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| 仕事内容 | 【千葉/柏】システムエンジニアスタッフ ~日本初のmRNA医薬品製造受託機関 |
|---|---|
| 応募資格 | <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須要件:いずれかの経験をお持ちの方 ・医薬品業界のシステム導入に携わった方(Sier、ベンダー経験者可) ・生産管理システムへの理解がある方 ■歓迎要件 ・情報... |
| 給与 | <予定年収> 500万円~700万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本給)... |
| 勤務地 | <勤務地詳細1> 柏の葉事業所 住所:千葉県柏市若柴226-39-144-15 勤務地最寄駅:つくばエクスプレス線/柏の葉キャンパス駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 <勤務地詳細2> 本社 住所:福島県南相馬市原町区下太田字川内迫320-20 勤務地最寄駅:常磐線/原ノ町... |
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| 仕事内容 | 【福島/南相馬】品質保証(QA)リーダー候補 ~日本初のmRNA医薬品製造受託機関/~ |
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| 応募資格 | <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須要件: ・GMP(国内外規制含む)環境下でのQA業務経験(目安:5年程度) ・逸脱・変更・CAPAの対応経験 ・文書管理およびレビュー業務経験 ■歓迎条件: ・無菌製剤... |
| 給与 | <予定年収> 552万円~828万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本給)... |
| 勤務地 | <勤務地詳細> 本社 住所:福島県南相馬市原町区下太田字川内迫320-20 勤務地最寄駅:常磐線/原ノ町駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【千葉】CMC開発スタッフ ※日本初のmRNA医薬品製造受託機関/2027年新棟竣工予定 |
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| 応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須要件:以下いずれかのご経験 ・原薬開発(製造)チーム 医薬品研究開発にて、原薬製造のプロセス開発経験 実験計画報告書、標準作業手順書の作成経験 ・製剤チーム 製剤開発業務に関する経験(戦略立案、シミュレーショ... |
| 給与 | <予定年収> 600万円~1,000万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本... |
| 勤務地 | <勤務地詳細> 柏の葉事業所 住所:千葉県柏市若柴226-39-144-15 勤務地最寄駅:つくばエクスプレス線/柏の葉キャンパス駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【福島】医薬品品質管理(QC)/技術移管・原料受入担当 ※日本初のmRNA医薬品開発・製造受託機関 |
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| 応募資格 | <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須要件: ・分析業務の経験(HPLC・GC など) ・医薬品GMPに関する深い知識・実務経験 ・技術移管・バリデーション関連文書への理解 ■歓迎要件: ・無菌製... |
| 給与 | <予定年収> 414万円~828万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本給)... |
| 勤務地 | <勤務地詳細> 本社 住所:福島県南相馬市原町区下太田字川内迫320-20 勤務地最寄駅:常磐線/原ノ町駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【福島】医薬品品質管理(QC)マネージャー候補 ※日本初のmRNA医薬品開発・製造受託機関 |
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| 応募資格 | <最終学歴>大学院、大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須要件: ・製薬・バイオ業界における品質保証(QC)経験 ・GMPに関する深い知識・実務経験 ・チームリーダーまたはマネジメント経験 ・査察対応経験(PMDA/FDA等) ■歓迎要... |
| 給与 | <予定年収> 828万円~1,104万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本... |
| 勤務地 | <勤務地詳細> 本社 住所:福島県南相馬市原町区下太田字川内迫320-20 勤務地最寄駅:常磐線/原ノ町駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【福島】医薬品品質保証(QA)マネージャー候補 ※日本初のmRNA医薬品開発・製造受託機関 |
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| 応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須要件: ・製薬・バイオ業界における品質保証(QA)経験 ・GMPに関する深い知識・実務経験 ・チームリーダーまたはマネジメント経験 ・査察対応経験(PMDA/FDA等) ■歓迎要件: ・CDMOまたはバイオ医... |
| 給与 | <予定年収> 828万円~1,104万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本... |
| 勤務地 | <勤務地詳細> 本社 住所:福島県南相馬市原町区下太田字川内迫320-20 勤務地最寄駅:常磐線/原ノ町駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【千葉/柏】法務・ガバナンス担当 マネージャー候補 ※日本初のmRNA医薬品開発・製造受託機関 |
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| 応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須要件: ・企業法務の実務経験(5年以上) ・和文および英文契約のレビュー経験 ・コーポレートガバナンスに関する基礎理解 ・社内外との調整 ・コミュニケーションスキル <語学力> 必要条件:英語中級 ... |
| 給与 | <予定年収> 657万円~1,071万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本... |
| 勤務地 | <勤務地詳細> 柏の葉事業所 住所:千葉県柏市若柴226-39-144-15 勤務地最寄駅:つくばエクスプレス線/柏の葉キャンパス駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【千葉/柏】医薬品品質保証(QA)マネージャー候補 ※日本初のmRNA医薬品開発・製造受託機関 |
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| 応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須要件: ・製薬会社又はCMO、CDMOにおける品質保証業務(GMP、GQP)経験7年以上(管理職経験必須) ・原材料、原薬製造または製剤に関するGMP監査経験が3年以上あり、単独でGMP監査ができること ・製薬... |
| 給与 | <予定年収> 1,008万円~1,267万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(... |
| 勤務地 | <勤務地詳細> 柏の葉事業所 住所:千葉県柏市若柴226-39-144-15 勤務地最寄駅:つくばエクスプレス線/柏の葉キャンパス駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【福島/南相馬】生産管理担当 ※日本初のmRNA医薬品開発・製造受託機関 |
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| 応募資格 | <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須要件: ・医薬品メーカー(GMP管理下)での勤務経験 ・生産管理や原料受入等の業務経験 ■歓迎要件: ・MESやLIMS等のシステム導入や操作経験 ・Offi... |
| 給与 | <予定年収> 414万円~828万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本給)... |
| 勤務地 | <勤務地詳細> 本社 住所:福島県南相馬市原町区下太田字川内迫320-20 勤務地最寄駅:常磐線/原ノ町駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所 |
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| 会社名 | 株式会社ARCALIS |
|---|---|
| 所在地 | 〒975-0041 福島県南相馬市原町区下太田字川内迫320-20 |
| 紹介文 | - |
| 業種 | 医薬品・化粧品(メーカー) |
| 設立 | 年2021年2月 |
| 代表者 | 藤澤 朋行 |
| 資本金 | 100百万円 |
| 売上 | - |
| 従業員数 | 131名 |
| URL | https://corp.arcalis.co.jp/ |
| 事業内容 | ■事業内容: メッセンジャーRNA医薬品に係る製造プロセス、分析法開発業務および製造に関する受託等 ■ビジョン: mRNA医薬品、ワクチンの迅速な開発と供給を通じ人類の健康と幸福に貢献する。 ■ミッション: 製薬企業、バイオベンチャーの高品質なCDMOサービスの提供を通じ、mRNAにより可能となる革新的な治療薬、予防薬の開発と供給に貢献する。 ■バリュー: 高品質なmRNA原薬、製剤の製造技術開発と効率的な生産サービスにより医薬品企業の事業推進、医薬品安定供給に貢献する。 |
| 主要取引先 | - |
| 主要取引銀行 | - |