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正社員
【パソナキャリア経由での入社実績あり】
臨床開発におけるモニタリング業務全般をお任せします。
■治験を実施する医療機関や医師の選定
■治験の依頼・契約
■治験薬の交付・回収
■治験中のモニタリング
データの確認、安全性や実施計画、法令・規則が遵守されているかの確認
■症例報告書の回収
同社はGoldman Sachs Asset Management社が新たに親会社となり、潤沢な資金、経営基盤の中で新体制となりビジネスが好調に進行しております。
日本においては京都大学医学部と戦略的業務提携や患者を中心と考える患者アドバイザーの会などCROにおいて先進的な取り組みを行っている企業です。
社風は大手外資ながらも、落ち着いていて、日系のような穏やかさもあり、
「初めての外資はパレクセル」と言われるような外資のビジネス感覚と日系の居心地の良さのバランスが良いと社員の方からも伺っております。
【柔軟な働き方が可能】
コアタイム無しのフルフレックス、在宅在宅勤務をメインとし、出社頻度を自由に設定できます。
募集職種 |
技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 臨床開発(CRA) |
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雇用形態 | 正社員 |
勤務時間 | - |
勤務地 | 東京都中央区新川1-21-2 |
交通 | - |
給与 | - |
待遇・福利厚生 | 経験・スキルに応じて変動します |
休日・休暇 | 週休二日(土日) |
応募資格 | 【必須要件】 ■臨床開発CRAの経験6年以上 ■グローバル試験の経験 ■英語力:読み書き(モニタリング報告書の作成経験等) 【歓迎要件】 ▼オンコロジー領域の試験経験 ▼後輩育成経験 |
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応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
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選考プロセス | - |
会社名称 | パレクセル・インターナショナル株式会社 |
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所在地 | 〒104-0033 東京都中央区新川1-21-2 茅場町タワー13F |
事業内容 | ~CRAの質が高く、メーカーの信頼厚い、世界・日本で成長が期待される世界第3位のCRO~ ■事業の特徴: ・CROとはContract Research Organizationの略で、医薬品などの開発業務を製薬企業などから受託する開発業務受託機関を指します。 ・医薬品開発には膨大な時間、コスト、人材が必要です。その時間とコストの増大は今後エスカレートしていくと推測されています。また、開発に関わる優秀な人材の確保の困難さも、メーカーにとっては大きな課題です。必要なときに、適宜必要な人材を得て、研究開発を進めていくため、高度な専門知識を有するプロとして、CROの力が有効活用されています。 |
代表者 | - |
URL | http://www.parexel.co.jp/ |
設立 | 年1997年10月 |
資本金 | 10百万円 |
売上 | - |
従業員数 | 1,200名 |
平均年齢 | 35.5歳 |
主要取引先 | - |
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