| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ■内部監査（業務監査及びテーマ監査） ■海外グループ会社への監査・往査 ■継続的リスクモニタリング ※将来的に、コーポレートガバナンス・コンプライアンス・リスクマネジメント・法務等の関連部署へ異動となる可能性があります。 【募集背景】 STS2030達成に向けたSHIONOGIグループ各社の活動における業務リスクの低減と業務の適正化を図るため |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■主査としての内部監査の実務経験（3年以上，内部統制監査除く） 【歓迎要件】 ▼CIA（公認内部監査士）またはCFE（公認不正検査士）の資格を有する ▼CAATs ▼ビジネスで通用する英語コミュニケーション能力 ▼法務、会計、ガバナンスコンプライアンスに関する... |
| 給与 | 年収 800万円～1300万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【ミッション】 生産および操業の継続に不可欠な、すべてのプラントユーティリティの信頼性が高く、効率的かつ継続的な供給を確保するため。 【職務内容】 ■信頼性の高いユーティリティ供給、EHS（環境・健康・安全）および品質 環境・健康・安全（EHS）および品質基準を公益事業の運営に完全に統合しつつ、人、製品の品質、環境に対するリスクを最小限に抑え、すべての重要 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■産業環境または規制環境における公益事業およびインフラ管理の実務経験（2年以上が望ましい） ■請負業者およびサービスプロバイダーの管理に関する経験 ■製薬業界またはGMP規制環境における経験 ■空調設備、浄水設備、圧縮空気設備、エネルギー供給システムなど、ユー... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 山形県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 世界中の原薬製造所および保管倉庫において、GMP（Good Manufacturing Practice）に基づく品質管理体制が適切に運用されているかを確認・評価する業務をご担当いただきます。国内外の原薬製造所に対するGMP監査を通じて、品質保証体制の維持・強化を担っていただきます。 ・国内外の原薬製造所におけるGMP監査計画の立案 ・国内外 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品製造所における品質保証業務、または製造所監査の経験 ■月1回程度の出張が可能な方 【歓迎要件】 ▼行政（PMDA、都道府県）における査察の経験 |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 経理職として、以下の業務を担当していただきます。 ■職務内容 <入社後> ・日次業務、月次決算業務、年次決算業務 <ご経験やスキルに応じて> ・税務業務、監査法人対応、開示資料作成 <将来的に> ・数値的な観点から事業拡大や新薬開発、設備投資などのサポート ※経理のスペシャリストとして成長しながら、経営に携わることができるポジションです。 ■組織： 経理課：8名（男女比半々） チーム内での |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験 ・税理士試験法人税法科目合格者 ・税務経験・確定申告のご経験 【歓迎要件】 ・日商簿記検定1級 ・公認会計士または公認会計士試験合格者 |
| 給与 | 年収 550万円～650万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | ■JSOXと内部監査を所管しています。 部門横断的な活動と成果が求められる魅力とやりがいのある重要なポジションです。 ■職務内容 内部監査室の業務を担当していただきます。具体的には以下の内容です。 ・JSOX業務：全社統制、決算財務報告プロセス、業務プロセス、IT統制（全般統制及び業務処理統制）を担当 ・内部監査業務：リスク評価／監査計画／監査実施、改善提案／フォローアップ ・業務企画／推進 ※ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・管理系業務のご経験 【歓迎要件】 ・JSOXまたは内部監査のご経験 |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 国内に先駆けて『人工腎臓灌流原液』を上市した当社。新規開発品や既承認品等の申請業務を速やかに進捗させる為,社内関係部署と 連携し,規制当局へ相談,交渉を行っていただくキーパーソンとして活躍いただきます。 ■開発：新規プロジェクトの開発における薬事的業務 ■薬制：既承認品目の承認書と維持管理 【詳細】 新規プロジェクトに関与し,薬事的な知識,経験を活かし,社内関係部署と連携しながら |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品等の薬事申請業務の経験 ■薬機法等の規制に関する知識 【歓迎要件】 ■プロジェクトマネジメントの経験 ■メディカルライティング、CTD作成の経験 ■Word、Excel、PowerPoint、AdobeAcrobatなどを用いた編集スキル ■英語論文の読解力 |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 医薬品研究開発を臨床試験及び臨床試験における申請資料の信頼性を保証する開発監査とて業務をお任せします。薬剤の安全性と有効 性を確保し、規制当局への申請を円滑に進めるために大切な業務になります。 【具体的には】 ●非臨床試験の信頼性調査：GLP試験の確認・社内試験の調査・外部委託試験の監査 ●臨床試験のGCP監査：医療機関の監査・総括報告書やTMF監査・ベンダーおよびシステム監査・監査報告書の作成 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医薬品等のGLP試験や信頼性の基準に準拠した試験の信頼性調査の経験 ・GCP試験の監査経験 【歓迎要件】 ・Word Excel PowerPoint Adobe Acrobatなどを用いた編集スキル ・英語論文の読解力 |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 担当エリア制で、代理店や動物病院などの取引先を訪問し、取り扱い製品の販促活動と、情報収集行う顧客提案型営業をお任せします。 臓器や疾患ごとに医薬品が細かく分かれている人体薬のMRとは異なり、ゼネラリストとして活躍することが可能です。 CAとは「Companion Animal＝コンパニオンアニマル（伴侶動物）」 の略称で、CA営業では主にペット |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■普通免許 ■基本的なPCを活用した業務（Excel、Word、PowerPointなど） 【歓迎要件】 ■営業経験（BtoB,BtoC,BtoBtoC全て）のある方 ■データに基づいた販促提案の経験がある方 |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 岡山県 |
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| 仕事内容 | 海外における透析装置販売の拡大に伴い、増産・海外対応への広がりから、 組織強化に伴う背景から金沢製作所にて以下業務をお任せします。 【業務内容】※経験に応じて以下業務をお任せします。 ・装置メンテナンスや成形品のテストや評価実務、出荷までの全体計画の立案と調整 ・射出成形金型の仕様書作成（基本構造・構想） ・射出成形部品の成形条件だし（バリデーション作業含む） ・射出成形金型のメンテナンスおよび |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・設備、金型などのメンテナンス作業経験者 【歓迎要件】 ・射出成型の製造経験者 ・クレーン・玉掛け資格・成形技能士 → 入社後取得支援あり。 ・２Dまたは３DCADのご経験 |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 石川県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【ミッション】 医療機関のパートナーとして、先進的な医療機器・ソリューションを通じて医療の質向上に貢献する営業職です。 営業活動を通じて、医療現場・社内外の関係者と信頼関係を築きながら、より良い医療を持続的に届ける役割を担います。 【職務内容】 ・CT、MRI、X線撮影装置、超音波画像診断装置等の製品の販売ならびに保守の受注を行う ・自身およびチームの営業 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・法人営業経験（3年以上） ・運転免許 ※社用車での移動がメインとなります。雪道での運転に慣れている方。 【歓迎要件】 ◎医療機器業界での営業経験（医師、病院関係者との交渉経験） |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 北海道 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ■職務内容： 人工腎臓用透析液などを中心とした、医薬品メーカーである当社での営業職をお任せします。総合病院の腎臓内科、泌尿器系内科や個人病院、血液透析室、ICU等を対象に医薬品情報を提供し、導入を勧めます。医師や臨床工学技士・看護師と信頼を築きながら、製品の特徴をアピールしていただきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■MR認定証をお持ちの方 ■普通自動車免許をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | ■職務内容： 人工腎臓用透析液などを中心とした、医薬品メーカーである当社での営業職をお任せします。総合病院の腎臓内科、泌尿器系内科や個人病院、血液透析室、ICU等を対象に医薬品情報を提供し、導入を勧めます。医師や臨床工学技士・看護師と信頼を築きながら、製品の特徴をアピールしていただきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■MR認定証をお持ちの方 ■普通自動車免許をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 新潟県 |
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| 仕事内容 | ■職務内容： 人工腎臓用透析液などを中心とした、医薬品メーカーである当社での営業職をお任せします。総合病院の腎臓内科、泌尿器系内科や個人病院、血液透析室、ICU等を対象に医薬品情報を提供し、導入を勧めます。医師や臨床工学技士・看護師と信頼を築きながら、製品の特徴をアピールしていただきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■MR認定証をお持ちの方 ■普通自動車免許をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 長野県 |
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| 仕事内容 | ■職務内容： 人工腎臓用透析液などを中心とした、医薬品メーカーである当社での営業職をお任せします。総合病院の腎臓内科、泌尿器系内科や個人病院、血液透析室、ICU等を対象に医薬品情報を提供し、導入を勧めます。医師や臨床工学技士・看護師と信頼を築きながら、製品の特徴をアピールしていただきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■MR認定証をお持ちの方 ■普通自動車免許をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 千葉県 |
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| 仕事内容 | ■職務内容： 人工腎臓用透析液などを中心とした、医薬品メーカーである当社での営業職をお任せします。総合病院の腎臓内科、泌尿器系内科や個人病院、血液透析室、ICU等を対象に医薬品情報を提供し、導入を勧めます。医師や臨床工学技士・看護師と信頼を築きながら、製品の特徴をアピールしていただきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■MR認定証をお持ちの方 ■普通自動車免許をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【仕事の内容】 ■??腎臓?透析液などを中?とした、医薬品メーカーである同社での営業職 【魅?】 ■リモートワーク（在宅勤務）＋主に宮城県のお客様先に直?直帰（社??使?）で、裁量?きく、?由度?く取り組んで頂けます。 【業務内容】 ■総合病院の腎臓内科、泌尿器系内科や個?病院、?液透析室、ICU等を対象に医薬品情報を提供し、導?を勧めます。 ■医師や臨床?学技?・看護師と信頼を築きながら、製 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■MR認定証をお持ちの? ■普通?動?免許をお持ちの? ■第?種運転免許普通?動? ■医薬情報担当者 |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 宮城県 |
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| 仕事内容 | ■職務内容： 人工腎臓用透析液などを中心とした、医薬品メーカーである当社での営業職をお任せします。総合病院の腎臓内科、泌尿器系内科や個人病院、血液透析室、ICU等を対象に医薬品情報を提供し、導入を勧めます。医師や臨床工学技士・看護師と信頼を築きながら、製品の特徴をアピールしていただきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■MR認定証をお持ちの方 ■普通自動車免許をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 【仕事の内容】 ■??腎臓?透析液などを中?とした、医薬品メーカーである同社にてこの度、さらなる、部?の強化と、今後の事業発展のために営業職の採?を実施いたします。 ・総合病院の腎臓内科、泌尿器系内科や個?病院、?液透析室、ICUなどを対象に医薬品情報を提供し、導?を勧めます。 ・医師や臨床?学技?・看護師と信頼を築きながら、製品の特徴をアピールしていただきます。?社後は2週間、?阪にて研修を実施 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■MR認定証をお持ちの? ■普通?動?免許をお持ちの? ■第?種運転免許普通?動? ■医薬情報担当者 |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 北海道 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 担当エリアの大学病院、総合病院、臨床検査センターなどを対象に、新規開拓を中心としたコンサルティング営業をお任せします。 まだ自社製品を導入していない医療施設へアプローチし、医療現場や検査室が抱える課題をヒアリングから抽出、解消に導くことが最優先のミッションです。自社製品をただ売り込むのではなく、お客様の課題解決に向けた最適なソリューションを提供 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ◎医療業界での営業経験をお持ちの方 ◎普通自動車運転免許および運転経験 【歓迎要件】 ▼遺伝子、免疫、病理関連診断薬、診断機器の営業経験 |
| 給与 | 年収 500万円～1200万円 |
| 勤務地 | 熊本県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 研究員として下記の業務に従事して頂きます。 ■CADD・SBDD技術を活用した低分子創薬プロジェクトへの従事、CADDによる分子設計とプロジェクト推進 ■AI・計算化学をはじめとする国内外最新科学技術に基づく予測モデルの開発 ■海外研究機関と連携した技術開発 【会社概要】 大塚製薬は1964年の設立以来、「世界の人々の健康に貢献する」を企業理 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■計算化学、情報科学、機械学習などデータサイエンスを主軸とした研究開発業務への従事経験と、これらいずれかの技術に関連するモデリング・計算化学ソフトの利用経験 ■大学理系学部卒以上のライフサイエンスもしくは有機化学の学術知識 ■英語 中級から上級（英語会議でのリ... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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