| 仕事内容 | バイオ関連の研究開発（基礎研究、応用研究、製品開発など） 主に次のような研究開発職としてご活躍頂きます。 ※専門分野や志向などを考慮の上、取り組んでいただく研究を決定します。 【主な業務例】 ・iPS細胞を用いた網膜や臓器に関する再生医療研究 ・CPC環境下における細胞培養及び評価試験 ・がん領域におけるリード化合物のスクリーニング ・次世代シーケンサー解析に... |
|---|---|
| 応募資格 | ・理系大学卒業以上 ・バイオ分野における研究開発の実務経験1年以上 ※ 修士修了者、博士研究員（ポスドクなど）歓迎 【活かせる経験・スキル】 ・企業研究員としての研究開発経験 ・公的研究機関研究員としての研究開発経験 ・派遣研究員としての研究開発経験 ・ポスドクとしての研... |
| 給与 | 月給21万円以上 ※経験、年齢、スキル、適性などを考慮の上決定します。 【実際の給与例】... |
| 勤務地 | 全国各地の当社事業所、もしくはクライアント先研究所（企業・大学・公的機関） ※希望勤務地を考慮の上、決定します ※I・Uターン歓迎 当社では、できるだけ応募者の要望に応えられるよう、 ＜転勤可能性あり＞＜転勤可能性なし＞のいずれかを選ぶことが可能です。 面接時にご希望を... |
PICK UP
理系の知識を集約させた当社が誇るものと言えば、
我々の研究員が会社を作り上げていること。
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 製薬会社の開発担当者として、CRA、QC、DM、統計解析、MW、PV等の業務を担当していただきます |
|---|---|
| 応募資格 | 《育休・産休制度あり／完全週休二日制》◎ブランクがある方も歓迎です！ --------------- 【歓迎スキル】 ◇各職種の経験 ◇英語スキルを有した方 ◇オンコロジーをはじめ、複数領域に携わったことがある方 【求める人物像】 ◇グローバルな環境に身を置いて活躍した... |
| 給与 | 月給25万円以上＋賞与＋諸手当 ※経験・スキルを考慮し、加給いたします。 ※残業代別途全額... |
| 勤務地 | 東京、京阪神を中心とした各メーカーでの勤務です。 【勤務地詳細】 今回は無期雇用派遣及び受託案件配属の募集であり、 プロジェクトによって異なりますので、面接時にご案内致します。 ※希望勤務地を考慮いたします。 ★希望のメーカー等あれば、 ご相談いただければ配属先を考... |
PICK UP
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
正社員
| 仕事内容 | 医薬品や医療機器の安全性と効果を評価するための臨床試験や市販後臨床試験などのモニタリング業務をお任せします。 |
|---|---|
| 応募資格 | CRA経験1年以上、またはそれに準ずるご経験をお持ちの方。 --------------- 【具体的には】 ・製薬会社、CROでのCRA経験をお持ちの方。 ・大学や病院などの臨床研究で、GCP下でCRA経験をお持ちの方。 ※英語を使った仕事をしたい方、英語スキルを伸... |
| 給与 | 年俸500万円以上 ★経験・能力等を考慮 ★1/12を毎月支給 ★別途残業手当あり ★... |
| 勤務地 | 【神田オフィス（本社）】 東京都千代田区美土代町9-1 MD神田ビル7F 【日本橋オフィス】 東京都中央区日本橋兜町21-7 兜町ユニスクエア4階 または、 都内の外資系製薬会社での常駐勤務（新宿、虎ノ門、日本橋など） ※勤務地・常駐先企業は最大限希望を考慮いたします... |
PICK UP
安定性のみならず、グローバルな会社ならではのフラットな組織体制も魅力の社風です
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
転職したいけど、求人を探す時間がない人は、
| 仕事内容 | ■【具体的内容】 ・臨床試験のデータベースを基に下記業務を担当となります ・統計解析計画書の作成 ・手順書の作成 ・報告書の作成など ■生物統計学手法を用いて臨床試験・市販後調査のデータを解析し、有効性及び安全性を統計学的に検証する業務となります！ ■SASプログラム（医薬品・医療機器の研究・開発 ポータルサイト、プログラミング）を用いてデータ解析のためのプログラムを組んで頂きます |
|---|---|
| 応募資格 | ■【必要要件】 次ののいずれかに携わった方 ・医療業界において、SASを使用したプログラミング経験が1年以上ある方 ・統計解析の実務経験が1年以上ある方 ・学生時代を含めて何らかの解析ソフトを使用した経験がある方（R、python、SPSSなど） ■勤務場所は東京本社の... |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | ■東京本社 都営地下鉄大江戸線「勝どき駅」徒歩7分 東京メトロ有楽町線・都営地下鉄大江戸線「月島駅」徒歩12分 都営バス「晴海三丁目」下車 徒歩2分 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | １）研究開発（薬物動態等）業務 ２）海外含む臨床開発・薬事業務 業務例： ■医薬品の海外申請業務（東京） ■がん治療薬の臨床開発（鎌倉） ■新規医薬の探索、研究開発、薬物動態研究（鎌倉） |
|---|---|
| 応募資格 | ●下記いずれかのご経験をお持ちの方 １）企業、大学、公的研究機関での医薬品・バイオツールの研究開発経験者 ２）海外臨床開発、がん治療薬開発（CMC業務） ３）有機合成化学に関する高い専門性 【歓迎要件】 ・重点疾患分野（神経、腎、免疫、がん）の研究者 ・医薬品海外薬事業... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 神奈川県，東京都 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 当社配属先（製薬メーカー中心）に常駐し、臨床開発関連業務に携わって頂きます。 配属職種としては、内勤の臨床開発関連の下記各職種となり、ご希望やご経歴、配属先のご希望要件などに応じて検討します。 ・PV ・QC ・開発/モニターアシスタント ・メディカルライティング ・薬事 ・DM ・PMS ・CRA ※大手製薬メーカー、スペシャリティファーマなど、ほぼ全ての製薬メーカーと取引がございます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■臨床開発に携わったご経験をお持ちの方 例）CRA、PV、QC、モニターアシスタント、メディカルライティング、薬事、DM、PMS、SMA など ※様々な研修プログラムと多数の選択肢がある為、経験の浅い方でも大手企業、 公的機関へ就業のチャンスも十分あります。 |
| 給与 | 年収 300万円～450万円 |
| 勤務地 | 東京都派遣先による |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 当社配属先（製薬メーカー中心）に常駐し、臨床開発関連業務に携わって頂きます。 配属職種としては、内勤の臨床開発関連の下記各職種となり、ご希望やご経歴、配属先のご希望要件などに応じて検討します。 ・PV ・QC ・開発/モニターアシスタント ・メディカルライティング ・薬事 ・DM ・PMS ・CRA ※大手製薬メーカー、スペシャリティファーマなど、ほぼ全ての製薬メーカーと取引がございます。 |
|---|---|
| 応募資格 | ※ご応募の際は、ご希望の職種をキャリアアドバイザーまでお知らせください。 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・治験関連のご経験をお持ちの方 ※ご経験のない職種へのチャレンジも可能となります。 ・医療系資格をお持ちの方（薬剤師、看護師、臨床検査技師、獣医師、放... |
| 給与 | 年収 300万円～450万円 |
| 勤務地 | 東京都派遣先による |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | CMC領域における戦略達成の加速に向けた ■社内ニーズ・課題の把握と、データサイエンスに基づく解決策の提供 ■社外（外部研究者／ITベンダー）との協業、当社プロジェクトへの適用 ■人財育成プログラムの構築・適用 【募集背景】 今後の当社開発戦略の達成に向けた開発データ解析、AI技術の適用、社内人財育成（AI・データサイエンス）、社外ネットワーク構築を実現するため。 |
|---|---|
| 応募資格 | ■統計検定準1級または1級相当レベル ■機械学習において2つ以上のテーマの取り扱い経験を有する ■データサイエンス分野で論文投稿の経験を有する。 ■AI構築プロジェクトのリーダー経験を有する |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都北区 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | ■臨床開発計画（CDP）立案に対する統計的側面からの助言 ■臨床試験デザイン立案，統計解析計画書を含む関連文書の作成及びデータ解析 ■海外カウンターパートとのコミュニケーション ■規制当局との対面助言・申請・審査対応 【募集背景】 ロシュグループの重要メンバーとして，革新的な新薬をいち早く国内外の患者様に届けるために，臨床開発計画の立案にとどまらず市販後の製品価値最大化やメディカル活動を見据えた |
|---|---|
| 応募資格 | ■理系大学の修士修了，もしくは同等の知識及び技術を有すると認められる ■製薬企業，CRO，規制当局等で臨床試験の統計解析業務の経験を有する（3年以上） ■TOEICスコア730点以上もしくは同等の英語力があり、英語による業務コミュニケーションが可能 ■ICHや国内外の規制当... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都中央区 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | ■統計解析計画書に基づいた解析プログラム仕様，解析プログラム作成および品質管理をする ■CDISCに基づく解析用データ（ADaM）及び資料（ADRG，define.xml）の作成 ■承認申請後の規制当局への回答用に照会内容を理解したうえでスケジュール通りに解析結果を提供する ■解析業務委託で適切なベンダーマネジメントを行う。 ■グループ会社であるロシュと解析用データおよび解析プログラムの業務連携を |
|---|---|
| 応募資格 | ■理系大学卒業以上，もしくは同等の知識及び技術を有すると認められる ■生物統計学の基礎知識 ■データマネジメントの基礎知識 ■ICHや国内外の規制当局が公表している臨床試験に関する各種ガイドライン等を理解している ■SAS言語を用いた解析プログラミングの経験、スキル ■製薬... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都中央区 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
転職したいけど、求人を探す時間がない人は、
| 仕事内容 | PMS－DM案件におけるプロジェクトマネジメント及びクライアント対応をご担当いただきます。 【具体的には】 ・契約書の確認、交渉 ・プロジェクトの新規立ち上げ（DMPの作成、システム設計） ・プロジェクト全体の進捗管理 ・売り上げ計上処理、請求処理、予実管理 ・クライアントからの問い合わせ対応（トラブル対応含む） ・システム部門、Bios部門等の関連部署との調整 ・リソースの調整 ・担当者への業 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■PMS分野で顧客対応の経験があること ■DM業務責任者の経験が3年以上であること ■読み書き可能な英語力 |
| 給与 | 年収 700万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京都新宿区 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | ■臨床試験計画の立案・解析・報告 ■治験総括報告書や申請資料の作成、当局の審査対応 ■国際共同治験では、国内の規制要件等も考慮して統計的な観点から支援する ■海外臨床開発を統計的な観点から支援する ■開発化合物の導入評価を統計的な観点から支援する ■所属：研究開発本部 開発機能ユニット バイオメトリックス部 統計解析グループ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬企業・CROにおいて統計解析業務の実務経験を有する ■解析計画書の立案またはそのサポートの経験を有する ■SASプログラミングの経験 ■英語力（目安TOEIC700点程度以上：海外企業、海外関係会社と専門分野について基本的なコミュニケーションができるレベ... |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区大手町1-9-2 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | データマネージメントグループの管理業務全般 【詳細】 ■臨床研究の業務フローの組み立て ■タスク、コスト、SOP、チーム管理 ■他部署との業務調整、クライアント対応 ■メビックスのDMマネージャーとして働く魅力 ・試験運用を通じて新たなエビデンスを構築し日本の医療に貢献できる ・クライアント（医師、製薬企業）と共同で試験のデザイン段階から関わる事ができる ・風通しのよい職場で発言/貢献の機会が多 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■5人以上のチーム/グループのリーダー経験 ■臨床試験/臨床研究の全体フローを理解している 【歓迎要件】 ▼医師主導の臨床研究のDM実務経験もしくは製薬メーカー、CROでの治験DM実務経験（経験年数5年以上） ▼予算管理経験 ▼統計解析、医学的知識 |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 統計解析部門にて生物統計解析をご担当いただきます。 【具体的には】 ■解析計画書の作成 ■解析プログラム仕様書の作成 ■総括報告書帳票の作成 ■解析報告書の作成 【クインタイルズ統計解析部門の特徴】 ◆世界NO.1のグローバルCROでの勤務（日本のCRO市場の30%はクインタイルズの受注シェアです） ◆フルラインサービスにこだわりを持っており、統計解析部分だけの受注はいたしません。事業開発部門 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬メーカーまたはCROでの統計解析の実務経験 （実務経験2年以上あれば尚可） ■SASの使用経験 ■英語力（読み書きレベル） |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 治験に関する統計解析業務をご担当いただきます。生物統計学の手法を用いて、治験（ヒトに対する投薬試験）の結果を分析し、治験薬が効果があるのか、既存の市販薬よりも効果があるのかを、統計学的に証明（説明）する作業です。DM（データマネジメント）担当によって、電子化・整合化された症例データを、統計解析の手法により解析します。 ■統計解析計画書 ■手順書作成 ■解析プログラム構築 ■データセット作成 ■中 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■CROでの統計解析の実務経験 |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 臨床試験（治験）で回収された症例報告書の症例データ管理をご担当頂きます。 【具体的には】 ■症例報告書中に記載されたデータの集計・チェック・固定化・集計解析等 ■治験データの誤記チェック ■データベースへの入力、修正、加工 ■治験報告資料の作成 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■EDC構築経験 ■製薬メーカーやCROにおける臨床開発DM経験（企業治験） 【求める人物像】 企業治験のDM業務全般を経験していて、プロジェクトの流れを理解しており、次の工程を先読みして主体的に動ける方を求めています。また、統計解析のグループと協働するため... |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | PMSプロジェクトの統計担当者として、プログラミングやドキュメント作成等の統計解析業務の運営を行う ・解析計画書、解析仕様書等のドキュメント作成業務 ・SASプログラミング ・解析用データセットの作成 ・各種帳票の作成およびバリデーション ・プロトコルおよび症例報告書（CRF）レビュー |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■臨床試験における5年以上の統計解析のご経験 ■SASの使用経験 ■メール対応可能な英語力 |
| 給与 | 年収 450万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京都新宿区 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | ■解析計画書、解析仕様書等のドキュメント作成業務 ■SASプログラミング ■解析用データセットの作成 ■各種帳票の作成およびバリデーション ■プロトコルおよび症例報告書（CRF）レビュー |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬メーカーまたはCROでの統計解析の実務経験 ■SASの使用経験 ※ご経験に応じて、グレードを検討いたします。 |
| 給与 | 年収 450万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京都新宿区 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | ■臨床試験データの統計解析 ・統計解析計画の立案、SASを使用した統計解析実務 【部署構成】70名（正社員:50名） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬メーカーまたはCROでの統計解析の実務経験（統計解析に関する計画立案経験を含む） 【歓迎要件】 ▼SAS（Statistical Analysis System）の使用経験 ▼統計解析の実務経験2年以上 ▼英語力をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | PMS-DM案件における、立上げ・運用担当です。PMS（製造販売後調査）データマネージャーとして登録及びDM業務の運営を行っていただきます。 ・入力規定、チェック仕様書等の関連ドキュメント作成業務 ・データマネジメントシステムの検証（バリデーション）業務 ・医学的チェックを含む、調査票の不備ならびに不整合チェック業務 ・クライアント・社内他部署との調整 ・派遣社員の指導、管理 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■データマネジメントの実務経験1年以上 |
| 給与 | 年収 450万円～750万円 |
| 勤務地 | 東京都新宿区西落合 2-18-17 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
紹介会社に登録して非公開求人を見る(無料)
| 千代田区（13,666）｜ 中央区（8,826）｜ 港区（21,525）｜ 新宿区（9,381）｜ 文京区（2,186）｜ 台東区（1,583）｜ 墨田区（1,037）｜ 江東区（2,847）｜ 品川区（5,391）｜ 目黒区（2,188）｜ 大田区（2,105）｜ 世田谷区（1,955）｜ 渋谷区（12,651）｜ 中野区（948）｜ 杉並区（1,042）｜ 豊島区（1,990）｜ 北区（830）｜ 荒川区（415）｜ 板橋区（1,001）｜ 練馬区（863）｜ 足立区（1,061）｜ 葛飾区（574）｜ 江戸川区（1,000）｜ 八王子市（1,007）｜ 立川市（693）｜ 武蔵野市（602）｜ 三鷹市（427）｜ 青梅市（180）｜ 府中市（611）｜ 昭島市（243）｜ 調布市（495）｜ 町田市（823）｜ 小金井市（175）｜ 小平市（378）｜ 日野市（296）｜ 東村山市（226）｜ 国分寺市（209）｜ 国立市（100）｜ 福生市（74）｜ 狛江市（89）｜ 東大和市（109）｜ 清瀬市（73）｜ 東久留米市（153）｜ 武蔵村山市（91）｜ 多摩市（338）｜ 稲城市（123）｜ 羽村市（99）｜ あきる野市（70）｜ 西東京市（252）｜ 西多摩郡瑞穂町（43）｜ 西多摩郡日の出町（18）｜ 西多摩郡檜原村（0）｜ 西多摩郡奥多摩町（6）｜ 大島町（4）｜ 利島村（0）｜ 新島村（0）｜ 神津島村（0）｜ 三宅島三宅村（0）｜ 御蔵島村（0）｜ 八丈島八丈町（0）｜ 青ヶ島村（2）｜ 小笠原村（4）｜ |
