仕事内容 | 【職務内容】 ・発明発掘、特許出願/権利形成、知的財産ポートフォリオ管理 ・特許リスク評価検討、特許ランドスケープ分析、知財戦略検討知財室は、技術部門やビジネス部門と距離が非常に近く、製品設計の源流から、発明発掘、権利形成の他、国内外の特許リスク評価、知財ランドスケープ検討まで、知的財産のあれこれに幅広く対応しています。 【組織について】 チームは少人数ですが、皆明るく経験豊富な弁理士もおり、日 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■知財業務経験者 |
給与 | 年収 600万円~800万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【募集背景】 購買費削減、新規事業拡大、グローバル購買対応、等、購買部門の責務は益々高まってきているなか、業務拡大の為、人材の募集を開始致しました。 【職務内容】 電装品の開発購買としてカテゴリー担当を持ち(サプライヤーの窓口担当となり)、以下の業務をお任せ致します。 ・新製品企画段階から、サプライヤー開拓/選定を行い、初期流動までのQCD達成を、関連部門及びサプライヤーと連携して、3現主義に基 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■メーカーでの購買経験者 |
給与 | 年収 600万円~800万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【職務内容】 ・医療機器の承認申請等にかかわるドキュメントの作成 ・医療機器の承認申請等 ・医療機器広告の審査 ・各国の医療機器に関する情報の調査、整理、展開 ※当社製造工場(日本、中国、インドネシア、ベトナム、インド)で生産した医療機器が対象です 【当社の魅力】 ★当社は病院用ベッド・介護ベッド市場において国内シェア率7割を誇る最大手の企業です。50年以上にわたる歴史から高い開発力を誇っており |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医療機器の承認申請等の業務経験 ■英語力(読み書き) |
給与 | 年収 400万円~800万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | ■業務概要: 組み込みソフトエンジニア ■業務内容: 技術開発本部 要素技術部では、医療・介護用ベッドの電動機能、センシング技術を用いた製品など、組込み機器の開発に加え、スマートフォン用アプリケーション、クラウドサーバーの開発を担っております。その中でも、近年は、センシングした情報を活用したシステムの開発に比重が移ってきております。 ・今回、募集する職務は、回路設計(デジタル/アナログ、有線 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■デジタル/アナログいずれかの回路設計経験者 |
給与 | 年収 100万円~800万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | ■業務概要: 組み込みソフトエンジニア ■業務内容: 技術開発本部 要素技術部では、医療・介護用ベッドの電動機能、センシング技術を用いた製品など、組込み機器の開発に加え、スマートフォン用アプリケーション、クラウドサーバーの開発を担っております。その中でも、近年は、センシングした情報を活用したシステムの開発に比重が移ってきております。 ・今回、募集する職務は、組込みソフトウェアの設計、実装、評価 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■組込みソフトウェア開発の実務経験者 |
給与 | 年収 500万円~800万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 仕事内容 ■業務概要: システムエンジニア (主にIoTシステムのサーバーサイドの企画、開発、運用、管理) ■業務内容: 技術開発本部 要素技術部では、医療・介護用ベッドの電動機能、センシング技術を用いた製品など、組込み機器の開発に加え、スマートフォン用アプリケーション、クラウドサーバーの開発を担っております。その中でも、近年は、センシングした情報を活用したシステムの開発に比重が移ってきてお |
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応募資格 | 【必須要件】 ■システムに関する何らかの知見 |
給与 | 年収 500万円~800万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【当ポジションの募集背景】 ご入社後にまず期待したい役割として、医薬品製造のご経験を活かし、品質上の課題を特定いただくことを想定しております。製造部門と品質保証部門の橋渡しを担っていただき、将来的には以下に記載する品質保証業務に携わっていただく予定です。 【所属部門の業務分掌】 ■GQP 組織・システムの構築と運用 ■市場への製品の適正かつ円滑な出荷管理 ■製品品質に関する情報収集、分析及び管理 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■無菌製剤のCMCに関わる業務のご経験 例:処方設計、技術移転、スケールアップ、プロセス開発 など ■読み書き以上の英語力 【歓迎要件】 ▼ピープルマネジメント経験 |
給与 | |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 近年、化学物質に対する規制は厳格化されており、製品に含まれる化学物質の管理や規制当局への正当性説明の重要性が高まっています。 今回は化学物質の毒性リスクセスメントに関わった経験のある即戦力メンバーを増員し、化学物質規制対応の体制強化を図ります。 【職務内容】 ・製品を構成する材料、添加剤、加工助剤などあらゆる化学物質の毒性リスク評価。 ・化学 |
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応募資格 | 【必須要件】 【必須条件】 ・化学、生物学、薬学、または関連分野の修士卒以上 ・化学物質の毒性リスクアセスメントに従事した経験が3年以上ある ・化学物質規制に関する文献調査、解析、対応策の立案に関する知識と経験がある。 ・自身で英文での報告書作成ができる(翻訳ツール等は利用... |
給与 | 年収 700万円~900万円 |
勤務地 | 神奈川県 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 【職務内容】 ■事業戦略の企画・立案・実行 ■新規事業ならびに全社横断プロジェクトのプロジェクトマネジメント/ハンズオンでの推進 ■経営課題の抽出ならびに課題解決に向けた取り組み推進 ■経営層へのレポーティング 【魅力】 ■社長直属のチームのため意思決定が早く、プロダクト・サービスの垣根を越えた全社的な事業・プロジェクトを遂行する裁量が |
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応募資格 | 【必須要件】 ■新規事業開発や部門横断的プロジェクトにおける責任者として一連の企画業務をハンズオンで推進した経験 ■プロダクト/サービスの立ち上げあるいはグロースに向けた事業戦略の設計経験 ■戦略策定に必要な自社・競合・業界等の定量・定性分析能力およびプレゼンテーション資料... |
給与 | 年収 600万円~1400万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ■事業成長のために「何が売れるか」を考え「どう売るか」に責任を持つ ■開発とビジネスのハブとして、プロダクトマネージャー(PdM)と協働 □ユーザーディスカバリーや、マーケット調査を通したユーザー課題の調査、戦略施策設計 □サービスのグロースに向けたマーケティングストーリー設計、施策の立案・実行 □機能改善・新機能の企画・優先順位付け |
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応募資格 | 【必須要件】 ■事業会社でのマーケティングの計画立案から実施までの経験(5年以上) ■オンライン・オフラインでの統合型マーケティングの経験 ■部門横断プロジェクトマネジメントの経験 ■UI/UX/コミュニケーション設計に関する知見/経験 ■新サービスローンチ時のマーケティン... |
給与 | 年収 600万円~1400万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【背景】 今後5年から10年において、現在の業容が大きく進展する予定であり、 事業戦略が確たる分析と社内外調整を行いながら準備をすることが、 喫緊の課題となっています。 ・日赤血液センタービジネスでは新規製剤の導入や購買形態が大きく変化 ・治療用アフェレシスでは新規適応治療への拡大 ・細胞培養分野ではiPSや間葉系幹細胞への新規展開 特に |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品や医療機器業界における新規製品や導入のプロジェクトマネージメント での職務経験 ■チームまたは組織マネジメント ■ビジネスレベルの英語(目安 TOEIC 850点以上) |
給与 | 年収 900万円~1200万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【期待する役割】 プレイングマネージャーとして、営業活動全般から部門マネジメントまで幅広いご活躍を期待しています。 【職務内容】 営業活動における戦略や戦術の立案及び実行 提案書、見積書、契約書の作成のプロセス管理 社内の各部門との調整 学会、セミナー、ウェビナー、SNS 等のマーケティング活動の立案及び実行 営業資料の作成及び管理 営業活動報告の入力および管理 自部門における部下のマネジメント |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医製薬業界(医療機器等も含む)で、営業の責任者(マネージャー)としてのご経験 ■営業戦略の立案から実行、個別案件の提案からフォローまでを幅広くできる方 【歓迎要件】 ■医薬品開発(臨床試験)の知識や経験 ■医薬品開発における幅広い人脈を持っている ■CR... |
給与 | 年収 800万円~1300万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | ■募集背景: 組織変更と申請品目の増加対応するため、QMS(品質マネジメントシステム)マネージャーを1名増員します。 ■業務内容: 医療機器製造販売業のQMS体制の運用担当者(国内品質業務運営責任者)に加え、下記業務をお願いします ・安全管理/品質保証業務について、QMS省令に基づいた組織体制の構築 ・国内QMS責任者として海外生産拠点との折衝・監査・オーディット・登録業務 ・監督官庁・PMDA |
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応募資格 | 【必須要件】 ・医療機器のQMS経験 ・チームリーダーやマネジメントの経験 ・ビジネスレベルの英語力 【歓迎要件】 ・クラス(4)(高度管理医療機器)の経験者歓迎、生物由来製品取扱い経験 |
給与 | 年収 700万円~1000万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 製薬企業に対するHCP(医療従事者)向けデジタルマーケティングのコンサルティング営業をお任せします。 MCIのデジタルマーケティング事業では、製薬企業から医療現場(医師、患者さん等)への最適な情報提供・コミュニケーションを実現することを目的としたデジタルマーケティングにおいて、戦略立案・実行~効果検証~改善提案・実行の全局面をサポートしています。 コンサルティングセールスとして、新規顧客開拓から既 |
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応募資格 | 【必須要件】 ・無形商材の法人向け提案営業経験3年以上(IT・デジタルソリューション・コンサルティング業界での経験歓迎) 【歓迎要件】 ・営業チームマネジメント経験または営業リーダー経験 ・年間売上目標達成の実績 ・製薬企業への営業経験 |
給与 | 年収 650万円~800万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【期待する役割】 SBCメディカルグループは、美容外科・美容皮膚科をはじめ、脱毛専門・AGA・歯科・眼科・内科・不妊治療・整形外科など幅広い業態とブランドを展開しています。これら業態・ブランドのなかでも、自費診療と保険診療を組み合わせたメディカル部門のブランドの経営分析・成長戦略の立案・実行支援業務をお任せいたします。その他、顧客ニーズに基づく新たな業態開発や業態転換による収益改善、リブランディン |
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応募資格 | 【必須要件】 ・関係会社・子会社の事業企画、経営企画 ・マネジメント経験(規模問わず) 【歓迎要件】 ・医療業界での経験をお持ちの方 ・変化対応、新しいことに前向きに取り組むマインドをもっている方 ・上場企業の経営管理に携わり、スキルアップと実績を積みたいと考えている方 |
給与 | 年収 900万円~1100万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | ■スケジュール管理、リスク・課題管理などのプロジェクト業務にかかわる各種業務 ■プロジェクト会議のコーディネート及びファシリテーション ■経営層に向けた各種レポートの作成 ■プロジェクトに関連するドキュメントの作成・管理、および関連業務のサポート |
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応募資格 | 【必須要件】 ■クロスファンクショナルな組織でのプロジェクト推進の経験 ■ビジネス英語スキル(海外との会話が可能) 【歓迎要件】 ▼PMP資格 |
給与 | 年収 550万円~800万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 (1)組織・機関法務に関する以下の業務 ・株主総会、取締役会、その他重要会議の運営 ・組織再編行為対応 ・定款、規定管理 ・株式事務 ・商業登記事務 ・稟議、申請管理 (2)取引・契約法務に関する以下の業務 ・契約書の作成、レビュー ・契約書管理 ・社内各部門からの法務相談対応 ・係争管理、訴訟対応 |
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応募資格 | 【必須要件】 ※履歴書にお写真の貼付をお願い申し上げます。 以下いずれかのご経験 ・職務内容記載の業務のうち、いずれかの実務経験があれば歓迎 ・法学部出身者その他法学を学んだことがある方歓迎 |
給与 | 年収 300万円~550万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【業務内容】 当社のマーケティング戦略の策定・実行の中核として、リスティング広告、Instagram広告、TikTok広告、その他の広告媒体の運用を担当し、業界をリードする広告効果の達成を目指していただきます。 将来的には、その実績とご志向に応じて、広告運用に留まらない広範なマーケティング戦略の立案・実行、さらには事業開発領域にも関与し、事業全体のグロースを牽引していただくことを期待しています。 |
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応募資格 | 【必須要件】 - 1年以上のリスティング広告、SNS広告(Instagram、TikTok等)、ディスプレイ広告等の運用経験 - データ分析力とロジカルシンキングを用いた課題解決スキル - マーケティングの知識と経験を活かして、チームで協調しながら業務を遂行するスキル 【歓... |
給与 | 年収 550万円~700万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【募集エリア】 募集範囲は全国ですが、ご希望のエリアを考慮のうえ、配属先を決定いたします) 【期待する役割】 ウンドマネジメント事業部の営業として大学病院、基幹病院、個人病院の整形外科医に対してアプローチいただきます。 当事業部については医療機器のみならず、創傷管理領域において必要とされる医薬品、化粧品も取り扱うことができます。 新しいビジネスモデルを構築しながら単なる製品の情報提供にとどまらず、 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医療業界での営業経験または異業界出身の営業の方で医療業界を志望する方 (営業未経験の医療従事者の方も応募可) ※代理店出身の方でも可 ■普通自動車免許 |
給与 | 年収 400万円~800万円 |
勤務地 | 東京都 |
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正社員
仕事内容 | ・無菌製剤設備導入や改造に関するCommissioningおよび Qualification業務(Validation計画立案、文書作成および管理) ・各種vendor のQualification 業務の監督 ・GMP製造や設備に関わるSOP整備・管理業務サポート ・GMP査察対応 ・製剤開発担当者と連携して治験薬製造の計画およびスケジュール調整を行う 下記はメイン業務ではありませんがお任せす |
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応募資格 | 【必須要件】 ■無菌製剤(注射剤)のGMP製造経験をお持ちで、生産技術等の経験がある方 【歓迎要件】 ・cGMPをはじめとした規制・ガイドラインに関する知識 ・無菌製剤の無菌性保証に関する知識 ・将来英語で業務を遂行できるレベルを目指す方 |
給与 | |
勤務地 | 神奈川県 |
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