| 仕事内容 | 外資系製薬会社で社内システムのメンテナンス業務です。 具体的には… ・マスターデータ（マテリアルマスター・BOM・レシピ）管理業務としてSAP/社内システムを使用したマスターデータのメンテナンス業務（変更申請・データ入力・更新作業など） ・マスターデータ管理業務を行う上でのスケジュール管理やそれに付随する事務作業業務・改善活動サポート ・アートワーク業務のデータ準備サポート及び、アートワーク |
|---|---|
| 応募資格 | ◎英文メールの対応経験 ◎デジタルツールの経験 ◎SAPシステムの使用経験・イラストレーターでの画像作成経験（尚可、優遇） |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 熊谷駅 |
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| 仕事内容 | 体外診断用医薬品の品質管理業務に携わっていただきます。 ・自動分析機を用いて生化学試薬・免疫試薬の測定 ・試薬の秤量や調整 ・その他精度管理業務 ・データまとめ 等 |
|---|---|
| 応募資格 | 必須）業界問わず分析の業務経験のある方、ワード・エクセル・パワーポイントの使用が可能な方 歓迎）臨床検査技師 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | JR御殿場線 長泉なめり駅 |
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| 仕事内容 | 医薬品の分析試験業務をお任せいたします 医薬品の製材分析 HPLCを用いた品質管理業務 |
|---|---|
| 応募資格 | ・分析経験者歓迎 ・年齢不問 医薬品や食品、化粧品会社等での理化学試験 未経験も相談可 ・学生実験レベルの経験者ＯＫ ・コミュニケーション得意な方 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 東武東上線 若葉駅 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 臨床検査薬事業部・開発課にて、下記の業務をお任せします。 ・測定装置を使用した簡単な検体測定 ・試薬・アレルゲンの製造業務補助 ・簡単な実験のサポート作業 ・試薬の在庫管理、購入手配 ・エクセルを使ったデータ入力 ・電話対応（担当者への取次ぎ） ・検体や機器の管理・点検（状況により） ※しっかりとしたマニュアル＆OJTあり！未経験でも安心してスタートできます。 |
|---|---|
| 応募資格 | ・手順書に従って、機器の操作ができる ・ピペットの操作ができる ・試薬（緩衝液など）作製ができる ・Excelを使用してデータ入力、整理ができる 【下記スキルをお持ちの方歓迎です】 ・タンパク質実験経験のある方 ・遺伝子実験経験のある方 ・微生物・細胞培養経験のある方 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | ＪＲ武蔵野線 新三郷駅 |
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| 仕事内容 | 施設全体の安定的運転を維持するための・基本設備（電気、空調、排水、衛生、ボイラー、防災設備等）の定期的な保守管理・設備・機器の経年変化に伴う劣化・消耗への対応（修理手配など）その他、設備保守に付随した重量物の扱いや電話対応 |
|---|---|
| 応募資格 | 施設の管理保全（特に電気関係）の実地経験が必要、空調に関する基本的知識があればなおよい 第二種電気工事士、第三種電気主任技術者 必須(工事関連実務のある方)第一種電気工事士、消防設備士乙種4類、ボイラー関連資格 あればなお可 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 南御殿場駅 |
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| 仕事内容 | 化学品(試薬等)の品質管理 手順書に従い自社製品の品質管理業務全般を担当して頂きます． ・化学試験，機器分析，ガラス器具を使用した手分析 等 ・実験データまとめ，報告書作成 有機合成用有機溶媒、核酸合成用調液品、蒸留水等の試験・評価 【使用機器】 HPLC，GC，等 |
|---|---|
| 応募資格 | ◇分析業務経験 ◇有機化学の基礎知識 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | ＪＲ川越線 的場駅 |
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| 仕事内容 | 業務内容 ― 医薬品の品質を支える専門的な理化学試験と機器管理業務 ― 医薬品や治験薬の製造に使われるバイアル、ゴム栓、キャップなどの資材（容器・包装材）、および各種サンプルの品質が規格通りであるかをチェックする、非常に専門的な業務です。 【理化学試験業務】 IR（赤外分光光度計）、KF水分計（カールフィッシャー水分計）、原子吸光光度計などの専門分析機器を使用し、資 |
|---|---|
| 応募資格 | 対象となる方 ！ 医薬品の品質を守る、あなたの分析スキルを求めています ！ 必須の経験： 滴定試験（湿式分析）の実務経験がある方。 IR、KF水分計、原子吸光光度計のいずれか、または複数の使用経験がある方。 歓迎する... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 西焼津駅 |
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| 仕事内容 | 業務内容 ― 世界各国の製品安全・環境規制を調査・解釈し、製品開発の道筋を示す戦略的な法規制管理業務 ― デジタルカメラやプロジェクターなどの光学製品群について、世界各国で販売・開発するための「製品安全」と「環境適合性（化学物質規制など）」に関する法規制対応を担っていただきます。単に書類を作成するのではなく、法規制を読み解き、事業戦略に落とし込む高度なコンサルティング業務です。 【グ |
|---|---|
| 応募資格 | 対象となる方 ！ 高度な「論理的解釈力」と「法務経験」を持つ方を求む ！ 【必須経験】 各国の法規制業務に従事した経験、または論理的な解釈を加えた上で判断を行う業務の経験がある方。 薬事法務（医薬品・医療機器）に携わった経験で... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 大宮駅 |
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| 仕事内容 | 業務内容 バイオ医薬品や新規治療法開発の基盤となる、遺伝子操作、抗体・タンパク質の調製・解析をメインにご担当いただく研究開発サポート業務です。あなたの培った生化学・生物学の知識と実験スキルが、革新的な成果を生み出す鍵となります。 【具体的な業務内容】 遺伝子操作・ベクター構築（DNAワーク） 大腸菌やプラスミドを用いた、目的とするベクター（遺伝子の運び屋）の設計および構築実務。 |
|---|---|
| 応募資格 | 対象となる方 【必須条件】 修士号以上の学歴をお持ちの方（生物学、生化学、農学、薬学などの関連領域）。 大腸菌やプラスミドなどを用いたDNAワーク（遺伝子操作）の経験がある方。 細胞培養の実務経験がある方。 【歓迎スキル・人物像】 ... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 研究学園駅 |
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| 仕事内容 | 業務内容 医薬品および治験薬の品質と安定性を保証するための理化学試験全般をご担当いただきます。高度な分析機器を正確に操作し、医薬品の安全性を裏付けるデータを提供する重要な役割です。 【具体的な試験・分析業務】 医薬品・治験薬の理化学試験 医薬品の主成分や不純物の定量を目的とした**HPLC（高速液体クロマトグラフィー）**操作と分析。 錠剤などの製剤が体内でどのように溶 |
|---|---|
| 応募資格 | 対象となる方 【必須スキル・経験】 理化学試験の実務経験がある方。 HPLC（高速液体クロマトグラフィー）の操作経験（機器分析経験）がある方。 溶出試験、水分計など、医薬品の分析に関わる試験機器の使用経験。 データの正確性を重視し、... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 西焼津駅 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 業務内容 高機能製品や新素材の品質保証およびトラブルシューティングを目的とした、NMR分析を中核とする高度な分析業務をお任せします。不足しているNMR分析の即戦力として、分析の安定稼働と技術力の強化に貢献していただきます。 【メイン業務：高度な分析と技術開発】 NMR装置による依頼分析対応 製品不具合・故障原因の調査を目的とした、各種サンプル（高分子、金属、樹脂など）のNMR分析 |
|---|---|
| 応募資格 | 対象となる方 【必須スキル・経験】 NMR分析において、測定手法/条件の決定、測定、解析まで一通り対応が可能な方。 他部門の方と技術的な意見交換ができるコミュニケーション力をお持ちの方。 20代～40代前半の方を希望。 【歓迎スキル・人物像... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 西焼津駅 |
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| 仕事内容 | 業務内容 医薬品として使用される前の「開発用原薬」の品質を科学的に保証するための、理化学試験・文書作成を中心とした一連の業務をご担当いただきます。試薬や化学物質を扱い、正確性と慎重さが求められる、責任あるポジションです。 【主な業務内容】 開発用原薬の品質試験業務 開発用原薬および医薬品の理化学試験全般の実施。 HPLC（高速液体クロマトグラフィー）、GC（ガスクロマト |
|---|---|
| 応募資格 | 対象となる方 【必須スキル・経験】 分析、試験の一般的技術（理化学試験または微生物試験）の経験がある方。 HPLC、GCなどの機器分析の経験がある方。 社会人として常識的な立ち居振る舞い（適切な報連相、時間管理など）ができる方。 医... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 高萩駅 |
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| 仕事内容 | 業務内容 医薬用原薬（開発品含む）の製造と品質保証を両面から支える、理化学試験・分析業務を中心にご担当いただきます。高い専門性と、医薬品製造における法令・倫理観が求められる重要な役割です。 【メイン業務：品質管理と試験の実施】 理化学試験および機器分析 開発用原薬および医薬品の品質試験全般を実施。 HPLC（高速液体クロマトグラフィー）、GC（ガスクロマトグラフィー）な |
|---|---|
| 応募資格 | 対象となる方 【必須スキル・経験】 分析、試験の一般的技術（理化学試験または微生物試験）の経験がある方。 HPLC、GCなどの機器分析の経験がある方。 適切な報連相、時間管理など、社会人として常識的な立ち居振る舞いができる方。 法令... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 高萩駅 |
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| 仕事内容 | 業務内容 医薬品の製造において最も重要とされる**品質管理（Quality Control, QC）**部門での業務です。製造された医薬品が、定められた規格や法規制（GMPなど）を満たしているかを、化学的な分析と厳密な文書管理を通じて確認します。 【具体的な品質管理（QC）業務】 理化学試験および機器分析 医薬品またはその原料、中間体の各種規格試験の実施。 HPLC（高 |
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| 応募資格 | 対象となる方 【必須スキル・経験】 品質管理（QC）の実務経験、または理化学試験の経験がある方。 分析、試験の一般的技術（機器分析、手分析など）の経験。 PCスキル（Excelなど）をお持ちで、試験データや文書の正確な記録・整理ができる方。 ... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 下総橘駅 |
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| 仕事内容 | 業務内容 医薬品として使用される前の**「開発用原薬」**の品質を科学的に保証するための、品質試験、文書作成、サンプリングを中心とした一連の業務をご担当いただきます。高度な分析技術と、医薬品製造における法令順守意識が求められる重要なポジションです。 【メイン業務：品質試験の実施と文書管理】 開発用原薬の品質試験業務 開発用原薬および医薬品の品質試験全般を実施。 HPLC |
|---|---|
| 応募資格 | 対象となる方 【必須スキル・経験】 分析、試験の一般的技術（理化学試験または微生物試験）の経験がある方。 HPLC、GCなどの機器分析の経験がある方。 社会人として常識的な立ち居振る舞い（適切な報連相、時間管理、コミュニケーション）ができる方... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 西焼津駅 |
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| 仕事内容 | 業務内容 次世代の研究開発を加速させるための基板作製、評価、および装置オペレーションを担っていただきます。特殊な環境下での作業が多くなりますが、その分、高い専門性と安全意識が身につく重要なポジションです。 【メイン業務：評価用基板の作製・分析支援】 評価装置のオペレーションと基板作製 クリーンルーム内での業務が中心となります。 リソグラフィエリアにおける基板作製/評価装 |
|---|---|
| 応募資格 | 対象となる方 【必須スキル・資格】 乙四種危険物取扱者の資格を所持している方。 有機溶剤作業主任者の資格を所持している方。 半導体装置の使用経験がある方。 基本的なPC（Office）操作ができる方。 【歓迎スキル・人物像】 ... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 藤枝駅 |
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| 仕事内容 | 業務内容 医薬品の製造・開発において欠かせない品質管理（QC）部門での業務です。厳格な品質基準に基づき、開発用原薬や医薬品の品質を保証する一連の試験を担当していただきます。 【主要な品質試験業務】 理化学試験・機器分析の実施 開発用原薬や医薬品の品質を評価するための各種試験（理化学試験または微生物試験）を実施します。 HPLC（高速液体クロマトグラ |
|---|---|
| 応募資格 | 対象となる方 〇医薬品の品質管理または化学分析の実務経験をお持ちの方 品質管理（QC）業務または化学系の実験経験がある方。 分析・試験の一般的技術（理化学試験または微生物試験）をお持ちの方。 特に、HPLCやGCなどの機器分析の実務経験がある... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 高萩駅 |
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| 仕事内容 | 業務内容 医薬品製造において、製品の信頼性と安全性を保証する品質管理（QC）部門での中心的な業務です。原材料から原薬に至るまでの幅広い試験を担当し、医薬品の品質を維持・向上させる役割を担います。 【主要な品質試験業務】 多岐にわたる品質試験の実施 医薬用原薬等（原材料、中間体、工程品、最終原薬、開発品）を対象とした理化学試験または微生物試験の実施。 |
|---|---|
| 応募資格 | 対象となる方 〇医薬品または化学分野での分析・品質管理の実務経験者 分析、試験の一般的技術（理化学試験または微生物試験）をお持ちの方。 HPLCやGCなどの機器分析の実務経験がある方。 試薬等の化学物質やガラス器具の安全かつ正確な取り扱いに慣... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 高萩駅 |
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| 仕事内容 | 業務内容 革新的な研究開発を推進する部門にて、高い専門性が求められるバイオ実験全般と、将来的なプロジェクトのマネジメントにつながる業務を担当していただきます。 【主要な研究開発業務】 タンパク質生化学実験 タンパク質の精製、活性評価、相互作用解析など、生化学的な実験計画の立案、実施、およびデータ解析。 細胞培養・機能評価 様々な細胞株や初 |
|---|---|
| 応募資格 | 対象となる方 必須: タンパク質の生化学、細胞培養、分子生物学のいずれかの実務経験をお持ちの方。 歓迎: プロジェクトリーダーやマネジメントに興味がある方。 コミュニケーション能力が高く、チームワークを大切にできる方。 自ら課題を見つ... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 取手駅 |
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| 仕事内容 | ★業務に必要な不動産関連資格取得のバックアップ体制は整っています！ 【職務概要】 分譲マンション入居者により組織される管理組合の運営サポート業務をお願いします。 【職務詳細】 マンションに住んでいる方々で構成された管理組合と言うチームの運営サポートを実施。一人平均10棟～15棟を担当し、内勤6割、外勤4割程度です。 【具体的には】 ・管理組合会計（出納関係）書類のチェック、報告等。 ・理事会 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■営業・接客経験（目安3年以上） ■基本的なPCスキル（Word,Excel等） ■普通自動車免許 【尚可】 ■管理業務主任者、宅地建物取引士、マンション管理士の有資格者 【働きやすい環境を目指しています】 ◎フレックスタイム制で、社員それぞれのライフスタ... |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 東京都渋谷区道玄坂1-13-5 MST渋谷ビル2F ※東京・神奈川・埼玉の各支店あり（希望考慮） JR山手線「渋谷」駅徒歩5分 勤務地変更の範囲:取引先(案件先)の勤務地により異なる |
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