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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ■治験を実施する医療機関や医師の選定 ■治験の依頼・契約 ■治験薬の進め方収集 ■モニタリング計画GCP、治験実施書、SOPに則って治験が進められている内容確認 ■直接閲覧（SDV）を実施し、症例報告書とカルテ等が一致している基準照合し、回収 ■治験審査委員会（治験審査委員会）への文書提出及び手続き ■医療機関における保管必須文書が適切に保管実 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかで1年以上のご経験のある方 ・CRC ・SMA ・看護師（大学病院または基幹病院のご経験） ・薬剤師 ・臨床検査技師 ・MR（理系） ■英語に対して抵抗感の無い方 ★2025年1月1日入社が可能な方（1/6勤務開始予定） |
| 給与 | 年収 450万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区新川1-21-2 |
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| 会社名 | パレクセル・インターナショナル株式会社 |
|---|---|
| 所在地 | 〒104-0033 東京都中央区新川1-21-2 茅場町タワー13F |
| 紹介文 | - |
| 業種 | - |
| 設立 | 年1997年10月 |
| 代表者 | - |
| 資本金 | 10百万円 |
| 売上 | - |
| 従業員数 | 1,200名 |
| URL | http://www.parexel.co.jp/ |
| 事業内容 | ～CRAの質が高く、メーカーの信頼厚い、世界・日本で成長が期待される世界第3位のCRO～ ■事業の特徴： ・CROとはContract Research Organizationの略で、医薬品などの開発業務を製薬企業などから受託する開発業務受託機関を指します。 ・医薬品開発には膨大な時間、コスト、人材が必要です。その時間とコストの増大は今後エスカレートしていくと推測されています。また、開発に関わる優秀な人材の確保の困難さも、メーカーにとっては大きな課題です。必要なときに、適宜必要な人材を得て、研究開発を進めていくため、高度な専門知識を有するプロとして、CROの力が有効活用されています。 |
| 主要取引先 | - |
| 主要取引銀行 | - |
