| 仕事内容 | バイオ関連の研究開発（基礎研究、応用研究、製品開発など） 主に次のような研究開発職としてご活躍頂きます。 ※専門分野や志向などを考慮の上、取り組んでいただく研究を決定します。 【主な業務例】 ・iPS細胞を用いた網膜や臓器に関する再生医療研究 ・CPC環境下における細胞培養及び評価試験 ・がん領域におけるリード化合物のスクリーニング ・次世代シーケンサー解析に... |
|---|---|
| 応募資格 | ■理系大学修士課程修了 以上 ※学部卒・高専卒・専門卒の方は研究開発実務経験1年以上 ※博士課程修了、ポスドク研究員歓迎！ 【活かせる経験・スキル】 ・企業研究員としての研究開発経験 ・公的研究機関研究員としての研究開発経験 ・派遣研究員としての研究開発経験 ・ポス... |
| 給与 | 月給23万円以上 ※経験、年齢、スキル、適性などを考慮の上決定します。 【実際の給与例】... |
| 勤務地 | 全国各地の当社事業所、もしくはクライアント先研究所（企業・大学・公的機関） ※希望勤務地を考慮の上、決定します ※I・Uターン歓迎 当社では、できるだけ応募者の要望に応えられるよう、 ＜転勤可能性あり＞＜転勤可能性なし＞のいずれかを選ぶことが可能です。 面接時にご希望を... |
PICK UP
研究者として豊かなキャリアを。
安定した環境で、バイオの知識や経験が活かせます。
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| 仕事内容 | ≪お任せする仕事内容≫ ◆国内外の薬事法規制の収集・分析に関わる業務 ◆パートナー企業との法規/品質の契約に関わる業務 ◆国内外の薬事行政等の立入り監査/査察対応に関わる業務 ◆海外現法への製品登録に関わる支援業務 ◆品質マネジメントシステム(ISO 13485)の運用に関わる支援業務 |
|---|---|
| 応募資格 | ◆大卒以上 ◆薬事業務経験をお持ちの方 ◆下記いずれかのスキルをお持ちの方 ・文書力（法規制の分析内容を平易でわかり易い文章に落とし込む) ・英語力（日常会話、長文(法令)の読み書き） 【歓迎する経験・スキル】 ◇ISO13485の知識（運用経験が望ましい） ◇IVDDの... |
| 給与 | 月給21万2,500円(2019年実績／初任給)以上 ※年齢・経験・能力を考慮の上、当社規定... |
| 勤務地 | ◇三鷹事業所 東京都三鷹市牟礼6-22-1 ◇上野イーストタワー 東京都台東区東上野2-16-1 上野イーストタワー ◇東京事業所（青梅） 東京都青梅市今井3丁目7-19 |
PICK UP
日立が世界に届ける
ヘルスケアサービスの
最先端に立つ。
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| 仕事内容 | 同社の製品開発部にて、体外診断用医薬品の開発および改善にかかわる以下の業務をお任せいたします。 ■新規開発品目の開発 ■情報収集、開発立案、実験、試薬調整、データ取得、報告書、プレゼン資料の作成、申請、SOP資料の作成、試験製造、製造移管 ■上市試薬の改良、改善活動 ■ISO、QMS省令による設計開発活動 【募集背景】研究開発強化のため、増員での募集となります。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系バックグラウンド ■基本的なPCスキル（Word、Excel） ■研究、研究補助、分析等のご経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼英語スキル（ビジネスレベル） ▼体外診断薬・免疫学の知識経験 ▼実験機器の取り扱い経験（マイクロピペット、遠心機など） ▼I... |
| 給与 | 月給制 |
| 勤務地 | 東京都 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、
| 仕事内容 | 医薬品開発に係る臨床開発業務（スタディーリーダー）として採用致します。具体的には下記業務をお任せします。 【具体的には】 ■当社治験における、科学的根拠の収集・説明の責任を負う ■治験関連書類（治験実施計画書、治験薬概要書、同意説明文書等）の作成及び改訂、その他手順書、CSR、CTDのレビュー。 ■上記に伴うPMDA並びに医学専門家等との学術的観点での協議 ■業務委託先、治験実... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬メーカーにおいて、Phase2又は3試験のスタディリーダーに従事した経験 ■月に1度のテレカンが可能なレベルの英語力 |
| 給与 | 月給制 年収 600万円〜1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 医薬事業部にて医薬品の生物統計に関わる業務をお任せします ■生物統計の観点から開発戦略立案に貢献する ■生物統計担当者として臨床試験の計画立案 ■統計解析計画書の作成と治験総括報告書の作成支援 ■臨床試験業務における規制当局への対応 ■海外の統計部門とのコミュニケーション |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬会社での統計解析業務のご経験をお持ちの方 ■英語力：TOEIC 730点以上 【歓迎要件】 ▼海外CROとの協業経験 ▼SDTM，ADaM及びdefine.xmlを作成した経験を有する方 |
| 給与 | 月給制 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 領域サイエンス職の個別化医療担当として、コンパニオン診断、バイオマーカー、遺伝子診断を活用した個別化医療の実現に向けたメディカル活動を企画、推進して頂きます。 まずは同社の注力領域であるがん、眼科、中枢神経領域における個別化医療の実現に向けてご活躍頂きたいと考えています。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■個別化医療、コンパニオン診断、バイオマーカー、遺伝子診断のいずれかの専門性をお持ちの方 （研究開発、臨床研究、臨床開発、診断薬開発、学術、MSL、MA、アカデミアでの研究経験など） 【配属先】 メディカルアフェアーズ（MA）本部 メディカルサイエンス部 |
| 給与 | 月給制 年収 600万円〜1100万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | リアルワールドDMでは、PMS案件に加え、Global Pharmaの臨床研究やアカデミア主導の医師主導治験等も担当しています。 DMとしてのスキルを伸ばしたい方、経験の幅を広げたい方、Globalに活躍したい人など、チャレンジングな環境を期待している方のご応募をお待ちしています。 ＜担当業務＞ リアルワールドDMのデータマネージャーとして、登録・運用の業務をお任せします。 ■入力規定、チェック |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬メーカー・CRO・アカデミアにおける、治験・臨床研究・PMSのデータマネジメント実務経験がある方 ■英語を使った業務に前向きに取り組める方 |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京都新宿区 |
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| 仕事内容 | 治験，製造販売後調査および臨床研究におけるデータマネジメント業務をお任せします（DM業務内容詳細：クライアント・社内他部署との交渉/調整、派遣社員管理、スケジュール管理、チェックリスト作成、集計を伴うデータのチェック、電子化するためのデータベースの準備等。データ入力は派遣社員が行います）。 【担当頂く案件】 治験・国際案件、PMS（製造販売後調査）案件、臨床研究案件、EDC・eトライアル等 【ポジ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■以下のいずれかに該当する方 ・CRA・CRC等の臨床開発職経験2年以上 ・薬剤師・看護師・臨床検査技師等の医療系資格保有者で、社会人経験2年以上 ・システム開発経験2年以上 ・MR経験2年以上 【入社時期に関して】 2021年1月までに入社を頂きたいと考え... |
| 給与 | 年収 450万円～550万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 健康社会の実現に向けた法制度改革等により今後ヘルスケアデータを活用する未来社会が見えてきており、それを先行して経験を積める業務領域となります。 【業務内容】 （１）リアルワールドデータ（リアルワールドエビデンス）を用いたお客様によるデータベース研究サポート業務 （２）生物統計学の手法を用いて臨床試験・製造販売調査のデータを解析し、有効性および安全性を統計学的に検証する業務 ※単なる解析業務の実 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 下記いずれかのご経験 ■医薬業界におけるデータマネージメント、データサイエンス、PMS、メディカルアフェアーズ、ファーマコビジランス 等 の業務領域の経験 ■リアルワールドデータに関する業務経験（研究計画書、解析、論文、コンサルティング 等） ■CDISC標準... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都新宿区西新宿8-17-1 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ■臨床データパッケージの検討および対面助言相談での当局対応 ■国内の承認申請に必要な解析計画の検討 ■プロトコール作成時の試験デザイン、被験者数、解析計画に対する統計学的側面からの検討 ■CDISC対応 ■解析計画書の作成、統計解析の実施 ■結果の評価と解釈及び解析報告書の作成 ■総括報告書の統計解析に関するパート及びCTDのレビュー ■申請後のPMDAからの照会事項に対する対応 ■ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■臨床開発における統計解析担当者として5年以上の実務経験 ■生物統計学に関する知識（修士課程相当またはBioS修了） ■SASプログラミング（Base及びStatにてプログラムが組める） ■CDISC標準（SDTM、ADaM）に関する基礎的な知識 ■読み書きレ... |
| 給与 | 年収 ～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、
| 仕事内容 | リアルワールドDMでは、PMS案件に加え、Global Pharmaの臨床研究やアカデミア主導の医師主導治験等も担当しています。 ■リアルワールドDMのリードとして、DM業務のプロジェクトマネジメントをお任せします ■契約書の確認、交渉 ■プロジェクトの新規立ち上げ（DMPの作成、システム設計） ■プロジェクト全体の進捗管理 ■売り上げ計上処理、請求処理、予実管理 ■クライアントからの問い合わせ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬メーカー・CRO・アカデミアにおける、治験・臨床研究・PMSのデータマネジメント経験3年以上 ■EDCの構築、およびデータマネジメントチームのリード経験 ■英語力：業務上で英語使用経験があります（SOP読解、メールでのやり取り） |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | ■臨床データマネージメントシステムやeDCの仕様書レビューならびにバリデーションプラン作成およびバリデーション ■SASで作成したレポートの仕様書レビューならびにバリデーションプラン作成およびバリデーション |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■CROまたは製薬会社で3年以上のデーマネジメントの業務経験 ■英語力（目安：読み書き） |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【職務内容詳細】 ■治験および臨床研究の統計解析業務 ・統計解析計画書や手順書の作成 ・解析プログラムの構築 ・データセットの作成 ・解析報告書の作成 ・検討会資料の作成 等 【部署構成】 統計解析担当者は2名いらっしゃり、入社後は2名のマネジメントを行っていただきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■統計解析のご経験 ■リーダー経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 同社オフィスにて統計解析・SASプログラミング業務に従事頂きます。臨床試験や製造販売後調査における統計解析業務の支援、及び業務コンサルティングをご担当いただきます。 【主な担当業務】 ■SASプログラムの作成 ■統計解析計画書、データハンドリングルールの作成 ■割付表の作成及び開鍵 ■図表レイアウト、解析関連仕様書類の作成、レビュー ■各種業務手順書、業務標準等の作成 ■その他、統計解析業務に関 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬メーカーもしくはCROで統計解析のご経験を3年以上お持ちの方（治験・市販後は不問） 【魅力】 ★お客様のご要望に応じて人事戦略の策定などコンサルティングに近い経験が積めます！ ★プログラミングや仕様書の作成だけでなく、統計解析の計画やCDISCデータ標... |
| 給与 | 年収 550万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 同社オフィスにて統計解析・SASプログラミング業務に従事頂きます。臨床試験や製造販売後調査における統計解析業務の支援、及び業務コンサルティングをご担当いただきます。 【主な担当業務】 ■SASプログラムの作成 ■統計解析計画書、データハンドリングルールの作成 ■割付表の作成及び開鍵 ■図表レイアウト、解析関連仕様書類の作成、レビュー ■各種業務手順書、業務標準等の作成 ■その他、統計解析業務に関 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬メーカーもしくはCROで統計解析のご経験を1年以上お持ちの方（治験・市販後は不問。派遣就業などで一部実務のみご経験されている方もご活躍されています。） 【魅力】 ★お客様のご要望に応じて人事戦略の策定などコンサルティングに近い経験が積めます！ ★プログ... |
| 給与 | 年収 450万円～750万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 医薬品等の臨床試験におけるデータマネジメント（DM）に関する業務 【具体的には】 ■DM計画書を作成し、計画書に基づきデータマネジメント業務を行い、DM報告書を作成する ■DM業務を行う開発業務受託機関を選定し、当該機関の業務状況を把握・管理する ■開発業務受託機関に委託して、電子データ申請に必要なCDISCベースの電子データを作成する ■リスクベースドモニタリングにおけるセントラルモニタリング |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験 ・製薬企業において開発プロジェクトのDM責任者（または実質的な責任者の役割）の経験あり ・CRO（開発業務受託機関）においては、複数のDM業務受託案件の受託チームのリーダー経験 ■製薬企業またはCSOでのデータマネジメント業務の実務経験... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 医薬品等の臨床試験におけるデータマネジメント（DM）に関する業務 【具体的には】 ■DM計画書を作成し、計画書に基づきデータマネジメント業務を行い、DM報告書を作成する ■DM業務を行う開発業務受託機関を選定し、当該機関の業務状況を把握・管理する ■開発業務受託機関に委託して、電子データ申請に必要なCDISCベースの電子データを作成する ■リスクベースドモニタリングにおけるセントラルモニタリング |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬企業またはCROにおいては、データマネジメント実務経験およびクライアントとの窓口業務経験のある方 【歓迎要件】 ▼チームリード経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | ★ワークライフバランスを保ちながらDMとして活躍可能です★ 同社では案件が豊富なので安定的に経験を積むことができるほか、働き方の改善に力を入れているためワークライフバランスを保ちながら活躍することが可能です。 【具体的な仕事内容】 ■各種計画書、DB設計書、チェック仕様書等の作成業務 ■データマネジメントシステムの検証（バリデーション）業務 ■医学的チェックを含む、各種不備・不整合チェック業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■臨床開発もしくは市販後業務のDM経験者 ■製薬企業・CROでのDM実務経験者 【歓迎要件】 ▼窓口業務経験 ▼英語力 ★ご興味のある方は、カジュアル面談も可能です★ お気軽に担当アドバイザーまでご相談ください。 |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 臨床試験データの統計解析。 解析方法の検討、データ加工等の仕様検討、プログラム・図表作成、統計解析報告書、研究会資料の作成など。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ＜いずれか必須＞ ■臨床試験/臨床研究/製販後調査における実務経験 （教育を受けた経験がある程度でも検討可能） ■プログラミング経験（ビジネスとして業務を遂行するスキル。SAS経験があれば尚可。） ★ご応募時100文字程度の簡単な内容で結構ですので、統計... |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | ■Listing、Custom Report等の仕様書作成とレビュー ■Listing、Custom Report、データ転送等のプログラミングとテスト |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬メーカーまたはCROでの統計解析部門にてSASの使用経験をお持ちの方 ※ご経験に応じて、グレードを検討いたします。 |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 千代田区（11,827）｜ 中央区（6,888）｜ 港区（17,203）｜ 新宿区（7,654）｜ 文京区（1,203）｜ 台東区（1,172）｜ 墨田区（707）｜ 江東区（2,906）｜ 品川区（4,855）｜ 目黒区（1,813）｜ 大田区（1,560）｜ 世田谷区（1,487）｜ 渋谷区（8,995）｜ 中野区（712）｜ 杉並区（790）｜ 豊島区（1,851）｜ 北区（570）｜ 荒川区（347）｜ 板橋区（740）｜ 練馬区（718）｜ 足立区（874）｜ 葛飾区（445）｜ 江戸川区（774）｜ 八王子市（768）｜ 立川市（536）｜ 武蔵野市（485）｜ 三鷹市（379）｜ 青梅市（117）｜ 府中市（479）｜ 昭島市（170）｜ 調布市（323）｜ 町田市（618）｜ 小金井市（134）｜ 小平市（282）｜ 日野市（272）｜ 東村山市（187）｜ 国分寺市（206）｜ 国立市（115）｜ 福生市（34）｜ 狛江市（66）｜ 東大和市（90）｜ 清瀬市（65）｜ 東久留米市（122）｜ 武蔵村山市（69）｜ 多摩市（282）｜ 稲城市（95）｜ 羽村市（72）｜ あきる野市（50）｜ 西東京市（244）｜ 西多摩郡瑞穂町（25）｜ 西多摩郡日の出町（11）｜ 西多摩郡檜原村（3）｜ 西多摩郡奥多摩町（8）｜ 大島町（6）｜ 利島村（0）｜ 新島村（0）｜ 神津島村（0）｜ 三宅島三宅村（0）｜ 御蔵島村（0）｜ 八丈島八丈町（0）｜ 青ヶ島村（0）｜ 小笠原村（3）｜ |
