| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 募集背景 同社は特殊鋼製造のみならず、工業設備の開発設計も行っており、省エネ製品として需要が高く国内外で受注が増加しています。規模によっては数十億円のプラント設備に携わります。また昨今世界での課題になっている「脱炭素社会」を実現する重要な案件であり、あなたの力で環境改善にも貢献できます。 仕事内容 製鋼プラント（アーク炉・取鍋精錬炉など）の機械設計業務全般 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 【いずれか必須】 製鋼設備またはプラント設備の機械設計経験 【歓迎要件】 エネルギー管理士 |
| 給与 | 年収 650万円～900万円 |
| 勤務地 | 愛知県名古屋市 |
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| 仕事内容 | ～駅徒歩3分 /基本土日祝休み/設計に集中できる落ち着いた環境/エンドユーザーの暮らしに直結する“完成品”の設計/企画段階から試作・量産まで一気通貫～ 【業務内容】 ◎具体的な業務内容は下記に加え、マネジメント業務を行っていただきます。 ■構造設計 ■製造図面の作成 ■製品の積算 ■試作の手配 ■本生産の準備 ■品質試験の実施 ■3Dモデリングソフトを使用した構造設計 ■3Dデータを利用 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■設計経験（SolidWorks、AutoCADの実務経験であれば尚良） ■マネジメント経験 |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 愛知県名古屋市港区寛政町 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【こんな仲間を探しています】 当部署では、車載に加え産業機器分野への展開を見据え、パワーとアナログ半導体を統合した高性能・高信頼モジュールの製品開発を推進しています。特に実装技術を中核とし、要求性能の高度化や量産性・開発スピードの両立に取り組んでいます。回路・素子設計メンバーと相互に議論を行いながら、実装観点で製品仕様をすり合わせ、また、顧客との直接技術議論 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・車載または産業機器分野における電気・電子、半導体、エレクトロニクス製品の企画／開発／設計いずれかの実務経験 ・半導体モジュールの設計・評価経験（Si／SiC／GaN、電気・熱・信頼性解析、シミュレーション含む） 【歓迎要件】 ・モジュールを支える実装・要素技... |
| 給与 | 年収 550万円～1400万円 |
| 勤務地 | 愛知県刈谷市 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【募集背景】 私たちは、NGKグループデジタルビジョンを公表し、そのなかで2030年に、データとデジタル活用が当たり前の企業への変革に向け、DXを推進しています。私たちICTセンター基幹システムGでは、アプリ開発や活用のプロ集団として、本社バックオフィス部門を中心に、現場に入り込み現場課題を解決に導く企画提案活動を強化しています。そのためにも、世の中の変化を敏感に察知し、変革マインドをもつ仲間を募 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※下記いずれかのご経験 ・基幹・間接業務システム開発・導入全工程の実務経験 ・基幹・間接業務システム開発・導入プロジェクト管理の実務経験 【歓迎要件】 ・基本情報技術者 ・応用情報技術者 ・ITパスポート |
| 給与 | 年収 550万円～900万円 |
| 勤務地 | 愛知県名古屋市 |
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| 仕事内容 | 【募集背景】 生産ラインは年々革新が進み、単に製品を作るだけでなく、生産計画に連動して自動的に段替えをしたり、流動する製品の個体情報を追跡し、製造条件や品質のトレーサビリティを実現するようになって来ています。生産ライン構築のスピードが重視される中、制御設計者の必要性が増しています。 【職務の特色】 当社およびグループ会社を含む全ての工場と生産設備・システム設計に携わることができます。また、システ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■以下のいずれかの経験 ・生産設備の内製による電気制御設計・立上げ経験 ・PLC制御またはPC制御を利用したプログラミング経験・能力 ・MESを利用しPLCとシステムの連携機能を有した設備の設計・立上げ 【歓迎要件】 ・製造業向けシステムの開発（要件定義～設計... |
| 給与 | 年収 550万円～900万円 |
| 勤務地 | 愛知県名古屋市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【特色】 モビリティーカンパニーへの変革を牽引する基幹部品「駆動・e-Axle」の工法・設備開発および生産準備において新たなモノづくりに挑戦し、グローバルで未来工場を造り上げる高い技術力と意欲を持つ人材を募集。 【概要】 モビリティカンパニーへの変革を支える電動車（HEV・BEV）用の新型駆動・e-Axleユニットにおいて、生産技術開発から量産ラインの構築 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 《必須要件》 ■自動車部品またはその他工業製品における生産技術業務の経験（工程設計、設備導入、生産準備等） ■変革を推進する意欲と主体的に業務を遂行する能力 ■円滑なコミュニケーション力と迅速に実行に移せる行動力 〈歓迎要件〉 ・ 【歓迎要件】 ・英語での技術... |
| 給与 | 年収 500万円～1500万円 |
| 勤務地 | 愛知県豊田市トヨタ町 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■募集背景 知的財産室では、知的財産権の取得・維持・活用を通じて研究開発活動および事業活動を支援しております。 近年、新規事業支援や知財戦略活動の重要性が高まっており、従来の特許実務に加え、事業競争力向上に貢献する知財活動が求められています。 その一方で、特許グループでは実務担当者が不足しており、出願・権利化・調査業務を担う中核人材の確保が課題となっているこ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 企業または特許事務所における知財業務経験 （発明発掘、出願、権利化、調査等） 【歓迎要件】 ・製造業における知財業務経験 ・新規事業支援や知財戦略業務への関与経験 ・後輩指導またはチームリーダー経験 |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 愛知県丹羽郡大口町 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 東証プライム上場企業GMSグループ傘下企業、射出成型機専業メーカーとして国内トップシェアクラスを誇る同社にて射出成型機のフィールドエンジニアとして就業をいただきます。主に自動車メーカー、医療機器メーカー向けに納入先顧客の点検、保全業務を行っていただきます。 【職務内容】 ■納入した射出成形機の定期点検 ■保全計画 ■不具合対応 ■部品交換 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製造業に関わるいずれかの何かしらのご経験をお持ちの方 （サービスエンジニア、設備保全、生産技術、整備士等のご経験の方もご応募可能です） 【歓迎要件】 ■装置メンテナンスのご経験をお持ちの方 同社では、就業カレンダー上の休日とは別に、個人で設定できる12... |
| 給与 | 年収 600万円～ |
| 勤務地 | 埼玉県さいたま市 |
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| 仕事内容 | 【募集背景】 現在、執行役員が開発部長と製造部長を兼務しております。 もともと同社は輸入販売からのスタートでしたが、企業の成長に伴い自社製品の製造へシフトチェンジいたしました。その中で、売上規模を100億、そして300億とのばす目標を掲達成するためには生産技術の経験が豊富な方を採用し、製造部を成長させてほしいという背景がございます。 【ミッション】 医療現場のニーズに基づき、医療機器の研究開発～ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■ISO9001又はISO13485取得企業にて、生産技術・製造技術のご経験を10年以上 ■マネジメント経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼医療機器メーカー、電機メーカー等での製造技術経験、開発経験 |
| 給与 | 年収 1000万円～1300万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | ■業務概要： 試薬の製造工程に関わる業務からスタートし、将来的には工程全体を管理するポジションを目指していただきます。 日々の製造を通じて知識を身につけながら、品質向上や業務改善といった技術的な検討にも携われる環境です。 ■業務詳細： ・材料投入 ・設備トラブル対応 ・製品検査 ・現場の班長として人員や業務の調整 ・業務改善や不良データ解析 ・ISO監査対応 等 ■入社後の流れ： 業界や職種の |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・社会人経験１年以上お持ちの方 ・夜勤対応が可能な方 【歓迎要件】 ※製造オペレーターのご経験のある方 |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 滋賀県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 医薬品を製造するための原料である原薬や添加剤等の購買管理を行っている部署です。 また、適正な支払い処理のため請求書確認等も行います。 安定供給責任を果たしていくためには、製造に必要な原薬/添加剤のタイムリーな納入が欠かせません。そのため、当部は非常に重要な役割を担っております。 ・仕入先との納期管理および価格交渉などをはじめとした商談や各種折 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品製造業での原材料（原薬/添加剤）調達実務経験または医薬品原材料（原薬/添加剤）の営業実務経験（約3年以上） ■医薬品原材料の選定、価格・契約交渉、納期・品質管理の経験。 ■社内関係部門やサプライヤーと円滑に調整できるコミュニケーション力 ■コスト削減や... |
| 給与 | 年収 450万円～750万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【求める役割】 研究開発リーダーとして、化粧品・日用品（ヘアケア、入浴剤、スキンケア等）の処方開発を牽引していただきます。 処方設計だけでなく、OEM・製造委託先との連携や研究開発戦略の立案、メンバー育成まで幅広く担当し、技術力を活かして新たな価値創出を推進するポジションです。 【業務内容】 ・化粧品・日用品（ヘアケア、入浴剤、スキンケア等）の処方設計・開 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■化粧品処方開発経験10年以上（スキンケアまたはヘアケア） ■後輩指導またはリーダー経験 ■OEM/ODM先との折衝経験 【歓迎要件】 ▼市場トレンドや技術動向を見据えた開発戦略を立案できる |
| 給与 | 年収 800万円～900万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ＜職務概要＞ 研究部門及び生産部門を中心とした関連部門並びに関係会社と情報を共有しながら，医薬品のライフサイクルにおいて，各段階（開発，承認申請，市販後）に要求される申請資料のレビュー，作成及び取得作業を実施する。 ＜具体的な職務内容＞ ・医薬品のライフサイクルにおけるCMC薬事業務・資料（IND/IMPD，新規申請，変更申請，Annual/Renewal |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・CTD（原薬製造または製剤製造のパート）作成経験5年程度以上 ・製薬企業またはCRO等における，CMC関連部署での経験 ・英語によるCMC技術文書の読解・理解力 【歓迎要件】 ・CMC薬事の経験 ・原薬開発（プロセス）での勤務経験 ・製剤開発（固形製剤）での... |
| 給与 | 年収 800万円～1300万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ＜職務概要＞ 研究部門及び生産部門を中心とした関連部門並びに関係会社と情報を共有しながら，医薬品のライフサイクルにおいて，各段階（開発，承認申請，市販後）に要求される申請資料のレビュー，作成及び取得作業を実施する。 ＜具体的な職務内容＞ ・医薬品のライフサイクルにおけるCMC薬事業務・資料（IND/IMPD，新規申請，変更申請，Annual/Renewal |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・CTD（原薬製造または製剤製造のパート）作成経験5年程度以上 ・製薬企業またはCRO等における，CMC関連部署での経験 ・英語によるCMC技術文書の読解・理解力 【歓迎要件】 ・CMC薬事の経験 ・原薬開発（プロセス）での勤務経験 ・製剤開発（固形製剤）での... |
| 給与 | 年収 800万円～1300万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 海外のCMC薬事に関する以下の業務および海外子会社とのコミュニケーション 多国籍なメンバー（英・中等）と連携し、主に英語を用いて海外規制情報の収集や、子会社・当局との折衝を遂行します。 【具体的な業務】 ■海外のCMC薬事に関する以下の業務および海外子会社とのコミュニケーション 多国籍なメンバー（英・中等）と連携し、主に英語を用いて海外規制情報の収集や、子 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・製薬関連企業（製薬メーカー、バイオベンチャー、CRO、CMOなど）において、CMC薬事またはCMC関連部署または品質保証の経験 ・英語での実務（技術文書の読解・作成、海外拠点とのメール・会議等）に抵抗がなく、円滑な意思疎通が図れる方 【歓迎要件】 ・海外（米... |
| 給与 | 年収 700万円～1300万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 海外のCMC薬事に関する以下の業務および海外子会社とのコミュニケーション 多国籍なメンバー（英・中等）と連携し、主に英語を用いて海外規制情報の収集や、子会社・当局との折衝を遂行します。 【具体的な業務】 ■海外のCMC薬事に関する以下の業務および海外子会社とのコミュニケーション 多国籍なメンバー（英・中等）と連携し、主に英語を用いて海外規制情報の収集や、子 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・製薬関連企業（製薬メーカー、バイオベンチャー、CRO、CMOなど）において、CMC薬事またはCMC関連部署または品質保証の経験 ・英語での実務（技術文書の読解・作成、海外拠点とのメール・会議等）に抵抗がなく、円滑な意思疎通が図れる方 【歓迎要件】 ・海外（米... |
| 給与 | 年収 700万円～1300万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 国内・海外での事業拡大に伴う増員 【職務内容】 ■標準物質供給における品質システムの構築・維持 ■QMS関連文書の管理（手順書，記録書等の作成・改訂等） ■記録類の照査，変更・逸脱・CAPA管理 ■標準物質の出荷管理 ■教育訓練，自己点検，監査対応 等 【魅力】 医薬品の品質試験に使用する標準物質（主に生薬成分）を製造し，当社各工場に安定的 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■品質保証に関する業務経験者（３年以上） 【歓迎要件】 ▼品質マネジメントシステムの構築・維持管理の業務経験者 ▼品質管理の実務経験がある方 ▼ISO 17034の要求事項を理解しており，認定取得・維持に関与した経験がある方 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | 富士フイルム株式会社のヘルスケア事業の中核を担う100％子会社で安定した経営基盤を持つ当社にて、マネージャーとして、品質管理業務全般の業務を行って頂きます。 【詳細】 ■医薬品の品質検査および付帯業務 ■品質試験室の立ち上げ ■分析機器管理業務 ■Global 監査への対応準備・査察対応 【魅力】 富士フイルムグループの一員として、国内メーカー向けの医薬品開発製造受託（CDMO）事業を展開す |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■チームリーダーまたはマネージメント経験 ■査察対応経験（PMDA/FDA等） ▼下記いずれかのご経験 ※メーカー・受託問わず （１）製薬業界における品質管理品（QC）経験 （２）バイオに関わる品質管理（QC）経験 【歓迎要件】 ■CDMO またはバイオ医薬領... |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 富山県 |
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| 仕事内容 | 富士フイルム株式会社のヘルスケア事業の中核を担う100％子会社で安定した経営基盤を持つ当社にて、品質管理業務全般の業務を行って頂きます。 【詳細】 ■医薬品の品質検査および付帯業務 ■品質試験室の立ち上げ ■分析機器管理業務 ■ドキュメント作成および文書管理等 ■Global 監査への対応準 【魅力】 富士フイルムグループの一員として、国内メーカー向けの医薬品開発製造受託（CDMO）事業を展開 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ▼下記いずれかのご経験 ※メーカー・受託問わず ■製薬業界での品質管理（QC）経験 ■バイオに関連する品質管理経験 ■医薬品の製造、品質管理および規制等に関する知識 【歓迎要件】 ■CDMOまたはバイオ医薬領域での経験 ■査察対応経験（PMDA/FDA等） ■... |
| 給与 | 年収 300万円～700万円 |
| 勤務地 | 富山県 |
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| 仕事内容 | 【ミッション】 ・医療用内視鏡システムの修理サービスのためのプロセス構築、技術指導、修理マニュアルなどの文書作成及びそれらに関連する業務を行っています。 国内外の全拠点における修理プロセスを一元管理・統括し、現場への技術・運用指導を通じて修理品質の底上げを図ることにより、サービス全体のクオリティを向上させ、顧客満足度の最大化に貢献することをミッションとしています。 【職務内容】 医療用内視鏡シス |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※応募書類への写真貼付をお願いします※ ■生産技術または製品設計開発の経験（電気系） ■英語力：中級以上 （読み書き、会話） ※英語力について：入社直後から高いレベルは不要ですが、使うこと自体に抵抗感を持たず、「英語を使おうとする積極的な姿勢」をお持ちの方を歓... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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