| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ジェネリック医薬品の製造・販売を行う当社において、EHS（環境・安全・衛生）活動を推進する部門です。 環境安全管理部では、職場の安全対策や化学物質管理の推進を通じて、安全で安心な職場環境の構築を担うとともに、当社グループ全体の環境・安全に関する取り組みを社外へ発信し、企業価値向上に貢献しています。 また、研究所・各工場への技術的助言や支援のほか |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・ビジネスレベル以上の英語力 ・製造業等での環境安全管理業務経験（5年程度） ・海外現地法人と英語でコミュニケーションがとれ、会議体をファシリテートできる。 【歓迎要件】 ・海外事業所駐在経験、英検１級、TOEIC860以上 |
| 給与 | 年収 550万円～800万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、安全管理部門の課長候補として、市販後安全管理（PV）業務を中心に安全管理業務全般をご担当いただきます。 ■市販後安全管理情報の収集・評価 ■市販後安全確保措置の立案・実施 ■治験薬安全管理業務 ■市販薬・治験薬に関する当局報告及び各種折衝 ■国内外提携会社との契約締結・グローバルPV対応 ■GVP |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■安全管理業務経験（3年以上） ■管理職としての組織マネジメント経験（経験年数不問） 【歓迎要件】 ▼TOEIC700以上 または 英語のビジネス使用経験 ▼薬剤師免許 |
| 給与 | 年収 800万円～1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ジェネリック医薬品の販売に必要な各種薬事手続きを担当し、承認取得後の変更管理および業態維持に関する業務を担っていただきます。 製造方法や製造所の変更に際して、法令・通知に基づき適切な行政手続きを判断し、一部変更承認申請や軽微変更届などを関係部署と連携しながら実施します。 また、PMDAとの審査対応窓口として照会事項への対応方針を関係部署と協議し |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■学歴 ・理系学部卒業以上 ・卒業論文の作成経験を有する方 ■必要経験 以下いずれの経験を有する方 ・製薬企業における医薬品の申請・届出業務経験 ・厚生労働省申請ソフトを用いた申請・届出業務経験 ・PMDAとの照会対応業務経験 ・PMDA相談資料の作成経験 |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 製品総合力No.1の実現に向け、新製品発売後も継続的に振り返りを行い、市場ニーズや新規技術、特許情報を活用しながら、東和品質を追求した製品の改良・改善を推進します。 また、製品発売後の科学技術の進展や新たな治療選択肢の登場を踏まえ、製品ポートフォリオの観点から見直しを行い、役割を終えた製品については製造販売中止の提案も行います。 ■主な業務内 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品開発のオペレーションの業務経験 ■プロジェクトマネジメント業務経験または医薬品のマーケティングや戦略策定の業務経験 ■医薬品開発に関する一般的知識 【歓迎要件】 ▼ITスキル ▼ジェネリック医薬品開発の経験 ▼英語での会話や文章のコミュニケーション能力 |
| 給与 | 年収 450万円～750万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務について】 ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、開発する製品の企画立案と製品ライフサイクルマネジメント、知的財産、開発推進、製品総合力No.1の製品づくり推進に関する業務に携わっていただきます。近年ではグローバル開発の推進、および製品の味、とくに苦味を対象とした研究をより良い製品づくりに活かす活動も実施しています。 【職務内容】 ・プロジェ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■プロジェクトマネジメント業務の経験者 ■理系学部出身 ■全体視点で物事を考えられ、行動力のある人 ■英語の読み書きの能力 |
| 給与 | 年収 550万円～800万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、製剤開発におけるDX推進、製剤部門の若手教育の推進、製剤開発環境整備、製剤基礎研究の推進を行っていただきます。 ■新規DXシステムの調査・検証（主業務） ■導入済システムの維持・管理・活用推進（主業務） ■製剤部門のDX及びITリテラシー向上教育（主業務） ■製剤開発環境の改善 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■IT関連業務（5年以上） ■生成AI関連の知識・経験 【歓迎要件】 ▼製薬企業の経験 |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務について】 ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、治験薬・申請用安定性検体の製造に向けた工業化検討業務を行っていただきます。 【第二課】 ・製剤処方開発部／実用化研究部からの引継ぎ ・工業化検討 ・治験薬／申請検体製造 ・生産工場へのスケールアップ ・生産工場への技術移管 ・PQの実施 ・CTD申請資料の作成、照会対応 【第三課】 ・治験薬 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製剤プロセス開発部に携わった経験 ■薬学、理学、化学・工学系大学の出身で、化学・物理学・製剤学の知識を有すること ■統計解析力、英語力を有すること ■医薬品メーカーでの勤務経験 ■普通自動車免許 |
| 給与 | 年収 450万円～750万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務について】 ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、開発する製品の企画立案と製品ライフサイクルマネジメント、知的財産、開発推進、製品総合力No.1の製品づくり推進に関する業務に携わっていただきます。近年ではグローバル開発の推進、および製品の味、とくに苦味を対象とした研究をより良い製品づくりに活かす活動も実施しています。 【職務内容】 ・製品開発 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・院卒以上 【歓迎要件】 ・プロジェクトマネジメント業務の経験者 ・理系学部出身 ・全体視点で物事を考えられ、行動力のある人 ・英語の読み書きができる |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務について】 ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、申請に必要なヒト生物学的同等性試験の生体試料中薬剤濃度の分析方法の開発、分析実施及び申請書類の作成を実施している部門です。 【職務内容】 ・生体試料中薬物濃度分析（バイオアナリシス）に関する業務（分析法検討、分析法バリデーション、実試料分析） ・申請資料作成業務 ・非臨床試験に関する業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 不問 【歓迎要件】 ■バイオアナリシスの経験 |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務について】 ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、自製化原薬の工業化研究（合成法研究からスケールアップ研究）や原薬製造における新規技術の研究を主業務とする部署です。また、高活性原薬の製造法研究、自製化原薬製造委託先への技術移転も担当します。 【職務内容】 ・コスト競争力のある優れた原薬製造プロセスの開発 ・初期検討用原薬合成 ・高活性原薬のプ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■大学修士課程修了以上の有機合成化学の専門知識・経験 ■医薬品合成研究の実務経験（10年程度） 【歓迎要件】 ■医薬品原薬・中間体の製造プロセス開発の実務経験（8年以上） ■高活性原薬の製造プロセス開発や、新規合成技術の医薬品原薬製造プロセスへの応用経験の... |
| 給与 | 年収 550万円～800万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務について】 ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、主にニトロソアミン標品合成業務を行っていただきます。 ★マネージャークラス（課長職）を募集します！★ 【職務内容】 ・ニトロソアミン標品合成 ・厚生労働省の自主点検通知対応 ・部下マネジメント、全体統括 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬企業での業務経験 ■部下マネジメントの経験 ■有機合成の業務経験 |
| 給与 | 年収 800万円～1000万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■職務内容 食品事業における品質保証部門の管理職として、品質保証体制の強化および業務基盤の構築を担っていただきます。 ・製造委託先に対する監査計画の立案およびリーダー監査員としての監査実施 ・製品の出荷判定業務 ・品質保証関連マニュアル・規程類の整備、改訂業務の統括 ・健康被害情報の収集・分析・原因調査の統括および関係部署との連携 ・品質保証チームのマネジ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製造委託先監査の知識を有し、監査経験または品質保証業務の経験がある方 ■製品の出荷判定や健康被害対応に関わる経験、あるいは関係部署との調整能力がある方 【歓迎要件】 ▼健康食品GMPに基づいた業務経験 ▼管理職またはそれに近いポジションでのチームマネジメント経験 |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 同社は世界に先駆けて日本で実用化されたがん治療であるホウ素中性子捕捉療法（BNCT）に不可欠なホウ素薬剤を製造する製薬メーカーです。2021年に上場し、さらなる成長を目指す同社において経理職としてご活躍頂ける方を募集致します。 【職務内容】 ■入社後すぐお任せすること ・スタッフ日次業務のチェック ・月次決算 ・年次決算 ・四半期決算※取締役会へのレポーティング含む ■ゆくゆくお任せしていくこと |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■事業会社での経理経験（年次決算など） ■リーダーとしてのご経験（2,3名程度のチームリーダー等） 【歓迎要件】 ▼上場企業における経理業務経験5年以上（市場不問） ▼税理士試験科目合格者 ▼法人税、消費税申告書作成経験 ▼課長以上の管理職経験（部下・後輩の... |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 化学工場等に設置する機器・架台等の製作管理業務や機器据付、補修工事の工事監督業務を担当していただきます。 ○製作管理業務:顧客からの図面や仕様書をもとに、資材の手配と完成までの工程管理。顧客との折衝など。 ○工事監督業務:客先の工場での機器据付や補修工事において 顧客との折衝、資材等の手配、作業員への指示、工程管理など。・見積書作成は楽楽販売システムを使用します。 はじめはベテラン社 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■普通自動車運転免許 ■パソコン操作できる方（Word,Excel基礎） 【歓迎要件】 ■金属加工や製缶の工程管理 ■組立図か詳細図等の図面が読める方 |
| 給与 | 年収 300万円～600万円 |
| 勤務地 | 福島県いわき市 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 国内外大手完成車メーカーと取引を実現する同社にて、営業部・名古屋営業所に所属し、得意先企業向けの営業活動に従事頂きます。 【業務詳細】 ■得意先：トヨタ・トヨタ紡織・アイシン・ダイハツ工業など ・顧客への定期訪問、ニーズキャッチ ・製品問い合わせ 、見積、価格折衝 、試作及び量産開始などの引 き合い社内処理及び顧客との折衝 ・製品の試作段階での納期管理 ・試験・調査依頼の受付処 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■営業職としてのご経験をお持ちの方 ※入社６ヵ月程度、技術研究所のある茨城県つくば市の事業所にて研修を行います。 【歓迎要件】 ■英語力 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 愛知県名古屋市中区栄 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 国内外大手完成車メーカーと取引を実現する同社にて、営業部・大阪営業所に所属し、得意先企業向けの営業活動に従事頂きます。 【業務詳細】 ■得意先：トヨタ・トヨタ紡織・アイシン・ダイハツ工業など ・顧客への定期訪問、ニーズキャッチ ・製品問い合わせ 、見積、価格折衝 、試作及び量産開始などの引 き合い社内処理及び顧客との折衝 ・製品の試作段階での納期管理 ・試験・調査依頼の受付処理 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■営業職としてのご経験をお持ちの方 ※入社６ヵ月程度、技術研究所のある茨城県つくば市の事業所にて研修を行います。 【歓迎要件】 ■英語力 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市淀川区西中島 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ヤマハが展開するホームオーディオビジネスの事業成長に向け、商品企画メンバーを募集いたします。 激動する市場動向、常に変化する顧客志向を的確に捉え、ヤマハが保有する独自性や強みを活かしお客様の共感を得られるような商品群を企画し、なくてはならないオーディオブランドを一緒に作り上げたいという強い気持ちを持った人材を求めています。 ホームオーディオ製品およびコンシュ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・オーディオ/コンシューマーエレクトロニクス系メーカーでの商品企画業務経験が5年程度以上の方 ・海外市場中心に事業展開する企業での実務経験と異なる市場特性への理解力 ・顧客、ディーラー、社内関連部門と円滑なコミュニケーションを取り、戦略を取りまとめる実行力 ・... |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 静岡県浜松市 |
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| 仕事内容 | 【総務・人事事務】 北海道の総合調味料メーカーである同社にて、総務事務職として採用業務（新卒・中途）や給与計算、労務管理など幅広い業務をお任せします。 会社をバックオフィスから支えるやりがいのあるポジションとなります。 ＜具体的な業務内容＞ ■採用関連業務（新卒・中途） ■給与計算、労務管理、社会保険手続き ■会社規程改廃、行政対応、福利厚生管理 ■電話対応、来客対応、その他総務、庶務業務全般 |
|---|---|
| 応募資格 | ≪必要な経験≫ ・採用業務経験 ・基本的なPCスキル（Word、Excel、PowerPoint） ≪必要な資格≫ 普通自動車免許(AT限定可) ≪学歴≫ 大卒以上 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 北海道札幌市西区二十四軒3条 二十四軒駅から徒歩7分 ※車通勤OK/駐車場 有(無料) ≪就業場所変更の範囲≫ 無 ◇受動喫煙防止措置 屋内・敷地内禁煙（完全禁煙） |
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| 仕事内容 | 【役員付秘書】 新設された役員秘書室にて、北海道エリアを中心とした役員の業務を幅広く支援していただきます。 道内の事業推進や地域連携をサポートするとともに、必要に応じて道外企業や関係先との調整にも関わり、役員の活動がスムーズに進む環境づくりを担うポジションです。 役員と近い立場で、事業基盤の確立にも関わっていただけます。 ＜具体的には＞ ■役員のスケジュール管理 ■国内外出張手配、経費精算業務 ■ |
|---|---|
| 応募資格 | ≪必要な経験≫ ・秘書業務またはホスピタリティが重視される業界での業務経験（例：ホテル・ブライダル・航空等） ・Officeの実務経験（Word・Excel・PowerPoint） ≪必要な資格≫ 不問 ≪学歴≫ 高卒以上 |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 北海道札幌市中央区南10条西 中島公園通駅から徒歩9分 ※車通勤OK/駐車場 有(無料) ≪就業場所変更の範囲≫ 会社の定める就業場所 ◇受動喫煙防止措置 屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 下記業務をお任せします。 ※将来の部長候補として、まずは課長級でご入社いただきます。 ■グローバルITガバナンス －中期経営計画策定時の現地法人へのグローバルダイレクション策定 －マネジメント活動（各種ガイドライン策定、大規模投資の審査、グローバル共通の管理ツール導入） －グローバルアライアンス（MS、AWS等のグローバルベンダーとのアライアンス交渉・契約締結） ■テクノロジ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ◆英語力（目安TOEIC700点以上、ビジネスレベル歓迎） ◆事業会社におけるIT部門またはオペレーション部門におけるマネジメント経験 ◆全社プログラム・大規模プロジェクトのプランニング、管理経験 ◆システム開発の各領域および各工程を横断的に理解し、全体最適の... |
| 給与 | 年収 1300万円～1500万円 |
| 勤務地 | 愛知県名古屋市西区 |
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