| 仕事内容 | 〈主な業務内容〉 〇品質管理一課 ・固形製剤用の原薬・副原料の分析業務 〇品質管理二課 ・固形製剤の分析業務を行います。 〇和泉品質管理部 ・固形製剤の分析業務 ・固形製剤用の原薬・副原料の分析業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必要スキル・経験】 ・分析機器（UV,HPLC等）、溶出試験器を扱え、薬品および医薬品等の会社で品質管理の実務経験3年以上ある方。 ※派遣就業経験でも応募できます ・学歴：薬学・化学系 ・Excel、Word（中級程度） 20歳以上30歳以下 【年齢制限理由】 長期勤... |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 岸和田工場または和泉工場 |
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| 仕事内容 | 〈主な業務内容〉 ・固形製剤の処方設計、工程設計、工業化、治験薬製造 ・承認申請資料の作成、照会対応 ・OD錠、微粒子コーティング等の新技術開発 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必要スキル・経験】 ・大卒以上（薬学・化学系 尚良し） ・製薬メーカーあるいは製薬工場の製剤研究部門又は製剤技術部門での実務経験がある方 ・Excel、Word（中級程度）（システムに詳しい人） 30歳以上40歳以下 【年齢制限理由】 技能・ノウハウの継承の観点から、... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 【岸和田工場】大阪府岸和田市三田町380 |
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| 仕事内容 | 〈主な業務内容〉 ・GQP/GMP省令のもと、メーカー管理や承認書の維持管理に対応 ・製剤、原材料等の製造所に対する管理・監督業務（訪問監査［国内・海外］、取決め、変更、異常 逸脱管理等） ・医薬品製造販売承認書の変更管理(薬事対応) |
|---|---|
| 応募資格 | 【必要スキル・経験】 ・大卒以上 ・男性 ・Excel、Wordが使える方 ・英語の読み書きがある程度できる方 ・GQP/GMP関連業務の経験がある方（品質保証業務のご経験がある方でも可）。 ・監査経験をお持ちの方。 ・対外交渉が多い為、コミュニケーション力のある方。 【... |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 和泉工場 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 〈主な業務内容〉 ・製造指図記録・試験記録の照査 ・GMP文書の改訂 ・製品品質の照査記録の作成 ・変更・逸脱等GMPイベント管理 ・当局や受託先からの監査対応 ・自己点検等、製造所のGMP推進に関わる業務 ・出荷管理に関わる業務 ・製販との連絡に関わる業務 ・承認書と記録の齟齬調査 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必要スキル・経験】 ・大学卒業 ・医薬品製造会社で品質保証経験が3年以上 【歓迎するスキル・経験】 ・薬剤師資格 ※男性歓迎 25歳以上40歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用... |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 岸和田工場または和泉工場 |
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| 仕事内容 | 〈主な業務内容〉 ・医療用医薬（内用固形製剤）の承認申請に必要な資料の作成に関する指示、アドバイス ・承認申請に必要な資料作成、照会対応に関する、指示アドバイス ・CTD作成の指示、アドバイス |
|---|---|
| 応募資格 | 【必要スキル・経験】 ・大卒以上（薬学・化学系 尚良し） ・申請業務の経験 ・医薬品製造メーカーで薬事、申請業務の経験 ・生物学的同等性試験の計画の経験 ・承認申請に必要な資料作成、照会対応をできる方 ・CTD書類を作成できる方 ・Excel、Word（中級程度）（システム... |
| 給与 | 年収 600万円～700万円 |
| 勤務地 | 【岸和田工場】大阪府岸和田市三田町380 |
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| 仕事内容 | 〈主な業務内容〉 ・医薬品の最終製品の出荷に関する試験業務 ・医薬品包装に使用する資材の受入試験業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必要スキル・経験】 ・医薬品、化粧品、医薬部外品製造工場での勤務経験がある方 ・包装資材の受入試験にて、資材に変色等がないかのチェックを実施できる方 ・Excel、Word（中級程度） |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 【岸和田工場】大阪府岸和田市三田町380 |
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| 仕事内容 | 〈主な業務内容〉 ・固形製剤の処方設計、工程設計、工業化、治験薬製造 ・承認申請資料の作成、照会対応 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須（MUST）】 ■大卒以上（理系／薬学や粉体工学の専攻者は尚良し） ■製薬メーカーあるいは製薬工場の製剤研究部門又は製剤技術部門での実務経験が5年以上あり、以下のような業務を担当できる方 ・製剤設計、包装設計の部下への指導 ・スケールアップや工場への技術移管の責任... |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 【岸和田工場】大阪府岸和田市三田町380 |
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| 仕事内容 | 自社にて所有しているCPFにて、細胞加工に関する製造作業、 並びに標準操作手順書（SOP）の作成／改訂作業を行っていただきます。 ＜主な業務＞ ・特定細胞加工物および再生医療等製品の生産技術開発、製造業務 －細胞加工施設での細胞培養、加工業務 －製造所内文書（各種SOP）の新規作成／改訂業務 －CPFの設備運用（設備維持／清浄度管理）に関わる各種書類作成、管理 |
|---|---|
| 応募資格 | 細胞培養の経験者（学生時可能） |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | エリア：東京23区 最寄り駅：各線 渋谷駅（徒歩15分） |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■職務内容 ・製品開発の計画段階から参画し、規格や性能、ユーザー要求の基準を設定する ・設定した基準がクリアできているかを、社内外の試験機関を利用して、計画を立案し、実行管理を行う ■配属組織の紹介 ・医療製品の規格や性能の検証（試験）とユーザー要求の適合（試験）を、 計画段階から実行まで担う ■入社後のキャリア ・社内外に通用する規格検証ス |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■学歴：理工系学士以上 ■語学：英語力（目途：TOEIC500点相当以上） ※英文技術ドキュメントの読み書きができること ■以下いずれか必須（経験年数） ・ME機器や電気電子機器の各種製品検証試験のプロトコル／計画立案 （2年以上） ・ME機器や電気電子機... |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 無細胞（試験管内再構成型）ゲノム合成技術の新規アプリケーション開拓に関する研究 [機関の説明（募集の背景、機関の詳細、プロジェクトの説明)] 無細胞（試験管内再構成型）ゲノム合成という独自技術をベースに、合成生物学の社会実装を進めています。このプラットフォーム技術は、研究・試薬キットとしてだけでなく、遺伝子治療、診断、細胞改変、代謝工学など、幅広いアプリケーションへの展開が見込まれています。合成 |
|---|---|
| 応募資格 | ・DNAや酵素（精製タンパク質）を用いた生化学実験、遺伝子工学に精通している方、経験者。 ・生命科学系の実験を行う分野で博士号を取得している方（もしくは同等の経験を有すると認められる方。 ・研究の立案・指示とともに、自分で手を動かして実験することができる方。 ・メンバーと協... |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 技術員としてDNA抽出やシーケンスのライブラリ調整をしていただくと同時に、NGSを使用した新規検査技術の開発及び標準プロトコルの作成のサポートも担当していただきます。 [機関の説明(募集の背景、機関の詳細、プロジェクトの説明等)] ゲノム医療の在り方を考え、次世代シーケンサー（NGS）を用いた検査サービスの標準化を推進し、継続的なクリニカルシーケンスを提供することを目指すスタートアップベンチャ |
|---|---|
| 応募資格 | ・バイオ系分野の学士以上の学位を取得されている方、またはそれと同等以上のバイオ実験に関する実務経験を有する方。 ・DNA抽出の経験 ・バイオ技術を通じて医療に貢献したいという意気込みを持ち意欲的に取り組める方。 |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 細胞培養、品質管理、その他再生医療支援に付帯する業務等を行っていただきます。 ※本求人は研究開発職ではなく、製造および品質管理職となります。 【配属部署】 生産部 細胞製剤課もしくは生産部 品質管理課の配属となります。 【業務内容】 ・細胞培養（脂肪由来幹細胞）、品質管理、その他再生医療支援に付帯する業務等。 同社のAOF（animal origin free)培地は血清由来の抽出物となる原 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■生物学等、バイオ系の大学、短大、専門学校をご卒業された方 ■大学研究機関、民間クリニック、臨床検査会社等にて細胞培養の研究、臨床分野での実務経験、品質管理業務のご経験を1～2年以上お持ちの方 【歓迎要件】 ■臨床検査技師資格をお持ちの方 ■クリーンルームでの... |
| 給与 | 年収 300万円～450万円 |
| 勤務地 | 東京都江東区 最寄駅・ゆりかもめ テレコムセンター駅徒歩2分 ・りんかい線 東京テレポート駅徒歩18分 |
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| 仕事内容 | 1804年の創業以来、200年以上に渡ってに高品質な製品作りに取り組む当社にて、 本巣屋井第二工場の機械・設備保全をお任せします。 【具体的な業務内容】 製造・生産準備に伴う新規/既存ラインの構成・レイアウト・設備や、協議検討・折衝・改善業務など、生産技術者として幅広く技術マネジメント ・工場内の機械設備の保全とメンテナンス業務 ・生産機械や設備の導入、更新業務 ・保守管理計画の作 |
|---|---|
| 応募資格 | ■学歴不問 ＜必須＞ ・設備保全、サービスエンジニアの経験をお持ちの方 ＜歓迎＞ ・製造ラインの企画設計の経験がある方 ・リーダー、マネジメント経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 岐阜県本巣市 ■車通勤可能(無料駐車場あり) |
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| 仕事内容 | 【岐阜/関市※転勤無】品質保証・品質管理 ※異業界歓迎／残業10～20h／江戸時代創業の養蜂メーカー 蜂産品（はちみつ、ローヤルゼリー）の製造・加工・販売、OEM（清涼飲料）製造、養蜂を行う当社にて、品質関連業務全般をお任せします。 ■職務内容： （1）食品製造に関する品質検査 （2）食品安全マネジメントシステム及びGMPの運用事務局 ■職務詳細： 当社の洞戸工場では |
|---|---|
| 応募資格 | ■学歴不問 ＜必須＞ ・理化学検査及び微生物検査のご経験 ＜歓迎＞ ・分析機器及び測定機器の外部校正に関する知識 ・原因追及、再発防止対策の立案 ・FSSC22000運用における連絡、調整等の事務経験 ・FSSC22000内部監査の経験 |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 岐阜県関市洞戸 ■車通勤可能(無料駐車場あり) |
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| 仕事内容 | 【求人内容】 難再生古紙を原料としたエタノール製造を端緒に、カンボジアにおいては侵略的外来植物であるホテイアオイを原料とし、小規模分散型エネルギー(バイオエタノール)の普及する未来を展望しています。またこれを持続可能とするために、バイオエタノールを新規な飲料用クラフトジンとして商品化し、収益向上化を図ります。この事業を担当する研究員を募集しています。 【仕事内容】 ホテイアオイを原料とした高収率 |
|---|---|
| 応募資格 | バイオエタノール製造(微生物や酵素の取扱・大量培養・ろ過・濃縮蒸留・品質管理・副産物利用など工場での生産実務)についての専門性を有する方 |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 本社：岐阜県岐阜市岩田西（カンボジアへの出張があります） |
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| 仕事内容 | ■業務内容： ・文献調査、組成の決定、特性の評価といった実験室内での基礎的な研究から、大スケールの製造、実機テストまで一貫して携わっていただきます。 ・営業担当とともに実際のユーザーのもとを訪問し、自身の開発品の提案や技術フォロー、改善点をヒアリングする機会も多くあります。「独創力」を社是に掲げ、前向きな失敗は許す文化があり、市場や顧客のニーズに合わせて決められたテーマ以外にも、日々の研究のなかで |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件：有機合成化学の研究開発経験者 ■歓迎条件： ・製薬会社で研究開発のご経験をお持ちである方 ・有機化学や高分子化学の知識をお持ちである方 ・学生時に有機合成の研究をされていた方 ・薬剤師資格（医薬品関連業務を担当す... |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ R＆Dセンター 香川県綾歌郡宇多津町浜二番丁14番地1 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 ＜勤務地最寄駅＞ ＪＲ線／宇多津駅 ＜転勤有無＞ 当面なし ■総合職である為、可能性はゼロではないです。 |
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| 仕事内容 | アミノ酸界面活性剤の研究開発 * 中国パートナー企業へ長期出張 |
|---|---|
| 応募資格 | 界面活性剤の研究開発、工業化 |
| 給与 | 年収 600万円～2000万円 |
| 勤務地 | 東京/中央区 |
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| 仕事内容 | 惣菜工場の経営全般。これまで外製品中心の品揃えを内製化を増やしたくその責任をお願いします。1店舗あたりの客数が多いので惣菜の伸びる余地があります。又、担当業務の裁量権が広いので実力を発揮できる環境です。 |
|---|---|
| 応募資格 | 惣菜工場経験 |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 神奈川県相模原、平塚または福岡市 |
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| 仕事内容 | ポリプロピレン重合触媒の研究開発。主にメタロセン触媒、ZN触媒の触媒開発を担当。 ＜具体項目＞ 以下について、テーマリーダーと相談しながら業務を実施します。 ・触媒開発 （１）研究テーマの全体計画に沿った具体的な実験・作業計画の立案。 （２）実験者（2名程度）の作業計画の作成、作業の指示。また、自ら実験作業も実施。 （３）実験結果の解析・分析、次の対応案の作成、報告書作成。 （４）関係他部署担当者 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・学歴：学士以上 ・専攻：理工系の専攻 ・経験業界（年数）：化学メーカーでの就業経験 ・経験職種（年数）・経験内容：研究開発；ガラス器具を用いた実験の経験 ・語学力：英語：最低限の読み書きができること。（海外の特許・文献を読んだり、英文資料を作成などあり。） ... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 三重県四日市市 |
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| 仕事内容 | 医薬品の製造販売後における安全管理基準(GVP)や、医薬品の製造販売後の調査及び試験の実施の基準(GPSP)に基づき、弊社の様々なプロジェクトに対する自己点検業務や、内部監査対応などをお任せいたします。 ◆主な業務内容 業務担当者は、各プロジェクトで使用しているマニュアルやFAQの内容が、安全管理基準上適正なものであるかどうかや、各プロジェクトメンバーがマニュアル等に沿って業務を実施できて |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ◆学歴：大卒以上 ◆下記いずれかの業界での業務・業界経験 ①医薬品業界(医薬品メーカーでの品質管理/品質保証業務経験など) ※医薬品メーカーや医薬品卸、またはCROやSMOなどの受託企業で就業経験があり、品質管理/品質保証業務に興味がある方は歓迎 ②食品業界(... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京都豊島区西池袋3-27-12 池袋ウェストパークビル |
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| 北海道・東北 | 北海道（17）｜ 青森県（22）｜ 岩手県（23）｜ 宮城県（28）｜ 秋田県（22）｜ 山形県（23）｜ 福島県（24）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（46）｜ 栃木県（33）｜ 群馬県（33）｜ 埼玉県（53）｜ 千葉県（40）｜ 東京都（131）｜ 神奈川県（90）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（12）｜ 山梨県（27）｜ 長野県（21）｜ 富山県（15）｜ 石川県（11）｜ 福井県（22）｜ |
| 東海 | 岐阜県（28）｜ 静岡県（42）｜ 愛知県（33）｜ 三重県（24）｜ |
| 関西 | 滋賀県（35）｜ 京都府（62）｜ 大阪府（88）｜ 兵庫県（49）｜ 奈良県（29）｜ 和歌山県（10）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（12）｜ 島根県（12）｜ 岡山県（25）｜ 広島県（23）｜ 山口県（24）｜ 徳島県（10）｜ 香川県（22）｜ 愛媛県（10）｜ 高知県（10）｜ |
| 九州 | 福岡県（28）｜ 佐賀県（22）｜ 長崎県（25）｜ 熊本県（24）｜ 大分県（26）｜ 宮崎県（23）｜ 鹿児島県（26）｜ 沖縄県（8）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（1）｜ |
