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仕事内容 | 【千葉/柏の葉】品質保証 ~日本初のmRNA医薬品製造受託機関~ |
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応募資格 | <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須要件: ・医薬品における品質保証(QA)経験 <語学補足> 歓迎:ビジネスレベルでの英語力※海外との打合せ(ディスカッションレベル)、メールやりとり等※ |
給与 | <予定年収> 330万円~860万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本給)... |
勤務地 | <勤務地詳細> 柏の葉事業所 住所:千葉県柏市若柴226-39-144-15 勤務地最寄駅:つくばエクスプレス線/柏の葉キャンパス駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:本文参照 |
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仕事内容 | 【千葉】CMC開発スタッフ ※日本初のmRNA医薬品製造受託機関/立ち上げメンバー募集! |
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応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須要件:以下いずれかのご経験 ・原薬開発(製造)チーム 医薬品研究開発にて、原薬製造のプロセス開発経験 実験計画報告書、標準作業手順書の作成経験 ・製剤チーム 製剤開発業務に関する経験(戦略立案、シミュレーショ... |
給与 | <予定年収> 414万円~1,035万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本... |
勤務地 | <勤務地詳細> 柏の葉事業所 住所:千葉県柏市若柴226-39-144-15 勤務地最寄駅:つくばエクスプレス線/柏の葉キャンパス駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 |
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仕事内容 | 【福島/ポテンシャル】品質保証 ~日本初のmRNA医薬品製造受託機関/立ち上げメンバー募集!~ |
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応募資格 | <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須要件: ・医薬品GMP管理課での品質管理や製造、製造技術の経験を有し、QA業務への理解がある方 ■歓迎要件: ・医薬品(QA)実務経験を有する |
給与 | <予定年収> 330万円~860万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本給)... |
勤務地 | <勤務地詳細> 本社 住所:福島県南相馬市原町区下太田字川内迫320-20 勤務地最寄駅:常磐線/原ノ町駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所 |
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仕事内容 | 【福島】インフラエンジニアスタッフ ~日本初のmRNA医薬品製造受託機関/立ち上げメンバー募集!~ |
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応募資格 | <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須要件: ・医薬品(特に工場)業界 かつ 情報システム部門での就業経験 ・社内システム(ERP、MES、LIMS)導入経験 ■歓迎要件 ・AWS EC2導入経験者 |
給与 | <予定年収> 515万円~759万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本給)... |
勤務地 | <勤務地詳細> 本社 住所:福島県南相馬市原町区下太田字川内迫320-20 勤務地最寄駅:常磐線/原ノ町駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所 |
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仕事内容 | 【福島】生産技術スタッフ ~日本初のmRNA医薬品製造受託機関/立ち上げメンバー募集!~ |
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応募資格 | <最終学歴>大学院、大学、高等専門学校卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須要件: ・医薬品メーカー(GMP管理下)での勤務経験 ■歓迎要件: ・安衛法関連、環境法規関連の資格保有者 ・ビジネスでの英語使用経験 |
給与 | <予定年収> 483万円~795万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本給)... |
勤務地 | <勤務地詳細> 本社 住所:福島県南相馬市原町区下太田字川内迫320-20 勤務地最寄駅:常磐線/原ノ町駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 |
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仕事内容 | 【福島】品質管理(医薬品) ~日本初のmRNA医薬品製造受託機関/立ち上げメンバー募集!~ |
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応募資格 | <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須要件: ・医薬品における品質管理(QC)業務経験 ・GMP経験 |
給与 | <予定年収> 330万円~860万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本給)... |
勤務地 | <勤務地詳細> 本社 住所:福島県南相馬市原町区下太田字川内迫320-20 勤務地最寄駅:常磐線/原ノ町駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 |
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仕事内容 | 【福島】品質保証 ~日本初のmRNA医薬品製造受託機関/立ち上げメンバー募集!~ |
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応募資格 | <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須要件: ・医薬品における品質保証(QA)経験 ・GMP経験 <語学力> 必要条件:英語上級 <語学補足> ・ビジネスレベルでの英語力※海外との打合せ(ディス... |
給与 | <予定年収> 330万円~860万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本給)... |
勤務地 | <勤務地詳細> 本社 住所:福島県南相馬市原町区下太田字川内迫320-20 勤務地最寄駅:常磐線/原ノ町駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 |
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仕事内容 | 【福島】医薬品品質管理/原料試験・微生物試験担当スタッフ ※日本初のmRNA医薬品開発・製造受託機関 |
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応募資格 | <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須要件: ・原料試験・微生物試験・理化学試験・品質試験経験がある方 ■歓迎要件: ・医薬品工場での品質管理業務経験がある方 ・バイオ医薬品における分析経験があ... |
給与 | <予定年収> 331万円~621万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本給)... |
勤務地 | <勤務地詳細> 南相馬工場 住所:福島県南相馬市下太田工業団地内 勤務地最寄駅:常磐線線/原ノ町駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 |
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仕事内容 | 【福島】医薬品品質管理(QC)技術移管スタッフ ※日本初のmRNA医薬品開発・製造受託機関 |
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応募資格 | <最終学歴>大学院、大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須要件: ・CMC開発領域等で分析バリデーションや試験法開発の経験のある方 ■歓迎要件: ・バイオ医薬品における分析経験がある方 ・医薬品工場での勤務経験がある方 ・ビジネスで... |
給与 | <予定年収> 483万円~759万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本給)... |
勤務地 | <勤務地詳細> 南相馬工場 住所:福島県南相馬市下太田工業団地内 勤務地最寄駅:常磐線線/原ノ町駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 |
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仕事内容 | 【福島】エンジニアリングスタッフ ※日本初のmRNA医薬品開発・製造受託機関 |
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応募資格 | <最終学歴>大学院、大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須要件: ・医薬品メーカー(GMP管理下)での勤務経験 ■歓迎要件: ・安衛法関連、環境法規関連の資格保有者 <語学補足> (歓迎)海外仕入れ先とのやりとり等が可能な英語力 |
給与 | <予定年収> 483万円~795万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本給)... |
勤務地 | <勤務地詳細> 南相馬工場 住所:福島県南相馬市下太田工業団地内 勤務地最寄駅:常磐線線/原ノ町駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所 |
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仕事内容 | 【福島】医薬品品質管理(QC)LIMS担当スタッフ ※日本初のmRNA医薬品開発・製造受託機関 |
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応募資格 | <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須要件: ・原料試験・微生物試験・理化学試験・品質試験経験がある方 ・LIMS等のシステム導入に携わったことがある方 ※導入サポート、興味がある等 ■歓迎要件... |
給与 | <予定年収> 331万円~759万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本給)... |
勤務地 | <勤務地詳細> 南相馬工場 住所:福島県南相馬市下太田工業団地内 勤務地最寄駅:常磐線線/原ノ町駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 |
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仕事内容 | 【福島】医薬品品質管理(QC)スタッフ ※日本初のmRNA医薬品開発・製造受託機関 |
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応募資格 | <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須要件: ・医薬品工場での品質管理業務経験がある方 ■歓迎要件: ・バイオ医薬品における分析経験がある方 <語学補足> (歓迎)技術移管資料等の確認等が可... |
給与 | <予定年収> 331万円~621万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本給)... |
勤務地 | <勤務地詳細> 南相馬工場 住所:福島県南相馬市下太田工業団地内 勤務地最寄駅:常磐線線/原ノ町駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 |
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仕事内容 | 【福島】原薬製造マネージャ―(管理職) ※日本初のmRNA医薬品開発・製造受託機関 |
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応募資格 | <最終学歴>大学院、大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須要件: ・医薬品工場での原薬製造経験がある方 ・メンバーマネジメント経験(募集段階:10名 2024年度中:20名) ■歓迎要件: ・CMC開発領域で原薬製造や技術移管の経験... |
給与 | <予定年収> 792万円~1,008万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本... |
勤務地 | <勤務地詳細> 南相馬工場 住所:福島県南相馬市下太田工業団地内 勤務地最寄駅:常磐線線/原ノ町駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 |
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仕事内容 | 【福島】原薬製造スタッフ ※日本初のmRNA医薬品開発・製造受託機関 |
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応募資格 | <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須要件: ・医薬品工場での勤務経験がある方 ■歓迎要件: ・CMC開発領域で原薬製造や技術移管の経験のある方 <語学補足> (歓迎)技術移管資料等の確認等... |
給与 | <予定年収> 331万円~621万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本給)... |
勤務地 | <勤務地詳細> 南相馬工場 住所:福島県南相馬市下太田工業団地内 勤務地最寄駅:常磐線線/原ノ町駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 |
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仕事内容 | 【千葉】CMC開発スタッフ(QCチーム)※日本初のmRNA医薬品製造受託機関/立ち上げメンバー募集! |
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応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須要件: 分析法開発やバリデーション、技術移管の経験(5年以上が望ましい) かつ いずれかのスキル・経験のお持ちの方 1)バイオアッセイ・免疫学試験法担当 生物活性(in vitro)、ELISA、Weste... |
給与 | <予定年収> 414万円~1,035万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本... |
勤務地 | <勤務地詳細> 柏の葉事業所 住所:千葉県柏市若柴226-39-144-15 勤務地最寄駅:つくばエクスプレス線/柏の葉キャンパス駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:本文参照 |
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仕事内容 | 【千葉/柏の葉】購買・SCM部 ヘッド ~日本初のmRNA医薬品製造受託機関~ |
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応募資格 | <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須要件: ・購買・SCM業務経験のある方 ・メンバーマネジメント経験 ・医薬品メーカーでの就業経験 ・交渉能力/分析力に長けた方 <語学力> 必要条件:英語上級... |
給与 | <予定年収> 1,152万円~1,500万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(... |
勤務地 | <勤務地詳細> 柏の葉事業所 住所:千葉県柏市若柴226-39-144-15 勤務地最寄駅:つくばエクスプレス線/柏の葉キャンパス駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:本文参照 |
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仕事内容 | 【千葉/柏の葉】事業開発部(管理職)~日本初のmRNA医薬品製造受託機関/リモート可/フレックス~ |
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応募資格 | <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須要件: ・ライフサイエンス系専攻(化学、薬学、生物学等)学位保持者 ・ライフサイエンス企業(製薬、CRO、CDMO等)での最低10年以上の経験 ・事業開発、営業... |
給与 | <予定年収> 936万円~1,368万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本... |
勤務地 | <勤務地詳細> 柏の葉事業所 住所:千葉県柏市若柴226-39-144-15 勤務地最寄駅:つくばエクスプレス線/柏の葉キャンパス駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所(リモートワーク含む) |
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仕事内容 | 【福島】購買・SCMスタッフ ※日本初のmRNA医薬品製造受託機関/フルフレックス |
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応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須要件: ・購買・SCM業務経験のある方(想定業務のうちいずれかの経験が3-5年以上ある方) ・交渉能力/分析力に長けた方 ■歓迎要件: ・医薬品メーカーもしくは食品業界での就業経験 <語学力> 必要条件:英語... |
給与 | <予定年収> 330万円~800万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本給)... |
勤務地 | <勤務地詳細> 本社 住所:福島県南相馬市原町区下太田字川内迫320-20 勤務地最寄駅:常磐線/原ノ町駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 品質管理マネージャ―からの指示のもと、以下の業務を進めていただきます。 想定している業務は下記の通りですが、これまでのご経験や工場の建設状況によって 他業務と兼任いただく場合がございます 品質管理業務全般 ・出荷のための品質試験に関する業務 ・原薬・製剤の安定性試験に関する業務 ・製造工程中の工程管理試験に関する業務 ・洗浄評価に |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品工場での品質管理業務経験がある方 【歓迎要件】 ▼バイオ医薬品における分析経験がある方 ▼技術移管資料等の確認等が可能な英語力 |
給与 | |
勤務地 | 福島県原町区下太田字川内迫 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 創薬支援事業と CMC 開発及び海外企業(Arcturus 社)からの技術移管を進めており、お客様より委託頂いた mRNA 製品の製造および製造方法・試験方法の開発並びに移管技術の再現・南相馬事業所への移管、国内を中心とした CMC 開発受託事業の準備を担って頂きます。CMC 開発センタースタッフとして、想定している業務内容は以下の通りです。これまでのご経験 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■分析法開発やバリデーション、技術移管の経験(5年以上が望ましい) かつ いずれかのスキル・経験のお持ちの方 ・バイオアッセイ・免疫学試験法担当 生物活性(in vitro)、ELISA、Western Blot ・注射剤関連の分析担当 無菌試験、容器評価(... |
給与 | |
勤務地 | 千葉県柏市若柴 |
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20件中 1~20件目を表示中
会社名 | 株式会社ARCALIS |
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所在地 | 〒975-0041 福島県南相馬市原町区下太田字川内迫320-20 |
紹介文 | - |
業種 | 医薬品・化粧品(メーカー) |
設立 | 年2021年2月 |
代表者 | 藤澤 朋行 |
資本金 | 100百万円 |
売上 | - |
従業員数 | 62名 |
URL | https://corp.arcalis.co.jp/ |
事業内容 | ■事業内容: メッセンジャーRNA医薬品に係る製造プロセス、分析法開発業務および製造に関する受託等 ■ビジョン: mRNA医薬品、ワクチンの迅速な開発と供給を通じ人類の健康と幸福に貢献する。 ■ミッション: 製薬企業、バイオベンチャーの高品質なCDMOサービスの提供を通じ、mRNAにより可能となる革新的な治療薬、予防薬の開発と供給に貢献する。 ■バリュー: 高品質なmRNA原薬、製剤の製造技術開発と効率的な生産サービスにより医薬品企業の事業推進、医薬品安定供給に貢献する。 |
主要取引先 | - |
主要取引銀行 | - |