| 仕事内容 | 放射性医薬品（診断薬）のMRとして、SPECT検査やPET検査を中心とした核医学と呼ばれる画像診断に関わる「放射性医薬品」の情報提供活動を行っていただきます。※ホームオフィス制となります ・訪問先は、核医学診断設備を有する国公立や私立の大規模病院が中心になります。放射線科、脳外科、循環器内科などが主な訪問先となります。※医師のアポイントを取った上での学術的情報の提供がメインの業務になります。 ・ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■MRのご経験（目安：3年以上） ■普通自動車第一種免許 【歓迎要件】 ▼基幹病院、大学病院のご経験 |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 放射性医薬品（診断薬）のMRとして、SPECT検査やPET検査を中心とした核医学と呼ばれる画像診断に関わる「放射性医薬品」の情報提供活動を行っていただきます。※ホームオフィス制となります ・訪問先は、核医学診断設備を有する国公立や私立の大規模病院が中心になります。放射線科、脳外科、循環器内科などが主な訪問先となります。※医師のアポイントを取った上での学術的情報の提供がメインの業務になります。 ・ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■MRのご経験（目安：3年以上） ■普通自動車第一種免許 【歓迎要件】 ▼基幹病院、大学病院のご経験 |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 愛知県 |
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| 仕事内容 | 放射性医薬品（診断薬）のMRとして、SPECT検査やPET検査を中心とした核医学と呼ばれる画像診断に関わる「放射性医薬品」の情報提供活動を行っていただきます。※ホームオフィス制となります ・訪問先は、核医学診断設備を有する国公立や私立の大規模病院が中心になります。放射線科、脳外科、循環器内科などが主な訪問先となります。※医師のアポイントを取った上での学術的情報の提供がメインの業務になります。 ・ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■MRのご経験（目安：3年以上） ■普通自動車第一種免許 【歓迎要件】 ▼基幹病院、大学病院のご経験 |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 北海道 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 放射性医薬品（診断薬）のMRとして、SPECT検査やPET検査を中心とした核医学と呼ばれる画像診断に関わる「放射性医薬品」の情報提供活動を行っていただきます。※ホームオフィス制となります ・訪問先は、核医学診断設備を有する国公立や私立の大規模病院が中心になります。放射線科、脳外科、循環器内科などが主な訪問先となります。※医師のアポイントを取った上での学術的情報の提供がメインの業務になります。 ・ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■MRのご経験（目安：3年以上） ■普通自動車第一種免許 【歓迎要件】 ▼基幹病院、大学病院のご経験 |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 岩手県 |
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| 仕事内容 | 放射性医薬品（診断薬）のMRとして、SPECT検査やPET検査を中心とした核医学と呼ばれる画像診断に関わる「放射性医薬品」の情報提供活動を行っていただきます。※ホームオフィス制となります ・訪問先は、核医学診断設備を有する国公立や私立の大規模病院が中心になります。放射線科、脳外科、循環器内科などが主な訪問先となります。※医師のアポイントを取った上での学術的情報の提供がメインの業務になります。 ・ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■MRのご経験（目安：3年以上） ■普通自動車第一種免許 【歓迎要件】 ▼基幹病院、大学病院のご経験 |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 福岡県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ■東和薬品および東和薬品グループ各社におけるDXの推進に関する業務全般 ■東和薬品グループ内でのIT領域のシェアードサービス推進（ガバナンス強化）に関する業務全般 ■社内の関連部署やグループ会社、ITベンダーとの各種調整業務 ■企画立案、システム導入プロジェクト管理 ■取引先との折衝 ■東和薬品および東和薬品グループ各社における情報システムの新 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・管理職としてマネジメントの経験がある方 ・事業会社の情報システム部門での保守運用の経験 ・システム開発会社にて中規模以上のプロジェクトのPJマネージャー、PJリーダーの経験 ・ERPパッケージや基幹システム、生成AI、スマートファクトリー推進など、DXに関す... |
| 給与 | 年収 800万円～1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ■東和薬品および東和薬品グループ各社におけるDXの推進に関する業務全般 ■東和薬品グループ内でのIT領域のシェアードサービス推進（ガバナンス強化）に関する業務全般 ■社内の関連部署やグループ会社、ITベンダーとの各種調整業務 ■企画立案、システム導入プロジェクト管理 ■取引先との折衝 ■東和薬品および東和薬品グループ各社における情報システムの新 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・事業会社の情報システム部門での保守運用の経験 ・システム開発会社にて中規模以上のプロジェクトのPJリーダーの経験 ・ERPパッケージや基幹システム、生成AI、スマートファクトリー推進など、DXに関する企画・提案・導入の経験 ・製造業向けのシステム開発、運用保... |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ・フィールドサポート業務 ・装置の点検 ・修理対応 ・お客様への説明、見積提示、価格交渉 【取り扱い製品】 当社取り扱い歯科用機器（歯科用診療治療台・CAD/CAM/CT装置・滅菌器他） 上記製品以外、院内LAN機器類・システムのネットワークにある他社製品との接続 ・お客様先にて製品の設置、および設置後の修理を含む技術サービス ・製品の（定期 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■以下いずれかに当てはまる方 ・サービスエンジニアの経験 ※業界不問 ・機械に興味がある方 |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 愛知県 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 HOYA（株）の中でも更なるシェア拡大のため力を入れている事業「PENTAXライフケア事業部」で、医療用内視鏡の営業をお任せいたします。 病院をはじめとする医療機関やディーラーに内視鏡製品の提案営業をご担当いただきます。製品デモンストレーション、内視鏡検査の立ち合い、納品後のフォローなどを行い、市場シェアの獲得をミッションとして活動いただきます。 【ポジションの魅力】 ★当社は事業 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療業界での営業経験 |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 福岡県 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 国内外の医療機器に関する法令理解、それらに準拠した以下の各種業務を遂行いただきます。 ＜担当業務（１）＞ 《文書管理業務》 ・医療機器の製品開発に関する文書管理業務 ・臨床的医学文献の調査及び読解 ・医療機器開発に関連する法令規格の調査及び読解、対策のためのQMS手順整備 ・文献や法令規格を使用した医療機器開発に関わる技術文書作成 ＜担当業務（２）＞ 業務（１）に加え、以 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ＜担当業務（１）＞ ・基本的なPC作業スキル ・理系出身者 ＜担当業務（２）＞ ・基本的なPC作業スキル ・理系出身者 ・法令対応業務経験者 【歓迎要件】 ＜担当業務（１）＞ ・理系出身者、品質保証/品質管理業務経験者 ・法令対応業務経験者、英語スキル ＜担... |
| 給与 | 年収 450万円～750万円 |
| 勤務地 | 愛知県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【職務内容】 《開発支援業務》 ・試験前における、試験方法/試験手順の検討 ・試験スケジュールの管理、試験作業者の管理 ・製品検証、評価テストの計画立案 ・技術標準の維持管理、評価手順の整備、規格要求変更対応 ・設計文書の作成補佐、管理業務 ・臨床模擬施設（シミュレーションルーム）の維持、管理業務 《CAEを使用した、構造解析・流動解析の業務》 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・基礎的な材料力学、統計の知識（サンプルサイズの決定等） ・理系の知見 【歓迎要件】 ・品質保証、生産技術の経験者 ・評価・検証・現場改善活動の経験者 ・管理者、リーダー経験 |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 愛知県 |
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| 仕事内容 | 【採用背景】 組織体制強化のための増員 【メインタスク】 ・新製品・改良品の生産構築や、コスト削減などの設計変更に対する工程設計業務の実施 【サブタスク】 ・商品企画・製品開発部門や調達・製造部門と連携し、リーダーシップを取ってテーマ毎の メンバーの活動を計画に合わせて牽引する（テーママネジメント） ・自社製造現場での問題・課題を抽出し、課題設計を実施する ・自社工場の製造現場で加工技術構築 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・工程設計の実務経験や、工程改善のご経験 ・チームで協力しながら物事を進められる協調性のある人 ・複数名でのプロジェクトやテーマの推進のご経験 【歓迎要件】 ・新製品等の工程設計の実務経験や、工程改善のご経験 ・QC 検定 3 級以上 ・自分事として課題を捉... |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 千葉県 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ■医療用医薬品の有効成分候補化合物の有機化学合成研究（探索合成） ■開発中の新規化合物の合成ルート検討 ■生物評価担当者との協働による構造－活性相関解析 【募集背景】 BNCTの社会実装をさらに加速させるうえで、探索研究と製造をつなぐプロセス設計力の強化が重要なテーマとなっています。 特に、セラノスティクス領域を含む新規医薬品においては、プレカーサー設計から実生産を見据えた合成・プ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬、農薬、機能性材料を扱う企業またはCDMO（医薬品開発製造受託機関）での勤務経験 ■下記のいずれかのご経験を有する方 ・開発段階の医療用医薬品原薬（低分子）製造プロセスの立上げ経験者（CMC開発） ・医療用医薬品の探索合成をしたことのある方（低分子医薬品... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 同社の臨床開発部において、臨床開発業務を担当していただきます。 ■臨床試験の管理・遂行（予算管理含む） ■治験実施計画書や手順書等の文書作成業務 ■臨床試験に関わるCRO等のパートナーマネジメント業務 ■社内各部門との連携・調整業務 ■規制当局、KOL等の社外関係者との会議運営 ■その他国内外の臨床試験の推進に関する業務 上記の業務を行っていただきます。 入社当初はご経験に応じて業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬メーカー、医療機器メーカー、CRO等での治験業務経験 【歓迎要件】 ▼がん領域での臨床開発経験 ・モニタリング業務経験 ・試験進捗管理 ・実施計画書や手順書等の文書作成業務 ▼パートナー企業やベンダー企業のマネジメント経験 または CRO等でクライアン... |
| 給与 | 年収 500万円～650万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | ＊グループ企業の司令塔として、経営計画・施策の立案をして頂きます ＊立案した経営計画・施策についての、IR活動をして頂きます ＊上記遂行に伴い、経営陣や社内外の連携・調整等を担って頂きます ［具体的な業務］ ・事業計画・施策の立案、それに伴う開示資料の作成 ・事業方針や推進戦略のIR・広報活動 ・その他付随する内容について、社内外のステークホルダーとの コミュニケーションを通じた理解・共感の |
|---|---|
| 応募資格 | ＊事業会社での経営企画・IRの実務経験のある方（目安：5年以上） ＊マネジメント経験のある方 ［歓迎条件］ ・当社親和性のある製造業、グローバル企業での業務経験のある方 ・税務・会計に関する知識・業務経験をお持ちの方 ［求める人物像］ ・経営陣の意向をくみ取り、計画や施... |
| 給与 | 年収 1000万円～1100万円 |
| 勤務地 | 大阪市中央区（Osaka Metro長堀鶴見緑地線・OBP駅 徒歩5分） マイカー通勤不可 敷地内禁煙（喫煙場所あり） |
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| 仕事内容 | ＊財務・経理業務ならびに、付随する周辺業務 〔具体的には〕 ・グループの財務政策の企画・立案から資金計画等への落とし込み ・上記計画の予実管理、対応策の策定・遂行 ・計画実現に向け、各金融機関との折衝補助 ・各事業部門との折衝（改善勧告・課題解決提案） 等 |
|---|---|
| 応募資格 | ＊上場企業・上場に準ずる企業等で経理・財務の実務経験のある方 ＊マネジメント経験のある方 ［歓迎条件］ ・当社親和性のある製造業、海外現地法人の管理業務経験のある方 ・連結決算に知見のある方 ・管理会計の知識もしくは管理会計制度運用の経験のある方 ・上場企業での財務経理で... |
| 給与 | 年収 750万円～1000万円 |
| 勤務地 | 大阪市中央区（Osaka Metro長堀鶴見緑地線・OBP駅 徒歩5分） マイカー通勤不可 敷地内禁煙（喫煙場所あり） |
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| 仕事内容 | ＊内部統制及び内部監査業務を担って頂きます ［具体的な職務内容］ ・国内外問わず当社グループの内部統制評価業務 ・監査法人との連携 ・海外子会社の内部監査業務 ・国内子会社を含む内部監査業務の支援 |
|---|---|
| 応募資格 | ＊内部統制業務（経営者評価業務） ＊経理経験（月次決算レベル） いずれかの経験のある方 |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 大阪市淀川区（Osaka Metro御堂筋線・西中島南方駅 徒歩2分） マイカー通勤不可 屋内禁煙 |
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| 仕事内容 | ＊人事部管掌分野の管理・業務遂行を担って頂きます ＊当社の経営戦略と連動した人事施策の企画・立案・実行を担って頂きます ［具体的な職務内容］ ・人事戦略の立案と実行 ～経営目標達成に向けた中長期的な人事戦略の企画・立案・遂行 ・人事制度の設計・運用・改善 ～評価制度、等級制度、報酬制度等の企画・運用・改善 ・組織開発・人材育成 ～組織パフォーマンス向上のための組織設計・改善施策の立案 ・タ |
|---|---|
| 応募資格 | ＊事業会社での人事業務経験のある方（目安：5年以上） ＊人事制度の企画・設計・運用経験のある方 ＊マネジメント経験のある方 ［歓迎条件］ ・製造業、グローバル企業での人事業務経験のある方 ・労務管理・労使交渉の経験のある方 ・人事・労務関連の資格（社会保険労務士など）をお... |
| 給与 | 年収 700万円～900万円 |
| 勤務地 | 大阪市中央区（Osaka Metro長堀鶴見緑地線大阪ビジネスパーク 徒歩5分） マイカー通勤不可 敷地内禁煙（喫煙場所あり） |
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| 仕事内容 | ＊管理部内の「購買課」に所属し、原材料の価格管理及び価格交渉、備品、設備などの購入及び支払処理等を担当します ［具体的な職務内容］ ■既存原料の価格交渉 ■特殊な原料（特定の産地限定など）の調達交渉 ■購買先からの納品書チェック ■請求書の支払い処理 ■取引先の選定 等 |
|---|---|
| 応募資格 | ＊原則不問 ・一般的なPCスキルは必要となります ［歓迎） ・食品業界に興味のある方（食べることが好き、パンやお菓子の好きな方） ・経理等管理部門での経験のある方 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 大阪市鶴見区（JR徳庵駅・徒歩10分、OsakaMetro横堤駅 徒歩15分） マイカー通勤不可 屋内禁煙（喫煙室あり） |
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| 仕事内容 | ■商業登記に関する業務 ■株主総会の運営に関する業務 ■建設業法、会社法、有価証券等に関する管理や届出業務 ■ファシリティ/備品の管理（ビルの契約やリース、設備の保全、什器備品の選定や手配、資産管理とコスト管理） ■文書の管理（稟議書や契約書など重要文書の管理保管、廃棄など） ■社内規定の策定・改定（社内ルールの作成や改定、周知） ■役員会や株主総会、全社会議など運営（株主総会、取締役会の事務局業 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ■企業法務に詳しい方 ■上場企業、建設会社での法務関連手続きの経験 【優遇条件】 ■建設業における登記・届出または法務のご経験 ■株主総会運営の経験（上場会社での経験歓迎） ※上記のご経験があり、下記いずれかの資格をお持ちの方 ★ビジネス法務２級以上、建設... |
| 給与 | 年収 450万円～900万円 |
| 勤務地 | 大阪市中央区（地下鉄 本町駅 徒歩4分） マイカー通勤不可 敷地内禁煙（喫煙場所あり） |
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