正社員
| 仕事内容 | 医薬品や医療機器の安全性と効果を評価するための臨床試験や市販後臨床試験などのモニタリング業務をお任せします。 |
|---|---|
| 応募資格 | CRA経験1年以上、またはそれに準ずるご経験をお持ちの方。 --------------- 【具体的には】 ・製薬会社、CROでのCRA経験をお持ちの方。 ・大学や病院などの臨床研究で、GCP下でCRA経験をお持ちの方。 ※英語を使った仕事をしたい方、英語スキルを伸... |
| 給与 | 年俸500万円以上 ★経験・能力等を考慮 ★1/12を毎月支給 ★別途残業手当あり ★... |
| 勤務地 | 【神田オフィス（本社）】 東京都千代田区美土代町9-1 MD神田ビル7F 【日本橋オフィス】 東京都中央区日本橋兜町21-7 兜町ユニスクエア4階 または、 都内の外資系製薬会社での常駐勤務（新宿、虎ノ門、日本橋など） ※勤務地・常駐先企業は最大限希望を考慮いたします... |
PICK UP
安定性のみならず、グローバルな会社ならではのフラットな組織体制も魅力の社風です
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | バイオ関連の研究開発（基礎研究、応用研究、製品開発など） 主に次のような研究開発職としてご活躍頂きます。 ※専門分野や志向などを考慮の上、取り組んでいただく研究を決定します。 【主な業務例】 ・iPS細胞を用いた網膜や臓器に関する再生医療研究 ・CPC環境下における細胞培養及び評価試験 ・がん領域におけるリード化合物のスクリーニング ・次世代シーケンサー解析に... |
|---|---|
| 応募資格 | 理系専門学校・大学卒業以上 ※バイオ分野における研究開発の実務経験1年以上歓迎 ※修士修了者、博士研究員（ポスドクなど）歓迎 【活かせる経験・スキル】 ・企業研究員としての研究開発経験 ・公的研究機関研究員としての研究開発経験 ・派遣研究員としての研究開発経験 ・ポスドク... |
| 給与 | 月給23万円以上 ※経験、年齢、スキル、適性などを考慮の上決定します。 【実際の給与例】... |
| 勤務地 | 全国各地の当社事業所、もしくはクライアント先研究所（企業・大学・公的機関） ※希望勤務地を考慮の上、決定します ※I・Uターン歓迎 当社では、できるだけ応募者の要望に応えられるよう、 ＜転勤可能性あり＞＜転勤可能性なし＞のいずれかを選ぶことが可能です。 面接時にご希望を... |
PICK UP
研究者として豊かなキャリアを。
安定した環境で、バイオの知識や経験が活かせます。
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | ■臨床検査業界、体外診断用医薬品・体外診断用機器・試薬業界ご出身の方 ・営業 ・海外営業 ・臨床検査技師 ・創薬支援／非臨床試験 ・創薬支援／治験プロジェクト管理 ・臨床検査機器開発 ・食品施設調査 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■臨床検査業界、体外診断用医薬品・体外診断用機器・試薬業界ご出身の方 ※入社時には嘱託社員採用の可能性もございます。 (正社員登用制度あり。) |
| 給与 | 月給制 |
| 勤務地 | 東京都 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
転職したいけど、求人を探す時間がない人は、
| 仕事内容 | ■統計解析計画書に基づいた解析プログラム仕様，解析プログラム作成および品質管理をする ■CDISCに基づく解析用データ（ADaM）及び資料（ADRG，define.xml）の作成 ■承認申請後の規制当局への回答用に照会内容を理解したうえでスケジュール通りに解析結果を提供する ■解析業務委託で適切なベンダーマネジメントを行う。 ■グループ会社であるロシュと解析用データおよび解析プロ... |
|---|---|
| 応募資格 | ■理系大学卒業以上，もしくは同等の知識及び技術を有すると認められる ■生物統計学の基礎知識 ■データマネジメントの基礎知識 ■ICHや国内外の規制当局が公表している臨床試験に関する各種ガイドライン等を理解している ■SAS言語を用いた解析プログラミングの経験、スキル ■製薬... |
| 給与 | 年俸制 |
| 勤務地 | 東京都中央区日本橋室町2-1-1日本橋三井タワー |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 製薬企業/アカデミア/異業種の開発部門より委託される先端医療に係る医薬品の 臨床試験実施に関する支援業務。委託先の代わりに開発計画の作成や治験実施計画書（案）の作成、実施体制構築等、モニタリング開始（対面助言の同行含）までのプロセスに係る業務ができるよう並行してOJTを実施。 1. 治験実施施設のセットアップ ⇒案件によっては、一時的にモニタリング業務をおこなっていただく場合も有。... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品に係る5年以上のモニター経験■医薬品の臨床開発に対する興味と強い業務意欲（当社は遺伝子治療等の先端医療に特化しているため、特に重要）■新たなことにチャレンジする精神（先端医療は従来の治験の枠組みだけでは対応できないこともあり、試験の枠組みから検討する場... |
| 給与 | 月給制 年収 500万円〜600万円 |
| 勤務地 | 東京都港区赤坂一丁目11番44号赤坂インターシティ6階 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | ■臨床試験計画の立案・解析・報告 ■治験総括報告書や申請資料の作成、当局の審査対応 ■国際共同治験では、国内の規制要件等も考慮して統計的な観点から支援する ■海外臨床開発を統計的な観点から支援する ■開発化合物の導入評価を統計的な観点から支援する ■所属：研究開発本部 開発機能ユニット バイオメトリックス部 統計解析グループ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬企業・CROにおいて統計解析業務の実務経験を有する ■解析計画書の立案またはそのサポートの経験を有する ■SASプログラミングの経験 ■英語力（目安TOEIC700点程度以上：海外企業、海外関係会社と専門分野について基本的なコミュニケーションができるレベ... |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区大手町1-9-2 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 統計解析部門にて生物統計解析をご担当いただきます。 【具体的には】 ■解析計画書の作成 ■解析プログラム仕様書の作成 ■総括報告書帳票の作成 ■解析報告書の作成 【クインタイルズ統計解析部門の特徴】 ◆世界NO.1のグローバルCROでの勤務（日本のCRO市場の30%はクインタイルズの受注シェアです） ◆フルラインサービスにこだわりを持っており、統計解析部分だけの受注はいたしません。事業開発部門 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬メーカーまたはCROでの統計解析の実務経験 （実務経験2年以上あれば尚可） ■SASの使用経験 ■英語力（読み書きレベル） |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 治験に関する統計解析業務をご担当いただきます。生物統計学の手法を用いて、治験（ヒトに対する投薬試験）の結果を分析し、治験薬が効果があるのか、既存の市販薬よりも効果があるのかを、統計学的に証明（説明）する作業です。DM（データマネジメント）担当によって、電子化・整合化された症例データを、統計解析の手法により解析します。 ■統計解析計画書 ■手順書作成 ■解析プログラム構築 ■データセット作成 ■中 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■CROでの統計解析の実務経験 |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 臨床試験（治験）で回収された症例報告書の症例データ管理をご担当頂きます。 【具体的には】 ■症例報告書中に記載されたデータの集計・チェック・固定化・集計解析等 ■治験データの誤記チェック ■データベースへの入力、修正、加工 ■治験報告資料の作成 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■EDC構築経験 ■製薬メーカーやCROにおける臨床開発DM経験（企業治験） 【求める人物像】 企業治験のDM業務全般を経験していて、プロジェクトの流れを理解しており、次の工程を先読みして主体的に動ける方を求めています。また、統計解析のグループと協働するため... |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | PMSプロジェクトの統計担当者として、プログラミングやドキュメント作成等の統計解析業務の運営を行う ・解析計画書、解析仕様書等のドキュメント作成業務 ・SASプログラミング ・解析用データセットの作成 ・各種帳票の作成およびバリデーション ・プロトコルおよび症例報告書（CRF）レビュー |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■臨床試験における5年以上の統計解析のご経験 ■SASの使用経験 ■メール対応可能な英語力 |
| 給与 | 年収 450万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京都新宿区 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
転職したいけど、求人を探す時間がない人は、
| 仕事内容 | ■解析計画書、解析仕様書等のドキュメント作成業務 ■SASプログラミング ■解析用データセットの作成 ■各種帳票の作成およびバリデーション ■プロトコルおよび症例報告書（CRF）レビュー |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬メーカーまたはCROでの統計解析の実務経験 ■SASの使用経験 ※ご経験に応じて、グレードを検討いたします。 |
| 給与 | 年収 450万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京都新宿区 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | ■臨床試験データの統計解析 ・統計解析計画の立案、SASを使用した統計解析実務 【部署構成】70名（正社員:50名） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬メーカーまたはCROでの統計解析の実務経験（統計解析に関する計画立案経験を含む） 【歓迎要件】 ▼SAS（Statistical Analysis System）の使用経験 ▼統計解析の実務経験2年以上 ▼英語力をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | PMS-DM案件における、立上げ・運用担当です。PMS（製造販売後調査）データマネージャーとして登録及びDM業務の運営を行っていただきます。 ・入力規定、チェック仕様書等の関連ドキュメント作成業務 ・データマネジメントシステムの検証（バリデーション）業務 ・医学的チェックを含む、調査票の不備ならびに不整合チェック業務 ・クライアント・社内他部署との調整 ・派遣社員の指導、管理 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■データマネジメントの実務経験1年以上 |
| 給与 | 年収 450万円～750万円 |
| 勤務地 | 東京都新宿区西落合 2-18-17 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | ■ Raveを用いeCRF構築およびエデットチェックを作成しテストを実施する。 ■ RaveでのCDMS構築にあたりデータマネジメントチームメンバーと共にSponsor要件を検討し、システム化にあたり適切な提案を行う。 ■ データマネジメントチームメンバーが作成したeCRF仕様書およびエデットチェック仕様書をレビューする。 ■ 社外／社内他部門へのデータ転送の仕様書を作成する。 ■ データマネジメ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■Clintrial, Rave, InFormベースのいずれかのEdit Checkプログラミング経験をお持ちの方 ■メール対応可能な英語力 |
| 給与 | 年収 450万円～750万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 臨床試験、製造販売後臨床試験、製造販売後調査の登録業務、およびデータマネジメント業務をお任せします。 【DM業務内容詳細】 ・クライアント/社内他部署との交渉 ・派遣社員管理、スケジュール管理 ・チェックリスト作成 ・集計を伴うデータのチェック ・電子化するためのデータベースの準備等。 ※データ入力は派遣社員が行います。 【シミック社のDMに関して】 ■疾患領域：癌、中枢、Global試験含め1 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬メーカーやCROでのデータマネジメントのご経験2年以上 【歓迎要件】 ▼GCPや医薬・医学の知識 ※案件は治験・国際案件、PMS（製造販売後調査）案件、臨床研究案件、EDC・eトライアルなどです。 |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
NEW
正社員
| 仕事内容 | ■臨床試験で回収された症例報告書の症例データを管理するＤＭ業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■治験データの誤記チェック ■データベース設計 ■データ入力、修正、加工 ■治験報告資料の作成 ※正確なデータを作り上げるための緻密さと共に、少しでも早く患者さんに新薬を届けるためのスピードが必要となり、それらを両立させるバランス感覚が必要です。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須用件】 ■臨床試験データに関わるデータマネジメント業務経験者 |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都23区内＜派遣先のクライアントによる＞ |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 治験に関する以下の統計解析業務を担当していただきます。 ・統計解析計画書・手順書作成 ・解析プログラム構築 ・データセット作成 ・中間解析の実施 ・解析報告書作成 ・検討会資料の作成 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■治験における統計解析業務の経験者 （製薬メーカーまたはCROでのご経験が必須となります。） ■SASの使用経験 |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務。 【具体的な仕事内容】 （１）各種計画書、DB設計書、チェック仕様書等の作成業務 （２）データマネジメントシステムの検証（バリデーション）業務 （３）医学的チェックを含む、各種不備・不整合チェック業務 （４）データの質を向上または担保する為の各種品質 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■臨床開発業務のDM経験者 ■製薬企業・CROでのDM実務経験者 【歓迎要件】 ▼窓口業務経験 ▼英語力 ★ご興味のある方は、カジュアル面談も可能です★ お気軽に担当アドバイザーまでご相談ください。 |
| 給与 | 年収 400万円～ |
| 勤務地 | 東京都新宿区 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | ■EDC構築業務 ★データの管理を行うデータマネジメント担当者、EDC構築担当者、SASプログラマー等が同じ部署内で業務を実施しているため、同じデータマネジメント内で別職種へのキャリアパスもあります。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■EDC構築経験者 |
| 給与 | 年収 400万円～ |
| 勤務地 | 東京都新宿区 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 臨床試験・製造販売後調査に合わせたデータマネジメントの計画から、実施まで総合的に支援します。 【具体的には…】 ■臨床試験・製造販売後調査の計画立案への参画 ■症例報告書の設計 ■症例報告書のクリーニング・チェックの手順書作成。 ■症例報告書データの入力、チェック、症例報告書資料の作成、治験の品質管理・保証等 【部署構成】 DM部門は全体で50名程度 （治験チーム17名/PMSチーム27名/ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■DMの実務経験1年以上をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼医療機関・製薬会社での治験関連業務が1年以上ある方 ▼英語力を有する方 【同ポジションの魅力】 ★色々なEDCを経験することが出来ます★ 他社と比較しDM部門の人数が多く、EDCは自社で4つのライセンス... |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
紹介会社に登録して非公開求人を見る(無料)
| 千代田区（14,828）｜ 中央区（9,259）｜ 港区（22,523）｜ 新宿区（9,766）｜ 文京区（2,102）｜ 台東区（1,754）｜ 墨田区（1,017）｜ 江東区（2,944）｜ 品川区（5,374）｜ 目黒区（2,292）｜ 大田区（2,093）｜ 世田谷区（2,272）｜ 渋谷区（13,075）｜ 中野区（895）｜ 杉並区（945）｜ 豊島区（1,999）｜ 北区（788）｜ 荒川区（335）｜ 板橋区（909）｜ 練馬区（732）｜ 足立区（857）｜ 葛飾区（485）｜ 江戸川区（960）｜ 八王子市（966）｜ 立川市（664）｜ 武蔵野市（574）｜ 三鷹市（388）｜ 青梅市（155）｜ 府中市（527）｜ 昭島市（222）｜ 調布市（461）｜ 町田市（745）｜ 小金井市（193）｜ 小平市（314）｜ 日野市（290）｜ 東村山市（203）｜ 国分寺市（216）｜ 国立市（87）｜ 福生市（57）｜ 狛江市（75）｜ 東大和市（88）｜ 清瀬市（71）｜ 東久留米市（124）｜ 武蔵村山市（68）｜ 多摩市（305）｜ 稲城市（103）｜ 羽村市（82）｜ あきる野市（54）｜ 西東京市（212）｜ 西多摩郡瑞穂町（32）｜ 西多摩郡日の出町（14）｜ 西多摩郡檜原村（0）｜ 西多摩郡奥多摩町（5）｜ 大島町（1）｜ 利島村（0）｜ 新島村（0）｜ 神津島村（0）｜ 三宅島三宅村（0）｜ 御蔵島村（0）｜ 八丈島八丈町（0）｜ 青ヶ島村（1）｜ 小笠原村（3）｜ |
