| 仕事内容 | バイオ関連の研究開発（基礎研究、応用研究、製品開発など） 主に次のような研究開発職としてご活躍頂きます。 ※専門分野や志向などを考慮の上、取り組んでいただく研究を決定します。 【主な業務例】 ・iPS細胞を用いた網膜や臓器に関する再生医療研究 ・CPC環境下における細胞培養及び評価試験 ・がん領域におけるリード化合物のスクリーニング ・次世代シーケンサー解析に... |
|---|---|
| 応募資格 | ■理系大学修士課程修了 以上 ※学部卒・高専卒・専門卒の方は研究開発実務経験1年以上 ※博士課程修了、ポスドク研究員歓迎！ 【活かせる経験・スキル】 ・企業研究員としての研究開発経験 ・公的研究機関研究員としての研究開発経験 ・派遣研究員としての研究開発経験 ・ポス... |
| 給与 | 月給23万円以上 ※経験、年齢、スキル、適性などを考慮の上決定します。 【実際の給与例】... |
| 勤務地 | 全国各地の当社事業所、もしくはクライアント先研究所（企業・大学・公的機関） ※希望勤務地を考慮の上、決定します ※I・Uターン歓迎 当社では、できるだけ応募者の要望に応えられるよう、 ＜転勤可能性あり＞＜転勤可能性なし＞のいずれかを選ぶことが可能です。 面接時にご希望を... |
PICK UP
研究者として豊かなキャリアを。
安定した環境で、バイオの知識や経験が活かせます。
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| 仕事内容 | 同社診断薬事業にて最新・最先端の海外製品の選定・輸入をするためのマーケティング・事業戦略業務をお任せします。 【具体的には】 ■国内外の学会に出席し、最先端の技術の取入れ ■診断薬部門の事業戦略・マーケティング ■同社取扱診断薬製品の選定 ※一部自社製品もありますが、海外試薬の輸入販売業務が半数以上です。 ※社内では代表・試薬営業部門・薬事部門との折衝が多くなります。... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■ビジネスレベルの英語力 ■加えて下記いずれかのご経験 ・生物学のバックグラウンド・知識(遺伝子関係だと尚可) ・試薬・診断薬などの業界でマーケティングor営業経験 |
| 給与 | 月給制 |
| 勤務地 | 東京都品川区大崎1-2-2 アートヴィレッジ大崎セントラルタワー8階 |
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| 仕事内容 | ■臨床検査業界、体外診断用医薬品・体外診断用機器・試薬業界ご出身の方 ・営業 ・海外営業 ・臨床検査技師 ・創薬支援／非臨床試験 ・創薬支援／治験プロジェクト管理 ・臨床検査機器開発 ・食品施設調査 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記、いずれかのご経験 ・臨床検査業界、体外診断用医薬品・体外診断用機器・試薬業界ご出身の方 ・臨床検査技師資格をお持ちの方 ※入社時には嘱託社員採用の可能性もございます。 (正社員登用制度あり。) |
| 給与 | 月給制 |
| 勤務地 | 東京都 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、
| 仕事内容 | ■統計解析計画書に基づいた解析プログラム仕様，解析プログラム作成および品質管理をする ■CDISCに基づく解析用データ（ADaM）及び資料（ADRG，define.xml）の作成 ■承認申請後の規制当局への回答用に照会内容を理解したうえでスケジュール通りに解析結果を提供する ■解析業務委託で適切なベンダーマネジメントを行う。 ■グループ会社であるロシュと解析用データおよび解析プロ... |
|---|---|
| 応募資格 | ■理系大学卒業以上，もしくは同等の知識及び技術を有すると認められる ■生物統計学の基礎知識 ■データマネジメントの基礎知識 ■ICHや国内外の規制当局が公表している臨床試験に関する各種ガイドライン等を理解している ■SAS言語を用いた解析プログラミングの経験、スキル ■製薬... |
| 給与 | 年俸制 |
| 勤務地 | 東京都中央区日本橋室町2-1-1日本橋三井タワー |
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| 仕事内容 | 製薬企業/アカデミア/異業種の開発部門より委託される先端医療に係る医薬品の 臨床試験実施に関する支援業務。委託先の代わりに開発計画の作成や治験実施計画書（案）の作成、実施体制構築等、モニタリング開始（対面助言の同行含）までのプロセスに係る業務ができるよう並行してOJTを実施。 1. 治験実施施設のセットアップ ⇒案件によっては、一時的にモニタリング業務をおこなっていただく場合も有。... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品に係る5年以上のモニター経験■医薬品の臨床開発に対する興味と強い業務意欲（当社は遺伝子治療等の先端医療に特化しているため、特に重要）■新たなことにチャレンジする精神（先端医療は従来の治験の枠組みだけでは対応できないこともあり、試験の枠組みから検討する場... |
| 給与 | 月給制 年収 500万円〜600万円 |
| 勤務地 | 東京都港区赤坂一丁目11番44号赤坂インターシティ6階 |
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| 仕事内容 | ★ワールドグループにて臨床開発支援を行う日系CROです★ 同社は人材サービスや不動産の領域にて幅広く事業展開を行うワールドグループにて臨床開発・医師主導型治験・臨床研究支援を行う日系CROです。 【具体的には】治験および臨床研究のデータマネジメント業務 ・EDC構築 ・CRFチェック、データ入力 ・データコーディング ・ロジカルチェック ・マニュアルチェック ・クエリー対応 ・データ固定 ・症例 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■CROでのDM（データマネジメント）経験 【歓迎要件】 ▼EDC構築経験 ▼CDISC対応経験 ▼TOEIC 700点以上 【組織構成】クリニカルサイエンス部 全員で10名が在籍しており、男女比はちょうど半々です。 |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 |
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| 仕事内容 | ■解析計画書、解析仕様書等のドキュメント作成業務 ■SASプログラミング ■解析用データセットの作成 ■各種帳票の作成およびバリデーション ■プロトコルおよび症例報告書（CRF）レビュー |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬メーカーまたはCROでの統計解析部門にてSASの使用経験をお持ちの方 ※ご経験に応じて、グレードを検討いたします。 |
| 給与 | 年収 450万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京都新宿区 |
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| 仕事内容 | ★内資系大手CROのシミック社で統計解析の募集です！★ 【ミッション】：シミック社は医薬品開発を請け負うCROとして日本で初めて事業を始めたリーディングカンパニーです。日本の新薬誕生の約8割に関わるほど、シミック社の事業は世の中に貢献しています。今回治験や市販後に関わる統計解析でご活躍頂ける方を募集致します。具体的には下記をお任せする予定です。 【具体的には】 ■臨床試験データの統計解析 ■統計解 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬メーカーまたはCROでの統計解析の実務経験2年以上 ■プログラム仕様書等のドキュメント作成のご経験 【歓迎要件】 ▼解析計画書作成やクライアント対応等の経験 ▼SAS（Statistical Analysis System）の使用経験 ▼仕様書読解レベ... |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 |
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| 仕事内容 | PMS-DM案件における、立上げ・運用担当です。PMS（製造販売後調査）データマネージャーとして登録及びDM業務の運営を行っていただきます。 ・入力規定、チェック仕様書等の関連ドキュメント作成業務 ・データマネジメントシステムの検証（バリデーション）業務 ・医学的チェックを含む、調査票の不備ならびに不整合チェック業務 ・クライアント・社内他部署との調整 ・派遣社員の指導、管理 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■データマネジメントの実務経験1年以上 |
| 給与 | 年収 450万円～750万円 |
| 勤務地 | 東京都新宿区西落合 2-18-17 |
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| 仕事内容 | ■ Raveを用いeCRF構築およびエデットチェックを作成しテストを実施する。 ■ RaveでのCDMS構築にあたりデータマネジメントチームメンバーと共にSponsor要件を検討し、システム化にあたり適切な提案を行う。 ■ データマネジメントチームメンバーが作成したeCRF仕様書およびエデットチェック仕様書をレビューする。 ■ 社外／社内他部門へのデータ転送の仕様書を作成する。 ■ データマネジメ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■Clintrial, Rave, InFormベースのいずれかのEdit Checkプログラミング経験をお持ちの方 ■メール対応可能な英語力 |
| 給与 | 年収 450万円～750万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 |
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| 仕事内容 | 臨床試験、製造販売後臨床試験、製造販売後調査の登録業務、およびデータマネジメント業務をお任せします。 【DM業務内容詳細】 ・クライアント/社内他部署との交渉 ・派遣社員管理、スケジュール管理 ・チェックリスト作成 ・集計を伴うデータのチェック ・電子化するためのデータベースの準備等。 ※データ入力は派遣社員が行います。 【シミック社のDMに関して】 ■疾患領域：癌、中枢、Global試験含め1 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬メーカーやCROでのデータマネジメントのご経験2年以上 【歓迎要件】 ▼GCPや医薬・医学の知識 ※案件は治験・国際案件、PMS（製造販売後調査）案件、臨床研究案件、EDC・eトライアルなどです。 |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 |
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正社員
| 仕事内容 | ■臨床試験で回収された症例報告書の症例データを管理するＤＭ業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■治験データの誤記チェック ■データベース設計 ■データ入力、修正、加工 ■治験報告資料の作成 ※正確なデータを作り上げるための緻密さと共に、少しでも早く患者さんに新薬を届けるためのスピードが必要となり、それらを両立させるバランス感覚が必要です。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須用件】 ■臨床試験データに関わるデータマネジメント業務経験者 |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都23区内＜派遣先のクライアントによる＞ |
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| 仕事内容 | 治験に関する以下の統計解析業務を担当していただきます。 ・統計解析計画書・手順書作成 ・解析プログラム構築 ・データセット作成 ・中間解析の実施 ・解析報告書作成 ・検討会資料の作成 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■治験における統計解析業務の経験者 （製薬メーカーまたはCROでのご経験が必須となります。） ■SASの使用経験 |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区 |
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| 仕事内容 | 臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務。 【具体的な仕事内容】 （１）各種計画書、DB設計書、チェック仕様書等の作成業務 （２）データマネジメントシステムの検証（バリデーション）業務 （３）医学的チェックを含む、各種不備・不整合チェック業務 （４）データの質を向上または担保する為の各種品質 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■臨床開発業務のDM経験者 ■製薬企業・CROでのDM実務経験者 【歓迎要件】 ▼窓口業務経験 ▼英語力 ★ご興味のある方は、カジュアル面談も可能です★ お気軽に担当アドバイザーまでご相談ください。 |
| 給与 | 年収 400万円～ |
| 勤務地 | 東京都新宿区 |
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| 仕事内容 | ■EDC構築業務 ★データの管理を行うデータマネジメント担当者、EDC構築担当者、SASプログラマー等が同じ部署内で業務を実施しているため、同じデータマネジメント内で別職種へのキャリアパスもあります。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■EDC構築経験者 |
| 給与 | 年収 400万円～ |
| 勤務地 | 東京都新宿区 |
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| 仕事内容 | 生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデータを解析し、有効性及び安全性を統計学的に検証する業務です。 【具体的には】 臨床試験のデータベースを基に下記業務を担当していただきます。 ■統計解析計画書の作成 ■手順書の作成 ■報告書の作成など ※SASプログラムを用いてデータ解析をするためのプログラムを組んでいただきます。 【勤務地】 ACメディカル東京本社、大阪支店、または顧客先 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 以下のいずれかに合致する方 ■医療業界において、SASを使用したプログラミング経験が1年以上ある方 ■統計解析の実務経験が1年以上ある方 ■学生時代を含めて何らかの解析ソフトを使用した経験がある方（R、python、SPSSなど） 【歓迎要件】 ▼薬学出身で... |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区 |
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| 仕事内容 | 臨床試験データの統計解析。統計解析報告書、研究会資料の作成など。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■統計解析経験者 ■臨床試験データの統計解析実務経験者 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都新宿区 |
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| 仕事内容 | ★東証一部EPSグループのデータ部門に強みを持つCROにてDMとして活躍です★ 同社はこれまでIT系企業が親会社でしたが、CROのパイオニアであるイーピーエスとの経営統合により同社の強みを更に高められることが予測されます。特に同社はEDCのライセンスを4つ保有するなどDM強みを持っています。こうした中で臨床試験・製造販売後調査に合わせたデータマネジメントの計画から、実施まで総合的にご担当頂きます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■DMの実務経験1年以上をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼入力規則、仕様書作成、担当責任者のご経験をお持ちの方 【★DMとして幅広い経験を積むことができます★】 ・業務が細分化されていないため一連の経験を積むことができる ・EDCのライセンスを4つ保有している... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区 |
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| 仕事内容 | ■統計解析業務に従事して頂きます。 【具体的には】 ■統計解析計画書 ■手順書作成 ■解析プログラム構築 ■データセット作成 ■中間解析の実施 ■解析報告書作成 ■検討会資料の作成 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■統計解析業務経験者 ※取り扱いプロジェクト領域 Oncology領域、希少疾患領域、消化器科領域、ワクチン、バイオシミラー 等 （Global /Asian Study） |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都都内(派遣先によって異なります。) |
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正社員
| 仕事内容 | ■臨床試験データの統計解析業務全般 【具体的には】 ■統計解析臨床試験デザインの設計 ■臨床試験データの集計・解析 ■解析結果・報告書レビュー 求人おススメポイント ★希少疾病用医薬品のPJTが多く、他社CROでは難しい経験も積めます。 ★フレックス制度を利用し、ご自身に合った働き方が実現できます。 コアタイムが10時～15時の為、お子様がいる女性の方も多く活躍中 ＊受託型・派遣型案件がありま |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■統計解析業務経験、または、生物統計の知識を有する方 ■SAS使用経験 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都新宿区 |
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| 千代田区（14,596）｜ 中央区（9,304）｜ 港区（23,030）｜ 新宿区（10,078）｜ 文京区（2,141）｜ 台東区（2,039）｜ 墨田区（1,086）｜ 江東区（3,363）｜ 品川区（5,464）｜ 目黒区（2,387）｜ 大田区（2,169）｜ 世田谷区（3,588）｜ 渋谷区（12,647）｜ 中野区（876）｜ 杉並区（1,036）｜ 豊島区（1,900）｜ 北区（874）｜ 荒川区（405）｜ 板橋区（1,024）｜ 練馬区（932）｜ 足立区（1,115）｜ 葛飾区（592）｜ 江戸川区（1,131）｜ 八王子市（1,031）｜ 立川市（742）｜ 武蔵野市（626）｜ 三鷹市（450）｜ 青梅市（172）｜ 府中市（546）｜ 昭島市（225）｜ 調布市（477）｜ 町田市（862）｜ 小金井市（190）｜ 小平市（321）｜ 日野市（278）｜ 東村山市（240）｜ 国分寺市（228）｜ 国立市（112）｜ 福生市（69）｜ 狛江市（104）｜ 東大和市（102）｜ 清瀬市（88）｜ 東久留米市（147）｜ 武蔵村山市（82）｜ 多摩市（352）｜ 稲城市（116）｜ 羽村市（108）｜ あきる野市（67）｜ 西東京市（268）｜ 西多摩郡瑞穂町（48）｜ 西多摩郡日の出町（26）｜ 西多摩郡檜原村（0）｜ 西多摩郡奥多摩町（5）｜ 大島町（3）｜ 利島村（1）｜ 新島村（0）｜ 神津島村（0）｜ 三宅島三宅村（1）｜ 御蔵島村（0）｜ 八丈島八丈町（0）｜ 青ヶ島村（1）｜ 小笠原村（2）｜ |
