| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ■ステークホルダから要件をヒアリングの上でエンジニアリング会社などと原薬・バイオ製造設備、製剤・包装、製造支援設備、用役、サステナブル設備のF/S, FEEDを行いプロジェクトリードとして設備計画を取りまとめる。小規模なプロジェクトでは自身が基本設計を行う場合がある。 ■設備計画が承認された際には引き続き競争入札の上でEPCを実施してコミッショ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■機械工学または電気・電子工学エンジニアリングの学位、若しくは準ずる知見を有している。 ■化学/バイオプラント設備、生産機械設備、電気、電気制御、オートメーションシステム、物流機器/システム、クリーンルーム設備等に関する技術知識 ■10年程度の医薬品製造、食品... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 山口県光市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ◎システムエンジニアリングスキルを活用して、光品質ロードマップに沿った新規技術導入計画を策定し、部門横断的なステークホルダーと協力して、これらの変革プロジェクトを管理又は実行いただきます。 【職務内容】 ■A member of Hikari Quality, become a Quality Transformation expert. ■Responsi |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■新規技術の導入及びデジタル戦略の計画及び実施における実績 ■システムエンジニア又はデータサイエンスに強いバックグラウンド ■GxP、ICH、その他の関連ガイドラインを含む現地及び国際的な規制に関する知識 【歓迎要件】 ■製薬業界における以下の領域での経験:... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 山口県光市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ご経験やスキルに応じて、下記業務をご担当いただきます。 ■供給業者との品質取り決めの作成 ■新規供給業者に対する適格性評価の進捗管理 ■既存の供給業者の認定ステータスの維持管理 ■上記業務に関するグループメンバー、関連部署および供給業者とのコミュニケーション 【組織構成】 医薬品工場における、原材料管理およびサプライヤの管理を行うグループです |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製造業において品質に関する業務経験 ■取り決め書など業者間の契約に関する業務経験 ■基本的なPＣスキル（Excel、Word、PowerPoint） 【歓迎要件】 ■デジタルスキルをお持ちの方（PowerBIなど） ■医薬品工場におけるQA経験をお持ちの方... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 山口県光市 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ◎光工場における新規設備大型更新、および新製品導入・既存製品増産に伴う設備導入・新棟建設等のプロジェクトの実行メンバーとなり、光工場の未来を作り、武田のビジネスの堅強な成長を直接支える業務です。主に、医薬品製造設備（原薬、バイオ、製剤、包装など）の導入や改造のプロジェクトの担当者として以下の業務に従事いただきます。 【具体的には・・】 ■設備仕様の検討 ■予 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■機械工学または電気・電子工学エンジニアリングの学位、若しくは準ずる知見 ■化学/バイオプラント設備、生産機械設備、電気、電気制御、オートメーションシステム、物流機器/システム、クリーンルーム設備等に関する技術知識 ■英語力の向上に抵抗がない ■5～10年程度... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 山口県光市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ■製造部門、間接部門、IT部門、エンジニアリグ部門、グローバルGMS/GQデータアナリティクスチームなどのステークホルダーと協力し、各製造拠点のデータアナリティクスの可能性／イニシアチブ／リクエストを収集、特定 ■GMS/GQのデータ/デジタルロードマップに沿って、各製造拠点のロードマップ作成と実装を推進 ■予測型医薬品製造工場の実現に向けたデ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■デジタル/データサイエンスにおける優れた能力、コーチングスキル、経験があること ■Python, R, SQLのプログラミング経験 ■機械学習アルゴリズムの業務利用経験：多変量解析、決定木系、CNN、SVM、LSTMなど （第一原理に基づくシミュレーション... |
| 給与 | 年収 800万円～1300万円 |
| 勤務地 | 山口県光市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ■工場のオートメーションシステム（DCS,包装ライン管理システム、SCADA, BMS, EMS等）の企画・設計・導入及び機能改善を実施する。 ■機器組み込み型システム（PLC、SCADA等）及び産業用ロボットが武田の技術標準に適合するように指導監視する。 ■医薬品製造のための変更管理に関する基礎概念を遵守し実行する責任を持つ。 ■システム関連 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■７年以上のオートメーションシステムエンジニアの経験を含む １０年以上の製薬業界におけるエンジニアリングの経験 ■ビジネスレベルの英語・日本によるコミュニケーション、リーディング・ライティングのスキル必須 ■組織人材管理の経験 【歓迎要件】 ■海外勤務経験 ... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 山口県光市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 GMPに関する知見を基に、新規ワクチンの商業生産化、そして既存ワクチンの更なる製造安定化と価値向上に資する業務を行っていただきます。 ＜新規ワクチンの商業生産化＞ ■ワクチン製造プロセス・設備に関する技術検討やバリデーションの立案・実行 ＜既存ワクチンの更なる製造安定化と価値向上＞ ■製造プロセス改良、有効期間延長、マテリアル変更に関する技術 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■プロトコルやSOPの作成と実行の経験 （技術検討・バリデーションの計画書・報告書、手順書の作成など） ■医薬品製造のプロセスや設備に関するGMP基礎知識 【歓迎要件】 ■無菌医薬品の開発または製造に関する知識・経験 ■製造プロセスの技術検討・バリデーション... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 山口県光市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集部門の紹介 】 光工場（山口県）エンジニアリング部は、タケダのグローバル基幹工場である光工場の医薬品製造・研究設備（生産・研究設備、空調、配管、電気、計装）に関するエンジニアリング業務を実施する部署です。 【職務内容】 光工場エンジニアリング部エンジニアリングサービスグループのコンプライアンス担当として、タケダのQMS（Quality Managem |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製造プロセスやプロセス機器、設備（ファシリティー、ユーティリティー）又はGMPの重要なサポートシステムに関するクオリフィケーションやバリデーションの知識 ■英語を使用したビジネス経験 【歓迎要件】 ■いずれかのプロセス（設備、洗浄、滅菌、コンピュータシステ... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 山口県光市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ワクチン製剤（充填・検査・包装）における総括責任者として、COVID-19ワクチン/インフルエンザワクチン等の充填・検査・包装を行う生産現場の立ち上げ、組織の管理・監督、ならびに以下に該当する項目のマネジメント業務に従事していただきます。 ■ 部門のKPI、予算管理、人材育成 ■注射剤充填・検査・包装に関する現段階と潜在的な課題の解決および改善 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品GMPの環境下における、製造もしくは品質に関する実務経験 ■ピープルマネジメントの経験（規模不問） ■日常会話レベルの英語力（海外との会議で話せる等の実務内容を重視します） 【歓迎要件】 ■20～30名規模の組織におけるピープルマネジメント経験 ■ ... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 山口県光市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ◎医療用医薬品やワクチン等の製造設備について以下の業務に従事いただきます。 ■光工場全体の設備・機器・計装の校正の実施 ■設備・機器・計装の校正の実施に責任を持ち、規格通りに製品が製造されることを保証する ■メンテナンス部門、製造部門等と協同し、最適な校正の実施 ■校正記録のシステム管理（CMMS: Computerized Maintenan |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■生産設備保全の経験を有する方 ■医薬品、化粧品、食品、化学系プラントなどでの生産設備保全の経験を有する方 ■制御ループ、P&ID、配線、電気設備図面を読み解く能力 ■機械および電気制御・PLC・マイクロプロセッサに関する専門知識 ■英語に抵抗が無いこと ＜... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 山口県光市 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 ■製造現場データの利用可能性を向上させるために、調和されたシームレスな統合技術を用いて製造現場データを必要とする消費システム（例：MES、ヒストリアン、データアナリティクススイート、内部/外部クラウドへのゲートウェイ）へ提供する。 ■現場システムのソリューション/システムエンジニア及び消費システムのテクニカルオーナーと連携し標準オートメーシ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■データエンジニアリングに関する業務経験（7年以上） ■データサイエンス関連プロジェクトの企画やプロジェクトマネジメントを行った経験（例：ビッグデータ解析プロジェクト／生産活動の見える化プロジェクト／設備のオンラインモニタリングシステム導入プロジェクト等） ■... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 山口県光市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 以下のワクチン注射製剤の製剤開発に関する業務に従事頂きます。 ■製剤設計（処方、剤形の設計） ■製剤製造プロセス設計（治験段階～商用に応じた製剤製造法の開発） ■バリデーション、治験薬製造設備・機器の管理、治験薬製造・供給 ■商用スケールへのスケールアップ検討、商用部門への引き継ぎ ■申請書類の作成、照会事項対応、査察対応など ＜募集部門の紹 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製剤の開発及びGMP関連活動の経験のある方（注射剤経験者が望ましいが他の剤型でも可） ■無菌製剤の製造エリアでの作業を行うことに抵抗のない方 （無菌作業の経験は必ずしも必要ではありません） 【歓迎要件】 ■無菌製剤の開発経験のある方 ■医薬品の申請や査察対... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 山口県光市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ■製造現場データの利用可能性を向上させるために、調和されたシームレスな統合技術を用いて製造現場データを必要とする消費システム（例：MES、ヒストリアン、データアナリティクススイート、内部/外部クラウドへのゲートウェイ）へ提供する。 ■現場システムのソリューション/システムエンジニア及び消費システムのテクニカルオーナーと連携し標準オートメーション |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■７年以上のオートメーションシステムエンジニアの経験 ■ビジネスレベルの英語力 【歓迎要件】 ■10年以上の製薬業界におけるエンジニアリングの経験 ■MES、ヒストリアン、UPIの経験 ■組織人材管理の経験（チームリーダーの経験など） ■海外勤務経験 ■工学... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 山口県光市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 医薬品製造設備や工場建屋の新設工事ならびに改良工事における、コンピュータ化システムバリデーション業務を担当します。担当工事のコンピュータ化システムバリデーション責任者として、コンピュータ化システムを検査し、適切な仕様を満たしているかを評価します。 【具体的には・・・】 以下の主な業務に従事いただきます。 ■プロトコール作成 ■バリデーション作 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品、化粧品、食品、また化学薬品業界において、コンピュータ化システムバリデーションの実施経験 ■プロトコールやSOPの作成の経験 ■FDAおよび他の規制当局との直接的または間接的にやり取りした経験 【歓迎要件】 ◎バリデーション業務の実務経験 ◎洗浄プロ... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 山口県光市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集部門の紹介】 光工場（山口県）エンジニアリング部は、タケダのグローバル基幹工場である光工場の医薬品製造・研究設備（生産・研究設備、空調、配管、電気、計装）に関するエンジニアリング業務を実施する部署です。 【職務内容】 ■医薬品製造設備の洗浄プロセスを評価し、バリデートする責任を負います。 ■主な業務には、プロトコール作成、バリデーション作業の調整、バ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■プロトコールやSOPの作成と実行の経験 ■cGMP規制環境における作業規範に関する基本的な知識 ■製造プロセス、洗浄プロセスおよびGMPの重要なサポートシステムに関する経験 【歓迎要件】 ◎医薬品/バイオテクノロジーのバリデーションに関する基本的な経験◎FD... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 山口県光市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 生物学的製剤における培養、精製工程作業およびそれに伴う以下のような周辺関連業務 ■製造工程や設備のバリデーション／クオリフィケーション ■ワクチン製造に関わるドキュメントの作成 ■当局の査察の対応 ■生産トラブルの対応 ＜募集部門の紹介＞ 武田薬品工業は、70年以上にわたるワクチン供給を通じて、日本脳炎、麻しん、風しん、おたふく風邪、ジフテリ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品、或いはワクチンの製造もしくは試験業務の経験 ■生産トラブル対応や、製造工程・設備のバリデーション／クオリフィケーションの経験 【歓迎要件】 ■当局の査察の対応経験 ＜言語＞ 英語の習得に意欲のある方 |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 山口県光市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ■ステークホルダから要件をヒアリングの上でエンジニアリング会社などと原薬・バイオ製造設備、製剤・包装設備のF/S, FEEDを行いプロジェクトリードとして設備計画を取りまとめる。 ■小規模なプロジェクトでは自身が基本設計を行う場合がある。 ■設備計画が承認された際には引き続き競争入札の上でEPCを実施してコミッショニング、クオリフィケーションを |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■機械工学または電気・電子工学エンジニアリングの学位、若しくは準ずる知見を有している ■化学/バイオプラント設備、生産機械設備、電気、電気制御、オートメーションシステム、物流機器/システム、クリーンルーム設備等に関する技術知識 ■10年程度の医薬品製造、食品、... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 山口県光市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 工場の改善活動（AGILEプログラム）の推進リーダーとして以下の業務を遂行する。 １．工場の改善活動での光工場の優先課題解決をリードする: 工場戦略実現のための優先事項に対する活動を現場メンバーと共に推進し、積極的に展開する 改善を推進する手法と様々なデジタルツールを習得する。 ２．多岐に渡る関係部門とのコラボレーションを図る： グローバルを |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬業界もしくはメーカーにおける製造経験 ■ビジネスレベルの英語力（TOEIC600 点以上目安） ■デジタルツールを使用した改善実施経験 ■職場で自ら改善を実施した経験（大小は問いません） 【歓迎要件】 ■デジタルツール（RPA 、Power BI、Po... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 山口県光市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 主力生産工場である光工場にて、低分子医薬品、高活性医薬品の製造に関する下記業務を担当いただき、早期上市、安定供給および生産性向上に貢献いただきます。 ■新製品の工業化に向けた化学合成プロセス検討 ■国内外の製造委託先への技術移管及び技術指導 ■光工場における原薬製造のプロセス改良およびトラブル解決 ■国内外での薬事申請・照会対応、ならびに当局・ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■大学等で有機合成化学のバックグラウンドを有する方、または同等の知識・経験を有する方 ■医薬品メーカーまたは医薬品原料メーカーにて、医薬品原薬/中間体の製造プロセスに関する技術検討経験 （製造プロセスの最適化検討、スケールアップ検討等の経験） ■英語力（メール... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 山口県光市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集部門の紹介】 光工場（山口県）エンジニアリング部は、タケダのグローバル基幹工場である光工場の医薬品製造・研究設備（生産・研究設備、空調、配管、電気、計装）に関するエンジニアリング業務を実施する部署です。 【職務内容】 医薬品製造設備や工場建屋の新設工事ならびに改良工事における、クオリフィケーション業務を担当します。 担当工事のクオリフィケーション責任 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品、化粧品または食品業界において設備導入またはクオリフィケーション業務の経験 ■プロトコールやSOPの作成の経験 ■FDAおよび他の規制当局との直接的または間接的にやり取りした経験 【歓迎要件】 ■バリデーション業務の実務経験 ■洗浄プロセス、滅菌プロ... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 山口県光市 |
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| 会社名 | 武田薬品工業株式会社 |
|---|---|
| 所在地 | 〒541-0045 大阪府大阪市中央区道修町4-1-1 |
| 紹介文 | ★創業1781年の老舗メーカーであり、かつ国内医療用医薬品売上高トップクラスの製薬企業です。 ★大型のM&Aも含めて事業拡大を進めており、2019年にアイルランドの製薬会社・シャイアーを買収したことでグローバルランキングでも日本企業で唯一トップ10に入っています。 ★グローバルに自社販売網を持ち、約80の国と地域にグローバル拠点があります。 ★タケダは多様な人材の獲得・育成に努め、従業員が働きやすい環境を整備し、「ベスト・イン・クラス」のグローバル製薬企業への変革を続けています。 ★国内最高級の研究開発費（約4500億）を投じ、社内外・国内外の研究機関や研究者に魅力ある国内最高峰のダイナミックな研究体制を構築しています。 ★患者さんを中心とした研究開発アプローチで、世界中の人々に貢献しています。グローバルなプレゼンスを最大限に活かして、研究開発拠点の連携を図り、パイプラインを強化していくことで、さまざまな患者さんのニーズに合致する医薬品を創出します。 ★創業時から変わらないタケダイズムという「誠実」「公正」「正直」「不屈」をモットーに、患者さん第一で事業を展開しています。 |
| 業種 | 医薬品・化粧品(メーカー) |
| 設立 | 年1925年1月 |
| 代表者 | 代表取締役 社長CEO クリストフ ウェバー |
| 資本金 | 1,643,500百万円 |
| 売上 | 2,097,224百万円 |
| 従業員数 | 49,578名 |
| URL | http://www.takeda.co.jp/ |
| 事業内容 | ■事業内容： 医薬品等の研究開発・製造・販売・輸出入 ■事業活動： タケダは、革新的な医薬品を事の中心に位置づけながら、新興国と先進国の市場特性に合わせて、競争力の高い製品ポートフォリオを構築し、70ヶ国以上に事業基盤を有するグローバル製薬企業としての強みを最大化していきます。 |
| 主要取引先 | - |
| 主要取引銀行 | - |
