| 仕事内容 | ◇◆品質管理の補助業務からお任せします◆◇ ・品質管理、品質保証業務の補助 ・サンプル管理 ・実験データまとめ、入力などPC業務 使用機器にはマニュアルがあるので、慣れてきたら機器を用いた分析業務にも携わることが出来ます♪ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜必須条件＞ 理系専門学校卒以上 ○実務未経験者の方でも安心してご応募ください♪ ＜こんな方を歓迎します！＞ ・分析機器の使用経験がある方 ・化学系な知識をお持ちの方 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 尼崎市 『JR線 尼崎駅』徒歩30分 /自転車18分、『阪神 尼崎駅』自転車8分 ◇自転車、バイク、車通勤可 |
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| 仕事内容 | ◆◇化学メーカーでの研究開発部署でのお仕事◇◆ ～新製品開発や企画をしたい方必見です～ ・塗料の開発・改良等の実験業務 ・上記に伴う理化学試験 (使用機器) HPLC,GC等 ・書類作成や、打ち合わせ、片付けなど ※慣れてきたら顧客対応(製品の説明等） ※適性やお持ちのスキルによって配属部署が変わります |
|---|---|
| 応募資格 | ○理系大学卒以上(化学の知識必須) ※樹脂系のお取扱い経験者歓迎！！ |
| 給与 | |
| 勤務地 | 尼崎市 『阪急線 塚口駅』徒歩15分 |
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| 仕事内容 | 同社の主力製品であるプリント回路基板用薬品・表面処理薬品等の金属表面処理技術に関わる製品の研究開発業務に携わっていただきます。 ※経験・適性を踏まえ、以下①②いずれかのセンターにて配属を決定します。 ①技術開発センター ・エッチング剤・プリフラックス等プリント回路基板用薬品・表面処理薬品を中心とした製品の研究開発および改良業務 ・顧客への説明を含むテクニカルサポート業務（技術資料作成・顧客プレゼ |
|---|---|
| 応募資格 | ・化学系の研究開発経験（3年程度～） ・顧客のテクニカルサポート経験（3年程度～） ※直近、研究開発業務に従事されている方 【歓迎】 ・めっきや基板用処理薬品に関する知見 ・プリント基板等電子基板の製造業界の経験 ・チームの一員として協働しながら研究開発が出来る方 ・語学... |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 兵庫県尼崎市（大物駅より徒歩約10分） |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 堺工場において、同社が製造する化学製品（樹脂・機能性材料）の 品質保証業務全般を担うポジションです。主に製品の出荷判定に関わる検査業務や データ管理業務を通じて、品質の維持・向上を目指す役割を担っていただきます。 ■製品検査業務 ・各種分析機器（例：GC、HPLC、FT-IR、粘度計、恒温槽など）を用いた理化学試験 ・物性検査、外観検査など ・検査条件や手順の遵守による精度・再現性の確保 ■合否 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】高専卒業以上 ・月2回程度の土日出勤が可能な方 【歓迎】 ・樹脂製品の検査業務の経験がある方 ・QC検定（３級以上） ・ISO9001内部監査員セミナーの修了者 ・JIS品質管理責任者セミナーの修了者 ＜以下のご経験者は大歓迎です＞ ・化学系検査の基礎知識（理化... |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 堺工場：大阪府高石市高砂1-3 最寄駅：南海高師浜線「高師浜駅」から車で7分 |
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| 仕事内容 | ＜AGC株式会社の化学品製造を支えるエンジニア募集＞ 世界トップシェアを多数誇る当社の化学品製造オペレーターとして、下記の業務をご担当いただきます。 【業務内容】 （１）化学品製造プラントの運転業務 （２）プラント内の配管、バルブ、ポンプの操作管理、整備 （３）DCS（集中管理システム）を用いた遠隔操作 （４）工場内パトロールによる製造の管理と保守業務 ・製品ごとにプラントが分かれており、担当につ |
|---|---|
| 応募資格 | 高卒以上 ※未経験者も歓迎 ＜歓迎する経験やスキル＞ ・製造業でのご経験（分野は不問） ＜こんな方に＞ ・ルールとチームワークを重視して業務に取り組める方 |
| 給与 | 年収 300万円～650万円 |
| 勤務地 | 千葉県市原市五井海岸10 勤務地最寄駅：JR内房線／五井駅（送迎バスあり） |
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| 仕事内容 | 酵素製剤（医療用酵素など）の酵素製品の研究・開発をご担当いただきます。 知識と積極的な挑戦意欲を発揮して、お客様が抱える技術的課題を把握し、 より良いアプリケーション提案を行っていただきたいと思います。 ■調査・情報収集・プレゼンテーション ・研究論文や特許情報の収集、市場動向の分析など ・市場・特許調査から企画化までの顧客へのプレゼンテーション ■ターゲット選定 ・目的とする用途に適した酵素の |
|---|---|
| 応募資格 | 修士以上 酵素研究に従事したご経験をお持ちの方 以下のうちいくつかのご経験をお持ちの方を求めています。 ・微生物の取り扱いや微生物の培養技術 ・微生物の突然変異による育種や遺伝子操作による菌株改良技術 ・酵素の精製 ・市場・特許調査から企画化までの顧客へのプレゼンテーシ... |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 広島県福山市 |
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| 仕事内容 | 1960年から続くジェネリック医薬品を中心として医療用医薬品の製造販売も行っている当社において、 医薬品の品質試験から原材料のサンプリング、受入試験等の検査・試験等など幅広くご担当いただきます。 ◆具体的な業務内容： （1）医薬品及び原材料のサンプリング （2）医薬品及び原材料の各種試験（安定性、バリデーションサンプルを含む） ・HPLC、GC、UV、IR、KF水分計、施光度計、粒度分布計等を用 |
|---|---|
| 応募資格 | 医療品における品質管理業務もしくは分析業務の経験 ※データに対する化学的な知識やHPLCのオペレーション経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 筑西市、稲敷市のいずれかをご希望いただけます ・茨城県筑西市藤ケ谷…勤務地最寄駅：関東鉄道常総線／黒子駅 ・茨城県稲敷市伊佐部…勤務地最寄駅：JR成田線／下総神崎駅 |
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| 仕事内容 | 原薬の品質管理（GMP分析試験業務）における試験担当者として以下の業務をご担当いただきます。 ・原薬(製品)の品質評価試験、原材料の受入試験、工程試験、安定性試験、 製薬用水試験、環境試験の実施 ・業務改善の実施：SOP運用の見直し改善、機器導入、試験法検討など 配属先の埼玉工場は医療用医薬品の有効成分（原薬；化学合成品）を化学合成の技術により製造する原薬工場です。埼玉工場はGMP基準を順守し |
|---|---|
| 応募資格 | 医薬品（原薬または製剤）の品質管理試験業務の経験（3年以上） 【歓迎（WANT）】 ・3局薬局法及び主要なICH品質関連ガイドラインの知識 ・英語力（海外対応の業務有り、読み書きのスキルは必要） ・LIMSに関する知識（マスタの新規作成や改訂業務で使用します） 望ましい... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 埼玉工場（埼玉県児玉郡神川町） ※マイカー通勤可 JR高崎線 本庄駅から車で20分、JR上越新幹線 本庄早稲田駅から車で10分、JR八高線 児玉駅から車で10分 |
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| 仕事内容 | 医薬品・治験薬の品質管理業務をお任せいたします。 （ご経験・ご希望に応じて下記から担当業務を決定いたします） 1. 製剤分析 固形剤・注射剤の市場への出荷試験及び安定性試験、またバルク製剤の入荷試験を含む理化学試験 2. 原料分析 約400種を超える賦形剤及び原薬の入荷時の理化学試験 3. 包材検査・包装検査 約600種の包装資材の入荷検査及び最終製品の外観・表示検査 4. バイオ バイオ医薬品 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■医薬品または化粧品・食品等の品質管理経験(3年以上) ■チームワークを大切にコミュニケーション能力を活かした経験 【歓迎】 ■分析法開発、分析法の技術移管業務、USP/EPに対応した試験経験 |
| 給与 | 年収 400万円～750万円 |
| 勤務地 | 美里工場 住所：埼玉県児玉郡美里町大字広木950 |
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| 仕事内容 | ＜職務内容＞ ・医薬品原料及びその他化合物の開発を担う人材を求めています。 ＜実務内容＞ ・ラボスケールでの合成方法検討、合成物の分析等 ・工場スケールへの製造移管および使用設備の立案 ・客先への成果報告等（国内出張あり） ・展示会などへの参加（新規案件調査） ・新規原料調達の為の調査（海外出張あり） →ヨーロッパ各国、台湾、中国、韓国 他（実績国） （配属先の体制＞ 医薬品開発部：10名 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜必須条件＞ ・有機合成経験者（医薬品合成経験であれば尚可） ・化学分析機器が使えること ・特許調査・文献調査が可能なこと ・有機合成を専門とし、量産化へ向けた開発経験を有していること ＜できれば必要な経験・資格＞ ・部門リーダー等、チーム運営・マネージメント経験のある方... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 医薬品開発センター：千葉県柏市柏の葉6-6-2 三井リンクラボ柏の葉1 502号室 柏の葉キャンパス駅（西口）よりバス利用3分 、 三井ガーデンホテル柏の葉パークサイド前（税関研修所） バス停より徒歩3分 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ◇実験動物を用いた補助業務◇ ・動物の症状観察 ・ケージ等の飼育器材の交換や洗浄 ・各種記録類整理 ・飼育室内及び飼育エリア内清掃、消毒 ・動物，飼料，物品等の受け入れ準備 ・イヌ，マウス及びラット採血・投与 ・遺伝子組み換え動物の系統維持 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ・動物アレルギーのない方 ・動物実験に抵抗のない方 ・学生時代含めて動物実験の経験もしくは知見がある方 |
| 給与 | 年収 200万円～400万円 |
| 勤務地 | その他大阪府高槻市 JR線 高槻駅より徒歩10分（阪急線 高槻市駅より徒歩15分） ※自転車通勤可能 |
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| 仕事内容 | ・生体試料中濃度分析 ・上記に付随する準備、試料の前処理等 ※実験のサポート業務がメインです！！ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ・理系大学卒業以上 ・マイクロピペットの基本操作 ・基礎的な実験知識と技術 ・基本PC操作 【歓迎スキル】 ・HPLC又はLC/MS/MSの基礎知識又は実務経験 ・自動分注機を用いたサンプル処理経験 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 豊中市 阪急線 神崎川駅（徒歩15分 / JR線 加島駅よりバス10分 ＊送迎バス） |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 食品添加物、香料などの研究開発業務及びアシスタント業務 ・食品添加物、香料などの調合 ・サンプル調製、製造への原料など採取 ・開発品や原料などの評価試験 ・試作品を製品へ調製 【アシスタント業務】 ・データ整理および資料作成 ・実験の後片付けおよび研究室内清掃など 【使用機器】 ・比重計、分光光度計など |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ・理系高卒専以上 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 豊中市 『阪急線 庄内駅』（徒歩10分 ◇自転車通勤可能） |
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| 仕事内容 | 〇創薬研究に要するタンパク質調整業務 〇プロセス研究に係る理化学試験業務 など 幅広く業務に携わっていただきます！！ ※20代～40代の方がご活躍されています♪ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ・理系高専卒以上 ・下記いずれかの経験をお持ちの方 ：タンパク質取扱い ：細胞培養 ：in vitroアッセイピペットの取扱い 【歓迎スキル】 ・遺伝子組み換え実験の経験(ベクター構築など) ・AKTAやバイオリアクターの使用経験 ・基本的なPCスキ... |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 豊中市 阪急線 神崎川駅（徒歩15分 / JR線 加島駅よりバス10分 ＊送迎バス） |
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| 仕事内容 | 【医薬品のサンプリング業務と分析のお仕事】 ■医薬品のサンプリング業務 ■工程サンプリング ■機器分析（HPLCやGCなど） ■データ解析 ■報告 ■その他発注管理など ※台車で20kg～40kgの運搬有り |
|---|---|
| 応募資格 | ●理系専門学校以上 ※実務未経験歓迎！！ |
| 給与 | 年収 250万円～300万円 |
| 勤務地 | 滋賀県甲賀市 『ＪＲ線 甲賀駅』（徒歩5分） |
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| 仕事内容 | 【ジェネリック医薬品の合成業務】 ●医薬品候補化合物合成 ●合成後の化合物分析、評価 ●研究レポート作成 ●スケールアップ可能か検討 |
|---|---|
| 応募資格 | ・有機合成経験者 |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 甲賀市 ＪＲ線 甲賀駅（バス10分） |
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| 仕事内容 | 【阪急線 塚口駅 大手化学メーカーで塗料の開発、改良に関わる分析、評価業務】 ・各種評価機器を用いた塗膜性能評価業務 ・電着塗料分析 ：ガスクロの分析機器 ：乾燥炉や滴定装置 など ・業務の打ち合わせ |
|---|---|
| 応募資格 | 〇基本的な化学の知識をお持ちの方 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 尼崎市 『阪急線 塚口駅』徒歩15分 |
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| 仕事内容 | 動物用医薬品に特化した企業として、 犬や猫の病気の診断・予防・治療・日常ケアを含む幅広い支援を行う同社において 品質管理に関する業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・出荷試験（製品が承認書の規格に適合しているかを確認） ・受け入れ試験（製造に使用する原料・包材の品質確認） ・水質試験（製造用水・試験用水が日本薬局方（日局）基準を満たしているかを検査） ・原材料・製品のサンプリング ・分析 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件： ・HPLC、ガスクロマトグラフィ、原子吸光度計、紫外可視分光光度計等の機器分析による品質管理業務の実務経験 ・医薬品品質管理業務実務経験と品質管理のGMPに関する知識 ■歓迎条件： ・EP USP等海外局法に準じた品管試験 ・製品・原料の無菌試験、クリーンル... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 埼玉工場 住所：埼玉県熊谷市冑山9-10 埼玉工場 勤務地最寄駅：国際十王交通交通バス線／冑山停留所駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 中日本メディカル工場では、日本薬局方の流動パラフィンや白色ワセリン等の医薬品を製造しております。 医薬品を製造するには、薬剤師である製造管理者の設置が必要です。 ご入社後、まずは基本的な分析技術の習得を目指して分析実務をご担当いただき、医薬品製造業として基礎的な品質管理の業務から始めていただく事を想定しています。 薬剤師の資格をお持ちで、将来、製造業での管理薬剤師を目指したいとお考えの方、大歓迎で |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・薬剤師免許 ・普通自動車運転免許 【歓迎】 ・薬機法に基づく品質保証・品質管理業務のご経験がある方 ・メーカーでの品質管理のご経験がある方 ・ISO9001・ISO14001などの品質マネジメントシステムに関する知識をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 500万円～650万円 |
| 勤務地 | 中日本メディカル工場 岐阜県土岐市泉町久尻字北山1431-34 最寄駅：土岐市駅から車で約10分 【変更の範囲：会社の定める事業所（リモートワーク含む）】 |
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| 仕事内容 | 次世代ディスプレイ向けの量子ドット材料開発に携わり、現行製品の改良や新規製品の開発を行っていただきます。量産化に向けた研究開発プロジェクトに参加し、計画や材料設計、合成、評価からデバイスへの応用まで、製品化までの一連のプロセスを担当します。最先端の技術を駆使し、新しいディスプレイ技術の基盤となる材料を開発し、エレクトロニクス業界の未来を切り開く仕事です。 ＜やりがいや面白さ＞ 最先端の量子ドット |
|---|---|
| 応募資格 | 大学院了（修士または博士） 化学業界での開発経験をお持ちの方（3年以上） ＜歓迎＞ ディスプレイ用インクや光学フィルムの開発経験、量子ドット技術の知識や経験をお持ちの方 ＜求める人物像＞ 積極的に新技術の開発に取り組む意欲があり、問題解決に柔軟に対応できる方。 また、チ... |
| 給与 | 年収 550万円～1200万円 |
| 勤務地 | 糸島事業所：福岡県 糸島市 ※マイカー通勤可 勤務時間 8:30～17:30 |
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