| 仕事内容 | 【東京/大阪】CROコントローラー※製薬メーカーへの就業案件※3年連続130%の成長率 |
|---|---|
| 応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・モニタリング責任者としての経験、試験立ち上げ・ベンダー立ち上げの経験 (特にベンダーの立ち上げ経験を重要視しています) ※ベンダーとは…ラボ関係、IRT関係、ECG、セットアップ関連、印刷会社、翻訳会... |
| 給与 | <予定年収> 700万円~900万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本給)... |
| 勤務地 | <勤務地詳細1> 本社 住所:大阪府大阪市淀川区宮原4-1-4 KDX新大阪ビル4F 勤務地最寄駅:谷町線/北浜駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 <勤務地詳細2> 東京オフィス、または、クライアント先 住所:東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F 勤務地最寄駅:JR線... |
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| 仕事内容 | 【東京or大阪】外部就労でのプロジェクトマネジメント業務 ※3年連続130%の成長率 |
|---|---|
| 応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> 【必須要件】 ・PM実務経験 ・プロジェクト管理業務の経験 ・クロスファンクショナルなチームでの業務経験 ・ビジネスレベルの英語(読み書き) ・Microsoft officeを使った資料作成 【歓迎要件】 ・医薬... |
| 給与 | <予定年収> 700万円~1,000万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本... |
| 勤務地 | <勤務地詳細> クライアント先 住所:東京都内もしくは大阪府内のクライアント先にてご就業いただきます。 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所(リモートワーク含む) |
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| 仕事内容 | 【東京】臨床開発におけるスタディマネージャー/※外部就労/※3年連続130%の成長率 |
|---|---|
| 応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> 【必須要件】 ・医薬品開発の基礎知識を有する方(経験4年以上が望ましい) ・モニタリング業務経験を有する方 ・英語によるコミュニケーション能力を有する方(読み書きは最低限必須) 【歓迎要件】 ・コミュニケーション、... |
| 給与 | <予定年収> 700万円~1,000万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本... |
| 勤務地 | <勤務地詳細> クライアント先 住所:東京都内のクライアント先にてご就業いただきます。 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所(リモートワーク含む) |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【東京/契約社員】パブリケーション業務 ※3年連続130%の成長率/フラットで発言しやすい社風 |
|---|---|
| 応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・パブリケーション関連業務の経験 ・TOEIC(R)テスト:600点以上もしくは同等の能力をお持ちの方(読み書き必須) ・製薬会社での勤務もしくは派遣就業経験のある方。 ・Scienceバックグラウンド... |
| 給与 | <予定年収> 400万円~700万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本給)... |
| 勤務地 | <勤務地詳細> クライアント先 住所:東京都内のクライアント先にてご就業いただきます。 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所(リモートワーク含む) |
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| 仕事内容 | 【東京】薬事担当者 ※3年連続130%の成長率/フラットで発言しやすい社風 |
|---|---|
| 応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・薬事のご経験をお持ちの方 |
| 給与 | <予定年収> 400万円~650万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本給)... |
| 勤務地 | <勤務地詳細> 東京オフィス、または、クライアント先 住所:東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F 勤務地最寄駅:JR線/品川駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所(リモートワーク含む) |
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| 仕事内容 | 【東京】統計解析 ※3年連続130%の成長率/フラットで発言しやすい社風 |
|---|---|
| 応募資格 | 学歴不問 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・統計解析(生物統計の実務経験者)の経験者 |
| 給与 | <予定年収> 500万円~700万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本給)... |
| 勤務地 | <勤務地詳細> クライアント先 住所:東京都内のクライアント先にてご就業いただきます。 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所(リモートワーク含む) |
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| 仕事内容 | 【東京】MW/メディカルライティング ※3年連続130%の成長率/フラットで発言しやすい社風 |
|---|---|
| 応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: 下記経験のいずれか必須です。 (1)ライティングサポート経験 (2)QC経験 ■希望条件: (1)英語力のある方 (2)文章センスのある方 |
| 給与 | <予定年収> 400万円~700万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本給)... |
| 勤務地 | <勤務地詳細> クライアント先 住所:東京都内のクライアント先にてご就業いただきます。 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所(リモートワーク含む) |
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| 仕事内容 | 【東京】CRA◇複数領域の最前線で活躍◇残業少なめ◇高収入可能◇豊富なキャリアアップチャンス有 |
|---|---|
| 応募資格 | <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・CRA経験2年以上 ■歓迎要件 ・グローバル試験経験をお持ちの方 ・オンコロジー/希少疾患などの専門分野経験をお持ちの方 ・英語力に長けている方(TOEIC(R)テストテス... |
| 給与 | <予定年収> 500万円~750万円 <賃金形態> 年俸制 <賃金内訳> 年額(基本給)... |
| 勤務地 | <勤務地詳細> クライアント先 住所:東京都内のクライアント先にてご就業いただきます。 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所(リモートワーク含む) |
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| 仕事内容 | 【東京/受託部門】臨床開発モニター※組織拡大により積極採用中!リモート可/フレックス有/残業月10H |
|---|---|
| 応募資格 | <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: CRA経験のある方 ※医師主導治験、臨床研究のみの経験者(企業治験未経験者)もご相談ください |
| 給与 | <予定年収> 400万円~840万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本給)... |
| 勤務地 | <勤務地詳細> 品川KSビル 住所:東京都港区港南2-4-15 品川KSビル3F 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所(リモートワーク含む) |
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| 仕事内容 | 【東京】DM/データマネジメント ※3年連続130%の成長率/フラットで発言しやすい社風 |
|---|---|
| 応募資格 | <最終学歴>大学院、大学、短期大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・臨床試験のDM経験者 ・英語力(簡単なコミュニケーション程度でも可能) ■歓迎条件: ・製薬メーカーでのDM経験者 (EDC構築/CDISC対応) |
| 給与 | <予定年収> 480万円~650万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本給)... |
| 勤務地 | <勤務地詳細> 東京オフィス、または、クライアント先 住所:東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F 勤務地最寄駅:JR線/品川駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所(リモートワーク含む) |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【大阪】DM/データマネジメント ※メーカーへの直接雇用の可能性あり/フラットで発言しやすい社風 |
|---|---|
| 応募資格 | <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・臨床試験のDM経験者 ・英語力(簡単なコミュニケーション程度でも可能) ■歓迎条件: ・製薬メーカーでのDM経験者 (EDC構築/CDISC対応) |
| 給与 | <予定年収> 480万円~650万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本給)... |
| 勤務地 | <勤務地詳細> クライアント先 住所:大阪府内のクライアント先にてご就業いただきます。 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所(リモートワーク含む) |
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| 仕事内容 | 【大阪】MW/メディカルライティング ※3年連続130%の成長率/フラットで発言しやすい社風 |
|---|---|
| 応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: 下記経験のいずれか必須です。 (1)ライティングサポート経験 (2)QC経験 ■希望条件: (1)英語力のある方 (2)文章センスのある方 |
| 給与 | <予定年収> 400万円~700万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本給)... |
| 勤務地 | <勤務地詳細> クライアント先 住所:大阪府内のクライアント先にてご就業いただきます。 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所(リモートワーク含む) |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
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| 仕事内容 | 【大阪】統計解析 ※3年連続130%の成長率/フラットで発言しやすい社風 |
|---|---|
| 応募資格 | 学歴不問 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・統計解析業務経験 ・SASプログラム経験者 |
| 給与 | <予定年収> 500万円~700万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本給)... |
| 勤務地 | <勤務地詳細> クライアント先 住所:大阪府内のクライアント先にてご就業いただきます。 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所(リモートワーク含む) |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
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| 仕事内容 | 【大阪】薬事 ※3年連続130%の成長率/フラットで発言しやすい社風 |
|---|---|
| 応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・薬事のご経験をお持ちの方 |
| 給与 | <予定年収> 400万円~550万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本給)... |
| 勤務地 | <勤務地詳細> クライアント先 住所:大阪府内のクライアント先にてご就業いただきます。 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所(リモートワーク含む) |
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ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【大阪/受託部門】臨床開発モニター※組織拡大により積極採用中!リモート可/フレックス有/残業月10H |
|---|---|
| 応募資格 | <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: CRA経験のある方 ※医師主導治験、臨床研究のみの経験者(企業治験未経験者)もご相談ください |
| 給与 | <予定年収> 400万円~840万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本給)... |
| 勤務地 | <勤務地詳細> 大阪オフィス※訂正版 住所:大阪府大阪市淀川区宮原 4-1-4 KDX 新大阪ビル 4F 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所(リモートワーク含む) |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
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ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【大阪/外部就労】臨床開発CRAサポート ※3年連続130%の成長率/待遇◎ |
|---|---|
| 応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・CRAサポートのご経験 ・MS Office(Word、Excel、PowerPoint)の一般的な操作 ・英語のスキル(SOPや手順書、治験実施計画書は英語であるためReading、Writingは... |
| 給与 | <予定年収> 360万円~500万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本給)... |
| 勤務地 | <勤務地詳細> 大阪オフィス※訂正版 住所:大阪府大阪市淀川区宮原 4-1-4 KDX 新大阪ビル 4F 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所(リモートワーク含む) |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
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| 仕事内容 | 【大阪府内】CRA◇複数領域の最前線で活躍◇残業少なめ◇高収入可能◇豊富なキャリアアップチャンス有 |
|---|---|
| 応募資格 | <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・CRA経験2年以上 ■歓迎要件 ・グローバル試験経験をお持ちの方 ・オンコロジー/希少疾患などの専門分野経験をお持ちの方 ・英語力に長けている方(TOEIC(R)テストテス... |
| 給与 | <予定年収> 500万円~750万円 <賃金形態> 年俸制 <賃金内訳> 年額(基本給)... |
| 勤務地 | <勤務地詳細> クライアント先 住所:大阪府内のクライアント先にてご就業いただきます。 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所(リモートワーク含む) |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
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ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | ■医薬品・医療機器メーカーの開発担当者として、臨床試験(治験)が、J-GCP/ICH-GCP・治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認(モニタリング)する業務を担当いただきます。 ※現在、眼科領域、医療機器、循環器・がん領域の試験が稼働中です。 受託のモニタリング部門はまだ規模も小さいことから上長による業務量の把握もしやすく、特定の方が業務過多にならないよう、担当施設の |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 CRA経験2年以上 (基本的には経験者採用がメインとなりますが、ベテランのCRAの方からマンツーマンで治験PJアサインのための指導を受けられます) 【歓迎】 英語での業務経験があれば尚可 クライアントニーズの把握及び課題分析ができ、解決策の提案・実行ができる方 ... |
| 給与 | 年収 400万円~750万円 |
| 勤務地 | ■品川オフィス ※月4日出社以外は在宅勤務可能 東京都港区港南2-4-15 品川KSビル3F 【変更の範囲:会社の定める範囲】 |
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| 仕事内容 | ■業務内容: 医薬品等の薬事申請業務をご担当頂きます。 【同社の魅力】 ■3年連続130%の成長率・顧客から選ばれるCRO: 2005年に設立した派遣型+受託型のハイブリッドCROで、現在は派遣7:受託3の割合となっています。2016年3月から東京と大阪でプロジェクトがスタートし、現在は200名程の社員規模になっています。社内にはCRA、DM、MW/薬事、QC、PVが在規制しており、他社CROと |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 何かしらの薬事経験3年以上 25歳以上45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 400万円~700万円 |
| 勤務地 | 東京または大阪 ※派遣先企業に準ずる 【変更の範囲:会社の定める範囲】 |
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| 仕事内容 | ■医薬品・医療機器メーカーの開発担当者として、臨床試験(治験)が、J-GCP/ICH-GCP・治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認(モニタリング)する業務を担当いただきます。 具体的には、 病院訪問(医師やCRCとのやり取り、書類回収など)、モニタリング報告書の作成、SDV対応、治験薬回収など、出張は週2~3回程度を予定。 ★産休復職者100%:育児と仕事を両立 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 臨床開発モニター(CRA)の実務経験を1年以上お持ちの方 21歳以上45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 400万円~1000万円 |
| 勤務地 | ■大阪本社 大阪市中央区淡路町1丁目4番9号 TPR北浜ビル9F ※上記は当社オフィスであり、実際には製薬メーカーにて就業頂きます。 【変更の範囲:会社の定める範囲】 |
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| 会社名 | 株式会社アスパークメディカル |
|---|---|
| 所在地 | 〒532-0003 大阪府大阪市淀川区宮原4-1-4 KDX新大阪ビル4F |
| 紹介文 | 医薬品開発を通じ、人々の健康と幸せに貢献します。 社名であるASPARKの由来は A(ひとり)SPARK(輝く)を掛け合わせた造語。1人ひとりが輝きつづける会社」という想いを込めています。2011年4月、親会社であるアスパークより分社設立。健康で幸福な社会の実現に貢献するため、安定基盤を築きながらも設立当初のベンチャースピリットを忘れず新たな取り組みに果敢にチャレンジし、サービス向上を目指してまいります。 |
| 業種 | - |
| 設立 | 年2011年4月 |
| 代表者 | 代表取締役 田中 良平 |
| 資本金 | 40百万円 |
| 売上 | - |
| 従業員数 | 220名 |
| URL | https://www.aspark-medical.co.jp/ |
| 事業内容 | ■事業内容: 当社は、外部就労型と受託型の双方を展開しているハイブリッド型CRO(医薬品開発業務受託機関)です。 医薬品、医療機器メーカーを中心として外資・内資問わず約100社を超える企業様とのお取引実績があり、様々な医薬品の開発をサポートしています。 2011年4月に株式会社アスパークのメディカル事業部より分社設立し、受託案件数も増えており、派遣と受託の2軸で幅広い働き方を実現しております。 ■特徴: 現在は、「開発受託サービス」と「人材派遣サービス」、2つのサービスを軸に事業展開。 人材派遣サービスでは、CRA・CRA/SDVサポート・QC・DM・STAT・PMSモニター・メディカルライター・薬事・PV等、豊富な専門スタッフを抱え、大手製薬企業から大学発バイオベンチャーの開発プロジェクトに派遣をしています。 受託開発サービスでは、モニタリング・品質管理業務を中心にサービス展開。特にモニタリングについては、CRA業務の分業化を進め、効率的な業務プロセス、セントラルモニタリング体制により、CRAリソースのみに依存しない受託開発の運営に注力しています。 社風として、社員のアイディアや、パーソナリティを尊重し活かすことを企業カルチャーとして育んでいます。「やりたいことを仕事にし、成長を実感している時が一番輝いている。」をモットーに、あなたのご経験を存分に活かしていただけます。 |
| 主要取引先 | - |
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