| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【システムリスク管理部での業務】 当社が管理運用する金融システムを安全かつ安定的に稼動するように、システムリスク管理態勢を充実強化する2線としての業務 システムリスク管理部は1つのセクション、3つのチーム（サイバーセキュリティチーム、ITガバナンスチーム、障害管理チーム）で構成されています。 【サイバーセキュリティチームの仕事内容】 ・新生フィナンシャルC |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・サイバーセキュリティ関連またはCSIRT活動の業務経験３年以上 ・情報システム関連の実務経験3年以上（ネットワーク・サーバ・クライアント・データベース等のセキュリティ設計の経験、その他脆弱性対応、サイバー攻撃に対する障害対応の経験、それに準じる知識） ・CS... |
| 給与 | 年収 650万円～800万円 |
| 勤務地 | 大阪府東大阪市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【仕事内容】 自社内および顧客プロジェクトにおいて、データ活用高度化、AI活用推進に向けたクラウドデータ基盤（Snowflake、Databricks）の設計・構築・運用、それに伴う新技術の調査、適用検証を担当いただきます。 「データが散在しており未整備」「データの管理・活用ルールが不明確」といった顧客課題に対し、実運用を前提としたデータ基盤設計と構築を行い |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・SnowflakeまたはDatabricksを用いたデータ基盤構築の経験 ・AWS、Azure、GCP など主要クラウドのデータ関連のサービスいずれかの使用経験 |
| 給与 | 年収 550万円～750万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市西区千代崎3-南2-37 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 ●関西圏の自治体ほか公共団体向けに、ICT/ソリューションサービス（クラウド、コンサルティング、ネットワーク、データセンター等）を提案・販売する提案型営業です。 提案にあたってはソリューション営業、エンジニアによるサポート体制があり、組織的にお客さまに対応します。入社後は先輩社員によるOJTによって業務スキルを習得いただくフォロー体制もありま |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■3年以上の法人・公共向けＩＴ分野の営業 ■パワーポイントを用いた提案資料作成経験 ■普通自動車第一種運転免許 【歓迎要件】 ■公共機関向けのＩＴ系営業経験者 ■情報通信、ＳＩメーカー、ＳＩベンダーのいずれかでの営業経験 ■ネットワーク、クラウド、サーバ、シス... |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪府大阪市中央区城見 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 当社物流事業統括本部にて、包材製品の営業を担っていただきます。 【具体的には】 当社の主力製品であるフレキシブルコンテナバッグ（FIBC）を中心とした、 包装資材および物流サービスの提案営業を担当いただきます。 主な顧客は大手樹脂メーカー、ケミカルメーカー、食品メーカー、飼料メーカー等となり、 既存顧客を中心に20～50社をご担当いただきます。 その他、冷 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■法人営業経験者（5年以上） 既存顧客中心の関係構築型営業、大手メーカーとの取引が主なため 【歓迎要件】 ●社内外の関係者と円滑にコミュニケーションが取れる方 ●課題解決型の営業スタイルを志向される方であれば尚可 |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 愛知県名古屋市中村区名駅南 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 当社物流事業統括本部にて、包材製品の営業を担っていただきます。 【具体的には】 当社の主力製品であるフレキシブルコンテナバッグ（FIBC）を中心とした、 包装資材および物流サービスの提案営業を担当いただきます。 主な顧客は大手樹脂メーカー、ケミカルメーカー、食品メーカー、飼料メーカー等となり、 既存顧客を中心に20～50社をご担当いただきます。 その他、冷 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■法人営業経験者（5年以上） 既存顧客中心の関係構築型営業、大手メーカーとの取引が主なため 【歓迎要件】 ●社内外の関係者と円滑にコミュニケーションが取れる方 ●課題解決型の営業スタイルを志向される方であれば尚可 |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市淀川区木川東 |
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| 仕事内容 | ▼オムロングループや大手外部企業にてFA（ファクトリーオートメーション）、医療機器、環境製品（パワコン等）、自動車関連機器など幅広い業界でアプリケーション開発エンジニアとして技術を磨いていただくことができます。 要件定義、基本設計、詳細設計、コーディング、プログラミング等などをご担当いただく予定です。 配属後もオムロングループで管理職経験のあるエンジニアから技術面でのお困りごとやキャリアについて3 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■ソフトウェア設計のご経験を1年以上お持ちの方 （C＃,Java,Python,JavaScriptC,C++など） 【歓迎要件】 下記のなど各種開発業務のご経験 ■クラウドサービス（AWS、Google Cloud、Azureなど）の開発 ■AI、機械学習... |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 京都府京都府，滋賀県，大阪府，兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【仕事内容】 オムロングループや大手外部企業にてFA（ファクトリーオートメーション）、医療機器、環境製品（パワコン等）、自動車関連機器の要件定義、基本設計、詳細設計、コーディング、プログラミング等などをご担当いただく予定です。 ※ご経験及びご希望にあわせて担当業務を決定いたします 【具体的には…】 ■自動車 ・車載カメラの評価用ソフトの実装 ・EV・HV向け車載組み込みソフトウェア設計 ・AD |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■ソフトウェア設計のご経験を1年以上お持ちの方 （C,C++,Java,Python,C#,JavaScriptなど） 【歓迎要件】 ■言語／C、C++、VC++、JAVA、Objective-C、C#、Python ■OS／Linux、Window ■DB... |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 京都府京都府，滋賀県，大阪府，兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 オムロングループや大手外部企業にてFA（ファクトリーオートメーション）、医療機器、環境製品（パワコン等）、自動車関連機器のアナログ回路/デジタル回路設計や評価などをご担当いただく予定です。 ご経験及びご希望のキャリアやライフスタイル等の希望を最大限に配慮して配属先を決めています。 配属後もオムロングループで管理職経験のあるエンジニアから技術面でのお困りごとやキャリアについて3か月に1 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■デジタル回路/アナログ回路の設計もしくは評価のご経験を1年以上お持ちの方 【歓迎要件】 パワエレ製品の設計経験 通信装置の設計経験 EMC評価経験 ＜開発ツール＞ オシロスコープ、ロジックアナライザ、マルチメータ、各種試験機器 *すべての経験に合致しなくとも... |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 京都府京都府，滋賀県，大阪府，兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【具体的には】 ■新規顧客の対応（インバウンドメイン） 1. 仕事の概要：製造業DX支援とは 日本の基幹産業である製造業の現場では、今まさに劇的なデジタル変革（DX）が求められています。 当社は、3Dデータの活用や製品管理の高度化を通じて、世界に誇る 日本のモノづくりをITの力でアップデートする技術集団です。 特定のパッケージを導入するだけでなく、顧客の課題 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■オブジェクト指向型言語の開発経験2年以上 |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市北区西天満2-5-2 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 当社の創薬拠点に所属し、研究者とのコミュニケーションの下、外部プログラム/技術の探索・評価、社内折衝、契約交渉を担当し、当社の非臨床創薬パイプライン拡充に貢献します。 以下業務をお任せします。 ・候補案件の探索と科学的評価（担当領域は当社の重点領域に限らない） ・詳細情報取得のための面談 ・事業採算性の検討、その結果に基づく契約条件の立案 ・社 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■毒性学研究者として製薬会社での実務経験が5年以上 ■医薬品GLP試験の実施経験及び関連ガイドラインの知識を有する ■英語での文書作成スキル（試験報告書・薬事関連文書等） ■医薬品の承認申請の経験 |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 栃木県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務について】 ジェネリック医薬品を製造販売する同社において、原薬自製化を目的とした研究開発の企画と管理を行う部署です。原薬自製化を目的とした研究開発の企画と管理を行う部署です。自製化のための中間体の調査と調達、協力会社への依頼とサポート、統括部内申請業務の統合業務などを担います。 【職務内容】 ■原薬製造所への製造設備に係る指導・監査 ■原薬事業本部に |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■業務内容記載の業務経験が5年以上ある方 【歓迎要件】 ■海外製造所訪問の可能性があるため、英語で設備に係るコミュニケーションが取れる方 |
| 給与 | 年収 550万円～800万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務について】 2026年4月より新設される部署です。工場の各製造エリアが東和DXの活動を通じてシステム化が進んでおります。そのため現場の熟練者をシステム面で支援する人材が必要です。 【業務内容】 ■MES指図書電子化 ■設備運用保守 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■システムの開発経験 ■工場でのコンピュータシステム運用管理経験 ■工場でのMES導入経験 |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 岡山県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務について】 2026年4月より新設される部署です。工場の各製造エリアが東和DXの活動を通じてシステム化が進んでおります。そのため現場の熟練者をシステム面で支援する人材が必要です。 【職務内容】 ■設備運用保守 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■プロジェクト管理、マネジメント経験3年以上 ■システム運用管理経験 |
| 給与 | 年収 800万円～1000万円 |
| 勤務地 | 岡山県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 希少疾患MRとして下記業務をご担当いただきます。 ■医療機関、医療従事者に対し、医薬品の有効性や安全性に関する情報の提供・収集を行い、自社製品の普及活動を行っていただきます。 ■直行・直帰スタイル（配属エリアによる） ■大学病院、基幹病院中心 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■MR経験（5年以上） ■基幹病院または大学病院経験 ※履歴書に写真を必ず添付してください。 ※応募の際には個人情報に関わる同意書の提出もお願いしております。各アドバイザーにお問合せください。 【歓迎要件】 ■複数領域の経験がある方 （症例ベースでの患者... |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 福岡県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 希少疾患MRとして下記業務をご担当いただきます。 ■医療機関、医療従事者に対し、医薬品の有効性や安全性に関する情報の提供・収集を行い、自社製品の普及活動を行っていただきます。 ■直行・直帰スタイル（配属エリアによる） ■大学病院、基幹病院中心 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■MR経験（5年以上） ■基幹病院または大学病院経験 ※履歴書に写真を必ず添付してください。 ※応募の際には個人情報に関わる同意書の提出もお願いしております。各アドバイザーにお問合せください。 【歓迎要件】 ■複数領域の経験がある方 （症例ベースでの患者... |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 広島県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 希少疾患MRとして下記業務をご担当いただきます。 ■医療機関、医療従事者に対し、医薬品の有効性や安全性に関する情報の提供・収集を行い、自社製品の普及活動を行っていただきます。 ■直行・直帰スタイル（配属エリアによる） ■大学病院、基幹病院中心 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■MR経験（5年以上） ■基幹病院または大学病院経験 ※履歴書に写真を必ず添付してください。 ※応募の際には個人情報に関わる同意書の提出もお願いしております。各アドバイザーにお問合せください。 【歓迎要件】 ■複数領域の経験がある方 （症例ベースでの患者... |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 新潟県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 希少疾患MRとして下記業務をご担当いただきます。 ■医療機関、医療従事者に対し、医薬品の有効性や安全性に関する情報の提供・収集を行い、自社製品の普及活動を行っていただきます。 ■直行・直帰スタイル（配属エリアによる） ■大学病院、基幹病院中心 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■MR経験（5年以上） ■基幹病院または大学病院経験 ※履歴書に写真を必ず添付してください。 ※応募の際には個人情報に関わる同意書の提出もお願いしております。各アドバイザーにお問合せください。 【歓迎要件】 ■複数領域の経験がある方 （症例ベースでの患者... |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 京都府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 ・メディカルケアソリューションズ（TMCS）の事業拡大に向け、生産在庫計画の立案人財（インベントリープランナー）、ITを活用した業務改革、改善を推進する中堅層（将来の課長候補）の拡充、さらなる組織強化を図るため募集いたします。 【職務内容】 ・生産、在庫計画業務の中核を担い、中堅職として工場や本社組織を牽引。 ・Inventory Plann |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■生産管理業務経験 ※業界経験不問 |
| 給与 | 年収 800万円～1000万円 |
| 勤務地 | 山梨県 |
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| 仕事内容 | イーピーエスで臨床開発モニターの募集です。Oneプロジェクト制により本質を深く本質的に理解し、Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行って頂きます。分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 また、現在受注しているプロジェクトの6割がオンコロジー（うち9割はグローバル）であり、他の疾患領域もグローバル試験が6割を占めているため、臨 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、モニター認定を取得済みの方 |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 愛知県 |
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| 仕事内容 | ■臨床開発モニター業務 【参考データ】 ●担当プロトコル数:原則は1人が1~2つ ●担当施設数:3～5施設（難易度、内容により変動） ●プロジェクト種類:企画コンサル・臨床開発の全工程を一括受注、ICCC（国際治験管理人）など様々 ●EPSの強み:アジアスタディに対応可能、癌・CNSでの実績TOP、臨床開発を企画段階から受注可能、平均残業時間31時間程度、グローバル体制強化（アジア・米国など） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方 【歓迎要件】 ▼ 立ち上げ経験（サイトアクティベーション経験）をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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