| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■ポジションの魅力 単なるPMポジションではなく、「事業成長に伴う次世代部長候補」の採用です。 現在拡大を続ける同事業部の中で、案件デリバリーだけでなく、営業との提案活動、組織立ち上げ、将来的な部門運営まで担うことができる非常に希少性の高いポジションです。 特にこれまでにPMを経験し、「より大きな裁量を持って事業・組織づくりに挑戦したい」と考える方にはフィッ |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■チームでのプロジェクトマネジメント経験 ■提案、見積、ならびにスコープ、予算等のプロジェクトベースラインに関するお客様との折衝経験 【歓迎要件】 ・大規模プロジェクトでの、プロジェクトマネジメント経験 ・AWS・Azureでのプロジェクト経験があると尚可 ... |
| 給与 | 年収 900万円～1500万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市北区 |
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| 仕事内容 | 【募集背景】 法人向け車両管理SaaS「SmartDrive Fleet」が日本全国2,200社以上のお客様に導入されている中で、よりタイムリーかつエリア密着型で様々なご提案および営業活動ができるような営業体制をつくっていくために、2026年に新規支店を立ち上げることとなりました。 （1年半前に開設した大阪支店は順調に売り上げ成長を遂げており、支店責任者含め現在３名の社員が所属し、追加採用も進 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ・法人向けIT製品もしくはSaaSの代理店営業または直販営業経験5年以上 もしくは ・法人向けカーリース営業経験5年以上 ・営業におけるピープルマネジメント経験1年以上 【歓迎要件】 ・社内外の様々な関係者を巻き込んでプロジェクトを進めた経験 ・新規事業立ち上... |
| 給与 | 年収 700万円～900万円 |
| 勤務地 | 愛知県名古屋市中村区 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ★同社西日本エリアにおける顧客や市場に対する新規開拓の実施または既存顧客に対する関係構築強化を担っていただきます。 【お任せしたい業務】 ■西日本エリアにおける当社の戦略的案件の発掘、新規開拓 （社会課題解決につながる新規案件創出） ※営業同行あり ■お客様へのヒアリングをもとに課題を引き出し、解決に向けたご提案 ■営業部、技術部、コンサルティング部と |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■ITコンサルティングもしくはIT営業経験を5年以上お持ちの方 ※プリセールスのご経験を5年以上お持ちの方も可 【歓迎要件】 ■製造業の知識ご経験（提案やコンサルティング）の経験をお持ちの方 ■NW、インフラの基礎知識をお持ちの方 （ITIL系の資格を... |
| 給与 | 年収 600万円～1200万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【業務内容】 同社のMR（営業職）として、担当エリアの医療機関（病院・クリニック・調剤薬局）および医薬品卸（特約店）への営業活動をお任せします。 今後の開発パイプライン拡大に伴い、病院の院内採用獲得を強化していくフェーズです。親会社の強みを活かしながら、ジェネリック医薬品の普及拡大に貢献いただきます。 将来的にはエリアマネージャー・統括マネージャーへのキャリアアップも可能なポジションです。 【業 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ・MR認定資格を保有していること ・医療機関（病院・クリニック・調剤薬局）への訪問営業経験（目安3年以上） ・医薬品卸（特約店）との関係構築経験 ・普通自動車運転免許 保有 【歓迎要件】 ・ジェネリック医薬品メーカーでのMR経験 ・病院（院内採用）への営業・採... |
| 給与 | 年収 550万円～800万円 |
| 勤務地 | 愛知県 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 医薬品製造における生産管理業務をお任せします。 生産計画の立案から、原材料・資材の発注、工程進捗・納期の管理、製品出荷までが一連で担う「工場を回す主体」となるポジションです。 【業務詳細】 ・生産計画の立案（約3ヶ月先までの計画を、生産計画立案システムの自動計算をベースに、実情に合わせて調整・修正） ・原材料および資材の発注、在庫の管理 ・工程進捗の管理、納期調整 ・完成品の出荷手 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■いずれかのご経験 ・製造業における生産管理・生産計画・工程管理・購買／調達いずれかの実務経験をお持ちの方 ・業種は問わず、数値・スケジュール管理や社内外との調整を伴う業務経験があり、生産管理に主体的に取り組みたい方 ※いずれの場合も、Excelを業務で使用し... |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 つくば工場 包装課の課長（製造責任者）として、医薬品（ジェネリック）の包装工程全体のマネジメントを担っていただきます。約50名の課の運営（人員・シフト・勤怠・評価・面談などの労務管理）を軸に、GMPに基づく品質・生産管理、そして組織体制の再構築をリードいただくポジションです。 【業務詳細】 ・包装課（約50名／主任8名・担当約40名）の課マネジメント（人員配置・シフト管理・勤怠/残 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ・製造業の包装業務（医薬品・食品・化粧品等の有形物製造が望ましい）における現場マネジメント経験（係長～課長クラス） ・GMPまたは同等の品質管理体制（HACCP等）下での実務経験・理解 ・10名以上のチームの労務・シフト・評価等のマネジメント経験 【歓迎要件】... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 つくば研究所の試験保証部にて、医薬品の研究開発における信頼性保証業務全般を担当していただきます。 【業務詳細】 ■製造販売承認申請における信頼性保証 ・非監査部門（分析研究部・製剤研究部）の信頼性担保体制の確認・監査（手順書、組織体制等） ・研究報告書・製造販売承認申請書の監査 ・開発部門との連携による承認申請資料の信頼性担保 ■試験データレビュー・信頼性確認 ・分析試験（HPLC |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医薬品の品質管理システムおよび関連する法規制・業界基準（GMP、GLP、ICHガイドライン等）についての基礎知識 ・医薬品または関連業界（化学、食品、環境等）において類似製品を扱っていた事がある品質保証（QA）／品質管理（QC）業務、あるいは監査対応の経験（... |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | ■クリーンルーム内での医薬品の製剤工程における製造・検査作業 ■製造室、製造設備の清掃・洗浄、組付け作業 ■製造指図記録書等の記録のレビュー ■業務効率化や経費削減を目的とした製造手順や作業環境の改善活動 《魅力》 武州製薬は、国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社から委託を受け製造を行っています。 受託した医薬品を製薬会社に安定供給することが当部署の重要なミッションであり、大きな |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■工場での製造業務経験（医薬品、食品、化学品等） 【歓迎要件】 ■クリーンルーム内における製造業務経験 ■業務標準書、製造指図記録書に基づいた固形製剤の製造作業 |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | ■募集背景 当社製品の臨床導入数は累計1000施設を超え、2022年5月（導入施設数は176施設）から2年間で4.5倍以上増加し、大学病院から診療所（クリニック）まで多くの医師の方々にご利用いただいております。（2025年6月時点） さらに、令和4年度の診療報酬改定で画像診断管理加算3の施設基準に新たにAI関連技術を用いたソフトウェアの管理要件※1が追加されたことなど、医療業界でAIの活用が急速 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療機関への画像に関する医療機器・システムの営業経験 3年以上 └CT／MRI／X線機器／放射線治療機器 └PACS／画像診断システム など 【歓迎要件】 ▼DICOM規格の知識 ▼PACSとの連携や導入調整の経験 ▼医療システム（Saas）の知識・経験 ▼... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | ■募集背景 当社製品の臨床導入数は累計1000施設を超え、2022年5月（導入施設数は176施設）から2年間で4.5倍以上増加し、大学病院から診療所（クリニック）まで多くの医師の方々にご利用いただいております。（2025年6月時点） さらに、令和4年度の診療報酬改定で画像診断管理加算3の施設基準に新たにAI関連技術を用いたソフトウェアの管理要件※1が追加されたことなど、医療業界でAIの活用が急速 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療機関への画像に関する医療機器・システムの営業経験 3年以上 └CT／MRI／X線機器／放射線治療機器 └PACS／画像診断システム など 【歓迎要件】 ▼DICOM規格の知識 ▼PACSとの連携や導入調整の経験 ▼医療システム（Saas）の知識・経験 ▼... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 長野県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ■募集背景 当社製品の臨床導入数は累計1000施設を超え、2022年5月（導入施設数は176施設）から2年間で4.5倍以上増加し、大学病院から診療所（クリニック）まで多くの医師の方々にご利用いただいております。（2025年6月時点） さらに、令和4年度の診療報酬改定で画像診断管理加算3の施設基準に新たにAI関連技術を用いたソフトウェアの管理要件※1が追加されたことなど、医療業界でAIの活用が急速 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療機関への画像に関する医療機器・システムの営業経験 3年以上 └CT／MRI／X線機器／放射線治療機器 └PACS／画像診断システム など 【歓迎要件】 ▼DICOM規格の知識 ▼PACSとの連携や導入調整の経験 ▼医療システム（Saas）の知識・経験 ▼... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 愛知県 |
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| 仕事内容 | ■募集背景 当社製品の臨床導入数は累計1000施設を超え、2022年5月（導入施設数は176施設）から2年間で4.5倍以上増加し、大学病院から診療所（クリニック）まで多くの医師の方々にご利用いただいております。（2025年6月時点） さらに、令和4年度の診療報酬改定で画像診断管理加算3の施設基準に新たにAI関連技術を用いたソフトウェアの管理要件※1が追加されたことなど、医療業界でAIの活用が急速 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療機関への画像に関する医療機器・システムの営業経験 3年以上 └CT／MRI／X線機器／放射線治療機器 └PACS／画像診断システム など 【歓迎要件】 ▼DICOM規格の知識 ▼PACSとの連携や導入調整の経験 ▼医療システム（Saas）の知識・経験 ▼... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 広島県 |
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| 仕事内容 | ■募集背景 当社製品の臨床導入数は累計1000施設を超え、2022年5月（導入施設数は176施設）から2年間で4.5倍以上増加し、大学病院から診療所（クリニック）まで多くの医師の方々にご利用いただいております。（2025年6月時点） さらに、令和4年度の診療報酬改定で画像診断管理加算3の施設基準に新たにAI関連技術を用いたソフトウェアの管理要件※1が追加されたことなど、医療業界でAIの活用が急速 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療機関への画像に関する医療機器・システムの営業経験 3年以上 └CT／MRI／X線機器／放射線治療機器 └PACS／画像診断システム など 【歓迎要件】 ▼DICOM規格の知識 ▼PACSとの連携や導入調整の経験 ▼医療システム（Saas）の知識・経験 ▼... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 福岡県 |
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| 仕事内容 | ■募集背景 当社製品の臨床導入数は累計1000施設を超え、2022年5月（導入施設数は176施設）から2年間で4.5倍以上増加し、大学病院から診療所（クリニック）まで多くの医師の方々にご利用いただいております。（2025年6月時点） さらに、令和4年度の診療報酬改定で画像診断管理加算3の施設基準に新たにAI関連技術を用いたソフトウェアの管理要件※1が追加されたことなど、医療業界でAIの活用が急速 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療機関への画像に関する医療機器・システムの営業経験 3年以上 └CT／MRI／X線機器／放射線治療機器 └PACS／画像診断システム など 【歓迎要件】 ▼DICOM規格の知識 ▼PACSとの連携や導入調整の経験 ▼医療システム（Saas）の知識・経験 ▼... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 群馬県 |
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| 仕事内容 | 【求める役割】 神戸分析センターにおける医薬品の品質管理を担い、国内外の関係部署・委託先と連携しながら、医薬品の品質を支える中核人材としてご活躍いただきます。 低分子医薬品から抗体・核酸・ウイルス等のバイオ医薬品まで、幅広いモダリティに携わることができる点が本ポジションの特徴です。 また、国内外からの試験技術導入や製造委託先の品質管理、承認申請業務のサポートなど、一般的な品質試験にとどまらず、グロ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬会社またはCRO等の受託会社における、医薬品の品質試験・工程管理試験・分析法開発・メソッドバリデーション等の実務経験（6年以上） ■低分子、抗体、核酸、ウイルス等、いずれかの医薬品に関する品質管理・分析経験 ■GMP（国内・グローバル）、日本薬局方・各局... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【求める役割】 神戸分析センターにおいて、抗体・ウイルス等のバイオ医薬品や核酸医薬品の品質管理を担っていただきます。 品質試験を中心に、社内外からの試験技術導入や分析技術の高度化にも携わり、バイオ・核酸領域における品質管理の専門性を発揮していただくポジションです。 将来的には、次世代の品質管理を担うリーダーとして、組織・業務を牽引していただくことを期待しています。 【業務内容】 ・バイオ医薬品（ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬会社または受託会社における、バイオ医薬品（抗体・ウイルス等）または■核酸医薬品の品質管理・品質試験等の実務経験5年以上 ■品質試験、工程管理試験、分析法開発、メソッドバリデーション等のいずれかの経験 ■GMP（国内・グローバル）、各局方、ICHに関する知... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | ・安全管理情報（不具合／有害事象）の収集・分析 ・安全確保措置の要否判定および情報提供文書の作成・管理 ・行政への不具合報告および現場対応サポート ・取り扱い機器の技術検証（品質保証部門、技術センターとの協働） ・GVP関連の教育訓練計画の策定・実施 ・技術トレーニングの企画開催、社内認定資格の取得推進等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 下記いずれかに該当する方 ・安全管理業務の経験 ・医療機器のサービスエンジニア経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 医療機器（人工呼吸器等）の市場シェア拡大に向け、営業活動を進めていただける方を募集いたします！ ・新規顧客（医療機関・医療従事者）中心の潜在/顕在ニーズの把握 ・経営課題およびニーズに対するサービス提供（販売/レンタル提案など） ・新商品のプレゼンおよびデモ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・普通自動車免許をお持ちの方 【歓迎要件】 営業のご経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 香川県 |
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| 仕事内容 | ご経験やスキルに応じて、医療機器の薬事申請業務をご担当いただきます。 ・申請計画の立案・遂行 ・PMDA/認証機関/製造元との折衝 ・自社及び製造元の業態取得および維持に関する業務 ・医療機器関連の規格/法改正への対応業務 ・薬機法関連の社内教育に関する業務 ・その他薬機法に関連する業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医療機器関連の業務経験 ・英語でのコミュニケーション（読み書き/日常会話）が可能な方 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | ご経験やスキルに応じて、医療機器の薬事申請業務をご担当いただきます。 ・申請計画の立案・遂行 ・PMDA/認証機関/製造元との折衝 ・自社及び製造元の業態取得および維持に関する業務 ・医療機器関連の規格/法改正への対応業務 ・薬機法関連の社内教育に関する業務 ・その他薬機法に関連する業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・薬事関連の業務経験 ・英語でのコミュニケーション（読み書き/日常会話）が可能な方 【歓迎要件】 ・クラス（３）経験者 ・マネジメント経験者 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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