| 仕事内容 | 【東京】GPSPに関わる品質管理 ※東証プライム上場G／大手メーカーへの配属が叶う／稼働率100% |
|---|---|
| 応募資格 | 学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・GCPまたはGPSP省令等を用いた書類作成業務経験者 ※時短希望の方、ブランクある方もぜひ応募ください ＜語学補足＞ 英語：業務中に使う機会がございます。 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 400万円～500万円 ＜賃金形態＞ 年俸制 ・年俸額から12割りした金額が... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ クライアント先（東京23区内） 住所：東京都 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【東京】PVにおける品質管理&査察・監査対応※キリングループの大手製薬メーカー |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： 職務経験 ・製薬会社におけるPV活動に対する品質管理の実務経験、またはPV監査や製造販売後自己点検の実務経験（3年以上） ・PV監査対応または当局査察対応の経験のある方（海外対応があれば尚可） 必要な... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 650万円～1,200万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 住所：東京都千代田区大手町1-9-2 大手町フィナンシャルシティ グランキューブ 勤務地最寄駅：東京メトロ千代田線／大手町駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【応募意思不問！WEBカジュアル面談】臨床開発関連職種 ※社員に寄り添ったキャリア支援を実施 |
|---|---|
| 応募資格 | 学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ◇◆お気軽にご応募ください◆◇ 必須要件：いずれかのご経験 ・臨床開発関連職種の経験をお持ちの方 （CRA、CRC、臨床開発QC、内勤モニター、PMSモニター、統計解析、MW、PVなど） ・薬事の経験をお持ちの方 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 330万円～900万円 ＜賃金形態＞ 年俸制 ・年俸額から12割りした金額が... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細1＞ 本社 住所：東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5F 勤務地最寄駅：各線／新宿駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 ＜勤務地詳細2＞ クライアント先（東京23区内） 住所：東京都 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 ＜勤務地詳細3＞ クライアント先（大阪市内... |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【東京／千代田区／東大和市】品質保証※創立70年以上を誇る「糖質科学」のパイオニア企業 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品、医薬部外品、医療機器、体外診断薬メーカーの品質保証業務経験3年以上 ・本ポジションに興味があり、英語による読み書き、メールでのやりとりが可能な程度 ■歓迎条件： ・薬剤師資格 ＜語学補足＞ ... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 600万円～850万円 ＜賃金形態＞ 月給制 補足事項なし ＜賃金内訳＞ ... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社もしくは中央研究所 住所：東京都千代田区丸の内1-6-1 (本社)もしくは 東京都東大和市立野３－１２５３ (中央研究所) 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【東京】臨床研究監査担当者（責任者候補）＜豊富なキャリアパス／離職率10%以下／えるぼし取得＞ |
|---|---|
| 応募資格 | 学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・臨床研究監査経験をお持ちの方 ■歓迎条件： ・組織マネジメント経験をお持ちの方 ・英語での監査経験をお持ちの方（監査業務に関する会議にて英語で説明・議論でき、英語で監査報告書を書くことができる） ・監査の手技・手法にクリ... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 500万円～800万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 住所：東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング 勤務地最寄駅：東京臨海新交通臨海線／日の出駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【大阪】臨床研究監査担当者（責任者候補）＜豊富なキャリアパス／離職率10%以下／えるぼし取得＞ |
|---|---|
| 応募資格 | 学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・臨床研究監査経験をお持ちの方 ■歓迎条件： ・組織マネジメント経験をお持ちの方 ・英語での監査経験をお持ちの方（監査業務に関する会議にて英語で説明・議論でき、英語で監査報告書を書くことができる） ・監査の手技・手法にクリ... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 500万円～800万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 大阪支社 住所：大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 勤務地最寄駅：地下鉄御堂筋線／淀屋橋駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【大阪】GQP関連/化学分析技術、委託先製造所の管理監督※ニプロG/ジェネリック/賞与6.51カ月分 |
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| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・監査経験をお持ちの方 ・GQP/GMP関連業務の経験がある方 ・メーカーでの有機合成経験または開発品原薬、製剤の分析経験者 ・社外対応が発生するためコミュニケーションが苦にならない方 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 400万円～500万円 ＜賃金形態＞ 月給制 補足事項なし ＜賃金内訳＞ ... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 和泉工場 住所：大阪府和泉市あゆみ野3-2-6 勤務地最寄駅：泉北高速鉄道線／和泉中央駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【品川】品質マネジメント（GCP） |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必要条件： ・製薬企業又はCROで品質マネジメント／品質管理業務あるいは臨床試験関連業務に5年以上従事し、 臨床試験におけるイシューマネジメント（CAPAマネジメント*を含む）の知識および実務経験がある *イシュ... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 600万円～1,100万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 品川研究開発センター 住所：東京都品川区広町1-2-58 勤務地最寄駅：山手線／大崎駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | ◆昨年入社の50％が未経験！1ヶ月の研修があって安心♪ ◆定着率93％(直近3年)！働きやすさも◎ ◆残業月10h程＋賞与年2回 ◆製薬/バイオ/食品などから研究対象が選べる♪ ◆東証プライム上場グループ いきなり実務ではなく、基本を学んで自信をつけてからの現場デビューです！ ＜入社後の流れ＞ ▼まずは1ヶ月の研修からスタート！ 当社研究施設で最新の研究設備を使用しながら、 基... |
|---|---|
| 応募資格 | ～未経験・第二新卒・ブランクある方歓迎！～ ■理系分野を専攻されていた方（専門卒又は大卒以上） 【あると望ましい経験・能力】 ★歓迎スキル 化学・分析系…有機合成、高分子、触媒、無機合成、無機化学、構造解析、物性測定、機器分析 医薬、バイオ系…細胞培養、遺伝子操作、免疫染... |
| 給与 | 【未経験から月収25万円～も目指せます！】 ★地域手当：最大2万円 ★住宅補助：最大6.7万... |
| 勤務地 | ＼転勤なしの働き方を選択することも可能！／ ◆希望を考慮して決定 当社がお取引している全国各地の 大手企業や公的機関での勤務となります。 （北海道・沖縄県を除く） ライフスタイルの変化に合わせて無理なく働くことができます。 ▼こちらで詳細をご紹介中▼ https://w... |
PICK UP
まだ諦めなくて良い！
未経験から【研究職】のキャリアを叶えよう♪
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| 仕事内容 | ＜東証プライム上場グループで安定感も抜群＞ ■製薬・バイオ・ヘルスケア・化学・食品など ■残業月10時間ほど＋賞与年2回 ■研修で基礎知識・スキルが身に付く！ ■借上げ社宅あり 年間1,000件の中から、あなたのスキルや希望に合った案件で活躍していただきます。 ★大手プライム上場グループの安定基盤のもと、案件数や案件の幅が豊富！ オルガノイド研究をはじめ、生物系、化学系など幅広... |
|---|---|
| 応募資格 | ～未経験・第二新卒・ブランクある方歓迎！～ ■研究・研究開発領域に従事した経験をお持ちの方（専門卒又は大卒以上） ※アシスタント業務や品質管理のご経験でもOKです！ ※ブランクのある方や子育て中の方も歓迎します！ 【過去に採用した転職者例】 ★「女の転職」からの入社実績も... |
| 給与 | 【未経験から月収25万円～も目指せます！】 ★地域手当：最大2万円 ★住宅補助：最大6.7万... |
| 勤務地 | ＼転勤なしの働き方を選択することも可能！◆希望を考慮して決定／ 当社がお取引している全国各地の 大手企業や公的機関での勤務となります。 （北海道・沖縄県を除く） ライフスタイルの変化に合わせて無理なく働くことができます。 ▼こちらで詳細をご紹介中▼ https://wi... |
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◆提携専門機関監修のオルガノイド研修完備◆
研究開発のコア技術者への道が広がる！
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | クライアント（国内外の大手製薬会社）の医療用医薬品のプロモーション活動や医療従事者（医師、コメディカル）等に向けた情報提供資材等の企画・編集・ライティング業務をお任せします。 ■担当業務：MC（メディカルコピーライター）グループ ・担当する医薬品やその関連領域の医療情報を収集・選択・整理し訴求対象者に的確に情報伝達できるよう文章化（図形化）し資材等を作成いただきます。 ・医療用医薬品の承 |
|---|---|
| 応募資格 | 学歴：大学院修了以上 必要スキル： ・英語文献の読解力 ・学位取得（PhD or MD） ＜上記に加え、下記いずれかに該当する方＞ ・理系大学あるいは研究機関での教職員、ポスドク、研究員等の経験 ・メディカルコピーライティング経験（メディカルエージェンシー、フリーランス... |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区 勤務地最寄駅：麹町（徒歩4分）、半蔵門（徒歩5分）、赤坂見附（徒歩11分）、四ツ谷駅（徒歩10分） |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 SASシステムのコンサルティングから開発・導入まで一貫して行い、高度なデータ分析を駆使したソリューションを提供しています。そんな同社で『医薬品開発に必要なデータ分析・解析』や『金融・流通・通信業界で現場におけるデータ解析』に必要なシステムの開発業務をお任せします。 【職務詳細】 ・SASシステムの開発、導入業務 ・顧客のデータ分析に最適な解決方法やシステム提案 ・統計関連業務、解析 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】※下記いずれかの経験をお持ちの方 ▼システム開発：Java／Python／R／SQL／C言語／C#／VBAでの開発経験（2年以上） ▼医薬関連：EDC構築／ロジカルチェック／CRF設計／医薬関連の統計解析経験 【尚可】 ・金融業界での開発経験／AI・機械学習経験... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 東京都豊島区池袋2-40-13 池袋デュープレックスB’s 11F 各線「池袋」駅徒歩3分 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 製薬業界や金融業界などをはじめ、数多くの業界で必要とされるSASを得意とする同社の、医薬開発部にて、データ分析グループのメンバーを募集します。 まずは治験関連のプログラマーとして業務をご担当いただき、 ゆくゆくは中国申請関連の業務にも携わっていただきたいと考えています。 ◇金融、証券、製造、物流、製薬、大学、病院などプロジェクトによって幅広いお客様と関わっていくことが可能です。 ◇ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・医薬の治験関連業務 ・英語力中級レベル（文書や口頭でのコミュニケーションがある程度可能な方） ・中国語上級レベル（ビジネスレベル） 【尚可】 ・SAS経験 ・Python、R、Tableauを使用した開発経験 ■組織風土： 代表が温和な性格で組織の雰囲気も... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都豊島区池袋2-40-13 池袋デュープレックスB’s 11F 各線「池袋」駅徒歩3分 |
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| 仕事内容 | 主に企業治験・医師主導治験における以下の統計解析関連業務を担当していただきます。 【業務詳細】 業務手順書の作成 統計解析計画書及び出力帳票レイアウトの作成 CDISC（SDTM及びADaM）関連仕様書の作成 SASプログラミング SDTM及びADaMデータの検証、CDISCバリデーション 解析結果の検証 SDRG・ADRG及びdefine.xmlの作成、CDISCバリデーショ |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・SASプログラミング関連の業務経験5年以上 （SASプログラミング経験要、業界不問） ・積極性・フォロワーシップをお持ちの方 【歓迎スキル】 ・製薬会社またはCROでの治験における統計解析業務経験者（特にCRO経験者） ・上記業務おけるクライアント対応経験... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】 大阪事務所 （大阪府大阪市淀川区宮原4丁目2-10 PMO EX 新大阪） 【最寄り駅】 ・Osaka Metro御堂筋線「新大阪」駅より徒歩5分 ・JR線「新大阪」駅より徒歩7分 |
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| 仕事内容 | 主に企業治験・医師主導治験における以下のデータマネジメント業務を担当していただきます。 DM業務手順書の立案・策定 症例報告書（eCRF）の立案・設計 EDC関連仕様書、CSVドキュメント、EDC入力マニュアル等の作成・レビュー データ点検計画の立案、データ点検仕様書の策定 データ運用管理・推進、データ点検の実施・レビュー メディカルコーディング（MedDRA、WHO Drug） |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・製薬会社またはCROでの治験におけるデータマネジメント業務経験5年以上ある方 ・上記業務おけるクライアント対応経験者の方 ・当社の強みや業務姿勢に共感される方 ・主体性・リーダーシップをお持ちの方 【歓迎スキル】 ・CROにおける業務経験者 ・小規模な組織... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】 大阪事務所 （大阪府大阪市淀川区宮原4丁目2-10 PMO EX 新大阪） 【最寄り駅】 ・Osaka Metro御堂筋線「新大阪」駅より徒歩5分 ・JR線「新大阪」駅より徒歩7分 |
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| 仕事内容 | 主に企業治験・医師主導治験における以下の統計解析関連業務を担当していただきます。 【業務詳細】 業務手順書の作成 統計解析計画書及び出力帳票レイアウトの作成 CDISC（SDTM及びADaM）関連仕様書の作成 SASプログラミング SDTM及びADaMデータの検証、CDISCバリデーション 解析結果の検証 SDRG・ADRG及びdefine.xmlの作成、CDISCバリデーショ |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・SASプログラミング関連の業務経験5年以上 （SASプログラミング経験要、業界不問） ・積極性・フォロワーシップをお持ちの方 【歓迎スキル】 ・製薬会社またはCROでの治験における統計解析業務経験者（特にCRO経験者） ・上記業務おけるクライアント対応経験... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】 本社 （東京都 中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通） 【最寄駅】 ・東京メトロ日比谷線「小伝馬町」駅より徒歩1分 ・JR総武本線「新日本橋」駅より徒歩3分 ・東京メトロ銀座線、半蔵門線「三越前」駅より徒歩7分 ・JR山手線、京浜東北線、中央線「神田... |
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| 仕事内容 | 主に企業治験・医師主導治験における以下のデータマネジメント業務を担当していただきます。 DM業務手順書の立案・策定 症例報告書（eCRF）の立案・設計 EDC関連仕様書、CSVドキュメント、EDC入力マニュアル等の作成・レビュー データ点検計画の立案、データ点検仕様書の策定 データ運用管理・推進、データ点検の実施・レビュー メディカルコーディング（MedDRA、WHO Drug） |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・製薬会社またはCROでの治験におけるデータマネジメント業務経験5年以上ある方 ・上記業務おけるクライアント対応経験者の方 ・当社の強みや業務姿勢に共感される方 ・主体性・リーダーシップをお持ちの方 【歓迎スキル】 ・CROにおける業務経験者 ・小規模な組織... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】 本社 （東京都 中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通） 【最寄駅】 ・東京メトロ日比谷線「小伝馬町」駅より徒歩1分 ・JR総武本線「新日本橋」駅より徒歩3分 ・東京メトロ銀座線、半蔵門線「三越前」駅より徒歩7分 ・JR山手線、京浜東北線、中央線「神田... |
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| 仕事内容 | 内資系CROでの治験に関するデータマネジメント業務 （具体的には・・・） ・統計解析計画書、手順書作成 ・解析プログラム構築 ・データセット作成 ・中間解析の実施 ・解析報告書作成 ・検討会資料の作成 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 下記2点を満たす方 ・製薬会社やCROでの統計解析業務の経験者、又はIT企業での製薬業界向け統計解析業務の経験者の方 ・SASの使用経験がある方 |
| 給与 | 年収 400万円～1300万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】 本社 （東京都 中央区新川二丁目27番1号） 【最寄駅】 JR京葉線・東京メトロ日比谷線「八丁堀」駅より徒歩5分 東京メトロ 日比谷線・東西線「茅場町」駅より徒歩9分 |
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| 仕事内容 | 【データサイエンス職（DX化推進プロジェクト）】 登録割付業務のパイオニアとして35年以上の経験と提案力を活かし、臨床試験に参加する被験者の適格性判断やランダム化などの業務を実施している部署において、導入済のシステムに新しい機能（Data Collection)を追加する際の設計を行っていただきます。 プロジェクトの初期段階から関わることができるほか、DX化が進んでいく医薬品開発において、業界 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・DM業務経験3年以上，EDC構築経験あり（新規DM業務チームのリーダー候補となります。） ・PCスキル（word、excel、powerpoint）※提案資料作成経験など 【歓迎要件】 ・業務実施責任者経験 ・CRO、SMO、医療・医薬品関連業務のご経験（... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都文京区 ・都営三田線「千石駅」3分 ・東京メトロ南北線「駒込駅」7分 |
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| 仕事内容 | 【担当業務】 ・ データマネージメントグループの管理業務全般 ・ 臨床研究の業務フローの組み立て ・ タスク、コスト、SOP、チーム管理 ・ 他部署との業務調整、クライアント対応 【企業の魅力】 ・ 試験運用を通じて新たなエビデンスを構築し日本の医療に貢献できる ・ クライアント（医師、製薬企業）と共同で試験のデザイン段階から関わる事ができる ・ 風通しのよい職場で発言／貢献の |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・ 医師主導の臨床研究のDM実務経験もしくは製薬メーカー、CROでの治験DM実務経験（経験年数5年以上） ・ 臨床試験／臨床研究の全体フローを理解している 【あると望ましい】 ・ 5人以上のチーム／グループのリーダー経験 ・ 予算管理経験 ・ 統計解析、医学的知識 |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 ・銀座線「虎ノ門」駅より徒歩5分 ・日比谷線「神谷町」駅より徒歩6分 ・銀座線・南北線「溜池山王」駅より徒歩8分 ・南北線「六本木一丁目」駅より徒歩14分 |
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| 北海道・東北 | 北海道（1）｜ 青森県（3）｜ 岩手県（3）｜ 宮城県（3）｜ 秋田県（3）｜ 山形県（3）｜ 福島県（3）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（3）｜ 栃木県（3）｜ 群馬県（3）｜ 埼玉県（3）｜ 千葉県（3）｜ 東京都（69）｜ 神奈川県（4）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（3）｜ 山梨県（3）｜ 長野県（3）｜ 富山県（3）｜ 石川県（3）｜ 福井県（3）｜ |
| 東海 | 岐阜県（3）｜ 静岡県（3）｜ 愛知県（4）｜ 三重県（3）｜ |
| 関西 | 滋賀県（3）｜ 京都府（3）｜ 大阪府（36）｜ 兵庫県（3）｜ 奈良県（3）｜ 和歌山県（3）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（3）｜ 島根県（3）｜ 岡山県（3）｜ 広島県（3）｜ 山口県（3）｜ 徳島県（3）｜ 香川県（3）｜ 愛媛県（3）｜ 高知県（3）｜ |
| 九州 | 福岡県（3）｜ 佐賀県（3）｜ 長崎県（3）｜ 熊本県（3）｜ 大分県（3）｜ 宮崎県（3）｜ 鹿児島県（3）｜ 沖縄県（1）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（0）｜ |
