| 仕事内容 | ①低分子合成業務 医薬品候補化合物の合成ルートの立案、合成反応の条件検討 ②ペプチド、核酸合成業務 HPLC等を用いた分取・濃縮を含む精製、質量分析器を用いた測定 ③ハイスループット合成業務 HPLC/自動精製装置(シリカゲルフラッシュカラム精製装置)/LC-MS等を用いた分析・分取・濃縮を含む精製業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 有機合成の実務経験3年以上(ブランク3年以内) |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | JR藤沢駅 |
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| 仕事内容 | 電子用材料（シート、ガラス、処理液など）のサンプル作製やデータ整理など、社員のサポート業務を担当していただきます。 【サンプル作製、加工、評価業務（業務の目安として約6割）】 月に1回から2回程度、社員と九州（博多）方面へ出張し、外部実験施設での補助作業を行っていただく可能性があります。 出張期間は2泊から5泊程度で、日程は調整可能です。 【データ整理業務（業務の目安として約3割）】 測 |
|---|---|
| 応募資格 | 各種測定機器（レーザー顕微鏡、引張試験、接触角計、DSCなど熱分析）の使用経験がある方 【求める人物像】 周囲とのコミュニケーション（報・連・相）を大切にできる方 出張や急な計画変更に対しても、柔軟に思考を切り替えて対応できる方 安全面に注意を払い、受け身にならず自立... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | ＪＲ鶴見線 弁天橋駅 |
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| 仕事内容 | 無機材料の合成および解析補助をお願いします。 具体的な作業内容：無機材料の合成実験 実験データの解析（高度な解析スキルは不要です） 実験機器の操作（小型焼成炉、XRD、SEM、粒度分布計など） ◎大手有名企業での化学実験です。幅広いスキルを習得したい方にオススメです。 ◎アドバンテックでは基礎化学の研修もご用意しております。スキルに自信のない方も遠慮なくご連絡くだ |
|---|---|
| 応募資格 | 必須スキル：一般的な化学の知識をお持ちの方、PCの基本操作ができる方（Excelでのデータ入力など） 歓迎：実験機器の操作経験がある方（未経験でも興味があればOK！） その他：10kg程度の重量物を運搬する場面が稀にあります（スケールアップ実験時）。 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 佐倉駅 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 研究評価 実験、機器分析、実験データ解析および結果のまとめまで研究全般をカバーします。細胞株培養20%、生物由来サンプルの分析前処理（抗体反応、RNA精製等）25%、測定分析（フローサイトメトリー、qPCR、ELISA、Western blotting、マイクロアレイ等）30%、実験データの解析と結果報告15%、実験室整備10%。内容ウエイトは業務の進行に応じて変更します。 |
|---|---|
| 応募資格 | 必須条件： 細胞培養、フローサイトメトリー、qPCRについての実務経験がある方 ヒトや動物の生体試料（血液など）を取り扱うことができる方 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 各線 大崎駅 |
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| 仕事内容 | ①医薬品開発における基礎的な合成実験、自動スクリーニング実験装置を用いた実験、分析法開発 ②指定された方法による分析データ取得と分析（機器立上げ、試料調製、測定含む） ③取得データからのデータシート作成、ドキュメント化、QC、書類の格納までの一連作業 ④実験室の一般的な整理・清掃業務、及び試薬、消耗品の管理などの維持業務 ※生理活性物質を取り扱う為、クリーン/封じ込め施設内での作業もあり |
|---|---|
| 応募資格 | 必須条件： 有機合成、自動実験に関する知識や実験の経験を有している方 液クロ、HPLCの実務経験のある方 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 平塚駅 |
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| 仕事内容 | 食品検査会社での微生物検査業務 大腸菌、サルモネラ、ビブリオ等の試験品の前処理～培養 |
|---|---|
| 応募資格 | 検査業務にご興味のある方 英語への抵抗が無い方(英語の文献を読んで検査する業務等があります。) |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 直江駅 |
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| 仕事内容 | ICP-MSやHPLCを用いた微量不純物分析を中心に、品質評価および開発支援 ・ICP-MSを用いた金属不純物（pptレベル）の分析 ・HPLCによる有機不純物の分析 ・高純度溶剤の評価および品質確認 ・クリーンルーム内でのサンプリングおよび前処理業務 ・分析データの整理および報告書作成 |
|---|---|
| 応募資格 | ICP-MSの経験 コミュニケーションが得意な方 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 豊洲駅 |
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| 仕事内容 | Local試験におけるCRA業務をご担当いただきます。 〇担当する試験の進捗状況についてOn site又はOff siteで監視し、治験実施計画、SOPs、ICH/J GCP、その他の適用される法規則に沿って、試験が実施、記録、報告されていることを保証。 〇医療機関との契約交渉、締結。 〇他のクリニカルチームメンバーと緊密に連携して、発生した試験実施上の問題について、適時の解決を図る。 〇 |
|---|---|
| 応募資格 | ・製薬会社、CROにおける5年以上のCRA経験 ・一連のモニタリング業務を理解している方 ・がんの臨床試験の経験 ・若手CRAの指導経験 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 大手町駅 |
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| 仕事内容 | バイオ系スタートアップで、微生物技術を活用した新しいものづくりの研究開発に取り組んでいる企業でやりがいを感じられる環境です。 バイオ生産における分析業務の補助を中心にご担当いただきます。 研究員の指示のもと、正確なデータ取得と整理を行っていただくポジションです。 ・HPLC、LC、GC等を用いたサンプル分析 ・分析前処理（サンプル調整・試薬調製 等） ・測定データの整理、入力、簡単な |
|---|---|
| 応募資格 | HPLC、LC、GC等を直近で取り扱いがある方 前向きに取り組んでくれる方 チームで動ける方 色んな志向で考えられる方 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 新木場駅 |
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| 仕事内容 | 業務内容 大手メーカーの設計開発チームの一員として、製品の構想を形にする機械設計・製図業務を主軸に、開発プロセスの多角的なサポートを担当していただきます。 具体的には、3D-CAD（Creo parametric）および2D-CAD（AutoCAD）を用いた製品・部品の設計製図、組図の作成、バラシ作業、およびBOM（部品構成表）の構築を担っていただきます。また、シミュレーションソフトを |
|---|---|
| 応募資格 | 対象となる方 Creo parametric（3D）およびAutoCAD（2D）を用いた機械設計・製図の実務経験をお持ちの方 組図作成、バラシ作業、BOM作成の一連のプロセスを理解し、完遂できる方（業界不問） 機械設計製図に関する正確な知識を有... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 相鉄本線 西横浜駅 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 生命保険会社様向け案件で、現行オンプレミス環境で動作している システムをAWS上に移行する、システム移行・開発案件をお任せいたします。 使用するツールは以下の通りです。 ・データ連携「AW... |
|---|---|
| 応募資格 | 【募集背景】 事業拡大のための増員募集です。 （採用予定人数：） |
| 給与 | 想定年収：450-700万円 月給：300,000円〜466,700円 ※固定残業手当は月... |
| 勤務地 | 東京都中央区 原則リモート勤務を想定しております。※PC受取やインストール作業時、初回顔合わせの顧客要望があれば出社を想定※当社内での案件のキャッチアップ時、進捗があがらなければ、 出社(横浜オフィスもしくは23区内のお客様先)をお願いする場合あり ※東京都中央区 |
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| 仕事内容 | ・受領した建築図を基に、主として施工段階の費用を算出。 ・数量内訳については、多くの場合外注積算事務所を使用するが、内容の確認が必要。 ・値入については協力会社へ依頼し、受領した見積書を利用... |
|---|---|
| 応募資格 | 【募集背景】 事業拡大のための増員募集です。 （採用予定人数：） |
| 給与 | 応相談 ※詳細は転職エージェントへお問い合わせください。 |
| 勤務地 | 東京都中央区 【全国型】本社（海外含む）及び国内各支店※希望を考慮して決定します。【エリア限定型】勤務地を採用時に決定するエリア内に限定（ただしエリア内での転居を伴う転勤の可能性有） ※東京都中央区 |
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| 仕事内容 | ■業務概要：医薬品製造工場における原材料・製品・半製品の品質管理業務をご担当いただきます。 ■業務詳細 ・HPLCなどを用いた理化学試験や微生物試験の実施、 又は包装資材・製品の検査、試験管理 ・製造環境試験の実施 ・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定 ・製品の市場出荷に関する諸業務 ・逸脱、変更、文書、教育等の管理及び関係部署との調整 ・バリデーションの管理 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・製薬会社または医薬品受託製造会社における2年以上の品質管理業務 ・医薬品の品質管理業務に関する試験責任者の経験を有する方 【歓迎要件】 ・危険物取扱者（甲種または乙種第４類）をお持ちの方 ・英語力 ・マネジメント経験をお持ちの方 ・薬剤師資格をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 富山事業所（富山工場） 住所：富山県射水市有磯2-37 勤務地最寄駅：JR各線／富山駅 |
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| 仕事内容 | ■業務概要：医薬品製造工場における品質保証業務をご担当頂きます。 ■業務詳細 ・工場の品質保証システムの維持運用 ・工場内各部門との連携による工場内の品質保証システムの改善 ・出荷判定、品質情報、バリデーション他，GMP業務全般 ・サプライヤー監査対応 ・当局査察及び委託元監査の対応 ・委託元との品質に関する渉外業務 富山工場は半固形剤などに強みをもつ拠点です。様々な剤形 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・製薬会社または医薬品受託製造会社における5年以上の品質保証または品質管理業務の経験 【歓迎要件】 ・製薬会社での薬事業務経験 ・マネジメント経験 ・英語力 |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 富山事業所（富山工場） 住所：富山県射水市有磯2-37 勤務地最寄駅：JR各線／富山駅 |
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| 仕事内容 | 業務内容 iPS細胞および関連幹細胞の品質評価（形態観察、マーカー解析、分化能の確認など） ・動物細胞の培養（継代、凍結保存、解凍操作など） ・実験データの記録・整理・報告 ・試薬や器具の管理、ラボ内の衛生管理 ・研究者との連携・実験補助 ※マニュアルに沿った業務で、丁寧な指導体制あり |
|---|---|
| 応募資格 | 応募条件 ・動物細胞の培養経験がある方（必須） こんな方におすすめ ・細胞培養の経験を活かして、社会貢献性の高い仕事に携わりたい ・研究職へのステップアップを目指している ・時短勤務希望の方 ・安定した環境で、専門性を磨きたい |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 常磐線荒川沖駅 つくばエクスプレスつくば駅 |
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| 仕事内容 | ○医薬品の製造工程に関わるお仕事です。 ・主な作業内容は以下の通りです ・原料の粉砕：専用機械を使って原料を細かく砕きます ・秤量：決められた分量を正確に量ります ・造粒：粉末を粒状に加工する工程で、製品の品質に関わる大切な作業です ・洗浄：使用した機械や器具の洗浄作業も行います ※一部、20kg程度の原料を持ち上げる作業がありますが、チームで協力しながら行うので安心です。 ※作業はクリーンルー |
|---|---|
| 応募資格 | ・未経験の方大歓迎！丁寧な指導がありますのでご安心ください ・体を動かすことが好きな方、コツコツ作業が得意な方に向いています ・長期で安定して働きたい方、地元で働きたい方におすすめです |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | JR成田線 成田駅 |
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| 仕事内容 | 業務内容 医薬品製造に関わる分析・製剤業務を中心に、以下の業務を担当していただきます： ・HPLC（高速液体クロマトグラフィー）を用いたアミノ酸分析 ・製剤業務の補助 ・新規プロジェクトに関する事務業務 ※業務はチームで行うため、コミュニケーションを取りながら進めていきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 応募条件 ・理系学部卒の方歓迎！（化学・薬学・農学・生命科学など） ・未経験OK！分析機器の使用経験がなくても、研修で習得可能 ・HPLC使用経験者は優遇！ ・基本的なPC操作ができる方（Excel・Word） こんな方におすすめ ・研究職や技術職に興味があるけど、まずは... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 関東鉄道常総線 騰波ノ江駅 |
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| 仕事内容 | 業務内容 活性炭触媒を製造するプラントにて、設備の安定稼働と技術革新を支えるプロセスエンジニアとしてご活躍いただきます。 主な業務： ・製造設備の定期メンテナンスおよびトラブル対応 ・メンテナンス計画の立案・実施・改善提案 ・新規製造設備の導入に向けた技術検討・仕様策定 ・設備投資計画の立案・予算管理・ベンダー対応 ・安全・品質・環境基準に基づく設備改善活動 ※現場との連携を重視し、技術的な視 |
|---|---|
| 応募資格 | 応募条件（対象） ・高専卒・大学卒以上（機械・化学・電気系歓迎） ・製造設備の保全・導入・改善業務の経験（業界不問） ・CADやExcelなどの基本的なPCスキル ・チームでの業務に前向きに取り組める方 ※プラント経験者歓迎！設備投資や新規導入に関わった経験がある方は優... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 土浦駅 |
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| 仕事内容 | 業務内容（具体的に） ・生産管理システムを使用した予算管理業務 ・実績との比較・分析、報告資料の作成 ・原価計算業務 ・製品ごとの原価構成の把握と計算 ・材料費・人件費・間接費などのデータ収集と整理 ・その他関連業務 ・会議資料の作成補助 ・社内システムへのデータ入力 ・部門との連携・調整業務 ※業務は丁寧な引き継ぎがあり、サポート体制も整っています。 |
|---|---|
| 応募資格 | 応募条件 ・Excelの基本操作（SUM・IF関数など） ・事務経験（業界不問） 【歓迎】 ・生産管理・原価計算などの業務経験 ・ERPや生産管理システムの使用経験 ・数字に強く、分析が好きな方 こんな方におすすめ ・製造業の裏側を支える仕事に興味がある ・数字を扱う業... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 関東鉄道常総線 騰波ノ江駅 |
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| 仕事内容 | 業務内容（原薬に関するGMP・薬事申請業務） 医薬品の原薬製造に関する品質保証・薬事申請業務を担当いただきます。 GMPに準拠した体制のもと、以下のような業務をお任せします： ・文書照査：製造記録・試験記録などの確認と承認 ・品質対応：逸脱・変更管理・是正予防措置（CAPA）などの対応 ・供給者管理：原料供給者の評価・監査・契約管理 ・査察対応：国内外の規制当局・顧客による査察への対応準備・実施 |
|---|---|
| 応募資格 | 応募条件 以下に該当する方、歓迎します： ・薬剤師に関する資格をお持ちの方 ・医薬品業界でのGMP関連業務経験（品質保証・品質管理など） ・文書作成・照査業務に抵抗がない方 ・チームで協力しながら業務を進められる方 ・Excel・Wordなど基本的なPCスキルをお持ちの方... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 清陵高校前駅 |
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