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| 仕事内容 | 【滋賀】経理担当者～グローバルでビジネスを展開する治験薬の包装・配送の業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 学歴不問（必須資格の受験条件に準じた学歴が必要） ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 ・外資系企業での経理経験（3年以上） ＜語学力＞ 歓迎条件：英語中級 ＜語学補足＞ 英語によるメールでのコミュニケーションがあります。 ＜必要資格＞ 必要条件：日商簿記検定2級 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 500万円～650万円 ＜賃金形態＞ 月給制 補足事項なし ＜賃金内訳＞ ... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細1＞ キャタレント滋賀株式会社 住所：滋賀県甲賀市水口町ひのきが丘35 勤務地最寄駅：JR草津線／三雲駅 受動喫煙対策：敷地内全面禁煙 ＜勤務地詳細2＞ 本社 住所：東京都港区赤坂4-9-17 赤坂第一ビル 勤務地最寄駅：東京メトロ銀座線／赤坂見附駅 受動喫煙... |
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| 仕事内容 | 【静岡】医薬品の品質保証 ※転勤無し／グローバルトップシェア／国内最大級のソフトカプセル受託メーカー |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品業界にて品質保証または品質管理のご経験がある方 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 423万円～596万円 ＜賃金形態＞ 月給制 補足事項なし ＜賃金内訳＞ ... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 掛川工場（静岡県） 住所：静岡県掛川市倉真1656 勤務地最寄駅：JR天竜浜名湖鉄道線・東海道本線／掛川駅 受動喫煙対策：屋内喫煙可能場所あり 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【静岡】医薬品の品質管理※残業20h／転勤無し／グローバルトップシェアのソフトカプセル受託メーカー |
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| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品、食品、化粧品の業界にてHPLCを使用した実務経験をお持ちの方 ■歓迎条件： 医薬品GMPに関する知見をお持ちの方 ＜必要資格＞ 歓迎条件：普通自動車免許第一種 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 403万円～472万円 ＜賃金形態＞ 月給制 補足事項なし ＜賃金内訳＞ ... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 掛川工場（静岡県） 住所：静岡県掛川市倉真1656 勤務地最寄駅：JR天竜浜名湖鉄道線・東海道本線／掛川駅 受動喫煙対策：屋内喫煙可能場所あり 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【静岡】カスタマーサービス(法人顧客窓口)◆ソフトカプセル製剤の世界シェアNo1企業／転勤無 |
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| 応募資格 | 学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・法人顧客へのカスタマーサポート経験もしくは社内外へ調整を行う部署での業務経験 ※営業・購買業務・生産管理・貿易業務のご経験をお持ちの方歓迎です！ ■希望条件 ・医薬品、食品、原料、製造業界での経験 ・サプライチェーンの知識 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 440万円～475万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 掛川工場（静岡県） 住所：静岡県掛川市倉真1656 勤務地最寄駅：JR天竜浜名湖鉄道線・東海道本線／掛川駅 受動喫煙対策：屋内喫煙可能場所あり 変更の範囲：会社の定める事業所（リモートワーク含む） |
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| 仕事内容 | ソフトカプセル（ゼラチン）開発製造を担う当社の製造管理担当者として以下の業務をご担当いただきます。 ◆医薬品製造管理者関連業務 ・医薬品の製造管理及び品質管理の統括、製造記録の照査及び出荷判定 ・当局査察、顧客監査、自己点検／内部監査に責任者として対応 ・顧客監査時に責任者として対応 ・製品品質の照査報告書照査 ◆健康食品GMP総括管理者関連業務 ・健康食品GMPの維持管理 |
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| 応募資格 | 大卒以上（薬学又は化学に関する専門の課程を修了した方）※要薬剤師免許 以下の経験、知識を有する方 ・食品、医薬品、化学品等における品質管理又は品質保証業務の経験（目安7年以上） ・薬機法、GMP、PIC/S GMPガイドライン、ICH品質に関するガイドライン等への深い理解... |
| 給与 | 年収 900万円～1300万円 |
| 勤務地 | 静岡県掛川市※マイカー通勤可 |
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| 仕事内容 | ソフトカプセル（ゼラチン）開発製造を担う当社の品質保証担当者として 以下の業務をご担当いただきます。 ・品質マネージメントシステム（QMS)の設置・維持管理 ・文書管理 ・教育訓練 ・回収（模擬回収含む）のリード ・自己点検（実施、CAPA進捗管理） ・顧客対応（取決め締結／改訂、顧客からの依頼／アンケートとりまとめ） ・供給者管理（取決め締結／改訂、供給者評価） ・当局 |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒以上（薬学又は化学に関する専門の課程を修了した方） 以下のご経験をお持ちの方 ・食品、医薬品、化学品等における品質管理又は品質保証業務の経験（5年以上） ・薬機法、GMP、PIC/S GMPガイドライン、ICH品質に関するガイドライン等への深い理解 ＜こんな方に＞ ... |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 静岡県掛川市※マイカー通勤可 |
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| 仕事内容 | ソフトカプセル（ゼラチン）開発製造を担う当社の品質管理課を牽引するポジションとして 以下の業務をご担当いただきます。 ・品質管理課の目標達成 ・GMP等の法規制に対応した品質管理システムの構築、維持 ・以下業務の管理・監督 -品質管理部門内の手順書の作成、改訂 -食品・医薬品又はそれらの原料の試験 -食品・医薬品又はそれらの原料の品質判定 -試験結果 |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒以上（薬学又は化学関連選考） 以下のご経験・知識を有する方 ※要普通免許 ・食品、医薬品、化学品等における品質管理業務の経験（5年以上） ・薬機法、GMP、PIC/S GMPガイドライン、ICH品質に関するガイドライン等への深い理解 ・日本薬局方、局外規に関する知識 ... |
| 給与 | 年収 900万円～1300万円 |
| 勤務地 | 静岡県掛川市※マイカー通勤可 |
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| 仕事内容 | 食品・医薬品又はそれらの原料の理化学試験に関する以下業務をご担当いただきます。 品質保証や製造部門と連携し、生産性の向上や組織力の強化をはかる重要なポジションです。 ・食品・医薬品又はそれらの原料の試験手順の作成、維持 ・品質管理部門内の手順書の作成、改訂 ・食品・医薬品又はそれらの原料の試験の実施又は指示・監督 ・試験結果の傾向モニタリング ・環境モニタリング試験の実施又は指示・ |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒以上（薬学又は化学関連選考） 以下のご経験・知識を有する方 ※要普通免許 ・食品、医薬品、化学品等における品質管理業務の経験（目安5年以上） ・以下試験機器の使用経験1年以上 HPLC, GC, FTIR, UV-Vis, KF 等 ・薬機法、GMP、PIC/S G... |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 静岡県掛川市※マイカー通勤可 |
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| 仕事内容 | 医薬品及び、健康食品の理化学試験、純度試験、食品成分の定量試験等を行います。 主な取り扱い試験機器…HPLC, GC, FTIR, UV-Vis, KF 等 当社は世界最大のソフトカプセルメーカー、キャタレントの日本法人として 長年蓄積した技術による多彩な形やサイズ、特性で消費者の細やかな希望に応え、 お客様のブランディングに貢献し続けています。 おかげさまで医薬品・食品メー |
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| 応募資格 | 高卒以上 以下試験機器の使用経験1年以上（いずれか） HPLC, GC, FTIR, UV-Vis, KF 等 ※要普通免許 ＜こんな方に＞ ・自己向上意欲が強い方 ・チームワークを重視する方 ＜歓迎します＞ ・化学、分析化学の専門教育を受講 ・食品・医薬品の分析業務経... |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 静岡県掛川市※マイカー通勤可 |
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| 会社名 | キャタレント・ジャパン株式会社 |
|---|---|
| 所在地 | 〒107-0052 東京都港区赤坂4-9-17 赤坂第一ビル |
| 紹介文 | - |
| 業種 | - |
| 設立 | 年1974年10月 |
| 代表者 | - |
| 資本金 | 90百万円 |
| 売上 | - |
| 従業員数 | 260名 |
| URL | http://www.catalent.co.jp/ |
| 事業内容 | ■事業概要：医薬品・健康食品向けソフトカプセルの受託製造業。 ■詳細： 同社は、ソフトカプセルの受託ビジネスを1974年よりアール・ピー・シーラー社の子会社からスタートしました。 カーディナルヘルス社の製剤受託部門が独立したのを機に米国ニュージャージー州に本社を置く世界最大の医薬・健康食品受託メーカーである「Catalent Pharma Solutions」が誕生し、日本では2007年7月1日より「カーディナルヘルス・ジャパン408株式会社」から「キャタレント・ジャパン株式会社」へ社名を変更しました。掛川工場は1980年にスターﾄし、1997年に医薬専門の新製剤棟を増設。 現在はGMP対応に基づき米国・欧州の各工場とともに3極体制の一端を担う最先端工場へと生まれ変わりました。食品棟は日本栄養健康食品協会の健康補助食品GMP認定工場の指定を受けるなど、お客さまの信頼にお応えできるよう高度な品質を保証できる生産体制を構築しております。 Catalent Group の最新鋭の製造技術である 「植物性ソフトカプセル生産技術」 「口腔内速溶錠」 「外用剤DDS」などを積極的に日本のお客様にご紹介し、お客様の製品の差別化の手段としてお役に立ちたいと願っております。 ※GMP（適正製造規範）認定工場とは：薬事法に基づいて厚生労働大臣が定めた医薬品等の品質管理基準を満たし、製品の品質と安全性の確保を認められた工場のことです。 ■同社製品について： ソフトカプセルは、固体状と液体状の成分を同時に加工することが可能です。 同社製品の植物由来軟カプセルはBSEが厳重に管理された現在においても、確実な人気と市場を得ております。 また従来のソフトカプセルに比べ熱に強く（40℃、50℃でもくっつきません）、ブロッキング（くっつき）の程度も軽く簡単に剥がれます。 ■魅力・特徴： Catalent Pharma Solutionsは世界最大の医薬・健康食品受託メーカーとして世界32ヶ所の施設で一般固形剤、外用剤、滅菌液剤、及び各種包装サービスを行っております。 健康食品/医療分野でソフトカプセル市場では世界で70%という圧倒的なシェアを占めております。 |
| 主要取引先 | - |
| 主要取引銀行 | - |
