| 仕事内容 | ■女性管理職比率60％超・日本におけるCRO（医薬品開発支援）のパイオニア ! ! 超高齢化社会に突入し、様々な疾病に対して患者さんや私たちのQOLを向上させる為 新しい治療法を開発する必要必須、今回はそのための治験を実施する際の患者さん および医療機関のサポートを担う治験コーディネーター（通称CRC）の採用です ! ! ■【具体的内容】 ・治験被験者である患者さんへの内容説明補 |
|---|---|
| 応募資格 | ■大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ■【必要要件】 次のいずれかの経験 ・看護師、薬剤師、臨床検査技師等で病院での就業経験 ・治験業界の経験者 ・MR、医療機器営業の経験 ・管理栄養士（病院での就業経験必須） ■【歓迎要件】 ・治験コーディネーター（CRC）の経験 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | ■オフィス:仙台、東京、横浜、静岡、名古屋 京都、大阪、岡山、広島、福岡、熊本 ■サテライト:旭川、帯広、函館、高山、滋賀、和歌山 高松、松山、大分、長崎、鹿児島、沖縄 ★いずれも受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 治験コーディネーターとして、医薬品や医療機器の臨床試験に関する各種調整や説明業務をご担当いただきます。 【具体的には…】 ○社内で手順の確認や資料準備 ○医療機関スタッフ（医師、看護師、臨床検査技師等）への説明 ○各種資材の手配 ○事前研修 ○医師と相談しながらの被験者スクリーニング ○被験者への説明業務の補助 ○関係者（医療機関スタッフ、被験者等）からの問い合わせ対応 など |
|---|---|
| 応募資格 | 下記いずれか、もしくは複数の要件を満たす方。 ・医療系資格（看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、栄養士など）を有する方。 ・医療事務 MR、MS、医療機器営業の経験を有する方 ・CRC... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 本社（東京都港区虎ノ門三丁目4番7号 虎ノ門36森ビル7階）ほか全国各拠点 【勤務地詳細】 《福島》福島県郡山市八山田7-126 アップルハウス105号室 《茨城》茨城県水戸市南町3丁目4-10 水戸FFセンタービル5F 《東京》東京都港区虎ノ門三丁目4番7号 虎ノ門36... |
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| 仕事内容 | 〇シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 〇具体的業務 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など ※入社時には、同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。会社のことや業務 |
|---|---|
| 応募資格 | ・医療系専門学校、短大卒業以上 【MUST】 〇以下のいずれかにあてはまる方。 １．看護師/薬剤師としての臨床経験２年以上の方。 ２．臨床検査技師としての実務経験２年以上の方。 ３．CRC実務経験または治験業界のご経験がある方。 ※医療系有資格者でカルテが読める職種につい... |
| 給与 | 年収 400万円～450万円 |
| 勤務地 | 〇全国の各オフィスにて（初任地は希望に応じて配属） ※職場は基本的に委託されている医療機関であるため、自宅からの直行直帰が多い。 ※在宅勤務・リモートワーク：相談可 〇受動喫煙防止対策：あり、勤務地により下記のいずれかになります。 ・屋内全面禁煙 ・執務エリア内全面禁煙→建... |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 〇シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 〇具体的業務 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など ※入社時には、同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。会社のことや業務 |
|---|---|
| 応募資格 | ・医療系専門学校、短大卒業以上 【MUST】 〇SMO業界でのCRC実務経験が２年以上ある方。 〇東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在) 【求める人物像】 ・新しいことに挑戦する意欲のある方 ・ご自身でスケジュール管理しながらマ... |
| 給与 | 年収 400万円～450万円 |
| 勤務地 | 〇全国の各オフィスにて（初任地は希望に応じて配属） ※職場は基本的に委託されている医療機関であるため、自宅からの直行直帰が多い。 ※在宅勤務・リモートワーク：相談可 〇受動喫煙防止対策：あり、勤務地により下記のいずれかになります。 ・屋内全面禁煙 ・執務エリア内全面禁煙→建... |
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| 仕事内容 | ＜治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援します。＞ ■治験に参加する患者（被験者）さんに対する試験内容の補助説明 ■被験者のスケジュール管理 ■被験者との面談・服薬状況の確認 ■診療・検査への同席 ■院内スタッフへの連絡・調整 ■症例報告書の作成支援など 【CRC（治験コーディネーター）とは】 法令に基づき倫理的な配慮のもと、適性かつ円滑に質の |
|---|---|
| 応募資格 | 【学 歴】専門学校卒以上 【年 齢】未経験者：年齢は35才位迄の男女 経験者：45才位迄の男女 【転職回数】次で3社目まで(経験者は相談可） 【必須】 次のいずれかの要件を満たす方 （１）看護師、薬剤師、臨床検査技師、獣医師、管理栄養士、臨床心理士、ＭＲ、... |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 全国各地の都道府県 ※ご希望を承ります |
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| 仕事内容 | 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。 CRCはとても責任がある専門的なお仕事ですが、未経験 |
|---|---|
| 応募資格 | CRC経験者は資格不要。 CRC未経験者は以下の医療関連資格者保有者 薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、栄養士 医療事務 MR、MS、医療機器営業経験者（医療関連資格不問） |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 札幌、郡山、仙台、水戸、新潟（NEW）首都圏（東京都、神奈川県、千葉県、埼玉県）、名古屋、関西（大阪・神戸オフィス）、京都、松山、岡山、広島、福岡、長崎、佐世保にある当社提携の医療機関および、その地域の各オフィス ※担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考慮させて頂... |
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| 仕事内容 | CRC・CRAとは異なり、内勤対応が主となるお仕事です。 【業務内容】 ・ビジネスモデルの企画立案 ・新規事業の計画・運営・管理 ・クライアントに対してのＰＲ活動 新規ビジネスも含めた企画運営にも携わって頂きます。 早く成長したい、キャリアアップの機会を得たいと思う方も歓迎します。 |
|---|---|
| 応募資格 | ・CRC・CRAの経験者 ・コンプライアンス意識の高い方 ・PC操作に問題がない方 【歓迎要件】 ・英語の読み書き可能な方 ・事業計画書の企画立案経験がある方 【求める人物像】 ・事業の成長のために、社内外関係者との信頼関係を構築できる方 ・依頼企業、実施施設、自社内、... |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 ※東京メトロ 日比谷線「虎ノ門ヒルズ駅」 徒歩1分 ※東京メトロ日比谷線「神谷町駅」 徒歩4分 ※地下鉄 銀座線「虎ノ門駅」 徒歩6分 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。 医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（Site Management Organization）です。 私たちは、SMO業界のなかで、もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。 それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。 SMOのリーディングカンパニ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ●以下のいずれかにあてはまる方。 １．CRC経験者 ２．看護師、薬剤師、臨床検査技師等の医療系資格を有し、実務経験２年以上の方 ３．治験業界のご経験がある方 ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】 東京都港区芝浦 【担当エリア】 東京・埼玉・群馬・新潟・長野・栃木地域を担当いただきます。 担当医療機関はご自宅住所を考慮し決定いたします。 ※全国転勤の可能性あり 【喫煙環境】 ■屋内全面禁煙 ■執務エリア内全面禁煙 →建物内共有喫煙室あり ■敷地内喫煙エ... |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。 医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（Site Management Organization）です。 私たちは、SMO業界のなかで、もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。 それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。 SMOのリーディングカンパニ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ●以下のいずれかにあてはまる方。 １．CRC経験者 ２．看護師、薬剤師、臨床検査技師等の医療系資格を有し、実務経験２年以上の方 ３．治験業界のご経験がある方 ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】 東京都港区芝浦 【担当エリア】 東京・千葉・茨城地域を担当いただきます。担当医療機関はご自宅住所を考慮し決定いたします。 ※全国転勤の可能性あり 【喫煙環境】 ■屋内全面禁煙 ■執務エリア内全面禁煙 →建物内共有喫煙室あり ■敷地内喫煙エリアあり（屋外） |
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| 仕事内容 | ■業務内容 臨床試験を実施している医療機関内での治験コーディネーターサポート業務 ①患者さま来院前の各種準備 ②患者さま来院時のサポート ・患者さまの問診票やアンケート記入の補助 ・院内の各種検査室へのご案内 ・検査終了後の検体提出（検査室への検体運び） ③患者さま来院後の後処理 ・電子カルテ情報の確認 ・症例報告書の作成（システムへのデータ入力対応） ・保管資料の整理 |
|---|---|
| 応募資格 | 薬剤師、看護師、臨床検査技師等の医療資格保有者 歓迎 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 福島県（郡山・会津若松エリア） 東京都 大阪府 兵庫県（神戸エリア） 和歌山県（和歌山・白浜エリア） 愛媛県（松山エリア） 福岡県（福岡・北九州エリア） 長崎県（長崎・佐世保エリア） 鹿児島県（鹿児島エリア） ※担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考慮させて頂きます。 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【業務内容】 製薬会社・モニター（CRA）・医療従事者・患者さんとかかわっていただきながら 新薬開発のため、臨床試験コーディネータ業務をお任せします。 具体的には… ‐ 医師・モニターと協力して、臨床試験がスムーズに行われるよう医療機関各種調整 ‐ 患者さんへの試験内容説明 ‐ 臨床試験のスケジュール管理 ‐ 各種データの収集・管理 ‐ 病院の医療従事者（看護師、薬剤師、臨床検 |
|---|---|
| 応募資格 | 出張可能であり、かつ、下記いずれかの条件に該当される方 1．リーダーとしての病棟勤務経験をお持ちの看護師の方（CRC未経験可） 2．CRCもしくはCRA経験者 |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 大阪、神戸、東京 |
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| 仕事内容 | 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 以下のいずれかにあてはまる方。 １．看護師/薬剤師としての臨床経験２年以上の方。 ２．臨床検査技師としての実務経験２年以上の方。 ３．CRC実務経験または治験業界のご経験がある方。 ※医療系有資格者でカルテが読める職種についても検討可能。 東京で約2週... |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 札幌・旭川・帯広・函館・仙台/盛岡・富山/金沢・東京・神奈川・静岡・名古屋・大阪・京都・滋賀・神戸・和歌山・岡山・広島・高松・松山・福岡・大分・長崎・熊本・鹿児島・沖縄 ※その他のエリアについてもご相談ください ※キャリアップ等により転勤の可能性あり |
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| 仕事内容 | トクホ（特定保健用食品）や機能性食品、化粧品素材、医薬部外品などのヒト試験の受託企業での食品試験・研究コーディネーター（CRC）業務 （具体的には・・・） ・健康食品の臨床試験に伴う指導 ・スケジュール、被験者管理 ・データ収集、書類作成 ・医療機関にて被験者への説明や誘導 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・臨床検査技師の資格をお持ちの方 【歓迎スキル】 ・病院やクリニックなどで患者対応のご経験がある方 |
| 給与 | 年収 250万円～400万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】 ・本社（港区芝浦一丁目9番7号 芝浦おもだかビル7階） ・病院、会議室（東京都23区、もしくは浦安市にある契約病院や会議室） 【最寄駅】 JR山手線「田町」駅より徒歩10分 |
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| 仕事内容 | 大手SMOでの治験コーディネーター業務 東京オフィス所属のCRC（治験コーディネーター）を募集致します。 ※東京オフィスの管轄エリアは、東京都、神奈川県、千葉県、埼玉県です。 ※入社後は異動により、全国への転勤をお願いする場合があります。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコ |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ■CRC経験者は資格不要。 ■未経験の場合は以下医療関連資格保有者もしくは業務経験者 薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、栄養士 医療事務 MR、MS、医療機... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】 東京都、神奈川県、千葉県、埼玉県にある当社提携の医療機関および当社東京オフィス ※担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考慮させて頂きます （東京オフィス：東京都港区虎ノ門三丁目4番7号 虎ノ門36森ビル7階） 【最寄駅】 （東京オフィス） 東京メトロ... |
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| 仕事内容 | 治験支援部の管理職として、以下の業務をお任せいたします。 [業務詳細] ◆治験コーディネーター業務全般 ・被験者である患者への同意説明補助 ・来院管理 ・検査の対応 ・症例報告書作成補助 ・モニタリング対応 ・各種書類の管理補助 等 ◆治験支援部全体の取りまとめ ◆部下のマネジメント業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】下記いずれも ・3名以上の組織のマネジメント経験（業務管理だけでなく、リソース管理、人事・労務管理を含む）をお持ちの方 ・CRC経験10年以上 【歓迎】 ・SMOでCRCの就業経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 600万円～700万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 東京都中央区八丁堀 3-4-8 RBM京橋ビル(東京本社) 千葉県船橋市本町3-32-20 東信船橋ビル2階(船橋オフィス) ※将来的に首都圏内での転勤可能性有 受動喫煙対策：屋内禁煙 【最寄り駅】 東京メトロ日比谷線,JR京葉線「八丁堀駅」徒歩4分 ... |
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| 仕事内容 | 同社の渉外交渉担当兼CRCとして治験実施可能な施設の拡大を行っていただきます。 入社後1年ほどはCRCをご経験いただき、業界知識を得てから営業としてご活躍いただきたいと考えております。 [業務詳細] （1）CRC業務 ・試験依頼者および臨床試験実施担当者との打ち合わせ ・被験者候補の適格性調査補助（スクリーニング） ・被験者候補への試験概要の補助的説明と同意取得補助（インフォームド・コンセント） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・治験/SMO業界での営業経験者 |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 東京エリアの施設 受動喫煙対策：屋内喫煙可能場所あり |
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| 仕事内容 | ★メビックスにご入社頂き、入社と同時にクリニカルポーターに出向となり、クリニカルポーターの業務に従事して頂きます。 ■業務内容 ・支援施設における研究実施の環境整備 ・クライアント対応窓口 ・支援施設内でデータ入力および被験者対応する現地スタッフ（エリアCRS*）の業務マネジメント ・現地スタッフ（エリアCRS※）への事前研究説明、対応後の業務指導 ・担当プロジェクトの進捗管理 ※エリアCRS |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・CRCとしての実務経験3年以上 ・臨床研究プロジェクトにおける施設立ち上げからデータ固定までの一貫した実務経験 ・PCスキル（Word, Excel, PowerPointが問題なく使えるレベル） ・全国出張が可能な方（月数回発生） 【歓迎】 ・組織でのリー... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 【虎ノ門オフィス】 東京都港区虎ノ門3-8-21 虎ノ門33森ビル10階 【最寄駅】 東京メトロ 日比谷線「神谷町」駅3出口（徒歩約4分） 東京メトロ 銀座線「虎ノ門」駅4出口（徒歩約6分） 東京メトロ 千代田線・丸ノ内線・日比谷線「霞ヶ関」駅A12出口... |
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| 仕事内容 | 被験者と製薬会社の間に立って、治験全体のサポート役を担う治験専任スタッフです。 病院やクリニック等の治験実施施設で医学的判断を伴わない治験業務全般をサポートして頂きます。 担当クリニックは1人につき1～2ヶ所ほど。案件は3～4件を並行して進めていきます。 ［業務詳細］ ・製薬/医療機器メーカーより説明会 ・病院の先生や看護師さんとミーティング ・被験者の問診 ・来院日などスケジュール調整管理 ・ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】以下いずれか ・対人折衝経験(営業職・接客販売職等) ・医療業界でのご経験 【歓迎】 ・CRC経験者 ・医療系国家資格をお持ちの方(検査技師、工学技師、看護師、薬剤師、臨床心理士、理学療法士、栄養士、柔道整復師など） |
| 給与 | 年収 300万円～450万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 大阪府 【勤務地詳細】 東京都内及び近郊、大阪（大阪市を中心に電車で1時間くらいの距離）の各クリニック ※勤務地は希望を考慮して決定致します。 【最寄り駅】 配属先による |
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| 仕事内容 | グループ内の治験実施医療機関において、治験業務のサポートをお任せいたします。 [業務詳細] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・検査・投薬スケジュールの調整・進捗確認 ・業務支援 ・院内スタッフとの調整 ・治験で得られるデータ管理 等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】下記いずれも当てはまる方 ・治験コーディネーター（CRC）経験2年以上 ・月に数回の出張(宿泊を伴う）が可能な方 【歓迎】 ・3人以上のマネジメント経験がある方 ・看護師、薬剤師、検査技師の資格をお持ちの方 ・組織とともに自らも成長したい方 ・柔軟性のある方 ・主... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 千代田区麹町1-8-7 (東京本社) ■受動喫煙対策：有 【最寄り駅】 半蔵門線「半蔵門駅」徒歩2分 |
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| 仕事内容 | GxP監査担当、グローバル臨床試験の専門部隊としてCROにおける監査業務（医療機関監査、内部監査、ベンダー監査）を担当します。 受託する案件はグローバル案件のみ。海外製薬メーカーが主な顧客で、日本に拠点のない顧客からも受託しています。 ・受託案件も潤沢でモニター稼働率は9割以上。オンコロジー、循環器、CNSなど人気の領域の案件も豊富です。また、アジア拠点の スタッフとコミュニケーションをとり、海外 |
|---|---|
| 応募資格 | ・GxP監査業務の経験（主にGCP,GMP,GLP） ・ビジネスレベルの英語力（アジア拠点のスタッフや海外ベンダーとのテレカンが発生します） TOEIC未受験でも構いませんが、最低600以上を目安にしています。 |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京 |
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| 千代田区（26,444）｜ 中央区（16,377）｜ 港区（35,394）｜ 新宿区（14,077）｜ 文京区（3,156）｜ 台東区（2,822）｜ 墨田区（1,991）｜ 江東区（6,157）｜ 品川区（9,788）｜ 目黒区（2,919）｜ 大田区（3,652）｜ 世田谷区（2,774）｜ 渋谷区（17,130）｜ 中野区（1,760）｜ 杉並区（1,579）｜ 豊島区（4,154）｜ 北区（1,104）｜ 荒川区（772）｜ 板橋区（2,203）｜ 練馬区（1,894）｜ 足立区（2,078）｜ 葛飾区（1,161）｜ 江戸川区（1,578）｜ 八王子市（1,566）｜ 立川市（1,160）｜ 武蔵野市（837）｜ 三鷹市（842）｜ 青梅市（337）｜ 府中市（1,091）｜ 昭島市（348）｜ 調布市（743）｜ 町田市（1,284）｜ 小金井市（275）｜ 小平市（428）｜ 日野市（498）｜ 東村山市（429）｜ 国分寺市（372）｜ 国立市（237）｜ 福生市（135）｜ 狛江市（161）｜ 東大和市（209）｜ 清瀬市（170）｜ 東久留米市（223）｜ 武蔵村山市（168）｜ 多摩市（543）｜ 稲城市（244）｜ 羽村市（232）｜ あきる野市（160）｜ 西東京市（587）｜ 西多摩郡瑞穂町（69）｜ 西多摩郡日の出町（25）｜ 西多摩郡檜原村（1）｜ 西多摩郡奥多摩町（7）｜ 大島町（11）｜ 利島村（2）｜ 新島村（0）｜ 神津島村（2）｜ 三宅島三宅村（0）｜ 御蔵島村（0）｜ 八丈島八丈町（0）｜ 青ヶ島村（0）｜ 小笠原村（0）｜ |
