門や製造部門と連携しながらチームで製品開発を進めていきます。経験を積むことで、航空局との対応や顧客先への出張、飛行試験立会いなども担当していただくことがあります。 【魅力】 同社では、航空機用特殊装備品とい |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■３ＤＣＡＤ利用経験（ソリッドワークス以外でも可） ■航空機用図面及び書類作成の実務経験がある方 ■強度・構造計算ができる方 【尚可】 ■AT免許(出張時に使用する可能性あり) ■航空機関連業界での経験 |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都港区赤坂1-12-32 アーク森ビル19F 東京メトロ南北線「六本木一丁目」駅徒歩1分 勤務地変更の範囲:採用時の勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 自社ブランド製品の品質維持・改善を担当 【職務詳細】 ・品質要求事項の作成、改定業務 ・工場品質管理体制の監査業務及び是正対応 ・量産品の抜き取り検査および合否判定 ・不具合品の調査、解析、対策及び再発防止管理 ・市場不具合品（製品故障、重大事故等）の調査、解析、対策、行政機関への報告調整 ・信頼性要求など各種要求事項の作成・更新、ベンダーへの要求と結果確認 ・試作品、サンプル、量 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・メーカにおける開発、製造技術・管理、品質管理業務の内いずれかで3年以上の経験 ・電気的、あるいは機構的な知識、及び設計・量産の実務経験 【尚可】 ・海外工場との折衝経験 ・信頼性試験や安全規格対応経験 ・量産品評価や抜き取り検査の経験 |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都港区海岸1-7-1 東京ポートシティ竹芝オフィスタワー ゆりかもめ「竹芝」駅より徒歩4分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 回路設計のCADオペレーターとして以下業務をお任せします。 【職務詳細】 ■CADオペレーション ・パッケージ設計におけるCADオペレーション業務。 ・これらに関連するドキュメント・マニュアル作成。 【同社について】 長年培った大手製造メーカー様との関係により、エンジニア領域において数多くの 案件を取り扱っています。 同社のネットワークを活かし、大手メーカーから専門性の高い企業ま |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・IC回路、ロジック回路、半導体回路の設計経験 |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区 ※プロジェクトにより異なる プロジェクトにより異なる 勤務地変更の範囲:取引先(案件先)の勤務地により異なる |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 海外から日本のお客様へ日本にまだない製品・知られていない技術を見つけ、提供しています。 販売したら完結ではなく、お客様に沿った製品のご提案、また技術専門チームを持ち技術サポートもアフターフォローとして行っております。 ＜技術職 ：フィールドアプリケーションエンジニア＞ ・顧客への技術的サポート（お客様と同行して技術的なフォロー） ・製品ソリューションの提案 ※業務割合は50％ずつ。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■産業用カメラ・モジュールの実務経験 (赤外線の知識、光学系の知識) └実務経験3年以上、モジュールを使用しての設計開発経験、ブロック図作成経験 ■ボードレベル設計に関する知識、または、ソフトウェア設計(言語：C, C++, OpenCVなど)の知識 └実務経... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都港区芝3丁目3番10号 都営三田線「芝公園」駅（A2出口）より徒歩1分 勤務地変更の範囲:業務内容により「東京都港区芝3-2-18 アイコンプレイス芝公園ビル」への出勤もあり（本社より徒歩約3分） |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 医療機器Xロジスティクスの品質保証担当として、様々な顧客を品質面からサポートいただきます。 【職務詳細】 ・医療機器に課題をお持ちの企業様への物流 ・化粧品等製品に課題をお持ちの企業様への物流 ・受託製造・滅菌試験のサポート ・各種試験のサポート ・医療機器製造におけるQMSの管理 ・アウトソーシング受託後、顧客の製造工程や体制／計画等を考慮し、製造及び物流工程における効率化やコス |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■四年制大学卒業以上 ■普通自動車免許（AT可) ■医療機器のロジスティクスに関わり、医療機器の実践知を積み重ねたい方、また、顧客やその先にある社会の課題解決に取り組みたい方 ■国内医療機器製造会社又は、医薬品製造会社での品質保証経験 【尚可】 ・QMS(IS... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 首都圏の事業所 配属先により異なる（鈴与東京ビル・大黒センター） 転勤は当面ございません。 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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