| 仕事内容 | ・医薬品(バイオ医薬含む)の有機合成研究やプロセス研究に関わる業務、またはその業務支援 ・ドキュメントの作成や文章管理などの事務業務 ・機器の管理業務、その他の企業活動に付帯する業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 未経験者歓迎 |
| 給与 | 年収 350万円~550万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 品質管理部での試験、分析業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】分析/定量試験業務経験者 【歓迎条件】液クロ経験者 |
| 給与 | 年収 350万円~550万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | ・原料生薬の品質確保と安定供給業務 ・生薬研究、生薬品質評価、生薬調達支援 「特定生薬の成分変動を分析し、同属植物との差異を明らかにすることで、当社の特定生薬の優位性、理論武装」 担当分は:LC、LC-MSなどを用いて成分特定及びその成分の定量 実生産用挿し木苗調製の業務補助 薬草園管理整備業務の補助 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 理系の大学・大学院以上 |
| 給与 | 年収 350万円~550万円 |
| 勤務地 | 富山県高岡市 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ・主に農薬原体の製造プロセス研究 ・開発候補化合物の試験生産設備における実製造。 ・毎週の研究報告と研究報告書の作成。 ・工場運営に関わる業務全般(主に安全・環境・品質関連) |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 有機合成経験者 |
| 給与 | 年収 350万円~550万円 |
| 勤務地 | 富山県高岡市 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 製薬会社などから受託した医薬品開発において、特に非臨床分野の薬効薬理試験(in vivo, in vitro)の試験担当。 主な業務内容: ・薬効薬理試験、特に中枢、感覚器、その他の薬理試験 ・in vivoおよびin vitro試験に係る作業(試験準備,試薬や被験物質の管理・調製, 動物モデルの作製,動物への投与,観察,検査,各種評価,データ整理) ・試験データの確認・整理・記録 ・試験責任 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】大学院、大学卒以上 ・非臨床試験における薬効薬理試験の経験者、あるいは大学在籍中に同試験の経験者 【歓迎】 ・英語論文の理解、英文で試験計画書や報告書作成、実験結果等に関する簡単なコミュニケーションが取れる方 |
| 給与 | 年収 450万円~550万円 |
| 勤務地 | 創薬イノベーションセンター(熊本研究所) 〒869-0425 熊本県宇土市栗崎町1285番地 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | ◆業務内容: 医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品の製造を行っている当社において、医薬品に関する品質保証業務全般を担当していただきます。 <具体的な業務> ・逸脱・変更・製品品質照査・品質情報・自己点検等への対応 ・GMP適合性調査等への準備や書類作成 ・出荷判定等にかかる製造・品質部門の書類の照査 ・CAPA実施を含む被監査、査察対応 など ※仕事を細分化していないため、工場全体の業務に携わ |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件:普通自動車免許をお持ちの方(車での通勤を推奨しているため) ・医薬品の品質保証または品質管理の実務経験(3年以上) ・理系大学卒業以上 ■歓迎条件: ・医薬品製造工場での勤務経験 ・薬剤師免許 |
| 給与 | 年収 350万円~700万円 |
| 勤務地 | つくば工場 住所:茨城県筑西市藤ケ谷字799-1 勤務地最寄駅:関東鉄道常総線/黒子駅 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | ◆業務内容: 医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品の製造を行っている同社において、 医薬品に関する品質保証業務全般を担当していただきます。 ・GMPの統括管理に関する事項 ・GMPの品質情報処理、自己点検、回収処理、逸脱管理、変更管理、 教育訓練、バリデーション、出荷判定に関する事項 ・GMP文書(GMP図書、製造指図記録書類)の管理に関する事項 ・行政のGMP適合性調査やGMP照会事項への |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件:普通自動車免許をお持ちの方(車での通勤を推奨しているため) ・医薬品の品質保証または品質管理の実務経験 ・理系大学卒業以上 ■歓迎条件: ・医薬品製造工場での勤務経験 ・薬剤師免許 |
| 給与 | 年収 400万円~700万円 |
| 勤務地 | つくば工場 住所:茨城県筑西市藤ケ谷字799-1 勤務地最寄駅:関東鉄道常総線/黒子駅 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【医薬品の品質管理業務】 ○生産に使用する主原料・副原料の品質管理業務 :電位差滴定法による定量試験 :比色法による重金属試験 :日本薬局方に基づく理化学試験 :HPLCを用いた純度試験、定量試験 :規格改定や定期見直しによるSOP改定業務 使用機器:HPLC(島津、ウォーターズ) |
|---|---|
| 応募資格 | 理系専門学校卒業以上 ※HPLCでの分析経験(分析経験1年以上・業界は問いません) ◎経験が少ない方、ブランクがある方も相談可能です! |
| 給与 | 年収 300万円~400万円 |
| 勤務地 | 和泉市 JR線 和泉府中駅(バス15分 ※送迎バス) |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | ■短鎖脂肪酸産生が増強する新規素材の探索■ 【具体的な業務内容】 ○100 mLスケールの8連培養装置を用いた糞便培養実験(100%) *内訳* 培養準備(20%) サンプリングした培養液の前処理(40%) 培養片付け(30%) 分析データ取り出し・整理等(10%) |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ・理系大学卒以上 ・臨床検体(糞便など)を用いた実験経験(3ヶ月以上) ※大学時代や研究機関の経験も可 【歓迎スキル】 ・糞便やその培養液の処理・取り扱いに抵抗が少ない方 ・周囲と円滑にコミュニケーションが取れる方 ・英語の学術論文を読解できる方 |
| 給与 | 年収 300万円~350万円 |
| 勤務地 | 大阪市淀川区 JR線 塚本駅(徒歩13分) |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【業務内容の詳細】 ○各種クロマト分析機器及び化学滴定による定量測定 :分析試料溶液調整 :機器分析操作 :データ解析 :分析に関する事務業務 ○顕微鏡による観察や分光スペクトル測定 ○庶務業務(機器消耗品の発注や備品整理など) 【使用機器】 ・ガスクロマトグラフィー ・液体クロマトグラフィー ・サイズ排除クロマトグラフィー ・カールフィッシャー滴定 ・レーザー顕微鏡 ・核磁気共鳴(NM |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ◇理系高専卒以上の方 ◇化学薬品の取り扱い経験 ◇化学実験の経験 |
| 給与 | 年収 300万円~400万円 |
| 勤務地 | 大阪市此花区 JR線 安治川口駅より徒歩10分 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【大手メーカーでの樹脂製品の評価業務】 〇樹脂製品(シリコーンやエポキシ)の試作品作製 :評価 :データの取りまとめ ※10-20kg程度の重量物の持ち運び有 【使用機器】 攪拌機、卓上塗工機、オーブン、粘度計、プレス加工機、 ストログラフ、 熱分析機器、電子顕微鏡、電気特性評価 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・理系高専卒業以上 【歓迎条件】 ・実務経験者 |
| 給与 | 年収 300万円~400万円 |
| 勤務地 | 大阪府三島郡島本町 JR線 島本駅(徒歩10分 阪急線 水無瀬駅より 徒歩 15分) |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【お仕事内容】 ・細胞培養 ・培養後の評価 ・遺伝子組換えタンパク質の発現、精製 ・タンパク質の定量 ・データ整理や結果資料作成 ※20代~50代の方ご活躍されています♪ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ・これまでバイオ実験の経験がある方 ・理系高専卒以上 |
| 給与 | 年収 300万円~350万円 |
| 勤務地 | 吹田市 阪急線 北千里駅(徒歩15分) |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【寝屋川市 京阪本線 萱島駅 遺伝子解析】 ①遺伝子受託解析業務 ・マイクロアレイ、リアルタイムPCRによる遺伝子解析作業 :核酸(DNA,RNA)を用いた実験作業 :マイクロピペット(マイクロマルチチャンネルピペット)操作 :解析データのチェック、加工 :核酸抽出、精製 ②遺伝子受託解析業務に関する事務作業 ・解析の受付 ・資材在庫管理及び発注作業 ・その他上記に付随する庶務(EXC |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ・理系高専卒以上(基本的な生化学の知識必須) ・バイオメディカル関係の実務経験 ・基本PC操作 |
| 給与 | 年収 300万円~400万円 |
| 勤務地 | 大阪府寝屋川市 京阪本線 萱島駅より (徒歩15分) |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【大手化学メーカーの関連会社での化学分析業務】 ○電子顕微鏡を用いた高分子の評価 :樹脂などの高分子を前処理 :SEMで観察 :厚みや断面から製品の物性を評価 :実験報告書作成 使用機器:SEM |
|---|---|
| 応募資格 | 化学分析経験者 ◎SEMの使用経験がある方歓迎♪ |
| 給与 | |
| 勤務地 | 茨木市 JR線 茨木駅(徒歩6分) |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | ・生体試料中濃度分析 ・上記に付随する準備、試料の前処理等 ※実験(HPLCやLC/MS/MS)のサポート業務がメインです!! |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ・理系大学卒業以上 ・マイクロピペットの基本操作 ・基礎的な実験知識と技術 ・基本PC操作 【歓迎スキル】 ・HPLC又はLC/MS/MSの基礎知識又は実務経験 ・自動分注機を用いたサンプル処理経験 |
| 給与 | 年収 300万円~400万円 |
| 勤務地 | 豊中市 阪急線 神崎川駅(徒歩15分 / JR線 加島駅よりバス10分 *送迎バス) |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【医薬の分析業務】 ・安定性試験(HPLC、GCなど) ・試験法の開発 ※経験に応じて実施いただく可能性あり |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ・理系大学卒以上 ・HPLC、GC操作が1人で可能な方 ※学生時の経験ではなく、実務経験必須 【歓迎スキル】 ・医薬品の分析経験 |
| 給与 | 年収 300万円~400万円 |
| 勤務地 | 枚方市 JR線 津田駅より (バス10分 ※無料送迎バス) |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【阪神線 出来島駅 化学メーカーでの品質管理業務】 :殺菌剤や抗菌剤の生物試験および開発業務 ・抗ウィルス試験 ・新規抗菌・抗ウィルス剤の開発 ・実験報告書の作成 ※1日15検体、1週間60検体程度を取り扱って頂きます。 ◎しっかりと基礎から教えて頂ける職場環境です。経験が少ない方、ブランクがある方も大丈夫です♪♪ |
|---|---|
| 応募資格 | 理系専門学校卒業以上 ※微生物検査の実務経験者 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪市西淀川区 阪神線 出来島駅よりバスで10分 送迎バスは無料 車通勤可能 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 当社では、プラスチック用着色剤や機能性材料の研究・開発を行っており、 その中でも主に「マスターバッチ(着色剤や添加剤を樹脂に練り込んだ材料)」の設計開発をお任せします。 <具体的な業務内容> ・プラスチック用着色剤や添加剤マスターバッチ、コンパウンドの設計・開発 ・押出加工や各種成型による試作、性能評価など、製品の企画から完成までの一連の開発プロセス ・文献・特許調査や実験計画の立案など、研究開 |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒、大学院了※理系のバックグラウンドをお持ちの方 (歓迎:化学系学部・学科をご卒業された方、化学業界での技術職経験をお持ちの方など) ■業種未経験歓迎・職種未経験歓迎 <こんな方に> ・理系バックグラウンドをお持ちの方(特に化学系学部・学科卒業の方歓迎) ・未経験からで... |
| 給与 | 年収 350万円~500万円 |
| 勤務地 | 兵庫県伊丹市(JR伊丹駅より徒歩15分) |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 体外診断用医薬品の設計開発、設計変更を実施していただきながら、 主にQMS/ISO13485の維持管理業務、及び海外輸出に向けて 現地の法規制に対応するデータ取得、資料作成を担当して頂きます。 【主な業務内容】 ・体外診断用医薬品の設計開発、設計変更 ・QMS/ISO13485の維持管理 ・海外法規制(アメリカ、欧州)の情報収集、法規制に対応したデータ取得、資料作成 ・体外診断用医薬品の承認、認 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】修士卒もしくは6年制薬学部卒以上 体外診断用医薬品の設計開発の経験(3年以上目安) 【歓迎】 ・体外診断薬の海外輸出業務経験 ・体外診断薬の承認、承認申請経験 |
| 給与 | 年収 450万円~650万円 |
| 勤務地 | <草加事業所>住所:埼玉県三郷市彦川戸1-22 ■電車・バス通勤の場合 ・JR武蔵野線新三郷駅より吉川駅南口行きバス(メートー観光)「円明院入口」下車、徒歩10分 ・JR武蔵野線吉川駅より新三郷駅西口行きバス(メートー観光)「円明院入口」下車、徒歩10分 ・つくばエクスプレ... |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 埼玉工場プロセスエンジニアリング課は、医薬品原薬(低分子、ADC)の生産技術部門としてラボスケールから商用生産までを見据えた化学合成によるプロセス開発を担い、「新しい発想・技術」として連続生産やデジタル技術の導入による次世代のものづくりにも取り組んでいる部署です。将来的には、部門リーダーとしても活躍頂ける方を幅広く募集致します。 【具体的な職務内容】 1.商用生産に向けた製法開発 2.既存原薬に |
|---|---|
| 応募資格 | 以下の何れかの実務内容に従事した経験が5年以上 1.粉体評価/解析の経験 2.原薬の工業化の実績 【歓迎(want)】 ・各国Regulationに関する知識 ・化学工学に関する知識(流体シミュレーション) ・統計解析に関する知識(デザインスペース) ・英語力(Speak... |
| 給与 | 年収 700万円~1000万円 |
| 勤務地 | 埼玉工場(埼玉県児玉郡神川町) ※マイカー通勤可 JR高崎線 本庄駅から車で20分、JR上越新幹線 本庄早稲田駅から車で10分、JR八高線 児玉駅から車で10分 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。