【イーピーエス株式会社】【東京】臨床開発プロジェクトマネジメント・クリニカルプランニング～業界トップクラスの受託実績～【転職支援サービス求人】（正社員）

掲載予定期間：2024/2/12(月)〜2024/5/12(日)


【東京】臨床開発プロジェクトマネジメント・クリニカルプランニング～業界トップクラスの受託実績～


～業界の中でもトップクラスの受託実績と圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業～
■業務内容：医薬品／再再医療等製品における臨床開発プロジェクトマネジメントならびにクリニカルプランニング、臨床開発コンサルティング業務を担っていただきます。
・フルアウトソースプロジェクトに対するプロジェクトマネジメント
・開発候補品の臨床開発計画立案
・PMDA治験相談　など
※所属は、臨床開発推進センターかグローバルリサーチセンターのいずれかを予定しております。
■本案件の魅力：ベンチャー企業からの依頼も多く、最先端の開発品や再生医療等製品に携わる機会が多くあります。ニッチな領域や画期的な作用機序を持つ医薬品や再生医療等製品製品の開発ををからら掛けています。また、、本においても医薬品等開発の中心的役割をCROが担うようになってきました。ベンチャー企業や製薬会社が研究し、探しあてたシーズをいかにして承認申請までもっていくか。その開発過程をプロとして任せていただける立場にCROはなっていくと考えています。シーズの持てる力を明確に示すことができる医薬品開発のプロフェッショナル集団という立ち位置にCROはきており、そのパイオニアとして先頭に同社がいます。「トライアルゲートとして医薬品開発の常識を変えていく！」、チャレンジングする意欲を持つ仲間を求めています。
■同社の魅力：
【就業しやすい環境】毎週水曜日はノー残業デーです。所定労働時間も従来の8時間から7時間30分に短縮され、自分らしく、ワークライフバランスを保ちながら就業することが可能です。厚生労働省から「子育てサポート企業（くるみんマーク）」の認定を受け、出産後も安心して活躍できる企業の証を得ています。また、「トモニン」にも認定されており、仕事と介護を両立できる職場環境を実現しています。
【挑戦と変革】2017年に「医療情報戦略室」を設立し、AMEDの研究課題の一つにCROから唯一、共同研究機関として参画しています。また、2018年には「リアルワールドエビデンス事業本部」を設立し、企業が担う安全対策業務は医薬品リスク管理計画（RMP）をベースに進められるなど、時代に合わせた積極的な挑戦にも取り組んでいま

【チーム／組織構成】