| 仕事内容 | 事業成長と市場ニーズへの対応を目的として、新製品開発を推進しています。 開発体制の強化に伴い、設計から試験・評価まで幅広く携わり、新たな製品づくりをお任せいたします。 【具体的には…】 ・新規開発製品の仕様検討から設計、試験評価、改善まで一貫して担当 ・冷凍機器（チラー又はエアードライヤー）の機械設計、電気回路設計およびCAD図面作成 ・試作又は量産機の性能評価、信頼性試験の実施 ・試験データの |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ◆CADを使用した設計業務ができる方 ◆Excel、Wordを用いた資料作成・データ整理ができる方 ◆社内外関係者と円滑にコミュニケーションを取りながら業務を進められる方 ◆新しい知識や技術を積極的に学ぶ意欲がある方 【歓迎要件】 ◇機械設計の実務経験 ◇電... |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 長野県須坂市 |
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| 仕事内容 | ■概要 メカトロニクス製品（園芸機器・産業用電動モノレール等）の電子制御・ハードウェア設計（電子回路・基板設計等）を担っていただきます。次世代開発をリードする社会貢献度の高い職務です。 ■詳細 メカトロニクス製品のハードウェア開発を、コンセプト立案から量産まで一貫して担当します。型にはまらないトータルなものづくりが特徴で、自ら新商品を提案できる高い裁量があります。電動園芸機器ではマイコン周辺回路や |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ・デジタル回路、アナログ回路、パワーエレクトロニクス回路（モータ、バッテリ等）の設計経験のある方 |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 岡山県岡山市東区西大寺川口 |
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| 仕事内容 | ■業務詳細：業務割合の多いものから上から順に記載しております。 ・採用業務（新卒／中途） ・人事制度（職能等級制度、賃金制度、評価制度など） ・給与計算・社会保険業務 ・労務関係 ※ご経験に合わせて、業務をお任せ致します。 ■配属先 企画管理部 ※福岡管理グループ10名（うち人事業務1名） ■採用背景 人事体制の強化：防災関連の意識の高まりから需要がかなり伸びており、今後、工場を増設・拡大を予 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■人事（採用、制度）、労務（給与、メンタルヘルス）のご経験 【歓迎要件】 ▼メーカーでの人事経験 ▼人事制度に携わったことのある方 |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 福岡県糟屋郡宇美町障子岳南 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | プライム上場の大手食品関連企業が運営する自社食品工場で、製造スタッフを募集します。 今回の募集は、食品製造の経験者だけでなく、これから食品業界で新しいキャリアを始めたい方も対象です。 【具体的な仕事内容】 ・食品の加工、製造 ・製造機械の操作 ・原材料の準備 ・商品の検品 ・製造ラインでの各種作業 ・商品の出荷、在庫管理 ・製造に付随する業務 など まずは製造現 |
|---|---|
| 応募資格 | 【未経験から応募可能】 ・食品業界未経験者歓迎 ・製造職未経験者歓迎 【歓迎する経験】 ・食品製造の経験 ・食品工場での勤務経験 ・製造機械の操作経験 ・工場、製造ラインでの勤務経験 経験者はこれまで培ったスキルを活かし、未経験者は食品製造の基礎から経験を積んでいただけます。 |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 岡山県総社市 【転勤】 なし ※詳細な勤務地については、ご応募・お問い合わせ後にご案内いたします。 |
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| 仕事内容 | 食品工場で培ってきた生産管理・品質管理の経験を、次は「製造拠点を動かす側」で活かしませんか。 全国へ事業を展開するプライム上場企業の自社食品工場にて、製造部門の管理職候補を募集します。 【具体的な業務内容】 ・食品製造ラインの生産管理 ・製造計画の立案、進捗管理 ・商品の出荷、在庫管理 ・原材料の仕入れ、在庫管理 ・原材料、資材の発注 ・スタッフの配置、シフト管理 ・ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・生産管理または品質管理の実務経験をお持ちの方 【歓迎条件】 ・食品製造工場での経験 ・リーダー経験 ・マネジメント経験 ・製造計画や数値管理の経験 ・スタッフのシフト、労務管理経験 学歴不問。 「食品工場の現場経験を、次はマネジメント側で活かしたい... |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 京都府木津川市 ※詳細な勤務地については、ご応募・お問い合わせ後にご案内いたします。 |
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| 仕事内容 | プライム上場の大手食品関連企業が運営する自社食品工場で、製造スタッフを募集します。 今回の募集は、食品製造の経験者だけでなく、これから食品業界で新しいキャリアを始めたい方も対象です。 【具体的な仕事内容】 ・食品の加工、製造 ・製造機械の操作 ・原材料の準備 ・商品の検品 ・製造ラインでの各種作業 ・商品の出荷、在庫管理 ・製造に付随する業務 など まずは製造現 |
|---|---|
| 応募資格 | 【未経験から応募可能】 ・食品業界未経験者歓迎 ・製造職未経験者歓迎 【歓迎する経験】 ・食品製造の経験 ・食品工場での勤務経験 ・製造機械の操作経験 ・工場、製造ラインでの勤務経験 経験者はこれまで培ったスキルを活かし、未経験者は食品製造の基礎から経験を積んでいただけます。 |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 京都府木津川市 ※詳細な勤務地については、ご応募・お問い合わせ後にご案内いたします。 |
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| 仕事内容 | ■募集背景 当社製品の臨床導入数は累計1000施設を超え、2022年5月（導入施設数は176施設）から2年間で4.5倍以上増加し、大学病院から診療所（クリニック）まで多くの医師の方々にご利用いただいております。（2025年6月時点） さらに、令和4年度の診療報酬改定で画像診断管理加算3の施設基準に新たにAI関連技術を用いたソフトウェアの管理要件※1が追加されたことなど、医療業界でAIの活用が急速 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療機関への画像に関する医療機器・システムの営業経験 3年以上 └CT／MRI／X線機器／放射線治療機器 └PACS／画像診断システム など 【歓迎要件】 ▼DICOM規格の知識 ▼PACSとの連携や導入調整の経験 ▼医療システム（Saas）の知識・経験 ▼... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 愛知県 |
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| 仕事内容 | ■募集背景 当社製品の臨床導入数は累計1000施設を超え、2022年5月（導入施設数は176施設）から2年間で4.5倍以上増加し、大学病院から診療所（クリニック）まで多くの医師の方々にご利用いただいております。（2025年6月時点） さらに、令和4年度の診療報酬改定で画像診断管理加算3の施設基準に新たにAI関連技術を用いたソフトウェアの管理要件※1が追加されたことなど、医療業界でAIの活用が急速 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療機関への画像に関する医療機器・システムの営業経験 3年以上 └CT／MRI／X線機器／放射線治療機器 └PACS／画像診断システム など 【歓迎要件】 ▼DICOM規格の知識 ▼PACSとの連携や導入調整の経験 ▼医療システム（Saas）の知識・経験 ▼... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 広島県 |
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| 仕事内容 | ■募集背景 当社製品の臨床導入数は累計1000施設を超え、2022年5月（導入施設数は176施設）から2年間で4.5倍以上増加し、大学病院から診療所（クリニック）まで多くの医師の方々にご利用いただいております。（2025年6月時点） さらに、令和4年度の診療報酬改定で画像診断管理加算3の施設基準に新たにAI関連技術を用いたソフトウェアの管理要件※1が追加されたことなど、医療業界でAIの活用が急速 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療機関への画像に関する医療機器・システムの営業経験 3年以上 └CT／MRI／X線機器／放射線治療機器 └PACS／画像診断システム など 【歓迎要件】 ▼DICOM規格の知識 ▼PACSとの連携や導入調整の経験 ▼医療システム（Saas）の知識・経験 ▼... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 福岡県 |
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| 仕事内容 | ■募集背景 当社製品の臨床導入数は累計1000施設を超え、2022年5月（導入施設数は176施設）から2年間で4.5倍以上増加し、大学病院から診療所（クリニック）まで多くの医師の方々にご利用いただいております。（2025年6月時点） さらに、令和4年度の診療報酬改定で画像診断管理加算3の施設基準に新たにAI関連技術を用いたソフトウェアの管理要件※1が追加されたことなど、医療業界でAIの活用が急速 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療機関への画像に関する医療機器・システムの営業経験 3年以上 └CT／MRI／X線機器／放射線治療機器 └PACS／画像診断システム など 【歓迎要件】 ▼DICOM規格の知識 ▼PACSとの連携や導入調整の経験 ▼医療システム（Saas）の知識・経験 ▼... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 群馬県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【求める役割】 神戸分析センターにおける医薬品の品質管理を担い、国内外の関係部署・委託先と連携しながら、医薬品の品質を支える中核人材としてご活躍いただきます。 低分子医薬品から抗体・核酸・ウイルス等のバイオ医薬品まで、幅広いモダリティに携わることができる点が本ポジションの特徴です。 また、国内外からの試験技術導入や製造委託先の品質管理、承認申請業務のサポートなど、一般的な品質試験にとどまらず、グロ |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬会社またはCRO等の受託会社における、医薬品の品質試験・工程管理試験・分析法開発・メソッドバリデーション等の実務経験（6年以上） ■低分子、抗体、核酸、ウイルス等、いずれかの医薬品に関する品質管理・分析経験 ■GMP（国内・グローバル）、日本薬局方・各局... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【求める役割】 神戸分析センターにおいて、抗体・ウイルス等のバイオ医薬品や核酸医薬品の品質管理を担っていただきます。 品質試験を中心に、社内外からの試験技術導入や分析技術の高度化にも携わり、バイオ・核酸領域における品質管理の専門性を発揮していただくポジションです。 将来的には、次世代の品質管理を担うリーダーとして、組織・業務を牽引していただくことを期待しています。 【業務内容】 ・バイオ医薬品（ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬会社または受託会社における、バイオ医薬品（抗体・ウイルス等）または■核酸医薬品の品質管理・品質試験等の実務経験5年以上 ■品質試験、工程管理試験、分析法開発、メソッドバリデーション等のいずれかの経験 ■GMP（国内・グローバル）、各局方、ICHに関する知... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | ・安全管理情報（不具合／有害事象）の収集・分析 ・安全確保措置の要否判定および情報提供文書の作成・管理 ・行政への不具合報告および現場対応サポート ・取り扱い機器の技術検証（品質保証部門、技術センターとの協働） ・GVP関連の教育訓練計画の策定・実施 ・技術トレーニングの企画開催、社内認定資格の取得推進等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 下記いずれかに該当する方 ・安全管理業務の経験 ・医療機器のサービスエンジニア経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 医療機器（人工呼吸器等）の市場シェア拡大に向け、営業活動を進めていただける方を募集いたします！ ・新規顧客（医療機関・医療従事者）中心の潜在/顕在ニーズの把握 ・経営課題およびニーズに対するサービス提供（販売/レンタル提案など） ・新商品のプレゼンおよびデモ |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ・普通自動車免許をお持ちの方 【歓迎要件】 営業のご経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 香川県 |
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| 仕事内容 | ご経験やスキルに応じて、医療機器の薬事申請業務をご担当いただきます。 ・申請計画の立案・遂行 ・PMDA/認証機関/製造元との折衝 ・自社及び製造元の業態取得および維持に関する業務 ・医療機器関連の規格/法改正への対応業務 ・薬機法関連の社内教育に関する業務 ・その他薬機法に関連する業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医療機器関連の業務経験 ・英語でのコミュニケーション（読み書き/日常会話）が可能な方 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | ご経験やスキルに応じて、医療機器の薬事申請業務をご担当いただきます。 ・申請計画の立案・遂行 ・PMDA/認証機関/製造元との折衝 ・自社及び製造元の業態取得および維持に関する業務 ・医療機器関連の規格/法改正への対応業務 ・薬機法関連の社内教育に関する業務 ・その他薬機法に関連する業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・薬事関連の業務経験 ・英語でのコミュニケーション（読み書き/日常会話）が可能な方 【歓迎要件】 ・クラス（３）経験者 ・マネジメント経験者 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 関西エリアで医療機器の営業職として下記の業務を行って頂きます。 国公立・私立の大学病院及び病院の整形外科を中心としたお客様に、関節症の置換手術に利用する人工関節などのインプラント、医療機器の営業活動を行います。イノベイティブな製品等、競合と比較しても非常に特徴的な製品を持っており、ドクターには引き合いが強い製品です。 ■商品カタログやデモ製品を持参し、ドクターに対するPRや医局説明会 ■学会参加 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医療業界での営業経験をお持ちの方。 【歓迎要件】 ▼整形領域、とくに人工関節の営業経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 450万円～1200万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | インスリン注射など疾患領域の医薬品を開発している外資系グローバル製薬メーカー。 製造拠点のファイナンスチームの一員として、グローバル基準に基づく経理業務を幅広く担当していただきます。日常的にデンマーク本社やインドのシェアドサービスセンターと英語でコミュニケーションを取りながら、外資系ならではの会計実務を経験できるポジションです。 ■主な業務内容： ・月次決算業務の遂行およびグローバル基準に沿っ |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ・2年以上の経理実務経験（製造拠点での経験があれば尚可） ・日商簿記2級以上の資格 ・日本語ネイティブまたはJLPT N1レベル ・英語力TOEIC 600点以上（日常的に英語での読み書き・会話を行う意欲があること） ・細部への注意力が高く、複数のタスクを主体... |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 福島県 |
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| 仕事内容 | 【求める役割】 低分子医薬品の品質管理を担うスペシャリストとして、品質試験から分析法開発、メソッドバリデーション、申請対応まで幅広くご担当いただきます。 また、社内外からの試験技術導入や新たな試験法の開発にも携わり、将来的には次世代の品質管理を担うリーダーとしてご活躍いただくことを期待しています。 【業務内容】 ・低分子医薬品の品質試験、分析業務 ・社内外からの試験技術導入、技術移管 ・新規試験 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬会社または受託会社における、低分子医薬品の品質試験・分析法開発・メソッドバリデーション等の実務経験6年以上 ■GMP業務の経験および各局方・ICH等の関連規制に関する知識・実務経験 ■国内外の申請書作成、社内・委託先手順への反映、照会事項対応等の経験 ■... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【具体的な職務内容】 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきます。 契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、また治験実施計画書等に従って治験が実施されていることを |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■大卒以上 ■CRC・MR・薬剤師・看護師いずれかの経験が1年以上ある方 ■早期に自立してCRA業務を担うことに自らステップアップできる方 【歓迎要件】 ▼Oncology領域の経験者歓迎 ▼GCP研修修了者、治験に携わった経験のある方歓迎 ▼英語力に長け... |
| 給与 | 年収 400万円～450万円 |
| 勤務地 | 愛知県 |
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