| 仕事内容 | 鉄やステンレスを半自動溶接やTig溶接を行い、素材から製品へ作り上げます。 お店で見かける食品や薬を包装する機械、ネットショッピングで商品が１～２日後に届くスピードを実現する自動倉庫内搬送装置、人手不足の解消などで需要が高まる工場の自動化装置などのベースとなる部品やフレーム類を製造する仕事です。 |
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| 応募資格 | 【必須】鉄またはステンレスの溶接作業実務経験/半自動溶接の実務経験/図面を読み取り、指示通りに加工・溶接できる方 【歓迎】現場改善や品質向上に取り組んだ経験/厚板や薄板など多様な材質、板厚の溶接経験/製缶、機械加工、仕上げ作業など幅広い製造工程の経験/品質検査、安全管理に携... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 岐阜県関市 |
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| 仕事内容 | 管理部総務係にて、人事総務業務を幅広くご担当いただきます。 具体的な業務内容は ・社内外との交渉窓口や簡単な契約書の作成および確認 ・不動産を含む資産管理 ・一部工場や社外での業務あり |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】高卒以上/PC基本スキル（Excel、Word、PowerPoint等）/事務系職種の経験者【歓迎】第一種衛生管理者資格/製造業の人事総務のご経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 岐阜県飛騨市 |
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| 仕事内容 | 冷間鍛造加工製品を中心とした品質管理業務をお任せします。製品の品質基準策定や不具合対応、品質向上のためのプロセス改善など幅広くご担当いただきます。 ■品質基準の策定および運用管理 ■製造現場との連携による品質向上のためのプロセス改善 ■製品の品質不具合の原因分析および対応策の立案 ■顧客や第三者機関との品質監査への対応 |
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| 応募資格 | 高卒以上、30代活躍中 ■製造業での勤務経験がおありの方 ■製造業経験は無い・短いが工業高校などで図面について学んだことがある方 製造業での品質管理経験者、測定機器(ノギス、マイクロメータ、三次元測定機 等)の使用経験がおありの方、歓迎です。 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 岐阜県美濃加茂市 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | コンクリートパイルパイル用継手金具を製作するためにＮＣ加工機や旋盤を使用し金属製品への穴あけ加工,継手金具の溶接などをお願いします。 ・ＮＣ加工機を使用した金属穴あけ加工、旋盤加工 ・プレス作業やバリ取り作業、ホーロー詰め作業、加工品の検査 ・溶接作業（半自動溶接、手溶接） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】工業製品の製造経験がある方/機械設備の保全経験/玉掛、クレーン、フォークリフト、アーク溶接 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 岐阜県岐阜市 |
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| 仕事内容 | ・マシニングセンタ、NC旋盤のプログラム（手動NCプログラム含む）による加工条件設定・調整 ・試作生産および品質評価、不具合要因の解析 ・量産化に向けた工程設計・改善活動 ・自動化設備・新規設備導入の検討 ・設計と製造現場との調整・フィードバック |
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| 応募資格 | 【MUST】手動でのNCプログラム経験 ・設計開発や工程改善に関わる意欲 ・現場との連携を大切にできる方 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 岐阜県本巣市 |
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| 仕事内容 | 建物等の基礎杭に使用するコンクリートパイル用継手金具や鋼管杭製品の営業を担当して頂きます。製造工程、製品の特性を理解していきながら、顧客訪問、情報収集を行ってもらいます。受注生産が中心のため顧客回りは少なくノルマもありません｡社内での受注、見積、納期回答、情報収集などが中心です。 ・コンクリートパイルメーカー等への顧客訪問、価格交渉・取引先の情報収集、見積作成、納期回答・クレーム対応、在庫管理 な |
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| 応募資格 | 【必須】高卒以上/営業や販売経験/普通自動車免許 【歓迎】製造メーカー、商社で営業経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 岐阜県岐阜市 |
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| 仕事内容 | 公害防止管理者（水質2種以上）をお持ちの方で、将来的に機械保全にも取り組んでいただける方を募集します。保全設備としては、配電盤などの筐体を製造するレーザー複合機や、成型するためのプレス機です。シニアの方で資格を活用したい方についてもご相談ください。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】公害防止管理者（水質2種以上）資格を有する方 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 岐阜県瑞穂市 |
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| 仕事内容 | ダンボール原紙製造に関する業務に従事していただきます。 ?製品巻取等の機械オペレータ及び製品仕上作業 ?原料調成作業（原料配合等） ?ボイラー及び水処理施設管理 |
|---|---|
| 応募資格 | 高卒以上/製造経験者 【歓迎】フォークリフト/玉掛/床上クレーン |
| 給与 | |
| 勤務地 | 岐阜県恵那市 |
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| 仕事内容 | ・現場で使用する原料・資材の搬入出業務 ・指図書の発行 ・物流業務 ※まずは上記業務に従事いただき、一連の製造業務の流れを理解いただいた後、業務の幅を広げていただく予定です ＜ゆくゆくお任せする業務＞ ・生産計画の策定 ・受注管理、調達管理、在庫管理 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】高卒以上/Word、Excel等PCの簡単操作ができる方 【優遇】GMPの基本知識を理解している方/調達や生産管理業務にて生産計画の策定に携わっていた方/無菌作業の経験がある方/医薬品やクリーンルームでの製造経験をお持ちの方 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 揖斐郡池田町 |
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| 仕事内容 | 新型ワクチンやインフルエンザワクチン等の製造をお任せします。クリーンルームに加えて、空調も管理されており働きやすい環境です。 まずは業務を覚えていただき、将来的には製造部門のリーダーとしての活躍を期待します。 ・バイオ医薬品の製造、製造技術担当 ・バイオ医薬品（ワクチン）原薬の製造 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】高卒以上/医薬品、医療機器、食品、化学製品、精密機器等の製造経験及びチームやユニットの責任者業務経験をお持ちの方/マネジメント業務経験がある方/他部署との折衝業務を行う為のコミュニケーション能力及び論理的な考え方が出来る方/医薬品・医療機器・食品・化学製品・精密機器... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 揖斐郡池田町 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 医薬品製造設備の維持管理業務、施設変更・改造に関する計画策定といった、医薬品生産設備の保守メンテナンス業務をお任せします。 数トンもの医薬品を製造するプラント設備に向き合うため、設備エンジニアとしてのやりがいは大きなものです。 ※ユーティリティ設備(受変電、ボイラー、製造用水供給・排水処理)の運転管理や維持管理業務をお任せすることがあります。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】高卒以上/設備保全の経験をお持ちの方※ラダープログラムが読める方 【歓迎】化学・食品・製紙・医薬品等、大型設備に関する設計・保全・メンテナンス等の経験/ユーティリティ等のメンテナンス経験/ラダープログラムの動作確認や改造経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 岐阜県揖斐郡揖斐川町 |
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| 仕事内容 | 総合職として食品加工及び生産管理に携わっていただきます。 管理業務においては、マネジメント陣に近い立場で業務効率化を推進し、工場運営を通じて会社全体の経営に貢献できる方を求めています。 ・鶏肉加工 ・生産計画、工程管理進行 ・生産管理、工場管理、人員管理 ・安全衛生管理 ・コスト管理 等。 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件：/高卒以上/基本的なPCスキル及び下記経験のいずれか ・工場管理や人員管理の経験がある方 ・製造業界でリーダー以上のご経験がある方 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 岐阜県岐阜市 |
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| 仕事内容 | 総合職として、製造の管理業務（工場での作業とデスクワーク）を担当いただきます。 まずは、半年ほど現場実習として加工業務に従事いただき、その後シフト管理や事務業務を担当いただきます。食品加工や衛生管理に関する書類作成業務、原価計算業務などもお任せしたいと思います。 ・シフト管理、原価計算 ・請求書の確認／原価反映 ・衛生管理等の書類作成 |
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| 応募資格 | ■必須条件：/高卒以上/基本的なPCスキル |
| 給与 | |
| 勤務地 | 岐阜県岐阜市 |
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| 仕事内容 | 半導体製造装置のフィールドエンジニアとして、下記業務をお任せします。 ▼具体的には… ・装置の設置、立ち上げ、現地調整 ・定期点検、メンテナンス、校正作業 ・不具合時の修理、部品交換、復旧対応 ・顧客先での技術対応（出張あり） ※提携メーカー装置および自社装置を担当 ※電気・電子分野の知識を活かせるポジションです ▼企業について 株式会社アイテス 電子機器検査装置や |
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| 応募資格 | 【必須】以下いずれか ・電気・電子・機械系の学歴をお持ちの方 ・設備保全、フィールドエンジニア等の実務経験 |
| 給与 | 年収 250万円～350万円 |
| 勤務地 | 滋賀県大津市 ・JR「瀬田駅」徒歩20分 ・マイカー通勤可（無料駐車場あり） 《変更の範囲：会社の定める事業所》 |
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| 仕事内容 | 【業務概要】 同社は、プラスチック部品の生産を軸とし、金型設計・製作からプラスチック射出成形、及び成形品の溶着加工と組み立てまでを一貫して行っている総合メーカーです。 品質管理と自動化技術に強みを持ち、自社で開発した自動機ロボットを導入して多品種少量生産から、大量生産まで対応しています。 本求人では、顧客からの注文に基づいて、製品の生産手配・出荷手配を行う生産管理業務をご担当いただく方を募集してお |
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| 応募資格 | ≪必要な経験≫ PCを使用した実務経験、フォークリフト経験 【歓迎】生産管理経験者 ≪必要な資格≫ フォークリフト ≪学歴≫ 高卒以上 |
| 給与 | 年収 250万円～400万円 |
| 勤務地 | 長野県上田市岩下 しなの鉄道 信濃国分寺 徒歩15分 ※車通勤OK/駐車場 有（無料） ≪就業場所変更の範囲≫ 会社の定める就業場所 ◇受動喫煙防止措置 屋内原則禁煙：喫煙室有 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 日本独自の衛星測位システム「みちびき（準天頂衛星システム）」は、スマートフォンやカーナビの高精度化に加え、自動運転やドローン物流、災害時の情報伝達 など、次世代社会を支える基盤インフラとして重要性を増しています。 現在は7機体制の整備が進んでおり、今後は 11機体制への拡張や次世代衛星の開発 が計画されるなど、プロジェクトは大きな転換点を迎えて |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・システム開発や製品開発におけるプロジェクト推進/管理のご経験（3年以上目安） ・電気系/通信系/機械系/宇宙工学/測位技術いずれかの基礎知識をお持ちの方 ・英語を使用した業務経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■測位技術に関する業務のご経験 ■宇宙工学に関す... |
| 給与 | 年収 800万円～1100万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | オムロングループや大手外部企業にてFA（ファクトリーオートメーション）、医療機器、環境製品（パワコン等）、自動車関連機器など幅広い業界でアプリケーション開発エンジニアとして技術を磨いていただくことができます。 要件定義、基本設計、詳細設計、コーディング、プログラミング等などをご担当いただく予定です。 配属後もオムロングループで管理職経験のあるエンジニアから技術面でのお困りごとやキャリアについて3か |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■ソフトウェア設計のご経験を1年以上お持ちの方 （C＃,Java,Python,JavaScriptC,C++など） 【歓迎要件】 下記のなど各種開発業務のご経験 ■クラウドサービス（AWS、Google Cloud、Azureなど）の開発 ■AI、機械学習... |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都東京都, 神奈川県 |
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| 仕事内容 | ・戦略的なスケジュール管理: 社?の時間を戦略的に管理し、優先順位の再設定を?うこと で、CEOのパフォーマンスの最?化に寄与 。 ・意思決定のサポート: 社?が不在の際でも、確?された?針に基づき、適切な判断や情報 提供の?援。 ・ 組織図の管理: 国内外で配布される組織図をプロアクティブに管理・更新 。 ・コーポレート・コミュニケーション: 社内コミュニケーション計画の実?を?援し、デジタルサ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■事業会社のビジネスファイナンス、コントローラー、FP&A等のご経験者 ■英語日常会話 【歓迎要件】 ▼CPA、MBAなどの有資格者 ▼製造業やヘルスケア業界の知? ▼Tableau （power BIでも可）、SAP（管理会計モジュール）等の使?経験 ▼マネ... |
| 給与 | 年収 600万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【具体的な職務内容】 製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務 ・製造販売後調査実施計画書（案）、実施要項（案） ・安全性定期報告書（案）※ ・調査結果報告書（案） ・再審査申請資料（案）※ ・PBRER、DSUR、未知非重篤副作用定期報告（案）等 ※PMS関連パート及びPV関連パートを含む全パート ◆上記のいずれかに対応できる方であれば応募可能です 【当ポ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上 【歓迎要件】 ▼以下のいずれかに該当する方 ・製薬企業またはCROでの製造販売後調査業務又はPV関連業務の経験者 ・医療機器のライティング業務経験者 ・英文ライティング業務の経験のある方 ... |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 医薬品の製造と品質管理に関する分野の薬事業務を担当いただきます。 ご経験に応じて複数のプロジェクトのマネージメントにも従事いただきます。 医薬品の製造方法と品質試験方法に関する資料作成の経験を豊富に得ることが出来ます。 ＜業務例＞ ・マスターファイル（MF）の作成・登録と、登録後の変更対応 ・外国製造業者認定取得・更新と認定期間中の変更対応 ・GMP適合性調査のサポート業務 ・CT |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・MF又は製造販売承認書の製造方法又は規格及び試験方法欄の執筆経験が有る方 ・5年以上の医薬品製造若しくは品質試験の実務経験が有る方 ・5年以上の医薬品製造法若しくは規格及び試験方法の開発経験が有る方 ■英語の各種資料から、... |
| 給与 | 年収 550万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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