| 仕事内容 | 【岐阜/関市※転勤無】品質保証・品質管理 ※異業界歓迎／残業10～20h／江戸時代創業の養蜂メーカー 蜂産品（はちみつ、ローヤルゼリー）の製造・加工・販売、OEM（清涼飲料）製造、養蜂を行う当社にて、品質関連業務全般をお任せします。 ■職務内容： （1）食品製造に関する品質検査 （2）食品安全マネジメントシステム及びGMPの運用事務局 ■職務詳細： 当社の洞戸工場では |
|---|---|
| 応募資格 | ■学歴不問 ＜必須＞ ・理化学検査及び微生物検査のご経験 ＜歓迎＞ ・分析機器及び測定機器の外部校正に関する知識 ・原因追及、再発防止対策の立案 ・FSSC22000運用における連絡、調整等の事務経験 ・FSSC22000内部監査の経験 |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 岐阜県関市洞戸 ■車通勤可能(無料駐車場あり) |
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| 仕事内容 | 【求人内容】 難再生古紙を原料としたエタノール製造を端緒に、カンボジアにおいては侵略的外来植物であるホテイアオイを原料とし、小規模分散型エネルギー(バイオエタノール)の普及する未来を展望しています。またこれを持続可能とするために、バイオエタノールを新規な飲料用クラフトジンとして商品化し、収益向上化を図ります。この事業を担当する研究員を募集しています。 【仕事内容】 ホテイアオイを原料とした高収率 |
|---|---|
| 応募資格 | バイオエタノール製造(微生物や酵素の取扱・大量培養・ろ過・濃縮蒸留・品質管理・副産物利用など工場での生産実務)についての専門性を有する方 |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 本社：岐阜県岐阜市岩田西（カンボジアへの出張があります） |
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| 仕事内容 | ■業務内容： ・文献調査、組成の決定、特性の評価といった実験室内での基礎的な研究から、大スケールの製造、実機テストまで一貫して携わっていただきます。 ・営業担当とともに実際のユーザーのもとを訪問し、自身の開発品の提案や技術フォロー、改善点をヒアリングする機会も多くあります。「独創力」を社是に掲げ、前向きな失敗は許す文化があり、市場や顧客のニーズに合わせて決められたテーマ以外にも、日々の研究のなかで |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件：有機合成化学の研究開発経験者 ■歓迎条件： ・製薬会社で研究開発のご経験をお持ちである方 ・有機化学や高分子化学の知識をお持ちである方 ・学生時に有機合成の研究をされていた方 ・薬剤師資格（医薬品関連業務を担当す... |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ R＆Dセンター 香川県綾歌郡宇多津町浜二番丁14番地1 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 ＜勤務地最寄駅＞ ＪＲ線／宇多津駅 ＜転勤有無＞ 当面なし ■総合職である為、可能性はゼロではないです。 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | アミノ酸界面活性剤の研究開発 * 中国パートナー企業へ長期出張 |
|---|---|
| 応募資格 | 界面活性剤の研究開発、工業化 |
| 給与 | 年収 600万円～2000万円 |
| 勤務地 | 東京/中央区 |
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| 仕事内容 | 惣菜工場の経営全般。これまで外製品中心の品揃えを内製化を増やしたくその責任をお願いします。1店舗あたりの客数が多いので惣菜の伸びる余地があります。又、担当業務の裁量権が広いので実力を発揮できる環境です。 |
|---|---|
| 応募資格 | 惣菜工場経験 |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 神奈川県相模原、平塚または福岡市 |
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| 仕事内容 | ポリプロピレン重合触媒の研究開発。主にメタロセン触媒、ZN触媒の触媒開発を担当。 ＜具体項目＞ 以下について、テーマリーダーと相談しながら業務を実施します。 ・触媒開発 （１）研究テーマの全体計画に沿った具体的な実験・作業計画の立案。 （２）実験者（2名程度）の作業計画の作成、作業の指示。また、自ら実験作業も実施。 （３）実験結果の解析・分析、次の対応案の作成、報告書作成。 （４）関係他部署担当者 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・学歴：学士以上 ・専攻：理工系の専攻 ・経験業界（年数）：化学メーカーでの就業経験 ・経験職種（年数）・経験内容：研究開発；ガラス器具を用いた実験の経験 ・語学力：英語：最低限の読み書きができること。（海外の特許・文献を読んだり、英文資料を作成などあり。） ... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 三重県四日市市 |
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| 仕事内容 | 医薬品の製造販売後における安全管理基準(GVP)や、医薬品の製造販売後の調査及び試験の実施の基準(GPSP)に基づき、弊社の様々なプロジェクトに対する自己点検業務や、内部監査対応などをお任せいたします。 ◆主な業務内容 業務担当者は、各プロジェクトで使用しているマニュアルやFAQの内容が、安全管理基準上適正なものであるかどうかや、各プロジェクトメンバーがマニュアル等に沿って業務を実施できて |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ◆学歴：大卒以上 ◆下記いずれかの業界での業務・業界経験 ①医薬品業界(医薬品メーカーでの品質管理/品質保証業務経験など) ※医薬品メーカーや医薬品卸、またはCROやSMOなどの受託企業で就業経験があり、品質管理/品質保証業務に興味がある方は歓迎 ②食品業界(... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京都豊島区西池袋3-27-12 池袋ウェストパークビル |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 2022年同社は厚生労働省が支援する『ワクチン生産体制等緊急整備事業』に採択されました。医薬品用途フィルターの市場は、海外製が９割以上を占めておりパンデミックの際の調達困難の可能性があります。産業用フィルタートップシェアクラスの同社は医薬品フィルターの国産化に向け、要となる品質部門を牽引いただける方を募集いたします。 【業務詳細】 ■品質管理 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品・菌の知見（研究・開発/製造工程に携わった経験） ■マネジメント経験（リーダー経含む） 【歓迎要件】 ■GMPの知見 |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 富山県滑川市 |
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| 仕事内容 | 自動車・家電・住宅設備分野などで多用されている、高機能・高性能ポリプロピレン樹脂の材料開発・加工技術開発・顧客対応などをグローバルでご担当いただきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・学歴：高専、大学、または大学院で技術系を専攻し、卒業または修了している方 ・専攻：高分子・有機化学・化学工学等の知識がある方 ・経験職種（年数）・経験内容：ポリマー事業の研究開発職の実務経験がある方（1年以上） ・その他：転職理由の記載は必須 【歓迎要件】... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 三重県四日市市 |
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| 仕事内容 | ■主な業務内容 医薬品製剤工場における技術部業務をご担当頂きます。 (1) 新規生産品目における技術移転業務及び技術的窓口 (2) 変更管理業務およびバリデーション (3) 品質・収率・コストに関わる改善業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 製薬会社または医薬品受託製造会社における2年以上の同様業務経験をお持ちの方 【歓迎要件】 以下のうち、いずれかのご経験をお持ちの方 (1) 医薬品GMP等のレギュレーションに関する知識 (2) 医薬品製造工場での工業化（技術移管・スケールアップ等）の経験 ... |
| 給与 | 年収 350万円～650万円 |
| 勤務地 | 富山県射水市有磯2-37 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ■主な業務内容 製剤開発業務での分析法開発業務（規格･試験法設定、バリデーション、顧客からの分析法技術移転、申請関連業務) [具体的な業務内容] ・試験法の開発、規格･試験法設定業務 ・顧客からの分析法技術移転窓口業務（分析技術） ・分析バリデーション ・治験薬の品質試験および安定性試験 ・プロジェクトマネジメント ・実測データ取得、 CTD作成等の申請関連業務 ・Pre-f |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 製薬会社または医薬品受託製造会社における下記業務のうちいずれかの経験が5年以上 ①製剤研究開発（処方・製法開発）における分析法開発業務 ②品質管理部門での分析バリデーションや分析法技術移転業務(計画立案。書類作成等) ➂分析関連申請業務 【歓迎要件】 ・プロ... |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 静岡県島田市金谷東1-588 |
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| 仕事内容 | ■主な業務内容 注射剤・固形剤の製剤製造に関する業務をご担当頂きます。 [業務例] ・原材料の秤量作業 ・使用資材の洗浄・滅菌作業 ・各種製造設備のオペレーター業務 ・製造支援設備（製薬用水・空調）の日常点検 等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・3年以上の医薬品製造業務経験 【歓迎要件】 ・注射剤製造業務経験 【求める人物像】 ・シミックグループのCMIC's CREEDに共感できる方 ・前向きで意欲的な方 |
| 給与 | 年収 350万円～700万円 |
| 勤務地 | 栃木県足利市久保田町588-3 |
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| 仕事内容 | ■主な業務内容 医薬品(注射剤・固形剤)の包装に関する業務をご担当頂きます。 [業務例] ・各種製造設備のオペレーター業務 ・包装設備のメンテナンス業務 ・日常点検 等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 下記両方の経験をお持ちの方 ・3年以上の医薬品製造業務(特に包装工程)の経験 ・設備機械の操作、及びライン作業経験 【歓迎要件】 ・注射剤の製造業務経験 ・工程責任者の経験 【求める人物像】 ・シミックグループのCMIC's CREEDに共感できる方 ・前... |
| 給与 | 年収 350万円～700万円 |
| 勤務地 | 栃木県足利市久保田町588-3 |
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| 仕事内容 | ■主な業務内容 現在、部員は約65名ほどです。10名ほどのチームに分かれて以下の業務を行っており、ご本人のキャリアプランに合わせて配置転換なども実施しております。 【主な分析機器】 HPLC，GC，UV，FT-IR，pH計，自動滴定装置，TOC計，電気伝導度計 微量水分計，微粒子測定装置，マイクロプレートリーダー 等 【試験実施グループ】 ・理化学試験・微生物試験の実施 ・洗 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 GMP下における「①」もしくは「②」、いずれかの試験経験を3年以上お持ちの方を募集しております。 ①理化学試験（HPLC、UV検査計、TOC計など） ②日本薬局方の生物試験（微生物限度試験、無菌試験、エンドトキシン試験など） 【歓迎要件】 ・分析バリデーショ... |
| 給与 | 年収 350万円～700万円 |
| 勤務地 | 栃木県足利市久保田町588-3 |
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| 仕事内容 | ■主な業務内容 医薬品製剤や治験薬の検査包装業務をご担当頂きます。 検査業務：目視検査、数量検査 包装業務：固形製剤の充填包装作業、充填包装機の運転操作・切替・洗浄・保守、 個装箱・梱包箱包装作業、治験薬のラベル貼付および箱詰め作業 各種包装機の運転操作・切替・清掃・保守 外観清掃、包材などの運搬作業などの包装支援業務全般 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・普通自動車免許を有している方 ・医薬品（錠剤・ハードカプセル剤・粉末剤）の製造に関する２年以上の業務経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ・食品製造・化粧品製造・医薬品製造に関する業務のご経験をお持ちの方 【求める人物像】 ・シミックグループのCMIC's C... |
| 給与 | 年収 250万円～500万円 |
| 勤務地 | 静岡県島田市金谷東1-588 |
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| 仕事内容 | ■主な業務内容 医薬品（固形製剤）の包装設備のメンテナンスと管理を行っていただきます。 ・医薬品包装設備の更新、改造の立案・実行 ・医薬品包装設備のメンテナンス、修理対応 ・医薬品包装設備のトラブル対応 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医薬品の包装設備の管理業務経験（２年以上） 【歓迎要件】 ・医薬品包装設備の設計・導入・バリデーション業務 ・三菱シーケンサープログラム取り扱い経験 ・ＦＡ機器設計製作経験 【求める人物像】 ・シミックグループのCMIC's CREEDに共感できる... |
| 給与 | 年収 250万円～500万円 |
| 勤務地 | 静岡県島田市金谷東1-588 |
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| 仕事内容 | 【主な業務内容】 医薬品（固形剤・注射剤）の検査・包装に関わる業務をして頂きます。 ・製品の外観検査。 ・ライン作業（一部手作業有り）での包装作業。 ・包装材料の準備作業や搬送業務。 ・包装設備のオペレーター業務・設備メンテナンス業務 ※クリーンルーム内での作業です。 ※検査業務に従事するにあたり、教育と有資格者制度有ります。 ※検査には視力を必要とします。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・経験不問 ※包装材料の運搬担当の方は、普通自動車免許が必要です。 (担当業務は面談時にご相談) ・女性限定 【歓迎要件】 ・目視検査業務に従事した経験がある方 ・ライン作業に従事した経験がある方 ・(包装材料の運搬担当の方のみ)フォークリフト資格 ... |
| 給与 | 年収 200万円～300万円 |
| 勤務地 | 栃木県足利市久保田町588-3 |
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| 仕事内容 | 医薬品製造業における薬事業務・品質保証業務に従事いただきます 【主な業務内容】 ・工場の品質保証システムの維持運用 ・工場内各部門との連携による工場内の品質保証システムの改善 ・部門および工場内の教育訓練、異常逸脱、変更管理、自己点検、品質情報、バリデーション、文書管理等への貢献 ・GMP適合性調査等の監査・査察対応 ・国内外行政当局および顧客との品質に関する渉外業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・製薬会社の工場品質保証部門・製造受託会社CMO・CRO等で品質保証業務経験を3年以上お持ちの方 ・医薬品GMP等のレギュレーションに関する十分な知識を有する方 【歓迎要件】 ・固形剤及び注射剤の研究開発及び製造業務経験をお持ちの方 ・製薬会社での薬事業務経... |
| 給与 | 年収 400万円～900万円 |
| 勤務地 | 栃木県足利市久保田町588-3 |
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| 仕事内容 | 現在、部員は約65名ほどです。10名ほどのチームに分かれて以下の業務を行っており、ご本人のキャリアプランに合わせて配置転換なども実施しております。 【主な分析機器】 HPLC，GC，UV，FT-IR，pH計，自動滴定装置，TOC計，電気伝導度計 微量水分計，微粒子測定装置，マイクロプレートリーダー 等 【試験実施グループ】 ・理化学試験・微生物試験の実施 ・洗浄バリデーション、 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 GMP下における「①」もしくは「②」、いずれかの試験経験を3年以上お持ちの方を募集しております。 ①理化学試験（HPLC、UV検査計、TOC計など） ②日本薬局方の生物試験（微生物限度試験、無菌試験、エンドトキシン試験など） 【歓迎要件】 ・分析バリデーショ... |
| 給与 | 年収 350万円～700万円 |
| 勤務地 | 栃木県足利市久保田町588-3 |
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| 仕事内容 | 医薬品製造工場における原材料・製品・半製品の品質管理業務をご担当いただきます。 【主な業務内容】 ●医薬品製造・治験薬製造の品質管理業務 ・医薬品及び製剤原料の微生物限度試験及びデータ照査、分析機器管理 ・環境測定 ・水試験（サンプリング・検査） ・原材料や錠剤_ハードカプセル剤_粉末剤_注射剤等の製剤の理化学試験・物性測定検査 (指示書に基づく試験検査業務及びデータ照査、分析 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医薬品GMPでの2年以上の品質管理業務のご経験のある方 (理化学試験・微生物試験、水試験、環境分析など) ・基本的なExcel、Word等、PC操作ができる方 【歓迎要件】 ・医薬品GMPの知識、日本薬局方（通則・一般試験法・製剤総則）の知識がある方 ・... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 静岡県島田市金谷東1-588 |
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| 北海道・東北 | 北海道（17）｜ 青森県（22）｜ 岩手県（23）｜ 宮城県（28）｜ 秋田県（22）｜ 山形県（23）｜ 福島県（24）｜ |
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| 関東 | 茨城県（46）｜ 栃木県（33）｜ 群馬県（33）｜ 埼玉県（53）｜ 千葉県（40）｜ 東京都（134）｜ 神奈川県（90）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（12）｜ 山梨県（27）｜ 長野県（21）｜ 富山県（15）｜ 石川県（11）｜ 福井県（22）｜ |
| 東海 | 岐阜県（28）｜ 静岡県（42）｜ 愛知県（33）｜ 三重県（24）｜ |
| 関西 | 滋賀県（35）｜ 京都府（62）｜ 大阪府（90）｜ 兵庫県（49）｜ 奈良県（29）｜ 和歌山県（10）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（12）｜ 島根県（12）｜ 岡山県（25）｜ 広島県（23）｜ 山口県（24）｜ 徳島県（10）｜ 香川県（22）｜ 愛媛県（12）｜ 高知県（10）｜ |
| 九州 | 福岡県（28）｜ 佐賀県（22）｜ 長崎県（25）｜ 熊本県（24）｜ 大分県（26）｜ 宮崎県（23）｜ 鹿児島県（26）｜ 沖縄県（8）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（1）｜ |
