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東京都の医薬品関連の転職・求人情報

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1924件中 1~20件目を表示中

求人の特徴
  • 中途入社30%以上
  • 2年以上連続売上UP
  • オフィス内分煙・禁煙
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 第二新卒歓迎
  • Uターン・Iターン歓迎
  • 急募(締め切り間近)
  • 未経験歓迎
  • 社宅・家賃補助あり
  • 育児支援制度
  • 持ち株制度・ストックオプション
仕事内容 ■MSLは各疾患領域の専門家医師であるKOLに対して、  医学的・科学的レベルの高い情報交換を行い、医薬品適正使用の推進や、  担当疾患領域におけるアンメットメディカルニーズを同定し、  その解決に向けたメディカル戦略策定のサポートならびに  その戦略に基づいた活動(エビデンス創出など)支援をおこないます。 【具体的には】 〇疾患領域の最新情報の提供・収集 〇...
応募資格 ■理系大卒または理系修士卒以上の方 【歓迎する経験・スキル】 ・MSL ・MA ・Ph.D ・メディカルドクター ・薬剤師 ・英語でのコミュニケーションに抵抗のない方 【活かせる経験・スキル】 ・医薬品業界でマーケティング経験をお持ちの方 ・医薬品業界で研究開発の経験を...
給与 月給37万円~55万円 ■給与改定年1回 ■賞与年2回 ※経験・能力等を考慮し、当社規...
勤務地 全国各エリア (北海道、東北、関東、北信越、東海、関西、中国、四国、九州等の各エリアにて勤務) 北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島県、茨城県、栃木県、群馬県、東京23区、東京都(23区を除く)、神奈川県(横浜市、川崎市を除く)、横浜市、川崎市、埼玉県...
691420 PICK UP 医薬品業界でニーズが高まっているMSLに挑戦し 私たちと共に医療・医薬品業界を牽引していきませんか。

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求人の特徴
  • 20代管理職登用実績あり
  • 中途入社30%以上
  • 上場企業
  • 2年以上連続売上UP
  • オフィス内分煙・禁煙
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 採用枠5名以上
  • 第二新卒歓迎
  • Uターン・Iターン歓迎
  • 急募(締め切り間近)
  • 未経験歓迎
  • 社宅・家賃補助あり
  • 育児支援制度
  • 持ち株制度・ストックオプション
  • 資格取得支援制度
仕事内容 バイオ関連の研究開発(基礎研究、応用研究、製品開発など) 主に次のような研究開発職としてご活躍頂きます。 ※専門分野や志向などを考慮の上、取り組んでいただく研究を決定します。 【主な業務例】 ・iPS細胞を用いた網膜や臓器に関する再生医療研究 ・CPC環境下における細胞培養及び評価試験 ・がん領域におけるリード化合物のスクリーニング ・次世代シーケンサー解析に...
応募資格 ■理系大学修士課程修了 以上 ※学部卒・高専卒・専門卒の方は研究開発実務経験1年以上 ※博士課程修了、ポスドク研究員歓迎! 【活かせる経験・スキル】 ・企業研究員としての研究開発経験 ・公的研究機関研究員としての研究開発経験 ・派遣研究員としての研究開発経験 ・ポス...
給与 月給23万円以上 ※経験、年齢、スキル、適性などを考慮の上決定します。 【実際の給与例】...
勤務地 全国各地の当社事業所、もしくはクライアント先研究所(企業・大学・公的機関) ※希望勤務地を考慮の上、決定します ※I・Uターン歓迎 当社では、できるだけ応募者の要望に応えられるよう、 <転勤可能性あり><転勤可能性なし>のいずれかを選ぶことが可能です。 面接時にご希望を...
589545 PICK UP 研究者として豊かなキャリアを。 安定した環境で、バイオの知識や経験が活かせます。

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求人の特徴
  • 上場企業
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 社宅・家賃補助あり
  • 育児支援制度
  • 持ち株制度・ストックオプション
  • 資格取得支援制度
仕事内容 ≪お任せする仕事内容≫ ◆国内外の薬事法規制の収集・分析に関わる業務 ◆パートナー企業との法規/品質の契約に関わる業務 ◆国内外の薬事行政等の立入り監査/査察対応に関わる業務 ◆海外現法への製品登録に関わる支援業務 ◆品質マネジメントシステム(ISO 13485)の運用に関わる支援業務
応募資格 ◆大卒以上 ◆薬事業務経験をお持ちの方 ◆下記いずれかのスキルをお持ちの方 ・文書力(法規制の分析内容を平易でわかり易い文章に落とし込む) ・英語力(日常会話、長文(法令)の読み書き) 【歓迎する経験・スキル】 ◇ISO13485の知識(運用経験が望ましい) ◇IVDDの...
給与 月給21万2,500円(2019年実績/初任給)以上 ※年齢・経験・能力を考慮の上、当社規定...
勤務地 ◇三鷹事業所 東京都三鷹市牟礼6-22-1 ◇上野イーストタワー 東京都台東区東上野2-16-1 上野イーストタワー ◇東京事業所(青梅) 東京都青梅市今井3丁目7-19
667824 PICK UP 日立が世界に届ける ヘルスケアサービスの 最先端に立つ。

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求人の特徴
  • 残業少ない
  • オフィス内分煙・禁煙
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 採用枠5名以上
  • 第二新卒歓迎
  • Uターン・Iターン歓迎
  • 未経験歓迎
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 社宅・家賃補助あり
  • 育児支援制度
仕事内容 まずは当社で行うビジネスマナー研修を受けていただきます。その後、これまでの経験・スキル・希望勤務地に合わせて、配属先となるプロジェクトをご紹介します。 まずは、試作品の調整、配合・配合薬の混合・重量の測定、HPLCやNMR装置でのデータ測定といった、指示に沿って行う業務からスタート。 ★未経験の方は基礎から身につけられる業務をご用意 ★有名企業や大手研究機関など、さ...
応募資格 【高卒以上◆未経験歓迎◆第二新卒OK】 仕事は1からお教えします! 職種・業界・社会人経験・ブランクなども不問です。 理系学部を卒業した・独学で勉強したことがあるという方は優遇いたします!自分のキャリアをリスタートさせたいという方大歓迎です!
給与 月給21万~44万円+賞与年2回+各種手当(引越補助、住宅、扶養、役職、資格取得奨励金など)...
勤務地 【各プロジェクト先/全国30都府県】◆希望勤務地を考慮◆UIターン歓迎 関東:東京、神奈川、群馬、埼玉、千葉、山梨、茨城、栃木 北信越:長野、福井 東海:静岡、愛知、三重、岐阜 関西:大阪、京都、奈良、兵庫、滋賀 中国・四国:岡山、広島、山口、香川 九州:佐賀、...
628970 PICK UP 「新卒入社から3年以内での転職者が30%」 そんな時代だから、安心して再スタートを切りましょう!

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仕事内容 ★再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業の品質マネジメントシステムの中で、変更管理、逸脱管理等の運用業務を担当する品質保証のメンバーを募集します。 【業務内容】 新製品導入に必要となる業務、GCTP省令及びPIC/s GMP Guidelineに適合した組織体制及び運用規程の構築、及び品質マネジメントシステムの運用及び関連するその他の業務 【業務例】 変更管理、逸脱管...
応募資格 【必須条件】 ■医薬品、医療機器、再生医療等製品または関連するヘルスケア製品の分野で品質もしくは製品安全に係るリスクマネジメントの経験年数が合計5年以上 【推奨条件】 ▼英語スキル(目安:TOEIC 700以上) ▼分子生物学・免疫学を中心としたバイオロジーにおける修士、...
給与 月給制 年収 500万円〜800万円
勤務地 東京都

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  • 上場企業
仕事内容 【業務内容】 ①末端(医療施設)からの医用画像に係るニーズの引き出し。 ②海外からの医用画像に関する先端技術の模索。 ③上市検討中の海外製品(医用画像領域での画像処理システム・ソフト、AI技術等)の技術優位性の検討 ④上記③についてのマーケティング調査。 ⑤既に上市している製品の代理店を活用した営業活動。
応募資格 【必須要件】 以下①~③のいずれかのご経験をお持ちの方 ①医用画像領域で3年以上現場又はメーカー等での業務経験がある方 ②医用画像システム・プログラム・CADに精通している方 ③医用画像AI・DLに関する基本が理解できている方 【歓迎要件】 ▼保険適用等、学会への交渉経験...
給与 月給制 年収 720万円〜1220万円
勤務地 東京都

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求人の特徴
  • 外資系企業
  • 上場企業
仕事内容 メディカルアフェアーズ部門のエリアMSL(メディカルサイエンスリエゾン)として臨床研究-非臨床研究を担える人財を募集致します。基礎研究‐非臨床研究経験者によるエリアMSLの拡充が募集背景です。 【職務内容】 ・エビデンスの創出、普及、浸透活動。 ・各領域疾患における専門家(TAE:Therapeutic Area Experts)とのサイエンスを通じた関係構築活動 ・オンコロ...
応募資格 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・創薬もしくは基礎研究に関するご経験 ・医療関係者とのディスカッションを必要とする業務のご経験(MSL、学術、臨床開発、MR、CRA、博士課程/PhD)  ■医療関係者との情報交換・折衝等の業務経験 ■論文読解レベルの英語力...
給与 月給制 年収 600万円〜1000万円
勤務地 東京都

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求人の特徴
  • 外資系企業
仕事内容 社長直轄のポジションにて、品質保証に関する業務を幅広くお任せいたします。社内や米国本国との連携も多く発生し、一部薬事業務等にも携わっていただきます。 【具体的には】 ※下記のうち、まずは品質保証に関する業務から徐々にお任せいたします。 ■製造販売業に関する業務(医薬品・医薬部外品・化粧品) ■新製品開発に関する業務(医薬品・医薬部外品・化粧品) ■安全管理に関する体制整備 ■...
応募資格 【必須要件】 ■製造メーカーでの品質保証のご経験 ■日常会話レベルの英語力 (TOEIC730点以上) ※米国本社と専門用語を含めたメール・電話でのコミュニケーションが発生します。 【歓迎要件】 ▼医薬品/医薬部外品/医療機器いずれかの業界経験 ▼薬事申請に関する知見をお...
給与 年俸制
勤務地 東京都

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求人の特徴
  • 外資系企業
仕事内容 水質診断事業部において学術およびマーケティングを担当します。 IDEXX製品が公定法として採用されるために、KOLや日本水道協会から必要な支援が得られるよう、強固な関係を構築するとともに、製品承認に向けて必要な研究活動を本社と連携しながらリードします。また、グローバルの水質診断事業部と連携し各種トレーニングプログラムの策定と実施、本社からのVisitorの顧客訪問時のサポート、新規市場...
応募資格 【必須要件】 ■カスタマーサポートまたはフィールドエンジニアのご経験 ■豊富なマネジメント経験 ■英語力(読み書き、日常会話レベル) 【歓迎要件】 ■ライフサイエンス、医療機器業界の出身者
給与 年俸制 年収 700万円〜900万円
勤務地 東京都

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仕事内容 ★求人公開前の弊社限定求人です(今月中に正式にオープン予定)★ 【本職の魅力】:同社は製薬メーカーのニーズに合わせ、内資系でありながら柔軟に業務のシステム化を進めております。今回臨床試験スタート時の病院との契約交渉を担当頂ける方を募集します。契約交渉に自身の強みを感じられ、治験業界で継続してキャリアを築きたい方におすすめの求人です。 【具体的には】: ■コアドキュメントの準備 ■...
応募資格 【必須要件】 ■企業治験モニタリング(CRA)のご経験をお持ちで、施設立ち上げの経験がある方 (SSUなど施設立上のご経験をお持ちの方も歓迎します) 【★施設立ち上げ時の契約関連業務をCRAから独立して実施するプロフェッショナルチームです】 多数の関係者の調整や医療機関と...
給与 月給制 年収 400万円〜650万円
勤務地 東京都

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仕事内容 下記の複数の業務をご担当いただきます。 ■データモニタリング委員会の事務局業務:中間解析担当者をはじめとるする関連部署と連携し、臨床試験の中間解析結果や安全性情報を第三者的に評価する委員会の運営全般 ■画像評価支援業務:イメージングベンダーや社内関連部署と連携し、臨床試験で収集するCTやMRIなどをはじめとした医用画像の中央判定全般の支援・管理 ■医師主導治験の治験調整事務局をはじ...
応募資格 【必須要件】 ■CRAモニタリング経験2年以上(DMや統計解析などモニタリング以外の臨床試験関連業務の実務経験は個別に検討いたします。また製薬企業・CROは問いません) 【★施設立ち上げ時の契約関連業務をCRAから独立して実施するプロフェッショナルチームです】 多数の関係...
給与 月給制 年収 470万円〜650万円
勤務地 東京都

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  • 外資系企業
仕事内容 データマネジメント業務のデータマネージャーをお任せします。 【具体的には・・・】 ■SASプログラミング ■CDISC(SDTM)関連業務 ■SDTM IGを理解し、SDTM(マッピング仕様書)、Define.xml、  Annotated CRF、SDRGの作成スキル ■プロジェクト管理(スケジュール調整、製薬会社との窓口対応) ■海外製薬企業とのメールでのコミュニケ...
応募資格 【必須要件】 ■SDTM IG V3.2を理解しており、SDTMの仕様書,Define,  aCRF, SDRGの作成経験が豊富 ■Pinnacle21 communityで発生したエラーを理解し、適切に修正ができる 【歓迎要件】 ▼元データを作成した海外の会社にメールで質...
給与 月給制
勤務地 東京都

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仕事内容 同社の薬事部において、下記の業務をお任せいたします。 ■薬機法に基づく承認、許可等の申請及び届出等作成及び当局対応(国内、海外) ■薬機法に関する社内教育の立案、実施 ■事業所への国内外査察ならびに規制当局との対応及び社内外の調整業務 ■変更管理における薬事的判断 ■薬価基準関連業務 ■GQP自己点検 等 【日本ビーシージー製造株式会社とは?】 日本で唯一、結核予防の...
応募資格 【必須要件】 ■医薬品の薬事に関するご経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼GQP、GMP、QMS監査経験またはISO監査経験 ▼規制当局等との交渉経験 ▼FD申請ソフトの実務使用 ▼中級程度の英語力(読み書き) ▼医薬品、対外診断薬、医療機器に関する業態管理もしくは申請薬事...
給与 月給制 年収 350万円〜600万円
勤務地 東京都文京区大塚一丁目5番21号茗渓ビルディング5F

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  • 外資系企業
仕事内容 ■臨床試験に係る規制要件であるICH/GCP、ガイドライン、標準業務手順書(SOP)、Site Monitoring Plan(SMP)、治験実施計画書、その他適応される規制要件およびガイダンスに従い、臨床試験を実施する。 ■スタディチームメンバーと協働し、臨床試験実施における担当業務の進捗状況を自己管理する。 ■治験実施医療機関レベルの全般的な問題/課題を自ら予測/特定、解決する。...
応募資格 【必須要件】 ■CRA経験(CRO経験も可能):5年以上 ■グローバル試験経験 ■後輩指導の経験 【歓迎要件】 ▼オンコロジー領域 ▼メーカーでのご経験
給与 年俸制
勤務地 東京都

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仕事内容 同社はITコンサル出身の代表が率いるCROです。臨床試験及び製造販売後調査におけるITソリューションを提供しており、単なるCROの受注業務ではなく、プロジェクトの人事計画、IT監査など深く顧客に入り込んだサービスを提供しています。この度、新会社の設立に伴い代表の代わりにCRO事業の責任者となれる方を募集します。技術面での責任者はいらっしゃいますので、事業面を貴方様には担当頂きます。 【...
応募資格 【必須要件】 ■医薬品開発もしくは市販後のご経験を5年以上お持ちの方(臨床開発、PM、CRM、PL、CRAリーダー、安全性情報、DM、統計解析、製造販売後調査、PMSなど) ■CROでの上記経験もしくはCROビジネスへの理解 ■ライティング可能なレベルの英語力 ■プロジェク...
給与 年俸制 年収 800万円〜1000万円
勤務地 東京都

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求人の特徴
  • 外資系企業
仕事内容 製薬・医療機器メーカーへの常駐となります。 【具体的には】 ■医薬品の開発に関わる臨床試験、市販後調査試験におけるモニタリング業務
応募資格 【必須要件】 ■CRA経験目安3年 ■グローバル試験のご経験 ■英語力(目安:読み書き)
給与 年俸制 年収 500万円〜600万円
勤務地 東京都

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求人の特徴
  • 上場企業
仕事内容 ■免疫疾患に関する研究のプロジェクトリーダーとして、新規テーマの立案、既存テーマの推進を行っていただきます。 【本ポジションの魅力】 研究所のマネジャー登用を見据えた一般職研究員として、主導的な立場で研究を引っ張ることができるポジションです。過去の経験と同社の技術・知識を融合し、プロジェクトリーダーとして新たなプロジェクトを自由に発案し、新薬の研究開発を行っていただけます。 ...
応募資格 【必須要件】 ■免疫疾患に関する探索創薬研究 ■英語:学術英語が理解できて、会話できること(目安:TOEIC700点以上) ※同社では、非喫煙者の方を対象としております https://www.kyowakirin.co.jp/careers/recruit/specia...
給与 月給制 年収 580万円〜710万円
勤務地 東京都町田市旭町3-6-6東京リサーチパーク

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求人の特徴
  • 上場企業
仕事内容 ・欧米アジア地域の開発薬事担当者と協働による開発品目の薬事戦略の策定及び関係者への説明と合意 ・治験実施及び治験相談等の各種薬事手続き並びに当局折衝 ・新医薬品の承認取得に向けた各種薬事手続き並びに当局折衝 ・欧米アジアの治験申請及び承認申請等の支援 ・最新の薬事規制の収集と事業への影響評価 ・国内公知申請対応(未承認薬等検討会議からの開発要請を含む) 【所属】薬事部 薬...
応募資格 【必須要件】 ■開発薬事実務経験(3年程度以上) └国内承認審査プロセス並びに当局へ資料提出時の留意点を理解でき、社内関係者への指示ができる方 ■承認申請資料作成等において関係部署と協議を進めながらとりまとめることができる方 ■日本の申請戦略を策定したことのある方 ■英語力...
給与 月給制 年収 470万円〜1160万円
勤務地 東京都千代田区大手町1-9-2 大手町フィナンシャルシティ グランキューブ

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仕事内容 国内で使用されている医薬品の有害事象(副作用)を収集し、クライアントへの報告業務を行ってい頂きます。 【具体的には】 医療現場で使われている医療用医薬品で発生した、有害事象の収集・報告を行います。現場のMRよりメールにて報告を受けた、有害事象(患者情報、医薬品情報、症例経過等)を英訳し、クライアントへ速やかに報告を行います。 【同ポジションの魅力】 ・今までの医療の経...
応募資格 ※ご応募時に、英文CV(英文職務経歴書)をご提出ください。 【必須要件】 ・看護師 免許 ・英語力:読み書き(目安TOEIC800点) ・ご応募時の英文職務経歴書のご提出 【歓迎要件】 ・製薬会社・CROにおいてPV業務のご経験 ・英語を活かしたい方
給与 年俸制 年収 450万円〜700万円
勤務地 東京都

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仕事内容 国内で使用されている医薬品の有害事象(副作用)を収集し、クライアントへの報告業務を行ってい頂きます。 【具体的には】 医療現場で使われている医療用医薬品で発生した、有害事象の収集・報告を行います。現場のMRよりメールにて報告を受けた、有害事象(患者情報、医薬品情報、症例経過等)を英訳し、クライアントへ速やかに報告を行います。 【同ポジションの魅力】 ・今までの医療の経...
応募資格 ※ご応募時に、英文CV(英文職務経歴書)をご提出ください。 【必須要件】 ・薬剤師 免許 ・英語力:読み書き(目安TOEIC800点) ・ご応募時の英文職務経歴書のご提出 【歓迎要件】 ・製薬会社・CROにおいてPV業務のご経験 ・英語を活かしたい方
給与 年俸制 年収 450万円〜700万円
勤務地 東京都

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応募に関するよくある質問(転職EXによく寄せられる一般的な質問)

Q他の人は何社くらい応募していますか?
A 人によって異なりますが、内定をもらっている人の平均応募数は10社、約半数は6社以上受けています。
Qなんとなくいいなとは思うけど、応募を悩んでるときは応募しない方がいいですか?
A「求人情報だけではよくわからない」「自分で大丈夫なのか」という不安もあるかと思いますが、
応募して面接を受けるのは会社を知る良い機会ですし、会社にとってもあなたのことを知る良い機会と捉えると良いと思います。

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