| 仕事内容 | 【大阪】PMSメディカルライター/経験者（安全性定期報告書・再審査申請資料）※オンコロジー領域に強み |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂経験者 ■歓迎条件： ・製薬企業またはCROでの製造販売後調査業務又はPV関連業務の経験者 ・英文ライティング業務の経験のある方 ・臨床試験、臨床研究の... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 450万円～900万円 ＜賃金形態＞ 月給制 補足事項なし ＜賃金内訳＞ ... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 大阪事務所（大阪第三オフィス） 住所：大阪府吹田市江坂町1-17-6 マルイト第2江坂ビル 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【大阪】安全性情報担当者※オンコロジー領域に強みを持つCRO/難易度の高い試験にチャレンジ可能 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件：以下のご経験をお持ち方 ・安全性情報の実務経験 （日本の症例評価、報告の経験者がある方） ・英語力（和訳スキル） |
| 給与 | ＜予定年収＞ 400万円～600万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 大阪事務所（大阪第四オフィス） 住所：大阪府大阪市中央区安土町1-8-15 野村不動産大阪ビル 勤務地最寄駅：堺筋線／堺筋本町駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【大阪】安全性情報担当者/未経験者歓迎 ※オンコロジー領域に強みを持つCRO |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・社会人経験3年以上 ・将来的にマネジメントをしたいと考えている方 ・英語力： 理系出身の方：TOEIC(R)テストスコア500程度 文系出身の方：TOEIC(R)テストスコア600以上 ■歓迎要件... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 410万円～500万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 大阪事務所（大阪第四オフィス） 住所：大阪府大阪市中央区安土町1-8-15 野村不動産大阪ビル 勤務地最寄駅：堺筋線／堺筋本町駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【名古屋】臨床開発モニター ※オンコロジー領域に強みを持つCRO/難易度の高い試験にチャレンジ可能 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： モニタリング実務経験1年以上 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 430万円～700万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 名古屋事務所 住所：愛知県名古屋市中村区名駅南1-16-21 名古屋三井物産ビル8F 勤務地最寄駅：ＪＲ線／名古屋駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【大阪】PMSメディカルライター/メディカル関連資料作作成※オンコロジー領域に強みがあるCRO |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：以下のうち、2つ以上の経験のある方 ・製薬企業又はCROにおける、開発部門又はメディカル部門（PMS、学術も含む）での業務経験 ・臨床関連の医学論文案の作成又はコーディネート経験（治験、臨床研究、製造販売... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 450万円～700万円 ＜賃金形態＞ 月給制 補足事項なし ＜賃金内訳＞ ... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 大阪事務所（大阪第三オフィス） 住所：大阪府吹田市江坂町1-17-6 マルイト第2江坂ビル 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【大阪】臨床開発モニター ◆オンコロジーといえば同社／働き方◎ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 モニタリング実務経験1年以上 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 450万円～900万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 大阪事務所 住所：大阪府大阪市淀川区宮原3丁目4番30号 ニッセイ新大阪ビル 勤務地最寄駅：JR線／新大阪駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【大阪】PMSデータマネジメント/経験者 ※オンコロジー領域に強みを持つCRO |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬企業もしくはCROでのDM実務経験者 ■歓迎条件： ・窓口業務経験 ・英語能力（ビジネスレベル） |
| 給与 | ＜予定年収＞ 500万円～700万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 大阪事務所（大阪第三オフィス） 住所：大阪府吹田市江坂町1-17-6 マルイト第2江坂ビル 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【東京】臨床統計解析～グローバル案件・受託バリエーションが豊富※国内トップクラス～ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品開発業界での統計解析実務経験者 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 400万円～800万円 ＜賃金形態＞ 月給制 補足事項なし ＜賃金内訳＞ ... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 第3オフィス 住所：東京都新宿区新小川町6番29号 アクロポリス東京 勤務地最寄駅：飯田橋駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【大阪】臨床研究メディカルライティング ※オンコロジー領域に強みを持つCRO |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・臨床研究（特定臨床研究、観察研究、等）、医薬品・医療機器開発分野でのメディカルライティング実務経験 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 450万円～850万円 ＜賃金形態＞ 月給制 補足事項なし ＜賃金内訳＞ ... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 大阪事務所（大阪第三オフィス） 住所：大阪府吹田市江坂町1-17-6 マルイト第2江坂ビル 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【名古屋】臨床研究メディカルライティング ※オンコロジー領域に強みを持つCRO |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・臨床研究（特定臨床研究、観察研究、等）、医薬品・医療機器開発分野でのメディカルライティング実務経験 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 450万円～850万円 ＜賃金形態＞ 月給制 補足事項なし ＜賃金内訳＞ ... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 名古屋事務所 住所：愛知県名古屋市中村区名駅南1-16-21 名古屋三井物産ビル8F 勤務地最寄駅：ＪＲ線／名古屋駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【東京】 PMSデータマネジメント（経験者の方） |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■望ましい経験： ・PMS業務のDM経験者 ・製薬企業・ＣＲＯでのＤＭ実務経験者 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 500万円～700万円 ＜賃金形態＞ 月給制 補足事項なし ＜賃金内訳＞ ... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 第三オフィス 住所：東京都新宿区新小川町6-29 アクロポリス東京 勤務地最寄駅：各線／飯田橋駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【東京】安全性情報（PV）～再生医療等豊富な受託案件～ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・安全性情報管理業務（PV）の実務経験がある方 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 435万円～630万円 ＜賃金形態＞ 月給制 補足事項なし ＜賃金内訳＞ ... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 第3オフィス 住所：東京都新宿区新小川町6番29号 アクロポリス東京 勤務地最寄駅：飯田橋駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
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| 仕事内容 | 【東京】モニタリングリーダー（ML）～グローバルスタディの受託も豊富～ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・phaseⅡおよびphaseⅢにおけるモニタリングリーダー経験 ■歓迎条件： ・Oncology経験歓迎 ・Global Study経験 ・Global StudyのLSM経験、もしくは製薬会社で試... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 630万円～850万円 ＜賃金形態＞ 月給制 補足事項なし ＜賃金内訳＞ ... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 第二オフィス 住所：新宿区新小川町１－１ 飯田橋MFビル 勤務地最寄駅：JR、東京メトロ各線／飯田橋駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【東京】統計解析業務（臨床薬理分野）～豊富な受託案件／希望に沿う働き方・キャリアパスの選択肢が豊富～ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■応募条件：以下のいずれかのご経験 ・臨床開発または臨床研究における母集団解析の実務経験 ・修士課程以上での研究にて母集団解析を使用した経験 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 400万円～700万円 ＜賃金形態＞ 月給制 補足事項なし ＜賃金内訳＞ ... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 第3オフィス 住所：東京都新宿区新小川町6番29号 アクロポリス東京 勤務地最寄駅：飯田橋駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【東京】CTL（Clinical Trial Leader）～CRA経験から挑戦できる～ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・モニタリング経験 ・英語スキル（バーバル、特に会話・ディスカッション／TOEIC(R)テスト：700点以上を目安） ・海外企業との英語でのプレゼンテーション経験がある方歓迎 ＜語学補足＞ ビジネス... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 670万円～900万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ センターオフィス 住所：東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビル 勤務地最寄駅：JR、地下鉄メトロ線／飯田橋駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、 統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務 ＜詳細＞ ・受託案件における業務プロセスの検討 ・システムおよびデータベース設計、テスト ・納品スケジュール、リソース管理 ・社内外の関係者とのコミュニケーション ・引合い対応、プレゼンテーション（英語プレゼンの場合もあり） |
|---|---|
| 応募資格 | 社会人経験2年以上かつ、下記?～?のいずれかの要件を満たす方 ?CRA経験 ?CRC経験かつ英語実務経験 ?IT経験者（SE、プログラミング経験者など） ?医療関連資格保持・業務経験（看護師、薬剤師、臨床検査技師、MR） 【歓迎するスキル】 ・ビジネスレベル英語力（会話） |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 【第三オフィス】 東京都新宿区新小川町6-29 アクロポリス東京 ■受動喫煙対策：敷地内全面禁煙 【最寄り駅】 地下鉄・JR「飯田橋」徒歩約10分 |
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| 仕事内容 | ■安全性情報管理業務全般 ・国内における臨床試験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート ・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による 海外（英語）安全性情報の一次評価・和訳 ・英語訳（CIOMS・Med Watch・Annual report等作成）業務 ・PMDAへの(医薬品)副作用・感染症等報告書・研究報告・ 措置 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・社会人経験3年以上 下記いずれかのご経験 ・製薬、CRO、医療業界でのご経験がある方 ・リーダー・マネジメント経験 【歓迎条件】 ・英語力（理系：TOEIC500程度 文系：TOEIC600程度） |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 大阪府吹田市 ■受動喫煙対策：敷地内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきます。 契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおける モニタリング業務全般の実施、また臨床試験実施計画書等に従って試験が実施されていることを モニタリングする責務を担っていただきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・1年以上のCRCもしくはMR経験者、あるいは医療従事者（薬剤師・看護師等） 【歓迎条件】 ・Oncology領域の経験者 ・GCP研修修了者、臨床試験に携わった経験のある方 ・英語力に長けている方 |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 愛知県名古屋市中村区 ■受動喫煙対策：敷地内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 臨床試験における被験者登録に関連する各種データ入力、ヘルプデスク対応、運用オペレーション全般の管理業務 <詳細> ・システム設計および開発担当者、関連部署等との業務調整および打ち合わせ ・試験毎のオペレーション手順の構築 ・試験毎の登録システムの受け入れテストの実施 ・被験者登録、臨床試験関連データの受付およびシステム入力(Web・FAX・電話等による受付) ・使用システムに関する操作手順の問い合 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 社会人経験3年以上かつ下記いずれかを満たす方 ・コールセンター、ヘルプデスクの経験者 (業界不問) ・看護師、臨床検査技師、医療事務、臨床開発業務（CRA／CRC）等の医療業界経験者 【歓迎条件】 ・コールセンター、ヘルプデスクのスーパーバイザー経験者 (業... |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 【第三オフィス】 東京都新宿区新小川町6-29 アクロポリス東京 ■受動喫煙対策：敷地内全面禁煙 【最寄り駅】 地下鉄・JR「飯田橋」徒歩約10分 |
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| 仕事内容 | リスクベースドモニタリング（RBM）におけるセントラルモニタリング業務、およびリスク分析ツール構築業務 <詳細> ・受託案件におけるリスクの評価 ・リスクの軽減・予防策、監視方法の提案 ・モニタリング、データマネジメント、統計解析等の各リードとの各種調整 （例：リスク評価結果、軽減・予防策） ・リスク監視システムの仕様作成・構築・バリデーション ・セントラルモニタリング会議の主催、ファシリテート |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 CROや製薬メーカーで下記いずれかの臨床試験関連業務ご経験（3年以上） ・モニタリングやCRCの実務経験 ・データマネジメントやシステム構築、統計解析の実務経験 【歓迎】 ・BIツール等、各種分析ツールの使用経験 ・データ分析に関わる業務経験 ・プロジェクトマネ... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビル ■受動喫煙対策：敷地内全面禁煙 |
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| 会社名 | イーピーエス株式会社 |
|---|---|
| 所在地 | 〒162-0822 東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビル |
| 紹介文 | - |
| 業種 | - |
| 設立 | 年2014年7月 |
| 代表者 | - |
| 資本金 | 100百万円 |
| 売上 | 69,009百万円 |
| 従業員数 | 2,657名 |
| URL | http://www.eps.co.jp/ |
| 事業内容 | ■サービス詳細：試験の企画支援、プロトコール作成支援業務／症例登録、薬剤割付、進捗管理業務／CRA業務（モニタリング）／データマネジメント業務／統計解析業務／安全性情報対応業務／医療機器開発、薬事業務／再生医療等製品開発支援業務／監査業務／薬事申請支援業務／国際開発、輸出入に関する支援業務／データセンターの運用 |
| 主要取引先 | - |
| 主要取引銀行 | - |
