| 仕事内容 | 【鹿児島】分析担当者（メンバークラス）◇非臨床試験国内No.1／プライム上場／歴史と実績の安定企業 |
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| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 【必須要件】※以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・HPLC、LC-MS、GC、UVの分析スキルをお持ちの方 ・ELISA、Biacoreの分析知識、スキル 【歓迎要件】 ・GLP省令の理解がある方 ・分析法の開発経... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 380万円～500万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 住所：鹿児島県鹿児島市宮之浦町2438 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【鹿児島】分析担当者（試験責任者候補）◇非臨床試験国内No.1／プライム上場／歴史と実績の安定企業 |
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| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 【必須要件】 ・ELISA、Biacoreの分析知識、スキル、もしくはHPLC、LC-MS、GC、UVの分析スキルを持っている方 ・分析法の開発経験がある方 【歓迎要件】 ・分析試験責任者としての経験がある方 ・G... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 480万円～700万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 住所：鹿児島県鹿児島市宮之浦町2438 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【鹿児島／動物関連経験歓迎】動物実験技術者◇非臨床試験国内No1／プライム上場／歴史と実績の安定企業 |
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| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・企業あるいはCROにおける動物実験実務経験 ・動物実験1級／2級技術者資格保持者 ■歓迎条件： ・製薬メーカーでの非臨床試験の経験 ・GLP省令についての理解 ＜語学補足... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 350万円～500万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 鹿児島本店／安全性研究所 住所：鹿児島県鹿児島市宮之浦町2438番地 勤務地最寄駅：JR線／鹿児島中央駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【職務概要】 同社にて財務経理に従事していただきます。 【職務詳細】 ＜財務経理＞ ・国内外の月次財務諸表の作成、仕訳起票 ・四半期決算の各社財務諸表の取りまとめ、グループ間取引データ抽出、内容の精査 ・海外子会社の経理的サポート業務、財務処理 ・財務DX化に向けたプロジェクト等への参画 ＜購買事務＞ 購買データの計上についての管理業務 ・購買検収済納品書確認、業者別仕分け ・購買検収データ抽 |
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| 応募資格 | 【必須】 ・基礎的なPCスキルを有する方 ・Excel技能（表計算、関数）に関する知識と実践経験がある方 ・経理職経験者 【尚可】 ・連結財務諸表作成経験者 ・関連会社（特に海外関連会社）管理経験者 ・海外子会社の財務諸表を理解できる英語レベル |
| 給与 | 年収 500万円～600万円 |
| 勤務地 | 鹿児島県鹿児島市宮之浦町2438 南国交通バス「宮西」バス停より車で4分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 前臨床・臨床試験における生体試料中のバイオマーカーや薬物濃度の分析業務を担当していただきます。 具体的には、以下のような業務を行います。 ■LC-MS/MSを用いた生体試料の定量分析 生体試料中に含まれる薬物やバイオマーカーの濃度を正確に測定します。 LC-MS/MS（液体クロマトグラフィー-タンデム質量分析法）を利用し、高精度な分析データを提供します。 ■抗体精製 抗体医薬品 |
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| 応募資格 | 【必須要件】大卒以上 ・組織抗体に関する基礎知識を有している方 ・LBAあるいはLC-MS／MSを用いた業務経験をお持ちの方 ・細胞培養などの無菌操作の経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ・GLP省令の理解がある方 |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 鹿児島県鹿児島市宮之浦町2438 |
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| 仕事内容 | プロジェクトの運営管理や事業推進を担っていただきます。 予算および契約の管理、TRカンパニーの基盤技術を活用した事業展開の調査や検討、 進捗案件の対外交渉等のマネジメントを担当いただきます。 関連子会社（SNLD社）等の運営管理も含みます。 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 製薬企業またはCRO、CDMO、医薬品関連ベンチャー等で5年以上の実務経験を有している方。 もしくは、 医薬品以外（農薬、食品、化学品等）の経験者で、新たな業務に取り組む意欲がある方。 |
| 給与 | 年収 650万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京本社（住所：東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー28階） |
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| 仕事内容 | 信頼性保証部門での調査担当者 【業務内容】 試験の実地調査，報告書調査及び施設調査を行います。 ・実験データのチェック（紙とパソコンで読合せ等） ・実験が正しく実施されているかの確認 【働いている人の声】 ・専門的な知識は入社後に勉強しています。得意な英語力を活かせる職場です。 ・責任とやりがいを感じられる業務です。 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ・理系もしくは英文関係学部を卒業されている方 ・英語文書の読み書きができる方 【歓迎要件】 有資格者（GLP-QAP）、QAU業務の経験がある方、動物アレルギーが無い方 |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 鹿児島本社（住所：鹿児島県鹿児島市宮之浦町2438） |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 人事労務職にて、課長クラスでの採用を想定しております。 ・給与計算／社会保険業務 ・人事労務担当の課長業務 ・401K等の福利厚生管理 ・その他労務業務全般 ※スタッフ5名を引っ張りつつ、実業務も遂行していただきます。 ※ご経験があり、強みのある業務からお任せしていくことを想定しております。 【魅力ポイント】 ・連結子会社24社あり、豊富な経験を積むことができます。 ・社長、役員の |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■人事労務での経験をお持ちの方 （給与社保のご経験のみの方も可） 【歓迎要件】 ▼社労士試験に挑戦した事がある方 |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 鹿児島県鹿児島市 |
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| 仕事内容 | 同社独自の経鼻投与技術に基づく事業化に向けた事業開発及び事業推進・管理をお任せします。研究職のチームマネジメントから、外部KOLとの折衝など、プロダクト全体のマネジメント業務を担当頂きます。 【経鼻投与技術について】 同社は独自開発のプラットフォーム技術を有しており、経鼻投与によってうつ病やアルツハイマー病への適用可能性・針なしの非侵襲投与による投与の簡易化・効果の速攻性等が実現可能です。同社が |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬、CRO、化学・農薬メーカー、食品/化粧品メーカー、医 薬品関連ベンチャー等に類する企業でのプロダクトマネジメントの経験 ■語学力（英語）：読み書きレベル、英語初級 |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 鹿児島県鹿児島市 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 同部門の主たる業務であるメディカルライティング、コンサルテーション、プロジェクトマネジメント、非臨床試験の最終報告書reviewに従事します。 これらすべての種類に従事いただく必要はございませんが、今回は特に（１）薬理分野（２）毒性・薬物動態分野においてメディカルライティングの業務実績が豊富な方を募集しております。 メディカルライティングとコンサルテーションは原則、安全性、薬物動 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬企業の薬理部門で創薬経験がある ■製薬企業の安全性・薬物動態部門で20年以上の創薬経験がある --------------------------------------------- ・CTDの作成やQC経験が豊富である ・海外申請資料のギャップ分析経... |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 鹿児島県鹿児島市宮之浦町 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 会社名 | 株式会社新日本科学 |
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| 所在地 | 〒891-1394 鹿児島県鹿児島市宮之浦町2438 |
| 紹介文 | - |
| 業種 | - |
| 設立 | 年1973年5月 |
| 代表者 | - |
| 資本金 | 9,679百万円 |
| 売上 | 25,090百万円 |
| 従業員数 | 1,341名 |
| URL | https://www.snbl.co.jp/ |
| 事業内容 | ■事業内容： 非臨床事業（非臨床試験受託／分析受託）、トランスレーショナルリサーチ事業、メディポリス事業等、医薬品開発における各種受託事業を展開しています。 ■事業の特徴： （1）非臨床事業…日本の鹿児島市に位置する安全性研究所を中心に国内の非臨床事業を展開しています。 （2）薬物分析部門…日本の和歌山県海南市に位置する和歌山事業所では、最新鋭の機材を導入し、生体試料の分析を専門とする研究者が、測定法の確立、バリデーションから分析データ解析まで行っています。同社では、HPLC（液体クロマトグラフ）やLC-MS/MS（質量分析計）、ICP-MSを使用し、被験物質や代謝物の解析など、様々な薬物の分析を専門的に行い、これまでに1400件以上の試験を実施してきました。試験デザインは、低分子医薬品からバイオ医薬品まで、顧客の創薬ニーズに合わせて、最も相応しい方法を提案しています。 （3）トランスレーショナルリサーチ事業…トランスレーショナルリサーチ（TR）事業は、アンメットメディカルニーズを含めた医薬品の研究開発を通して、有望な創薬シーズの開発ステージを高め、新たな医薬品や治療法を少しでも早く患者に届けることを目的としています。TR事業では、独自の経鼻投与技術やその技術を活用した自社開発品のライセンス活動に加えて、アカデミア等の研究機関との協働や共同研究を通じた将来的なシーズの発掘、そして同社の医薬品開発ノウハウに基づいた事業化推進業務等を実施しています。 |
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