| 仕事内容 | 研究評価 実験、機器分析、実験データ解析および結果のまとめまで研究全般をカバーします。細胞株培養20%、生物由来サンプルの分析前処理（抗体反応、RNA精製等）25%、測定分析（フローサイトメトリー、qPCR、ELISA、Western blotting、マイクロアレイ等）30%、実験データの解析と結果報告15%、実験室整備10%。内容ウエイトは業務の進行に応じて変更します。 |
|---|---|
| 応募資格 | 必須条件： 細胞培養、フローサイトメトリー、qPCRについての実務経験がある方 ヒトや動物の生体試料（血液など）を取り扱うことができる方 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 各線 大崎駅 |
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| 仕事内容 | ①医薬品開発における基礎的な合成実験、自動スクリーニング実験装置を用いた実験、分析法開発 ②指定された方法による分析データ取得と分析（機器立上げ、試料調製、測定含む） ③取得データからのデータシート作成、ドキュメント化、QC、書類の格納までの一連作業 ④実験室の一般的な整理・清掃業務、及び試薬、消耗品の管理などの維持業務 ※生理活性物質を取り扱う為、クリーン/封じ込め施設内での作業もあり |
|---|---|
| 応募資格 | 必須条件： 有機合成、自動実験に関する知識や実験の経験を有している方 液クロ、HPLCの実務経験のある方 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 平塚駅 |
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| 仕事内容 | 食品検査会社での微生物検査業務 大腸菌、サルモネラ、ビブリオ等の試験品の前処理～培養 |
|---|---|
| 応募資格 | 検査業務にご興味のある方 英語への抵抗が無い方(英語の文献を読んで検査する業務等があります。) |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 直江駅 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ICP-MSやHPLCを用いた微量不純物分析を中心に、品質評価および開発支援 ・ICP-MSを用いた金属不純物（pptレベル）の分析 ・HPLCによる有機不純物の分析 ・高純度溶剤の評価および品質確認 ・クリーンルーム内でのサンプリングおよび前処理業務 ・分析データの整理および報告書作成 |
|---|---|
| 応募資格 | ICP-MSの経験 コミュニケーションが得意な方 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 豊洲駅 |
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| 仕事内容 | Local試験におけるCRA業務をご担当いただきます。 〇担当する試験の進捗状況についてOn site又はOff siteで監視し、治験実施計画、SOPs、ICH/J GCP、その他の適用される法規則に沿って、試験が実施、記録、報告されていることを保証。 〇医療機関との契約交渉、締結。 〇他のクリニカルチームメンバーと緊密に連携して、発生した試験実施上の問題について、適時の解決を図る。 〇 |
|---|---|
| 応募資格 | ・製薬会社、CROにおける5年以上のCRA経験 ・一連のモニタリング業務を理解している方 ・がんの臨床試験の経験 ・若手CRAの指導経験 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 大手町駅 |
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| 仕事内容 | バイオ系スタートアップで、微生物技術を活用した新しいものづくりの研究開発に取り組んでいる企業でやりがいを感じられる環境です。 バイオ生産における分析業務の補助を中心にご担当いただきます。 研究員の指示のもと、正確なデータ取得と整理を行っていただくポジションです。 ・HPLC、LC、GC等を用いたサンプル分析 ・分析前処理（サンプル調整・試薬調製 等） ・測定データの整理、入力、簡単な |
|---|---|
| 応募資格 | HPLC、LC、GC等を直近で取り扱いがある方 前向きに取り組んでくれる方 チームで動ける方 色んな志向で考えられる方 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 新木場駅 |
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| 仕事内容 | 業務内容 大手メーカーの設計開発チームの一員として、製品の構想を形にする機械設計・製図業務を主軸に、開発プロセスの多角的なサポートを担当していただきます。 具体的には、3D-CAD（Creo parametric）および2D-CAD（AutoCAD）を用いた製品・部品の設計製図、組図の作成、バラシ作業、およびBOM（部品構成表）の構築を担っていただきます。また、シミュレーションソフトを |
|---|---|
| 応募資格 | 対象となる方 Creo parametric（3D）およびAutoCAD（2D）を用いた機械設計・製図の実務経験をお持ちの方 組図作成、バラシ作業、BOM作成の一連のプロセスを理解し、完遂できる方（業界不問） 機械設計製図に関する正確な知識を有... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 相鉄本線 西横浜駅 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 鍼灸鍼の専門メーカーである同社にて、開発部における新規市場開拓の補助業務をお任せします。同社の主力事業である鍼灸鍼で培った技術が他業界でも認められ、そのニーズの高まりを受けて増員募集します！ 【入社後の流れ】 ・まずは、同社の金属加工技術を学んでいただきます。 ・その後、顧客からの要望を聞き取り、仕様設計、加工業務をお任せします。 ・具体的には、試作品の検討、作成、発送、事務作業な |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・金属加工等の設計の経験 ・普通自動車運転免許 |
| 給与 | 年収 400万円～450万円 |
| 勤務地 | 静岡県静岡市清水区大内147 静鉄バス・北街道線静岡行き「押切西」バス停より徒歩5分※マイカー通勤可能 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 PLC／電気担当として、計装PLCや各社PLCなどのプログラミングを お任せいたします。 【職務詳細】 ・同社は、FA／PAに関する自動制御機器、制御盤の設計製作を手がけており、本ポジションにはPLC／制御周りをご担当いただきます。 ・プラント系の設備を強みとしており、DCSやSCADA、PCや既存PLCとのネットワーク構築を前提とすることが多いためこれからのIoT、Indust |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・電気設計の経験 【尚可】 ・新規装置設計の経験 ・工場の監視制御の経験 ・IoTプラットフォーム構築の経験 ・産業用ロボットの制御設計の経験 |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 広島県大竹市西栄2-4-12 山陽本線「大竹」駅より徒歩10分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【主な業務内容】 ■基板処理、開発業務補助 ：実験結果の評価・検討・報告書の作成 ■その他付随業務 ：使用したサンプルの片付け ：使用した机や周辺の後片付け、清掃。 【詳細内容】 ①薬品（粉体・液体）の精秤と混合。およびその化学分析（手分析および機器分析） ②弊社機械装置を用いての基盤処理。 ③上記①②の結果報告ならびにデータ整理とグラフ作成 【その他】 取扱薬 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ◇化学系の高等専門学校以上ご卒業の方 ◇PCスキル（Excel、Word） |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 尼崎市 『阪神線 大物駅』より （徒歩5分） |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ■業務概要：医薬品製造工場における原材料・製品・半製品の品質管理業務をご担当いただきます。 ■業務詳細 ・HPLCなどを用いた理化学試験や微生物試験の実施、 又は包装資材・製品の検査、試験管理 ・製造環境試験の実施 ・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定 ・製品の市場出荷に関する諸業務 ・逸脱、変更、文書、教育等の管理及び関係部署との調整 ・バリデーションの管理 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・製薬会社または医薬品受託製造会社における2年以上の品質管理業務 ・医薬品の品質管理業務に関する試験責任者の経験を有する方 【歓迎要件】 ・危険物取扱者（甲種または乙種第４類）をお持ちの方 ・英語力 ・マネジメント経験をお持ちの方 ・薬剤師資格をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 富山事業所（富山工場） 住所：富山県射水市有磯2-37 勤務地最寄駅：JR各線／富山駅 |
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| 仕事内容 | ■業務概要：医薬品製造工場における品質保証業務をご担当頂きます。 ■業務詳細 ・工場の品質保証システムの維持運用 ・工場内各部門との連携による工場内の品質保証システムの改善 ・出荷判定、品質情報、バリデーション他，GMP業務全般 ・サプライヤー監査対応 ・当局査察及び委託元監査の対応 ・委託元との品質に関する渉外業務 富山工場は半固形剤などに強みをもつ拠点です。様々な剤形 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・製薬会社または医薬品受託製造会社における5年以上の品質保証または品質管理業務の経験 【歓迎要件】 ・製薬会社での薬事業務経験 ・マネジメント経験 ・英語力 |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 富山事業所（富山工場） 住所：富山県射水市有磯2-37 勤務地最寄駅：JR各線／富山駅 |
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| 仕事内容 | 具体的には ◎新卒（学生）への社内説明会や就活イベントでの企業説明 ◎大学・高校への訪問 ◎内定者へのフォロー ◎インターンシップ企画・実施 ◎入社対応・サポート ◎労務管理 など ★出来る業務からお任せしていきます ◆◇社内から感謝されやりがいのあるお仕事です！◇◆ 会社全体を支える仕事です。 「自分の仕事」 ＝ 「会社の成長」に繋がることを実感しながら 多くの経験を積 |
|---|---|
| 応募資格 | ◇社会人経験3年以上 【 今までの経験を活かせます 】 ▼人事採用業務(新卒や中途採用) ▼広報担当経験がある方 ▼人材業界での経験 ▼営業経験（個人・法人問わず） ※上記経験が２年以上ある方 内定の可能性が高い人 【 求める人物像 】 ◇人の長所を見つけることが得意... |
| 給与 | 年収 300万円～450万円 |
| 勤務地 | 勤務地 福岡県福岡市中央区大名 勤務スタイル 自社内勤務 転勤の可能性 可能性はあるが、最大限考慮 |
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| 仕事内容 | 本社において以下の業務に携わっていただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・ 日常経理（仕訳入力、伝票処理） ・ 月次・四半期・年次決算 ・ （単体・連結）財務諸表の作成（BS／PL／CF） ・ 外部提出書類の作成（決算短信・有価証券報告書など） ・ 社内向け管理資料の作成 ・ 税務（法人税・消費税）対応（計算から申告・納付） ・ 会計監査対応、など ★仕事の魅力★ 当社は創業80 |
|---|---|
| 応募資格 | 必須：経理のご経験（目安：２?３年以上） 歓迎：日商簿記2 級・エクセル（関数） |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 大阪市住之江区（Osaka Metro 南港ポートタウン線平林駅 徒歩15 分 バス分） マイカー通勤可 屋内禁煙（喫煙室あり） |
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| 仕事内容 | 業務内容 iPS細胞および関連幹細胞の品質評価（形態観察、マーカー解析、分化能の確認など） ・動物細胞の培養（継代、凍結保存、解凍操作など） ・実験データの記録・整理・報告 ・試薬や器具の管理、ラボ内の衛生管理 ・研究者との連携・実験補助 ※マニュアルに沿った業務で、丁寧な指導体制あり |
|---|---|
| 応募資格 | 応募条件 ・動物細胞の培養経験がある方（必須） こんな方におすすめ ・細胞培養の経験を活かして、社会貢献性の高い仕事に携わりたい ・研究職へのステップアップを目指している ・時短勤務希望の方 ・安定した環境で、専門性を磨きたい |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 常磐線荒川沖駅 つくばエクスプレスつくば駅 |
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| 仕事内容 | ○医薬品の製造工程に関わるお仕事です。 ・主な作業内容は以下の通りです ・原料の粉砕：専用機械を使って原料を細かく砕きます ・秤量：決められた分量を正確に量ります ・造粒：粉末を粒状に加工する工程で、製品の品質に関わる大切な作業です ・洗浄：使用した機械や器具の洗浄作業も行います ※一部、20kg程度の原料を持ち上げる作業がありますが、チームで協力しながら行うので安心です。 ※作業はクリーンルー |
|---|---|
| 応募資格 | ・未経験の方大歓迎！丁寧な指導がありますのでご安心ください ・体を動かすことが好きな方、コツコツ作業が得意な方に向いています ・長期で安定して働きたい方、地元で働きたい方におすすめです |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | JR成田線 成田駅 |
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| 仕事内容 | 業務内容 医薬品製造に関わる分析・製剤業務を中心に、以下の業務を担当していただきます： ・HPLC（高速液体クロマトグラフィー）を用いたアミノ酸分析 ・製剤業務の補助 ・新規プロジェクトに関する事務業務 ※業務はチームで行うため、コミュニケーションを取りながら進めていきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 応募条件 ・理系学部卒の方歓迎！（化学・薬学・農学・生命科学など） ・未経験OK！分析機器の使用経験がなくても、研修で習得可能 ・HPLC使用経験者は優遇！ ・基本的なPC操作ができる方（Excel・Word） こんな方におすすめ ・研究職や技術職に興味があるけど、まずは... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 関東鉄道常総線 騰波ノ江駅 |
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| 仕事内容 | 業務内容 活性炭触媒を製造するプラントにて、設備の安定稼働と技術革新を支えるプロセスエンジニアとしてご活躍いただきます。 主な業務： ・製造設備の定期メンテナンスおよびトラブル対応 ・メンテナンス計画の立案・実施・改善提案 ・新規製造設備の導入に向けた技術検討・仕様策定 ・設備投資計画の立案・予算管理・ベンダー対応 ・安全・品質・環境基準に基づく設備改善活動 ※現場との連携を重視し、技術的な視 |
|---|---|
| 応募資格 | 応募条件（対象） ・高専卒・大学卒以上（機械・化学・電気系歓迎） ・製造設備の保全・導入・改善業務の経験（業界不問） ・CADやExcelなどの基本的なPCスキル ・チームでの業務に前向きに取り組める方 ※プラント経験者歓迎！設備投資や新規導入に関わった経験がある方は優... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 土浦駅 |
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| 仕事内容 | 業務内容（具体的に） ・生産管理システムを使用した予算管理業務 ・実績との比較・分析、報告資料の作成 ・原価計算業務 ・製品ごとの原価構成の把握と計算 ・材料費・人件費・間接費などのデータ収集と整理 ・その他関連業務 ・会議資料の作成補助 ・社内システムへのデータ入力 ・部門との連携・調整業務 ※業務は丁寧な引き継ぎがあり、サポート体制も整っています。 |
|---|---|
| 応募資格 | 応募条件 ・Excelの基本操作（SUM・IF関数など） ・事務経験（業界不問） 【歓迎】 ・生産管理・原価計算などの業務経験 ・ERPや生産管理システムの使用経験 ・数字に強く、分析が好きな方 こんな方におすすめ ・製造業の裏側を支える仕事に興味がある ・数字を扱う業... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 関東鉄道常総線 騰波ノ江駅 |
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| 仕事内容 | 業務内容（原薬に関するGMP・薬事申請業務） 医薬品の原薬製造に関する品質保証・薬事申請業務を担当いただきます。 GMPに準拠した体制のもと、以下のような業務をお任せします： ・文書照査：製造記録・試験記録などの確認と承認 ・品質対応：逸脱・変更管理・是正予防措置（CAPA）などの対応 ・供給者管理：原料供給者の評価・監査・契約管理 ・査察対応：国内外の規制当局・顧客による査察への対応準備・実施 |
|---|---|
| 応募資格 | 応募条件 以下に該当する方、歓迎します： ・薬剤師に関する資格をお持ちの方 ・医薬品業界でのGMP関連業務経験（品質保証・品質管理など） ・文書作成・照査業務に抵抗がない方 ・チームで協力しながら業務を進められる方 ・Excel・Wordなど基本的なPCスキルをお持ちの方... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 清陵高校前駅 |
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