| 仕事内容 | ジェネリック医薬品の研究開発職として下記業務をご担当いただきます。 【業務内容】 ジェネリック医薬品の研究開発における物性分析業務をお願いします。 ・医薬品原薬の品質評価、物性評価、規格及び試験方法の作成、承認申請資料の作成、及び照会事項の当局対応 ・医薬品製剤の品質評価、物性評価、規格及び試験方法の作成、生物学的同等性試験・溶出試験、 承認申請資料の作成及び照会事項の当局対応 ※担当いた |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒以上（理系素養） ・医薬品・化学物質に関する全般的な知識 ・医薬品分析業務の経験がある方（HPLCやGC、溶出試験等、3年以上） ・英語（英語論文、仕様書、規格書が読解できる程度） ＜歓迎＞ ・医薬品の品質に関する試験法の開発経験 ・医薬品の承認申請の経験 ・ICH... |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 大阪市淀川区 |
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| 仕事内容 | ジェネリック医薬品の研究開発職として下記業務をご担当いただきます。 【業務内容】 ・固形製剤（低分子医薬品対象）の処方および製造法の確立 ・固形製剤の治験薬を含む申請用安定性検体3ロットの製造 ・固形製剤の商業生産を想定したスケールアップ検討および技術移転業務 ・固形製剤のCTD申請対応 |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒以上（理系素養） ・固形製剤の処方および製造法確立業務のご経験 ・生産サイドへの技術移転および申請業務のご経験 ・社外のCDMO、CMOとプロジェクトを主体的に進めたご経験 ・英語（文献が読める程度） |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 大阪市淀川区 |
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| 仕事内容 | 医薬品の品質管理業務をお任せします 安定性試験や製品出荷試験を中心に検査や分析を行います ＜詳細＞ ■HPLCを使用した分析（定量、含量均一性、溶出 等） 秤量、試薬調製後、HPLCを使用して分析。 ■溶出試験 【主な使用機器、手技】 HPLC、滴定、遠心分離機、溶出試験機、吸光度計 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 理系高専卒以上または品質管理、機器分析など理系の実務経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 住所：愛知県名古屋市北区 地下鉄名城線『黒川駅』より徒歩20分（バス10分） |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【研究職正社員として管理栄養士・栄養士の知識や経験を活かした研究職にてご就業いただきます！第二新卒、既卒歓迎！】 ▽下記のような配属先で管理栄養士・栄養士などの栄養系出身者が活躍中！ ・食品開発 ・食品の微生物検査、理化学試験（栄養成分分析） ・食品のアレルギー試験、食品の官能評価 ・サプリメントや健康食品の有効成分の分析、ジェネリック医薬品の分析 ・化粧品の安全性の評価試験、処方検討、原料選定 |
|---|---|
| 応募資格 | ■管理栄養士資格をお持ちの方 （もしくは栄養士資格をお持ちかつ実験の実務経験のある方） ★第二新卒活躍中 |
| 給与 | 年収 300万円～ |
| 勤務地 | 【配属先】東海エリア内配属先（愛知県、岐阜県、三重県） 【最寄駅】配属先により異なります。 ※勤務地の希望は考慮いたします。 ■新生活応援制度■ ・寮（社宅）初期費用、全額会社負担（敷金・礼金・更新手数料） ・転居費用全額会社負担（転居の場合） ・家賃補助あり（家賃の一部... |
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| 仕事内容 | 医薬品製造工場に併設された物流倉庫にて、原材料・製品の管理業務を担当します。品質と正確性が求められる環境で、製造部門と連携しながら業務を進めます。 ・原材料の入荷対応（数量確認、不良・破損チェック） ・製造指示に基づいた原料の出庫業務 ・完成品の出荷対応（自動倉庫・フォークリフト使用） ・在庫管理および倉庫内の整理・保管業務 単なる入出庫作業ではなく、「医薬品を扱う責任」を伴う業務です。正確性 |
|---|---|
| 応募資格 | 高卒以上 フォークリフト運転実務経験2年以上（資格だけではなく運転実務経験） （歓迎） ・PCスキル（Word、Excelが一通り操作できるレベル） 例）Excelにおける汎用的な関数及び集計機能（ピボット等） ・ビジネス文書作成スキル（メール作成等） （その他要件... |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 福岡県飯塚市 |
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| 仕事内容 | 自然由来の成分基準の中で、機能性、テクスチャー、品質を両立させる処方の開発業務。 自社ブランド製品及びお客様ニーズに合わせたOEM製品の開発をお任せいたします。 スキンケア／メイク／ボディケア／ヘアケア／など様々な分野の開発に携われます。 ・企画部門、OEM部門からの依頼を受け、コンセプトに合った処方を検討 ・試作、部門フィードバックを受けての改良 ・工場での量産化生産テストの対応 ・プレス発表 |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒以上 化粧品の研究開発経験をお持ちの方 ・工場での量産化生産テスト、スケールアップテストの実務経験 ・ご自身で処方を組み立てることが可能な方 ・処方の開発技術について専門分野でない方へ噛み砕いた説明ができる。 企画部門等とすり合わせしつつ進めていくため、開発技術につ... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 名古屋市中区 伏見駅徒歩5分、国際センター駅徒歩9分（伏見駅徒歩5分、国際センター駅徒歩9分） |
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| 仕事内容 | ソフトカプセル（ゼラチン）開発製造を担う当社の製造管理担当者として以下の業務をご担当いただきます。 ◆医薬品製造管理者関連業務 ・医薬品の製造管理及び品質管理の統括、製造記録の照査及び出荷判定 ・当局査察、顧客監査、自己点検／内部監査に責任者として対応 ・顧客監査時に責任者として対応 ・製品品質の照査報告書照査 ◆健康食品GMP総括管理者関連業務 ・健康食品GMPの維持管理 ・健康食品の製造管 |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒以上（薬学又は化学に関する専門の課程を修了した方）※要薬剤師免許 以下の経験、知識を有する方 ・食品、医薬品、化学品等における品質管理又は品質保証業務の経験（目安7年以上） ・薬機法、GMP、PIC/S GMPガイドライン、ICH品質に関するガイドライン等への深い理解... |
| 給与 | 年収 900万円～1300万円 |
| 勤務地 | 静岡県掛川市※マイカー通勤可 |
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| 仕事内容 | ソフトカプセル（ゼラチン）開発製造を担う当社の品質保証担当者として 以下の業務をご担当いただきます。 ・品質マネージメントシステム（QMS)の設置・維持管理 ・文書管理 ・教育訓練 ・回収（模擬回収含む）のリード ・自己点検（実施、CAPA進捗管理） ・顧客対応（取決め締結／改訂、顧客からの依頼／アンケートとりまとめ） ・供給者管理（取決め締結／改訂、供給者評価） ・当局査察、顧客監査、自己 |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒以上（薬学又は化学に関する専門の課程を修了した方） 以下のご経験をお持ちの方 ・食品、医薬品、化学品等における品質管理又は品質保証業務の経験（5年以上） ・薬機法、GMP、PIC/S GMPガイドライン、ICH品質に関するガイドライン等への深い理解 ＜こんな方に＞ ... |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 静岡県掛川市※マイカー通勤可 |
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| 仕事内容 | ソフトカプセル（ゼラチン）開発製造を担う当社の品質管理課を牽引するポジションとして 以下の業務をご担当いただきます。 ・品質管理課の目標達成 ・GMP等の法規制に対応した品質管理システムの構築、維持 ・以下業務の管理・監督 -品質管理部門内の手順書の作成、改訂 -食品・医薬品又はそれらの原料の試験 -食品・医薬品又はそれらの原料の品質判定 -試験結果の傾向モニタリング |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒以上（薬学又は化学関連選考） 以下のご経験・知識を有する方 ※要普通免許 ・食品、医薬品、化学品等における品質管理業務の経験（5年以上） ・薬機法、GMP、PIC/S GMPガイドライン、ICH品質に関するガイドライン等への深い理解 ・日本薬局方、局外規に関する知識 ... |
| 給与 | 年収 900万円～1300万円 |
| 勤務地 | 静岡県掛川市※マイカー通勤可 |
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| 仕事内容 | 食品・医薬品又はそれらの原料の理化学試験に関する以下業務をご担当いただきます。 品質保証や製造部門と連携し、生産性の向上や組織力の強化をはかる重要なポジションです。 ・食品・医薬品又はそれらの原料の試験手順の作成、維持 ・品質管理部門内の手順書の作成、改訂 ・食品・医薬品又はそれらの原料の試験の実施又は指示・監督 ・試験結果の傾向モニタリング ・環境モニタリング試験の実施又は指示・監督 ・洗浄バ |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒以上（薬学又は化学関連選考） 以下のご経験・知識を有する方 ※要普通免許 ・食品、医薬品、化学品等における品質管理業務の経験（目安5年以上） ・以下試験機器の使用経験1年以上 HPLC, GC, FTIR, UV-Vis, KF 等 ・薬機法、GMP、PIC/S G... |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 静岡県掛川市※マイカー通勤可 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 医薬品及び、健康食品の理化学試験、純度試験、食品成分の定量試験等を行います。 主な取り扱い試験機器…HPLC, GC, FTIR, UV-Vis, KF 等 当社は世界最大のソフトカプセルメーカー、キャタレントの日本法人として 長年蓄積した技術による多彩な形やサイズ、特性で消費者の細やかな希望に応え、 お客様のブランディングに貢献し続けています。 おかげさまで医薬品・食品メーカーを中心とした |
|---|---|
| 応募資格 | 高卒以上 以下試験機器の使用経験1年以上（いずれか） HPLC, GC, FTIR, UV-Vis, KF 等 ※要普通免許 ＜こんな方に＞ ・自己向上意欲が強い方 ・チームワークを重視する方 ＜歓迎します＞ ・化学、分析化学の専門教育を受講 ・食品・医薬品の分析業務経... |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 静岡県掛川市※マイカー通勤可 |
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| 仕事内容 | 食品や飲料の品質管理職をご担当いただきます。 ・主に食品（パックご飯など）・飲料の品質管理を担当 ・品質基準、評価方法の確立 ・新商品の担当として、「設計品質評価」および「工程リスク予測」による新商品立上げ業務 ・市場クレームの分析と原因に対する再発防止対策業務 など ＜勤務時間＞ |
|---|---|
| 応募資格 | 高専・大卒以上 ・食品メーカーでの品質管理・製品開発経験をお持ちの方 ・高専または大学の理工系学科出身で化学や農学などの素地をお持ちの方 ＜歓迎します＞ ・食品の品質管理（新商品評価など）のご経験をお持ちの方（５年以上） 9:00～17:45 （休憩60分/実働7.75時間） |
| 給与 | 年収 450万円～900万円 |
| 勤務地 | 宮城県角田市（JR船岡駅またはJR槻木駅よりタクシーで15分） |
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| 仕事内容 | 医薬品開発におけるバイオアナリシス受託業務の担当者、試験責任者を募集します。 高感度測定機器（LC/MS、FCM、qPCR、ECL等）を利用した １．生体試料中の薬物濃度（低分子、中分子、高分子）の測定 ２．各種バイオマーカーの測定 3．生体試料中の薬物濃度及びバイオマーカー測定法の開発、バリデーション等 を担当頂きます。 ＜入社後の業務・キャリアイメージ＞ ・並行して複数のプロジェクトが稼働 |
|---|---|
| 応募資格 | メーカー（医薬品、化成品、樹脂材料などの製造業含む）もしくは分析CROで 医薬品、化学品の機器分析のご経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 兵庫県西脇市※マイカー通勤可 |
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| 仕事内容 | ◇◆品質管理の補助業務からお任せします◆◇ ・品質管理、品質保証業務の補助 ・サンプル管理 ・実験データまとめ、入力などPC業務 使用機器にはマニュアルがあるので、慣れてきたら機器を用いた分析業務にも携わることが出来ます♪ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜必須条件＞ 理系専門学校卒以上 ○実務未経験者の方でも安心してご応募ください♪ ＜こんな方を歓迎します！＞ ・分析機器の使用経験がある方 ・化学系な知識をお持ちの方 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 尼崎市 『JR線 尼崎駅』徒歩30分 /自転車18分、『阪神 尼崎駅』自転車8分 ◇自転車、バイク、車通勤可 |
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| 仕事内容 | ◆◇化学メーカーでの研究開発部署でのお仕事◇◆ ～新製品開発や企画をしたい方必見です～ ・塗料の開発・改良等の実験業務 ・上記に伴う理化学試験 (使用機器) HPLC,GC等 ・書類作成や、打ち合わせ、片付けなど ※慣れてきたら顧客対応(製品の説明等） ※適性やお持ちのスキルによって配属部署が変わります |
|---|---|
| 応募資格 | ○理系大学卒以上(化学の知識必須) ※樹脂系のお取扱い経験者歓迎！！ |
| 給与 | |
| 勤務地 | 尼崎市 『阪急線 塚口駅』徒歩15分 |
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| 仕事内容 | 同社の主力製品であるプリント回路基板用薬品・表面処理薬品等の金属表面処理技術に関わる製品の研究開発業務に携わっていただきます。 ※経験・適性を踏まえ、以下①②いずれかのセンターにて配属を決定します。 ①技術開発センター ・エッチング剤・プリフラックス等プリント回路基板用薬品・表面処理薬品を中心とした製品の研究開発および改良業務 ・顧客への説明を含むテクニカルサポート業務（技術資料作成・顧客プレゼ |
|---|---|
| 応募資格 | ・化学系の研究開発経験（3年程度～） ・顧客のテクニカルサポート経験（3年程度～） ※直近、研究開発業務に従事されている方 【歓迎】 ・めっきや基板用処理薬品に関する知見 ・プリント基板等電子基板の製造業界の経験 ・チームの一員として協働しながら研究開発が出来る方 ・語学... |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 兵庫県尼崎市（大物駅より徒歩約10分） |
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| 仕事内容 | 堺工場において、同社が製造する化学製品（樹脂・機能性材料）の 品質保証業務全般を担うポジションです。主に製品の出荷判定に関わる検査業務や データ管理業務を通じて、品質の維持・向上を目指す役割を担っていただきます。 ■製品検査業務 ・各種分析機器（例：GC、HPLC、FT-IR、粘度計、恒温槽など）を用いた理化学試験 ・物性検査、外観検査など ・検査条件や手順の遵守による精度・再現性の確保 ■合否 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】高専卒業以上 ・月2回程度の土日出勤が可能な方 【歓迎】 ・樹脂製品の検査業務の経験がある方 ・QC検定（３級以上） ・ISO9001内部監査員セミナーの修了者 ・JIS品質管理責任者セミナーの修了者 ＜以下のご経験者は大歓迎です＞ ・化学系検査の基礎知識（理化... |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 堺工場：大阪府高石市高砂1-3 最寄駅：南海高師浜線「高師浜駅」から車で7分 |
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| 仕事内容 | ＜AGC株式会社の化学品製造を支えるエンジニア募集＞ 世界トップシェアを多数誇る当社の化学品製造オペレーターとして、下記の業務をご担当いただきます。 【業務内容】 （１）化学品製造プラントの運転業務 （２）プラント内の配管、バルブ、ポンプの操作管理、整備 （３）DCS（集中管理システム）を用いた遠隔操作 （４）工場内パトロールによる製造の管理と保守業務 ・製品ごとにプラントが分かれており、担当につ |
|---|---|
| 応募資格 | 高卒以上 ※未経験者も歓迎 ＜歓迎する経験やスキル＞ ・製造業でのご経験（分野は不問） ＜こんな方に＞ ・ルールとチームワークを重視して業務に取り組める方 |
| 給与 | 年収 300万円～650万円 |
| 勤務地 | 千葉県市原市五井海岸10 勤務地最寄駅：JR内房線／五井駅（送迎バスあり） |
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| 仕事内容 | 酵素製剤（医療用酵素など）の酵素製品の研究・開発をご担当いただきます。 知識と積極的な挑戦意欲を発揮して、お客様が抱える技術的課題を把握し、 より良いアプリケーション提案を行っていただきたいと思います。 ■調査・情報収集・プレゼンテーション ・研究論文や特許情報の収集、市場動向の分析など ・市場・特許調査から企画化までの顧客へのプレゼンテーション ■ターゲット選定 ・目的とする用途に適した酵素の |
|---|---|
| 応募資格 | 修士以上 酵素研究に従事したご経験をお持ちの方 以下のうちいくつかのご経験をお持ちの方を求めています。 ・微生物の取り扱いや微生物の培養技術 ・微生物の突然変異による育種や遺伝子操作による菌株改良技術 ・酵素の精製 ・市場・特許調査から企画化までの顧客へのプレゼンテーシ... |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 広島県福山市 |
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| 仕事内容 | 1960年から続くジェネリック医薬品を中心として医療用医薬品の製造販売も行っている当社において、 医薬品の品質試験から原材料のサンプリング、受入試験等の検査・試験等など幅広くご担当いただきます。 ◆具体的な業務内容： （1）医薬品及び原材料のサンプリング （2）医薬品及び原材料の各種試験（安定性、バリデーションサンプルを含む） ・HPLC、GC、UV、IR、KF水分計、施光度計、粒度分布計等を用 |
|---|---|
| 応募資格 | 医療品における品質管理業務もしくは分析業務の経験 ※データに対する化学的な知識やHPLCのオペレーション経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 筑西市、稲敷市のいずれかをご希望いただけます ・茨城県筑西市藤ケ谷…勤務地最寄駅：関東鉄道常総線／黒子駅 ・茨城県稲敷市伊佐部…勤務地最寄駅：JR成田線／下総神崎駅 |
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