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100856件中 78581~78600件目を表示中

求人の特徴
  • 中途入社30%以上
  • 外資系企業
  • フレックス勤務
  • マイカー通勤可
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 語学力を活かす
  • 管理職・マネージャー職採用
仕事内容 食品・医薬品又はそれらの原料の理化学試験に関する以下業務をご担当いただきます。 品質保証や製造部門と連携し、生産性の向上や組織力の強化をはかる重要なポジションです。 ・食品・医薬品又はそれらの原料の試験手順の作成、維持 ・品質管理部門内の手順書の作成、改訂 ・食品・医薬品又はそれらの原料の試験の実施又は指示・監督 ・試験結果の傾向モニタリング ・環境モニタリング試験の実施又は指示・監督 ・洗浄バ
応募資格 大卒以上(薬学又は化学関連選考) 以下のご経験・知識を有する方 ※要普通免許 ・食品、医薬品、化学品等における品質管理業務の経験(目安5年以上) ・以下試験機器の使用経験1年以上  HPLC, GC, FTIR, UV-Vis, KF 等 ・薬機法、GMP、PIC/S G...
給与 年収 500万円~900万円
勤務地 静岡県掛川市※マイカー通勤可

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求人の特徴
  • マイカー通勤可
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 未経験歓迎
仕事内容 医薬品開発におけるバイオアナリシス受託業務の担当者、試験責任者を募集します。 高感度測定機器(LC/MS、FCM、qPCR、ECL等)を利用した 1.生体試料中の薬物濃度(低分子、中分子、高分子)の測定 2.各種バイオマーカーの測定 3.生体試料中の薬物濃度及びバイオマーカー測定法の開発、バリデーション等 を担当頂きます。 <入社後の業務・キャリアイメージ> ・並行して複数のプロジェクトが稼働
応募資格 メーカー(医薬品、化成品、樹脂材料などの製造業含む)もしくは分析CROで 医薬品、化学品の機器分析のご経験をお持ちの方
給与 年収 350万円~500万円
勤務地 兵庫県西脇市※マイカー通勤可

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求人の特徴
  • 上場企業
  • フレックス勤務
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 語学力を活かす
  • 社宅・家賃補助あり
  • 育児支援制度
仕事内容 同社の主力製品であるプリント回路基板用薬品・表面処理薬品等の金属表面処理技術に関わる製品の研究開発業務に携わっていただきます。 ※経験・適性を踏まえ、以下①②いずれかのセンターにて配属を決定します。 ①技術開発センター ・エッチング剤・プリフラックス等プリント回路基板用薬品・表面処理薬品を中心とした製品の研究開発および改良業務 ・顧客への説明を含むテクニカルサポート業務(技術資料作成・顧客プレゼ
応募資格 ・化学系の研究開発経験(3年程度~) ・顧客のテクニカルサポート経験(3年程度~) ※直近、研究開発業務に従事されている方 【歓迎】 ・めっきや基板用処理薬品に関する知見 ・プリント基板等電子基板の製造業界の経験 ・チームの一員として協働しながら研究開発が出来る方 ・語学...
給与 年収 500万円~700万円
勤務地 兵庫県尼崎市(大物駅より徒歩約10分)

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求人の特徴
  • マイカー通勤可
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 第二新卒歓迎
  • 急募(締め切り間近)
  • 未経験歓迎
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 堺工場において、同社が製造する化学製品(樹脂・機能性材料)の 品質保証業務全般を担うポジションです。主に製品の出荷判定に関わる検査業務や データ管理業務を通じて、品質の維持・向上を目指す役割を担っていただきます。 ■製品検査業務 ・各種分析機器(例:GC、HPLC、FT-IR、粘度計、恒温槽など)を用いた理化学試験 ・物性検査、外観検査など ・検査条件や手順の遵守による精度・再現性の確保 ■合否
応募資格 【必須】高専卒業以上 ・月2回程度の土日出勤が可能な方 【歓迎】 ・樹脂製品の検査業務の経験がある方 ・QC検定(3級以上) ・ISO9001内部監査員セミナーの修了者 ・JIS品質管理責任者セミナーの修了者 <以下のご経験者は大歓迎です> ・化学系検査の基礎知識(理化...
給与 年収 350万円~550万円
勤務地 堺工場:大阪府高石市高砂1-3 最寄駅:南海高師浜線「高師浜駅」から車で7分

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求人の特徴
  • 上場企業
  • 残業少ない
  • マイカー通勤可
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
  • 社宅・家賃補助あり
  • 資格取得支援制度
仕事内容 <AGC株式会社の化学品製造を支えるエンジニア募集> 世界トップシェアを多数誇る当社の化学品製造オペレーターとして、下記の業務をご担当いただきます。 【業務内容】 (1)化学品製造プラントの運転業務 (2)プラント内の配管、バルブ、ポンプの操作管理、整備 (3)DCS(集中管理システム)を用いた遠隔操作 (4)工場内パトロールによる製造の管理と保守業務 ・製品ごとにプラントが分かれており、担当につ
応募資格 高卒以上 ※未経験者も歓迎 <歓迎する経験やスキル> ・製造業でのご経験(分野は不問) <こんな方に> ・ルールとチームワークを重視して業務に取り組める方
給与 年収 300万円~650万円
勤務地 千葉県市原市五井海岸10 勤務地最寄駅:JR内房線/五井駅(送迎バスあり)

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求人の特徴
  • マイカー通勤可
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 第二新卒歓迎
  • 未経験歓迎
  • 社宅・家賃補助あり
  • 資格取得支援制度
仕事内容 1960年から続くジェネリック医薬品を中心として医療用医薬品の製造販売も行っている当社において、 医薬品の品質試験から原材料のサンプリング、受入試験等の検査・試験等など幅広くご担当いただきます。 ◆具体的な業務内容: (1)医薬品及び原材料のサンプリング (2)医薬品及び原材料の各種試験(安定性、バリデーションサンプルを含む) ・HPLC、GC、UV、IR、KF水分計、施光度計、粒度分布計等を用
応募資格 医療品における品質管理業務もしくは分析業務の経験 ※データに対する化学的な知識やHPLCのオペレーション経験をお持ちの方
給与 年収 400万円~700万円
勤務地 筑西市、稲敷市のいずれかをご希望いただけます ・茨城県筑西市藤ケ谷…勤務地最寄駅:関東鉄道常総線/黒子駅 ・茨城県稲敷市伊佐部…勤務地最寄駅:JR成田線/下総神崎駅

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求人の特徴
  • マイカー通勤可
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
仕事内容 原薬の品質管理(GMP分析試験業務)における試験担当者として以下の業務をご担当いただきます。 ・原薬(製品)の品質評価試験、原材料の受入試験、工程試験、安定性試験、 製薬用水試験、環境試験の実施 ・業務改善の実施:SOP運用の見直し改善、機器導入、試験法検討など 配属先の埼玉工場は医療用医薬品の有効成分(原薬;化学合成品)を化学合成の技術により製造する原薬工場です。埼玉工場はGMP基準を順守し
応募資格 医薬品(原薬または製剤)の品質管理試験業務の経験(3年以上) 【歓迎(WANT)】 ・3局薬局法及び主要なICH品質関連ガイドラインの知識 ・英語力(海外対応の業務有り、読み書きのスキルは必要) ・LIMSに関する知識(マスタの新規作成や改訂業務で使用します) 望ましい...
給与 年収 600万円~900万円
勤務地 埼玉工場(埼玉県児玉郡神川町) ※マイカー通勤可 JR高崎線 本庄駅から車で20分、JR上越新幹線 本庄早稲田駅から車で10分、JR八高線 児玉駅から車で10分

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仕事内容 医薬品・治験薬の品質管理業務をお任せいたします。 (ご経験・ご希望に応じて下記から担当業務を決定いたします) 1. 製剤分析 固形剤・注射剤の市場への出荷試験及び安定性試験、またバルク製剤の入荷試験を含む理化学試験 2. 原料分析 約400種を超える賦形剤及び原薬の入荷時の理化学試験 3. 包材検査・包装検査 約600種の包装資材の入荷検査及び最終製品の外観・表示検査 4. バイオ バイオ医薬品
応募資格 【必須】 ■医薬品または化粧品・食品等の品質管理経験(3年以上) ■チームワークを大切にコミュニケーション能力を活かした経験 【歓迎】 ■分析法開発、分析法の技術移管業務、USP/EPに対応した試験経験
給与 年収 400万円~750万円
勤務地 美里工場 住所:埼玉県児玉郡美里町大字広木950

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仕事内容 <職務内容> ・医薬品原料及びその他化合物の開発を担う人材を求めています。 <実務内容> ・ラボスケールでの合成方法検討、合成物の分析等 ・工場スケールへの製造移管および使用設備の立案 ・客先への成果報告等(国内出張あり) ・展示会などへの参加(新規案件調査) ・新規原料調達の為の調査(海外出張あり)  →ヨーロッパ各国、台湾、中国、韓国 他(実績国) (配属先の体制> 医薬品開発部:10名
応募資格 <必須条件> ・有機合成経験者(医薬品合成経験であれば尚可) ・化学分析機器が使えること ・特許調査・文献調査が可能なこと ・有機合成を専門とし、量産化へ向けた開発経験を有していること <できれば必要な経験・資格> ・部門リーダー等、チーム運営・マネージメント経験のある方...
給与 年収 450万円~650万円
勤務地 医薬品開発センター:千葉県柏市柏の葉6-6-2 三井リンクラボ柏の葉1 502号室 柏の葉キャンパス駅(西口)よりバス利用3分 、 三井ガーデンホテル柏の葉パークサイド前(税関研修所) バス停より徒歩3分

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求人の特徴
  • 残業少ない
  • マイカー通勤可
  • 土日祝休み
  • 第二新卒歓迎
  • 急募(締め切り間近)
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 育児支援制度
仕事内容 【業務内容】 食品添加物、香料などの研究開発業務及びアシスタント業務  ・食品添加物、香料などの調合  ・サンプル調製、製造への原料など採取  ・開発品や原料などの評価試験  ・試作品を製品へ調製 【アシスタント業務】  ・データ整理および資料作成  ・実験の後片付けおよび研究室内清掃など 【使用機器】  ・比重計、分光光度計など
応募資格 【必須スキル】 ・理系高卒専以上
給与 年収 300万円~400万円
勤務地 豊中市 『阪急線 庄内駅』(徒歩10分 ◇自転車通勤可能)

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求人の特徴
  • マイカー通勤可
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 第二新卒歓迎
  • 急募(締め切り間近)
仕事内容 動物用医薬品に特化した企業として、 犬や猫の病気の診断・予防・治療・日常ケアを含む幅広い支援を行う同社において 品質管理に関する業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・出荷試験(製品が承認書の規格に適合しているかを確認) ・受け入れ試験(製造に使用する原料・包材の品質確認) ・水質試験(製造用水・試験用水が日本薬局方(日局)基準を満たしているかを検査) ・原材料・製品のサンプリング ・分析
応募資格 ■必須条件: ・HPLC、ガスクロマトグラフィ、原子吸光度計、紫外可視分光光度計等の機器分析による品質管理業務の実務経験 ・医薬品品質管理業務実務経験と品質管理のGMPに関する知識 ■歓迎条件: ・EP USP等海外局法に準じた品管試験 ・製品・原料の無菌試験、クリーンル...
給与 年収 400万円~600万円
勤務地 埼玉工場 住所:埼玉県熊谷市冑山9-10 埼玉工場 勤務地最寄駅:国際十王交通交通バス線/冑山停留所駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙

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求人の特徴
  • マイカー通勤可
  • 土日祝休み
  • 第二新卒歓迎
  • 未経験歓迎
仕事内容 中日本メディカル工場では、日本薬局方の流動パラフィンや白色ワセリン等の医薬品を製造しております。 医薬品を製造するには、薬剤師である製造管理者の設置が必要です。 ご入社後、まずは基本的な分析技術の習得を目指して分析実務をご担当いただき、医薬品製造業として基礎的な品質管理の業務から始めていただく事を想定しています。 薬剤師の資格をお持ちで、将来、製造業での管理薬剤師を目指したいとお考えの方、大歓迎で
応募資格 【必須】 ・薬剤師免許 ・普通自動車運転免許 【歓迎】 ・薬機法に基づく品質保証・品質管理業務のご経験がある方 ・メーカーでの品質管理のご経験がある方 ・ISO9001・ISO14001などの品質マネジメントシステムに関する知識をお持ちの方
給与 年収 500万円~650万円
勤務地 中日本メディカル工場 岐阜県土岐市泉町久尻字北山1431-34 最寄駅:土岐市駅から車で約10分 【変更の範囲:会社の定める事業所(リモートワーク含む)】

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求人の特徴
  • 上場企業
  • フレックス勤務
  • マイカー通勤可
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【業務内容】 同社国内工場での医薬品の品質保証業務 ・GMP管理業務 ・品質情報対応 ・供給業者の監査 ・委託先対応 など ※同社国内工場での品質保証体制強化のための採用となります。
応募資格 大卒または高専卒以上 ・医療用医薬品または関連業界での品質保証業務経験者  あるいは  医療用医薬品の製造、品質管理業務における逸脱管理・変更管理との経験 ・医薬品工場またはGMP環境下での業務経験者 【歓迎】 ・有機化学に関する知識(原薬製造の反応を理解できる素地を持っ...
給与 年収 400万円~650万円
勤務地 茨城県神栖市砂山 鹿島工場(茨城県神栖市) 原則、自動車・バイク等を使用しての通勤となります。 ※勤務地近隣の居住で徒歩・自転車通勤圏内の方を除く <その他> 福岡県飯塚市潤野 福岡県飯塚市平恒 兵庫県三田市テクノパーク 千葉県茂原市東郷 三田・三田西工場(兵庫県三田...

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求人の特徴
  • 上場企業
  • マイカー通勤可
  • 学歴不問
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 資格取得支援制度
仕事内容 ・主に農薬原体の製造プロセス研究 ・開発候補化合物の試験生産設備における実製造。 ・毎週の研究報告と研究報告書の作成。 ・工場運営に関わる業務全般(主に安全・環境・品質関連)
応募資格 【必須】 有機合成経験者
給与 年収 350万円~550万円
勤務地 富山県高岡市

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求人の特徴
  • マイカー通勤可
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 ◆業務内容: 医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品の製造を行っている当社において、医薬品に関する品質保証業務全般を担当していただきます。 <具体的な業務> ・逸脱・変更・製品品質照査・品質情報・自己点検等への対応 ・GMP適合性調査等への準備や書類作成 ・出荷判定等にかかる製造・品質部門の書類の照査 ・CAPA実施を含む被監査、査察対応 など ※仕事を細分化していないため、工場全体の業務に携わ
応募資格 ■必須条件:普通自動車免許をお持ちの方(車での通勤を推奨しているため) ・医薬品の品質保証または品質管理の実務経験(3年以上) ・理系大学卒業以上 ■歓迎条件: ・医薬品製造工場での勤務経験 ・薬剤師免許
給与 年収 350万円~700万円
勤務地 つくば工場 住所:茨城県筑西市藤ケ谷字799-1 勤務地最寄駅:関東鉄道常総線/黒子駅

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求人の特徴
  • マイカー通勤可
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 ◆業務内容: 医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品の製造を行っている同社において、 医薬品に関する品質保証業務全般を担当していただきます。 ・GMPの統括管理に関する事項 ・GMPの品質情報処理、自己点検、回収処理、逸脱管理、変更管理、  教育訓練、バリデーション、出荷判定に関する事項 ・GMP文書(GMP図書、製造指図記録書類)の管理に関する事項 ・行政のGMP適合性調査やGMP照会事項への
応募資格 ■必須条件:普通自動車免許をお持ちの方(車での通勤を推奨しているため) ・医薬品の品質保証または品質管理の実務経験 ・理系大学卒業以上 ■歓迎条件: ・医薬品製造工場での勤務経験 ・薬剤師免許
給与 年収 400万円~700万円
勤務地 つくば工場 住所:茨城県筑西市藤ケ谷字799-1 勤務地最寄駅:関東鉄道常総線/黒子駅

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  • マイカー通勤可
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
仕事内容 埼玉工場プロセスエンジニアリング課は、医薬品原薬(低分子、ADC)の生産技術部門としてラボスケールから商用生産までを見据えた化学合成によるプロセス開発を担い、「新しい発想・技術」として連続生産やデジタル技術の導入による次世代のものづくりにも取り組んでいる部署です。将来的には、部門リーダーとしても活躍頂ける方を幅広く募集致します。 【具体的な職務内容】 1.商用生産に向けた製法開発 2.既存原薬に
応募資格 以下の何れかの実務内容に従事した経験が5年以上 1.粉体評価/解析の経験 2.原薬の工業化の実績 【歓迎(want)】 ・各国Regulationに関する知識 ・化学工学に関する知識(流体シミュレーション) ・統計解析に関する知識(デザインスペース) ・英語力(Speak...
給与 年収 700万円~1000万円
勤務地 埼玉工場(埼玉県児玉郡神川町) ※マイカー通勤可 JR高崎線 本庄駅から車で20分、JR上越新幹線 本庄早稲田駅から車で10分、JR八高線 児玉駅から車で10分

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  • 上場企業
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 第二新卒歓迎
  • 急募(締め切り間近)
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 社宅・家賃補助あり
  • 資格取得支援制度
仕事内容 富士工場の「技術課」にて、製造現場と品質保証部門、営業部門をつなぐハブとして以下の業務をご担当いただきます。 ・製造管理業務:製造スケジュールや予算立案、医薬品製造基準(GMP等)を意識した設備調整・工程マネジメント ・技術サポート業務:営業担当との技術的なやり取り、顧客向け報告書・技術資料の作成 ・品質管理業務:試験成績書や規格書の作成・管理、製品の品質基準の策定・維持 医薬品製造業許可
応募資格 理系出身(高専・専門・短大・大学卒以上) 製造業での実務経験をお持ちの方(3年以上目安) ※化学・生物・食品・バイオ・薬学系など 求める業界経験:医薬、食品、化粧品、化学・素材関連 求める業務経験: ・品質管理/製造管理/技術サポート/生産技術/設備管理など ・文書作成...
給与 年収 450万円~600万円
勤務地 静岡県富士宮市弓沢町/富士宮工場(車通勤可)

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  • フレックス勤務
  • マイカー通勤可
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
仕事内容 消毒剤や低糖質食品など、生活者の“安心・安全”を支える製品づくりを担うサラヤ。今回は伊賀工場にて、GMPに基づく品質管理体制を担うメンバーを募集いたします。 信頼ある製品を社会へ届ける、その最前線に立ちませんか? <主な仕事内容> 伊賀工場の品質管理課にて、医薬品・医薬部外品の品質管理業務をお任せします。 具体的には、GMPに基づいた文書の作成・照査・承認、分析試験グループへの指図および結果の確
応募資格 品質管理の実務経験(3年以上)をお持ちの方。 GMPに関する知識や、HPLC・GCの操作経験があれば尚歓迎。 チームでの連携が重要なポジションのため、報連相を徹底できる方や、誠実に業務を遂行できる方に向いています。
給与 年収 400万円~600万円
勤務地 サラヤ株式会社 伊賀工場 三重県伊賀市安場1774-4

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  • 年間休日120日以上
  • 第二新卒歓迎
  • 急募(締め切り間近)
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品の受託製造を行っている同社において、 医薬品の安定供給に貢献していただきます。 製造設備(機械)を操作しての医薬品製造業務をご担当いただきます。 ・機械の組み付けや分解 ・清掃作業 ・製造機械オペレーティング 及び製造業務 ・工程レポート 作成 ・手順書等の見直し業務 各種工程と工程検査に従事していただきます。 ・原料(主に粉体)の計量 ・調剤工程(計量し
応募資格 ■必須条件: ・普通自動車第一種運転免許 ・医薬品(歓迎)、食品、飲料、化学品などの製造経験 ■歓迎条件: ・固形製剤の製造経験 ・クリーンエリアでの製造業務経験 ・医薬品に関する知見 ・包装業務または包装機オペレーター経験
給与 年収 350万円~600万円
勤務地 〒300-0603 茨城県 稲敷市 伊佐部 1281 下総神崎駅より車で21分※車通勤可

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応募に関するよくある質問(転職EXによく寄せられる一般的な質問)

Q他の人は何社くらい応募していますか?
A 人によって異なりますが、内定をもらっている人の平均応募数は10社、約半数は6社以上受けています。
Qなんとなくいいなとは思うけど、応募を悩んでるときは応募しない方がいいですか?
A「求人情報だけではよくわからない」「自分で大丈夫なのか」という不安もあるかと思いますが、
応募して面接を受けるのは会社を知る良い機会ですし、会社にとってもあなたのことを知る良い機会と捉えると良いと思います。
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