| 仕事内容 | 医薬品製造工場における原材料・製品・半製品の品質管理業務をご担当いただきます。 【主な業務内容】 ●医薬品製造・治験薬製造の品質管理業務 ・医薬品及び製剤原料の微生物限度試験及びデータ照査、分析機器管理 ・環境測定 ・水試験（サンプリング・検査） ・原材料や錠剤_ハードカプセル剤_粉末剤_注射剤等の製剤の理化学試験・物性測定検査 (指示書に基づく試験検査業務及びデータ照査、分析 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医薬品GMPでの2年以上の品質管理業務のご経験のある方 (理化学試験・微生物試験、水試験、環境分析など) ・基本的なExcel、Word等、PC操作ができる方 【歓迎要件】 ・医薬品GMPの知識、日本薬局方（通則・一般試験法・製剤総則）の知識がある方 ・... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 静岡県島田市金谷東1-588 |
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| 仕事内容 | 【主な業務内容】 注射剤・固形剤の製剤製造に関する業務をご担当頂きます。 [業務例] ・固形剤の整粒・秤量・打錠・選別工程に関わる作業 ・注射剤原材料の秤量作業 ・使用資材の洗浄・滅菌作業 ・各種製造設備のオペレーター業務（打錠機・コーティング機・カメラ検査機等） ・製造支援設備（製薬用水・空調）の日常点検 等 ※未経験の方でも、これらの業務を先輩社員がトレーニングいたしま |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・ご経験不問 ・機械のオペレーションなど立ち仕事や、動き回る業務にご対応いただける方 【歓迎要件】 ・医薬品の製造作業に従事した経験がある方 ・クリーンルーム内での作業経験がある方 【求める人物像】 ・シミックグループのCMIC's CREEDに共感できる... |
| 給与 | 年収 200万円～300万円 |
| 勤務地 | 栃木県足利市久保田町588-3 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 ■医薬品製造販売業 業態維持のための運用実施 （ＧＱＰ手順書の更新、外部監査、自己点検の実施と記録、品質マニュアル等の作成） ■専門性を発揮し教育訓練等の実施による医薬品教育を担い、社内における医薬品品質文化を醸成し、医薬品管理体制を構築する。 |
|---|---|
| 応募資格 | ※応募時、履歴書・職務経歴書・応募フォームの提出必須 【必須要件】 ■医薬品の品質管理や安全管理業務を経験されている方 ■医薬品ＧＱＰ、ＧＶＰ、ＧＭＰの知識 ■読み書きレベルの英語スキル 【歓迎要件】※以下は必須ではありません。 ▼製造業者等の監査スキル ▼医薬品品質保... |
| 給与 | 年収 800万円～1100万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 ■医薬品製造販売業 業態維持のための運用実施及び提案 （ＧＱＰ手順書の更新、外部監査、自己点検の実施と記録、品質マニュアル等の作成） ■同社の医薬品ＧＱＰ、ＧＶＰの実態を把握し、体制強化に関する提案を行う。 ■Quality Cultureの醸成に向けて社内外とのコミュニケーションを通して医薬品管理体制を構築する。 |
|---|---|
| 応募資格 | ※応募時、履歴書・職務経歴書・応募フォームの提出必須 【必須要件】 ■医薬品の品質管理、安全管理業務を経験されている方 ■医薬品ＧＱＰ、ＧＶＰ、ＧＭＰの知識 ■製造業者等の監査スキル ■総括製造販売責任者としての法令理解 ■薬剤師免許をお持ちの方 ■読み書きレベルの英語ス... |
| 給与 | 年収 800万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【日本酒の製造に関わる業務】未経験ＯＫ。 当社の日本酒造りの根幹を担う、製造部門のお仕事を担当して 頂きます。 製造部門には、醸造部（精米・醸造工程・貯蔵）、製品部（調合 工程・瓶詰め・箱詰め・出荷工程）、および、製造管理部（日本 酒製造に関わる管理事務作業）があり、原則としていずれかの部 に入社後の適性を見て配属されます。 |
|---|---|
| 応募資格 | Ｗｏｒｄ、Ｅｘｃｅｌ、ＰｏｗｅｒＰｏｉｎｔの基本的操作ができれば尚可 普通自動車運転免許あれば尚可（ＡＴ限定可） |
| 給与 | 年収 200万円～350万円 |
| 勤務地 | 兵庫県西宮市（阪神線 西宮駅 徒歩15分） マイカー通勤不可 敷地内禁煙 |
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| 仕事内容 | 惣菜工場の経営全般。これまで外製品中心の品揃えを内製化を増やしたくその責任をお願いします。1店舗あたりの客数が多いので惣菜の伸びる余地があります。又、担当業務の裁量権が広いので実力を発揮できる環境です。 |
|---|---|
| 応募資格 | 惣菜工場経験 |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 神奈川県相模原、平塚または福岡市 |
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| 仕事内容 | 半固形剤を中心とした医薬品の製剤製造業務をご担当頂きます。 【主な業務内容】 ・手順書・指示書に基づいた半固形製剤の、秤量・調整・充填・包装等の各種製剤設備の運転作業 ・清掃・洗浄（作業室、製造設備）・設備組立等の作業全般 ・パレットやドラムなどの運搬・洗浄作業などの製造支援業務 ・製造記録等の記録のレビュー業務 ・製造設備、備品、消耗品の発注・在庫管理業務 ・原材料運搬・保管管理業 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医薬品（特に半固形剤）の製造作業に3年以上、従事した経験がある方 ※半固形剤以外のご経験でも検討させて頂く可能性がございます。 【歓迎要件】 ・秤量・調製・充填・包装設備のオペレータ経験がある方 【求める人物像】 ・シミックグループのCMIC's CRE... |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 富山県射水市有磯2-37 |
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| 仕事内容 | 【主な業務内容】 ・医薬品製造におけるＧＭＰ管理全般 ※上記に加え、下記の業務経験をお持ちの方には、各業務もご担当頂く可能性がございます。 ・医薬品製造業許可の維持管理業務経験 ・工場の品質保証システムの維持運用 ・工場内各部門との連携による工場内の品質保証システムの改善 ・出荷判定、品質情報、バリデーション等 ・部門および工場内の教育訓練、設備管理関係、異常逸脱、変更管理、自己 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・製薬会社やCMOなどの工場で、品質保証部門等におけるGMP管理業務を2年以上経験されている方 【歓迎要件】 ・製薬会社での薬事業務を有している方 ・医療機器の製造業登録管理経験を有している方 ・向精神薬製造製剤業許可管理経験を有している方 ・薬剤師免許をお... |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 静岡県島田市金谷東1-588 |
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| 仕事内容 | 【主な業務内容】 ・HPLCなどを用いた理化学試験や微生物試験の実施、試験スケジュールの管理 ・製造環境試験の実施 ・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定 ・製品の市場出荷に関する諸業務 ・逸脱、変更、文書、教育等の管理及び関係部署との調整 ・バリデーションの管理 ・薬事行政及び委受託に関する業務 ・その他GMPに係る品質管理業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・製薬会社の工場品質管理部門・技術部門・研究所・CRO・検査センター等で 品質管理業務経験を5年以上お持ちの方 【歓迎要件】 ・危険物取扱者（甲種または乙種第４類）をお持ちの方 ・医薬品の品質試験に関する試験責任者の経験をお持ちの方 ・マネジメント経験をお持... |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 富山県射水市有磯2-37 |
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| 仕事内容 | 本ポジションはシミックホールディングスより合弁会社へ出向し バイオ医薬品の製造工程の確立を目指していただく大変チャレンジングなポジションです。 シミックグループのノウハウを結集したチームメンバー達と共に、 広く世界での次世代抗体医薬品開発に貢献しませんか。 【主な業務内容】 培養、精製技術を用いたバイオ原薬の製造工程の開発および製造（製造管理および製造技術に関する実務を担当） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 【1】または【2】いずれかのご経験をお持ちの方 【1】バイオ原薬のプロセス開発の経験 ・研究部門でバイオ原薬におけるプロセス開発の実務経験 ・GMPに基づいた、バイオ原薬等の製造方法開発（CMC業務）の経験 【2】パイロットスケール、商用スケールで... |
| 給与 | 年収 ～700万円 |
| 勤務地 | 静岡県島田市金谷東1-588 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 医薬品(注射剤)の検査工程の責任者の募集になります。 [業務例] ・製造管理業務 ・メンバーマネジメント ・逸脱処理・変更管理・品質情報等のGMP管理に係る業務 ・国内外当局による査察対応 ・各種手順書の制改訂 等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医薬品業界で工程責任者の経験がある方 ・注射剤検査包装の実務経験がある方 ・グループやチーム等でリーダー的な役割を担った経験がある方 【求める人物像】 ・シミックグループのCMIC's CREEDに共感できる方 ・前向きで意欲的な方 35歳以上45歳以... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 栃木県足利市久保田町588-3 |
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| 仕事内容 | 【主な業務内容】 医薬品注射剤工場での製剤検討業務 (顧客先からの製造技術移管、製造方法検討(工業化研究)、 スケールアップ、製剤処方検討、新剤形開発、等)をご担当頂きます。 ・注射剤の委受託に伴う製品移管に係わる技術的窓口業務（製剤技術） ・注射剤製品の安定生産のための技術諸課題対応業務 ・注射剤生産における品質維持向上と合理化を目的とした製剤技術業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 製薬会社または医薬品受託製造会社における下記業務のうち、いずれかの経験を2年以上お持ちの方 ①注射剤・固形剤の製剤研究（処方設計、工業化研究） ②製剤工場での製剤バリデーションまたは技術課題対応の実施 ③製品委受託における製品の技術移管業務 【歓迎要件】 ... |
| 給与 | 年収 300万円～700万円 |
| 勤務地 | 栃木県足利市久保田町588-3 |
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| 仕事内容 | ■医薬品製剤（錠剤、顆粒剤、内服液剤等）の製剤設計 ■製造方法の検討・予測的バリデーション（PQ）に実施 ■安定性試験の実施 ■TLCによる確認試験 ■高速液体クロマトグラフィー等による含量試験などの検討 ■承認申請審の作成・承認取得の準備 ■品質部門への分析方法の技術移管 「働き方改革関連認定企業」 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■研究開発、品質管理のいずれかの実務経験 ■普通自動車運転免許 ■学歴：高専以上（理系学科卒） |
| 給与 | 年収 300万円～450万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市 |
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| 仕事内容 | ■医薬品の品質管理業務 ■医薬品原料・資材の確認、試験、分析業務 ■製剤・最終製品の確認、試験、分析業務 （原料・資材の受入から最終製品となるまでの各工程で各種試験をおこないます） ■分析業務では、高速液体クロマトグラフィー（HPLC）を使用します。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■液クロの使用経験（大学の研究等の使用経験も歓迎） ■理系学部の学卒者（大学・大学院） |
| 給与 | 年収 300万円～450万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■生産技術部は生産本部の技術部門として、主に研究所からの技術移転内容に基づく商用生産に向けての工業化検討や既存製品のプロセス／品質改善を行う部署です。 今回は将来的に部門リーダーとして活躍できる方を募集いたします。 【具体的な業務内容】 ・製剤の製造方法及び試験方法の技術移転 ・製剤製造のプロセスバリデーション ・製剤の製造スケールアップ/スケールダウン ・ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■以下の実務内容に従事した経験が5年以上 1．HPLC/GCを用いた分析 2．処方検討 3．生産化に向けたスケールアップ（原薬，製剤） 4．技術移転 5．製造/包装ラインの導入 6．CTD作成 ※同社では、非喫煙者の方を対象としております 【歓迎要件】 ▼各... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 埼玉県児玉郡神川町大字元原200-22 |
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| 仕事内容 | 契約養鶏場への保健衛生指導を担当いただきます。 【具体的には】 ・飼料の選定 ・飼育方法の確認、改善 ・獣医師等からの指示確認、現場伝達 ・家畜伝染病対策をはじめとする家畜の保健衛生に関する指導・防疫指示 など 契約養鶏場は「山梨県」「長野県」「静岡県」の三県にて展開しております。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・獣医学部、畜産学部卒 【歓迎条件】 ・職務内容の経験者 ・獣医師免許所持者 |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 山梨県笛吹市 （石和温泉駅 車12分） ※車通勤推奨 |
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| 仕事内容 | 食品のたれ・ソース等の調味料の開発 生協、食品商社、焼き肉チェーン向けに商品開発を行っています。 |
|---|---|
| 応募資格 | 食品メーカーのレシピ開発担当経験 |
| 給与 | 年収 250万円～300万円 |
| 勤務地 | 戸田市 JR埼京線/戸田公園駅よりバス10分 ※マイカー通勤可 ※転勤無し |
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| 仕事内容 | 商品（小袋)の梱包。商品検査 機械を動かす作業 |
|---|---|
| 応募資格 | 未経験可 |
| 給与 | 年収 250万円～300万円 |
| 勤務地 | 戸田市 JR埼京線/戸田公園駅よりバス10分 ※マイカー通勤可 ※転勤無し |
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| 仕事内容 | □■□■□ この求人のポイント □■□■□ ★東京都を中心とする飲食店に新鮮な食材を届ける 食品商社であり、B to Bに特化し、約18,500軒の クリアアント様とお取引を行っております。 ★当ポジションは、クライアント様にお届けする 【精肉】部門での出荷事業で専属の担当ポジション となります。 □■□■□■□■□■□■□■□■□■□■□ ■業務概要 精肉を扱う |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】下記いづれかに該当する方 ・飲食業界での業務経験をお持ちの方。 ・食に関連する仕事を手がけたい方。 ・安定した環境の下で長く働きたい方。 【マッチしやすい方】 ・成長企業で働きたい方 ・食品や商社に興味がある方 ・自分の経験やスキルを活かして働きたい方 |
| 給与 | 年収 350万円～400万円 |
| 勤務地 | ■東京都江東区 ①亀戸 ②新木場 【アクセス】 ①総武本線「亀戸駅」より徒歩8分 都営新宿線「大島駅」より徒歩12分 ②各線「新木場駅」より徒歩22分、バス利用で5分 |
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| 仕事内容 | □■□■□ この求人のポイント □■□■□ ★東京都を中心とする飲食店に新鮮な食材を届ける 食品商社であり、B to Bに特化し、約18,500軒の クリアアント様とお取引を行っております。 ★当ポジションは、クライアント様にお届けする 【精肉】部門での出荷事業で専属の担当ポジション となります。 □■□■□■□■□■□■□■□■□■□■□ ■業務概要 精肉を扱う |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】下記いづれかに該当する方 ・飲食業界での業務経験をお持ちの方。 ・食に関連する仕事を手がけたい方。 ・安定した環境の下で長く働きたい方。 【マッチしやすい方】 ・成長企業で働きたい方 ・食品や商社に興味がある方 ・自分の経験やスキルを活かして働きたい方 |
| 給与 | 年収 350万円～400万円 |
| 勤務地 | ■東京都世田谷区北烏山 【アクセス】 京王線「千歳烏山駅」より徒歩10分 ※転勤なし／バイク通勤可 |
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| 北海道・東北 | 北海道（17）｜ 青森県（22）｜ 岩手県（23）｜ 宮城県（28）｜ 秋田県（22）｜ 山形県（23）｜ 福島県（24）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（46）｜ 栃木県（33）｜ 群馬県（33）｜ 埼玉県（53）｜ 千葉県（40）｜ 東京都（131）｜ 神奈川県（90）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（12）｜ 山梨県（27）｜ 長野県（21）｜ 富山県（15）｜ 石川県（11）｜ 福井県（22）｜ |
| 東海 | 岐阜県（28）｜ 静岡県（42）｜ 愛知県（33）｜ 三重県（24）｜ |
| 関西 | 滋賀県（35）｜ 京都府（62）｜ 大阪府（89）｜ 兵庫県（49）｜ 奈良県（29）｜ 和歌山県（10）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（12）｜ 島根県（12）｜ 岡山県（25）｜ 広島県（23）｜ 山口県（24）｜ 徳島県（10）｜ 香川県（22）｜ 愛媛県（10）｜ 高知県（10）｜ |
| 九州 | 福岡県（28）｜ 佐賀県（22）｜ 長崎県（25）｜ 熊本県（24）｜ 大分県（26）｜ 宮崎県（23）｜ 鹿児島県（26）｜ 沖縄県（8）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（1）｜ |
