| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務について】 ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、原薬自製化を目的とした研究開発の企画と管理を行う部署です。自製化のための中間体の調査と調達、協力会社への依頼とサポート、統括部内申請業務の統合業務などを担います。 【職務内容】 ・自製化原薬に関する新規製造販売承認申請資料、一変申請資料作成の計画立案並びに承認取得までのスケジュール管理を行う。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬事関連実務経験（3年以上）または、海外申請業務の経験のある方。 ■大学院で有機化学の知識を習得した方 ■高いコミュニケーション能力、交渉力のある方 ■問題解決能力の優れた方 ■英語：ビジネスレベル |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務について】 ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、自製化原薬の工業化研究（合成法研究からスケールアップ研究）や原薬製造における新規技術の研究を主業務とする部署です。また、高活性原薬の製造法研究、自製化原薬製造委託先への技術移転も担当します。 【職務内容】 ・コスト競争力のある優れた原薬製造プロセスの開発 ・初期検討用原薬合成 ・高活性原薬のプ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■大学修士課程修了以上の有機合成化学の専門知識・経験 ■医薬品合成研究の実務経験（10年程度） 【歓迎要件】 ■医薬品原薬・中間体の製造プロセス開発の実務経験（8年以上） ■高活性原薬の製造プロセス開発や、新規合成技術の医薬品原薬製造プロセスへの応用経験の... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務について】 ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、主にニトロソアミン標品合成業務を行っていただきます。 ★マネージャークラス（課長職）を募集します！★ 【職務内容】 ・ニトロソアミン標品合成 ・厚生労働省の自主点検通知対応 ・部下マネジメント、全体統括 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬企業での業務経験 ■部下マネジメントの経験 ■有機合成の業務経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■職務内容 食品事業における品質保証部門の管理職として、品質保証体制の強化および業務基盤の構築を担っていただきます。 ・製造委託先に対する監査計画の立案およびリーダー監査員としての監査実施 ・製品の出荷判定業務 ・品質保証関連マニュアル・規程類の整備、改訂業務の統括 ・健康被害情報の収集・分析・原因調査の統括および関係部署との連携 ・品質保証チームのマネジ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製造委託先監査の知識を有し、監査経験または品質保証業務の経験がある方 ■製品の出荷判定や健康被害対応に関わる経験、あるいは関係部署との調整能力がある方 ■管理職またはそれに近いポジションでのチームマネジメント経験があれば尚可 【歓迎要件】 ▼健康食品GMPに... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 会社の経営方針に沿って営業方針や戦略の立案を行い、それを営業現場へ発信することで販売計画の達成を目指しています。営業現場からの積み上げ情報に加え、市場環境や行政動向を踏まえた上で、当社が獲得すべきシェアを検討し、販売計画を策定しています。 ■販売計画、販売見込作成、長期販売見込の作成 ■市場分析（データ分析を行い、報告資料の作成） ■経営層向 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・上記記載の入社後の想定業務内容の経験がある方（3年以上の経験） ・PC業務全般 ・コミュニケーションスキル（社内外の折衝経験等） 【歓迎要件】 ・Excel（関数等） ・マーケティング業務経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、売上を最大限に伸ばすための営業本部方針・販売戦略を立案していただきます。また、本部経費予算の立案・実績管理、営業所の運営支援、システム導入支援等、多岐にわたる業務を遂行いただきます。 ■医療政策情報を活用した営業支援に関する業務 ■東和薬品行政ニュースの発刊 ■関連する業界団体（製薬企業・行政等） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・他社製薬企業での同様の業務を行ったことがある。 ・他社での渉外活動、ロビー活動などを行ったことがある。 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 安定供給を達成するため、新製品、設備、FA/DXの導入を統括管理します。会社方針に従い生産に関わる戦略、将来構想を企画・立案し推進します。 ■具体的な業務内容 ・委託品目の検討、移管進捗管理、相手先との協議・調整 ・PV計画の進捗確認（工場移管品目、原薬追加、製剤変更） ・バックアップ計画作成、進捗管理 ・委託品検討部会への参画 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 不問 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 医薬品の開発・製造に関わるプロジェクトを推進し、関係者と連携しながら品質・スケジュール・成果を担保します。 ■医薬品開発・製造に関するプロジェクトマネジメント - 計画策定、進捗管理、課題・リスク管理、関係者調整 ■開発／製造／薬事規制に関する論点整理と推進（担当範囲は一部でも可） ■英語を用いた業務遂行（会議（Web含む）、メール、資料作 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ●医薬品開発／製造に関する業務またはプロジェクトマネジメントの実務経験：5年以上 もしくは ●下記「必須知識スキル」を要する勤務経験 ・医薬品の開発・製造に関わるPMに必要な知識（一部でも可） - 開発、製造、薬事規制 等 ・英語力：業務遂行が可能な... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 製薬会社、ベンチャーあるいはアカデミアから受託した医薬品等の開発において、特に非臨床分野の薬効薬理試験（in vivo, in vitro）の試験業務を担当していただきます。 主な業務内容： ■薬効薬理試験、特に中枢、感覚器、その他の薬理試験 ■in vivoおよびin vitro試験に係る作業（試験準備，試薬や被験物質の管理・調製，動物モデルの作製，動物への投与，観察，検査，各種評 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■非臨床試験における薬効薬理試験の経験者 【歓迎要件】 |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 熊本県 |
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| 仕事内容 | 同社は世界に先駆けて日本で実用化されたがん治療であるホウ素中性子捕捉療法（BNCT）に不可欠なホウ素薬剤を製造する製薬メーカーです。2021年に上場し、さらなる成長を目指す同社において経理職としてご活躍頂ける方を募集致します。 【職務内容】 ■入社後すぐお任せすること ・スタッフ日次業務のチェック ・月次決算 ・年次決算 ・四半期決算※取締役会へのレポーティング含む ■ゆくゆくお任せしていくこと |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■事業会社での経理経験（年次決算など） ■リーダーとしてのご経験（2,3名程度のチームリーダー等） 【歓迎要件】 ▼上場企業における経理業務経験5年以上（市場不問） ▼税理士試験科目合格者 ▼法人税、消費税申告書作成経験 ▼課長以上の管理職経験（部下・後輩の... |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 MRとして病院や薬局を訪問し、医療関係者に面談の上、自社医薬品の有効性（効果）、安全性（副作用）等の適正使用情報の提供及び医療現場からの情報収集を行い、自社医薬品の普及・改良・新薬の創生につなげます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■先発医薬品におけるMR経験（3年以上） ■基幹病院以上の経験 |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 千葉県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ジェネリック医薬品の研究開発における処方設計および製造法開発業務を担当して頂きます。 ・固形製剤（低分子医薬品対象）の処方および製造法の確立 ・固形製剤の治験薬を含む申請用安定性検体3ロットの製造 ・固形製剤の商業生産を想定したスケールアップ検討および技術移転業務 ・固形製剤のCTD申請対応 海外のCDMO・CMOと通訳無しでやり取り頂く機会 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■ペプチドを含む液剤を対象に、処方および製造法確立業務に3年以上従事 ■生産サイドへの技術移転および申請業務の経験 ■後輩社員の育成とチームのマネジメント経験 【歓迎要件】 ▼コミュニケーション能力に優れている方 ▼製剤設計、申請業務、対外折衝の経験があり、造... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 具体的な業務のメインは、担当の顧問先を定期的に巡回訪問して、請求書などの仕訳や会計ソフトへの入力、月ごとの売上や経費のチェック、試算表作成などを行う事です。この際に、経営者の方などと話をして経営の課題や心配事などをヒアリングし、専門家の視点でアドバイスを行うことも大切な仕事です。 《具体的な業務内容》 ■決算業務の補助 ■税務申告書の作成 ■クライアントの税務相談対応 ■会計ソフトの入力およびチェ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ～職務経験は不問！意欲ある方、大歓迎です！～ ■簿記（2級以上）の資格もしくは知識 ■普通自動車運転免許 ■PC操作の基礎スキル 【歓迎要件】 ■経理のご経験 ■税理士試験の勉強をされている方 ■金融機関のご出身 |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 岡山県岡山市北区今 |
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| 仕事内容 | 日常経理から決算・税務まで、経験に応じて幅広い業務をお任せします。 ■主な業務内容 ・日常経理業務（仕分け、経費精算など） ・グループ連結決算業務（月次／四半期／年次決算） ・財務諸表の作成及び監査対応 ・税務申告書の作成及び税務調査対応 ■業務の特徴 ・日常業務から決算・税務まで一貫して携わることが可能です。 ・幅広い実務経験を通じて、経理スキルを総合的に伸ばせる環境です。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 経理のご経験かつ、税務または決算資料作成のご経験がある方 |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 石川県能美市福島町 |
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| 仕事内容 | 【社外コミュニケーション（External）】 ・プレスリリースの企画・作成・配信 ・メディア対応（問い合わせ対応、取材調整等） ・コーポレートサイトやSNSのコンテンツ企画・運用 ・広報素材（記事・写真・動画等）の制作ディレクション 【その他】 ・各種データ収集・分析（メディア露出、Webアクセス等） ・外部パートナー（制作会社等）との連携 ・社内コミュニケーション、ブランディングの業務のサポ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・広報、PR、マーケティング、または関連領域での実務経験 （目安：3年以上） ・文章作成・編集スキル（日本語） ・社内外の関係者と円滑に連携できるコミュニケーション能力 ・メディアリレーション 【歓迎要件】 ・企業広報またはBtoB企業での業務経験 ・英語によ... |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 広島県福山市 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ワイヤロープ端末金具やフック、ハッカー、吊り天秤などの吊り具の他、各種機械加工品を製造している同社にて、エンジニアとして設計業務を担当。 ＣＡＤを使用して図面の作成、製品の設計、強度計算など。 営業担当者と同行しお客様と直接接点をもってお客様からの要望やニーズを引き出し、説明を行う。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 理工学系の知識（材料力学など） |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 広島県福山市 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 化学工場等に設置する機器・架台等の製作管理業務や機器据付、補修工事の工事監督業務を担当していただきます。 ○製作管理業務:顧客からの図面や仕様書をもとに、資材の手配と完成までの工程管理。顧客との折衝など。 ○工事監督業務:客先の工場での機器据付や補修工事において 顧客との折衝、資材等の手配、作業員への指示、工程管理など。・見積書作成は楽楽販売システムを使用します。 はじめはベテラン社 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■普通自動車運転免許 ■パソコン操作できる方（Word,Excel基礎） 【歓迎要件】 ■金属加工や製缶の工程管理 ■組立図か詳細図等の図面が読める方 |
| 給与 | 年収 300万円～600万円 |
| 勤務地 | 福島県いわき市 |
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NEW
正社員
| 仕事内容 | 【職務内容】 製作過程における部品や製品の寸法測定や検査結果を資料等にまとめる作業をお任せします。 ○品質管理業務（製作写真撮影、測定機器等校正管理） ○出荷前の部品、製品検査（目視測定、ノギス、マイクロメーターダイヤルゲージ、膜厚測定機器等を利用しての寸法測定） ○検査成績等の作成（PC作業） ◯ISO審査補助業務 ※業務については先輩社員が現場で実践を通じて教育を行います。 ★若者雇用促進法 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■普通自動車運転免許（AT限定不可） ■基礎的なPC操作できる方（ワード、エクセル等） 【歓迎要件】 ■製品検査業務経験 ■製作図面をある程度解読出来る方 |
| 給与 | 年収 300万円～600万円 |
| 勤務地 | 福島県いわき市 |
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| 仕事内容 | 同社はキヤノングループの中核企業として、ビジネス機器から人工衛星まで世界基準の製品開発を行っております。今回は同社の試作部門における下記業務をお任せ致します。 【業務一例】 ・製造関連装置の組立作業 ・宇宙関連製品の技術業務、検査・評価業務、組立作業、試験作業 ・製造文書の作成 【会社紹介】 単体売上高1000億円超、キヤノングループの中核企業として 精密機器、光学製品、産業機械、ヘルスケアな |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製造や組立の業務経験を2年以上お持ちの方 【歓迎要件】 ▼Officeソフトの使用経験 ▼業務での各種資料の作成経験 ▼電気や機械の知識 ▼CADの操作経験 ▼製造、加工に関わる資格 |
| 給与 | 年収 300万円～600万円 |
| 勤務地 | 埼玉県児玉郡 |
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| 仕事内容 | 同社はキヤノングループの中核企業として、ビジネス機器から人工衛星まで世界基準の製品開発を行っております。今回は製品の生産設計図面の管理をお任せします。 【具体的には】 ・図面の確認、保管、訂番管理 ・図面の出図 ・図面作成、管理の講習、説明会の実施 【募集背景】 中長期を見据えて後進育成のための増員募集です。 【会社紹介】 単体売上高1000億円超、キヤノングループの中核企業として 精密機器 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■社会人経験2年以上の方 ■設計や製造など何かしら技術職としての業務経験 ■CADの操作経験 ■MicrosoftOfficeの使用経験 |
| 給与 | 年収 300万円～600万円 |
| 勤務地 | 埼玉県児玉郡 |
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