| 仕事内容 | ■募集背景 当社製品の臨床導入数は累計1000施設を超え、2022年5月（導入施設数は176施設）から2年間で4.5倍以上増加し、大学病院から診療所（クリニック）まで多くの医師の方々にご利用いただいております。（2025年6月時点） さらに、令和4年度の診療報酬改定で画像診断管理加算3の施設基準に新たにAI関連技術を用いたソフトウェアの管理要件※1が追加されたことなど、医療業界でAIの活用が急速 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療機関への画像に関する医療機器・システムの営業経験 3年以上 └CT／MRI／X線機器／放射線治療機器 └PACS／画像診断システム など 【歓迎要件】 ▼DICOM規格の知識 ▼PACSとの連携や導入調整の経験 ▼医療システム（Saas）の知識・経験 ▼... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 福岡県 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | ■募集背景 当社製品の臨床導入数は累計1000施設を超え、2022年5月（導入施設数は176施設）から2年間で4.5倍以上増加し、大学病院から診療所（クリニック）まで多くの医師の方々にご利用いただいております。（2025年6月時点） さらに、令和4年度の診療報酬改定で画像診断管理加算3の施設基準に新たにAI関連技術を用いたソフトウェアの管理要件※1が追加されたことなど、医療業界でAIの活用が急速 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療機関への画像に関する医療機器・システムの営業経験 3年以上 └CT／MRI／X線機器／放射線治療機器 └PACS／画像診断システム など 【歓迎要件】 ▼DICOM規格の知識 ▼PACSとの連携や導入調整の経験 ▼医療システム（Saas）の知識・経験 ▼... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 群馬県 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【求める役割】 神戸分析センターにおける医薬品の品質管理を担い、国内外の関係部署・委託先と連携しながら、医薬品の品質を支える中核人材としてご活躍いただきます。 低分子医薬品から抗体・核酸・ウイルス等のバイオ医薬品まで、幅広いモダリティに携わることができる点が本ポジションの特徴です。 また、国内外からの試験技術導入や製造委託先の品質管理、承認申請業務のサポートなど、一般的な品質試験にとどまらず、グロ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬会社またはCRO等の受託会社における、医薬品の品質試験・工程管理試験・分析法開発・メソッドバリデーション等の実務経験（6年以上） ■低分子、抗体、核酸、ウイルス等、いずれかの医薬品に関する品質管理・分析経験 ■GMP（国内・グローバル）、日本薬局方・各局... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【求める役割】 神戸分析センターにおいて、抗体・ウイルス等のバイオ医薬品や核酸医薬品の品質管理を担っていただきます。 品質試験を中心に、社内外からの試験技術導入や分析技術の高度化にも携わり、バイオ・核酸領域における品質管理の専門性を発揮していただくポジションです。 将来的には、次世代の品質管理を担うリーダーとして、組織・業務を牽引していただくことを期待しています。 【業務内容】 ・バイオ医薬品（ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬会社または受託会社における、バイオ医薬品（抗体・ウイルス等）または■核酸医薬品の品質管理・品質試験等の実務経験5年以上 ■品質試験、工程管理試験、分析法開発、メソッドバリデーション等のいずれかの経験 ■GMP（国内・グローバル）、各局方、ICHに関する知... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | ・安全管理情報（不具合／有害事象）の収集・分析 ・安全確保措置の要否判定および情報提供文書の作成・管理 ・行政への不具合報告および現場対応サポート ・取り扱い機器の技術検証（品質保証部門、技術センターとの協働） ・GVP関連の教育訓練計画の策定・実施 ・技術トレーニングの企画開催、社内認定資格の取得推進等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 下記いずれかに該当する方 ・安全管理業務の経験 ・医療機器のサービスエンジニア経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 埼玉県 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 医療機器（人工呼吸器等）の市場シェア拡大に向け、営業活動を進めていただける方を募集いたします！ ・新規顧客（医療機関・医療従事者）中心の潜在/顕在ニーズの把握 ・経営課題およびニーズに対するサービス提供（販売/レンタル提案など） ・新商品のプレゼンおよびデモ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・普通自動車免許をお持ちの方 【歓迎要件】 営業のご経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 香川県 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | ご経験やスキルに応じて、医療機器の薬事申請業務をご担当いただきます。 ・申請計画の立案・遂行 ・PMDA/認証機関/製造元との折衝 ・自社及び製造元の業態取得および維持に関する業務 ・医療機器関連の規格/法改正への対応業務 ・薬機法関連の社内教育に関する業務 ・その他薬機法に関連する業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医療機器関連の業務経験 ・英語でのコミュニケーション（読み書き/日常会話）が可能な方 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 埼玉県 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | ご経験やスキルに応じて、医療機器の薬事申請業務をご担当いただきます。 ・申請計画の立案・遂行 ・PMDA/認証機関/製造元との折衝 ・自社及び製造元の業態取得および維持に関する業務 ・医療機器関連の規格/法改正への対応業務 ・薬機法関連の社内教育に関する業務 ・その他薬機法に関連する業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・薬事関連の業務経験 ・英語でのコミュニケーション（読み書き/日常会話）が可能な方 【歓迎要件】 ・クラス（３）経験者 ・マネジメント経験者 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 埼玉県 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【職務内容】 ・弊社製品（体外診断用医療機器及び試薬）の販売/提案 ・顧客ニーズにそった提案営業 ・特にキーとなってくる顧客との関係構築 ・マーケットの情報収集・新規顧客開拓 ・提携している代理店の販売管理 ・営業数字目標・進捗管理など 【本ポジションの魅力】 ★落ち着いた雰囲気の営業社員が多く、外資系ではありますが、ドライな印象はなく、協調性を大切にする社風です。 人材を育てていく文化が根付い |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療業界での営業経験 |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 広島県 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 関西エリアで医療機器の営業職として下記の業務を行って頂きます。 国公立・私立の大学病院及び病院の整形外科を中心としたお客様に、関節症の置換手術に利用する人工関節などのインプラント、医療機器の営業活動を行います。イノベイティブな製品等、競合と比較しても非常に特徴的な製品を持っており、ドクターには引き合いが強い製品です。 ■商品カタログやデモ製品を持参し、ドクターに対するPRや医局説明会 ■学会参加 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医療業界での営業経験をお持ちの方。 【歓迎要件】 ▼整形領域、とくに人工関節の営業経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 450万円～1200万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | インスリン注射など疾患領域の医薬品を開発している外資系グローバル製薬メーカー。 製造拠点のファイナンスチームの一員として、グローバル基準に基づく経理業務を幅広く担当していただきます。日常的にデンマーク本社やインドのシェアドサービスセンターと英語でコミュニケーションを取りながら、外資系ならではの会計実務を経験できるポジションです。 ■主な業務内容： ・月次決算業務の遂行およびグローバル基準に沿っ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・2年以上の経理実務経験（製造拠点での経験があれば尚可） ・日商簿記2級以上の資格 ・日本語ネイティブまたはJLPT N1レベル ・英語力TOEIC 600点以上（日常的に英語での読み書き・会話を行う意欲があること） ・細部への注意力が高く、複数のタスクを主体... |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 福島県 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【求める役割】 低分子医薬品の品質管理を担うスペシャリストとして、品質試験から分析法開発、メソッドバリデーション、申請対応まで幅広くご担当いただきます。 また、社内外からの試験技術導入や新たな試験法の開発にも携わり、将来的には次世代の品質管理を担うリーダーとしてご活躍いただくことを期待しています。 【業務内容】 ・低分子医薬品の品質試験、分析業務 ・社内外からの試験技術導入、技術移管 ・新規試験 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬会社または受託会社における、低分子医薬品の品質試験・分析法開発・メソッドバリデーション等の実務経験6年以上 ■GMP業務の経験および各局方・ICH等の関連規制に関する知識・実務経験 ■国内外の申請書作成、社内・委託先手順への反映、照会事項対応等の経験 ■... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【具体的な職務内容】 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきます。 契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、また治験実施計画書等に従って治験が実施されていることを |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■大卒以上 ■CRC・MR・薬剤師・看護師いずれかの経験が1年以上ある方 ■早期に自立してCRA業務を担うことに自らステップアップできる方 【歓迎要件】 ▼Oncology領域の経験者歓迎 ▼GCP研修修了者、治験に携わった経験のある方歓迎 ▼英語力に長け... |
| 給与 | 年収 400万円～450万円 |
| 勤務地 | 愛知県 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務について】 ジェネリック医薬品を販売するために、厚生労働省からの製造販売承認を取得する仕事です。 製造所に対する行政（PMDA又は都道府県）からのGMP適合性調査のため、当社工場のみならず、国内管理人やグループ会社とコミュニケーションを取りながら、調査に対応しています 【職務内容】 ・後発医薬品を中心とした医薬品の承認申請業務 ・PMDA・厚生労働省 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系学部卒 ■卒業論文の作成経験 以下のいずれかに該当する方 ■医薬品業界での品質保証、工場品質保証、薬事、製剤開発、分析法開発、CMC関連業務、製品企画のいずれかの経験3年以上 ■都道府県等の行政機関における薬事関連業務の経験 【歓迎要件】 ▼医薬品の薬... |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
NEW
正社員
| 仕事内容 | 【業務内容】 つくば工場の総務部門にて、工場運営に関わる総務・労務・安全管理業務全般を担当いただきます。とりわけ労務管理・安全衛生の強化を担う中核ポジションです。他部署との橋渡し役までを柔軟に担い、総務チームを牽引いただきます。 ■安全衛生管理（労災予防に向けた仕組みづくり・運用） ■安全管理（労災対応・緊急時（地震・停電等）の情報収集・対応） ■労務管理（勤怠管理、各種労務手続き 等） ■セキ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■総務実務経験（安全衛生・労務管理に携わった経験） ■メンバーマネジメント経験（管理職として人を管理した経験） 【歓迎要件】 ▼総務・労務・人事など管理部門を横断的に経験した方 |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【職務内容】 担当エリアの大学病院、総合病院、臨床検査センターなどを対象に、新規開拓を中心としたコンサルティング営業をお任せします。 まだ自社製品を導入していない医療施設へアプローチし、医療現場や検査室が抱える課題をヒアリングから抽出、解消に導くことが最優先のミッションです。自社製品をただ売り込むのではなく、お客様の課題解決に向けた最適なソリューションを提供していただきます。 【業務内容】 1. |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ◎医療業界での営業経験をお持ちの方 ◎普通自動車運転免許および運転経験 【歓迎要件】 ▼遺伝子、免疫、病理関連診断薬、診断機器の営業経験 |
| 給与 | 年収 500万円～1200万円 |
| 勤務地 | 熊本県 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【期待する役割】 生産技術担当として、量産装置および電子部品の生産工程における技術的な改善・最適化を担っていただきます。 工程設計や設備導入、自動化推進を通じて、生産性向上や品質安定化を実現し、製造現場の競争力強化に貢献いただくことを期待しています。 また、現場作業者や設計部門と密接に連携しながら、製造現場の標準化や改善活動を推進し、より効率的な生産体制の構築を担っていただきます。 【職務内容】 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■量産装置または電子部品メーカーにおける生産技術の実務経験をお持ちの方 ■工程設計、工程改善、自動化推進のいずれかの経験をお持ちの方 ■製造現場における課題抽出から改善実行までの経験をお持ちの方 ■現場主導でものづくりや改善活動に取り組める方 【歓迎要件】 ■... |
| 給与 | 年収 300万円～550万円 |
| 勤務地 | 長野県岡谷市 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【期待する役割】 コンタクトプローブ、プローブピン、ソケットなど半導体検査向け製品の開発担当として、製品の企画・設計・評価・量産立上げまで一連の開発業務を担っていただきます。 顧客ニーズを的確に捉えながら、高精度・高信頼性が求められる半導体検査部品の開発を推進し、新製品開発や既存製品の性能向上を通じて事業拡大に貢献いただくことを期待しています。 また、設計部門や製造部門、品質部門と連携しながら、製 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■機械設計、製品開発、部品開発のいずれかの経験をお持ちの方 ■精密部品または電子部品に関する開発経験をお持ちの方 ■試作、評価、検証を含めた製品開発業務の経験をお持ちの方 ■社内関連部門と連携しながら開発業務を推進した経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■コンタク... |
| 給与 | 年収 300万円～550万円 |
| 勤務地 | 長野県岡谷市 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 西日本トップクラスの染色加工メーカーで、基幹システムや社内システムの運用・保守、新システムの設計・開発、ITサポート業務を担当します。社内業務の効率化や生産性向上にITの力で貢献するポジションです。 【職務詳細】 ■既存基幹システム（COBOL）の分析や要件定義、2031年までのオフコンクラウド移行業務 ■移行先システムの選定、導入、運用計画の立案 ■PythonやVB.NETを活用した新規システ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※未経験可 ・専門学校卒以上（情報系） 【歓迎要件】 ・開発経験や要件定義の経験がある方、COBOL経験者、開発作業に携わった経験のある方 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 岡山県岡山市北区中井町 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■通販事業、飲食事業を軸に様々な事業を展開する当社にて、経理業務をお任せいたします。 【職務内容】 ・小口現金管理、預金管理、売上管理、日常仕訳処理 ・給与計算業務 ・経費精算業務 ・月次決算報告、年次決算対応（子会社含む）、その他付随する業務 ※受付・電話対応を 総務と一緒に行っています。 【同社のビジョン】 同社では“心を動かす”ようなモノ作りを追求 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※下記いずれも該当している方 ■日商簿記3級以上、または経理実務の経験のある方。 ■社会人経験が2年以上 【歓迎要件】 ▼簿記の資格（日商簿記3級以上）を持っていて、今後経理でキャリアを積みたい方！ |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 福岡県福岡市 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
