| 仕事内容 | DM業務のプロジェクトマネジメントをお任せします。 【業務詳細】 ■プロジェクトの新規立ち上げからデータベースロックまで，DM業務全般の管理 ■タイムライン，システム構築の提案 ■DMPの作成及びレビュー ■sponsor、ベンダーおよび社内他部署とのコミュニケーション 他 ＜得意領域＞ ■がん領域： 固形がんのみならず、血液がんや支持療法もカバー。 免疫療法(がんワクチ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ■製薬業界もしくはCRO業界にて5年以上の臨床開発経験(内、3年以上のDM実務経験） ■日本＋他1か国以上のグローバル試験経験 ■DM業務のプロジェクトマネジメント経験のある方（サポート含む） もしくはDM経験をベースにDM業務のマネジメントポジションを目指... |
| 給与 | 年収 700万円～900万円 |
| 勤務地 | 【東京オフィス】 東京都港区東新橋 （ゆりかもめ「汐留」駅より徒歩5分、「新橋」駅より徒歩13分） ■受動喫煙対策：敷地内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | EDC構築にあたり、Programmer・Technical Designer・Validatorが協働してスポンサー要件を検討し、システム化にあたり適切な提案を行います。 その中でTechnical Designerは、(e)CRFデザイン検討・仕様書作成、エディットチェック仕様書作成を担当します。 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜必須条件＞ ・EDCのeCRFのデザインおよびエディットチェックの仕様書作成または修正の経験がある(EDCの種類は問わない） ・英語を使用する業務に前向きに取り組める ＜あれば尚可＞ ・RaveのeCRFのデザインおよびエディットチェックの仕様書作成または修正の経験 ・... |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京・大阪 |
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| 仕事内容 | ・解析データセット仕様書作成、帳票仕様書作成 ・解析データセット作成、解析帳票作成 ・プログラムQC ・プログラミングパートの進捗管理、Budget管理、クライアント対応 ・CRF・DMP・転送データレビュー、解析計画書レビュー 他 |
|---|---|
| 応募資格 | ・医薬品業界・アカデミア等での統計解析プログラミング実務経験 ・SAS使用経験 25歳以上45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京・大阪 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、
| 仕事内容 | ・CDMSまたはEDCを用い、DBや(e)CRFの構築、エディットチェックの実装・テスト、保守、ユーザーサポート等 ・データチェック・レビューに必要な帳票類の作成（SAS使用） ・社内外の他部門へのデータ転送の仕様書作成、プログラミング ・DM関連システム開発の要件を検討し、最適化のためのソリューションを提案する |
|---|---|
| 応募資格 | ＜必須条件＞ ・EDCのeCRF構築・Edit Checkプログラミング経験がある ・SASを用いたデータレビュー用リスティングや顧客レポート用帳票の作成経験がある ・英語を使用する業務に前向きに取り組める ＜あると尚可＞ ・RaveのCustom Functionプログ... |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京 |
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| 仕事内容 | 医療系IT企業を親会社に持つ医療系人材会社でのデータサイエンティスト業務 任せられた事業・サービス領域において、データ分析のアプローチから、 事業KPIモニタリングやプロダクト改善に向けた課題抽出を行っていただきます。 【業務イメージ・業務例】 ・市場変化の分析を行い、対応方針を事業責任者等に提案（経営陣の戦略策定・意思決定をサポート） ・求職者と求人のマッチングに関するデータか |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ■データリテラシー（データを読み、処理し、分析し、議論する能力） ※単純にデータを統計処理するだけではなく、データから「判断」する力 （具体的には） ・統計分析の基礎知識（統計理論、有意検証、応用実践技法、統計データの構造化スキル） ・仮説に基くデータ収集... |
| 給与 | 年収 700万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 |
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| 仕事内容 | EDCシステム開発、データマネジメント運用に関わるシステム開発 ※EDC（Electronic Data Capture） 治験や臨床試験の効率化を図るため、インターネットを介して電子的に臨床データを収集できるように構築したシステムのこと ※データマネジメント 臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、 統計解析ならびに関連法規に耐えう |
|---|---|
| 応募資格 | 学歴：大卒以上 （文理不問） 【必須事項】 ・システム開発経験（実務経験1年以上... |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | ※転勤なし ・東京都内 |
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| 仕事内容 | DM業務のプロジェクトマネジメント ・プロジェクトの新規立ち上げからデータベースロックまで，DM業務全般の管理 ・タイムライン，システム構築の提案 ・DMPの作成及びレビュー ・sponsor，ベンダーおよび社内他部署とのコミュニケーション 他 |
|---|---|
| 応募資格 | ・大卒以上 ・製薬業界もしくはCRO業界にて5年以上の臨床開発経験(内、3年以上のDM実務経験） ・日本＋他1か国以上のグローバル試験経験 ・DM業務のプロジェクトマネジメント経験のある方（サポート含む）もしくはDM経験をベースにDM業務のマネジメントポジションを目指す方 ... |
| 給与 | 年収 450万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京オフィス・大阪オフィス |
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| 仕事内容 | ＜業務内容＞ EDC構築にあたり、Programmer・Technical Designer・Validatorが協働してスポンサー要件を検討し、システム化にあたり適切な提案を行います。 その中でValidatorは、次の業務を担当します。 ・臨床データマネージメントシステムやEDCの仕様書レビュー、バリデーションプラン作成およびバリデーション ・SASで作成したレポートの仕様書レビュー、 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜必須条件＞ ・製薬会社・CROで2年程度のデーマネジメントの業務経験 ・英語を使用する業務に前向きに取り組める ＜あれば尚可＞ ・EDC試験の構築または運用経験 ・チームリーダとしてチームをまとめた経験 25歳以上45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリ... |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京・大阪 |
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| 仕事内容 | ＜概要＞ 臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務 ＜詳細＞ ・受託案件における業務プロセスの検討 ・システムおよびデータベース設計、テスト ・納品スケジュール、リソース管理 ・社内外の関係者とのコミュニケーション ・引合い対応、プレゼンテーション（英語プレゼンの場合もあり） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】大卒以上（文理不問） 社会人経験2年以上かつ、下記①～④のいずれかの要件を満たす方 ①CRA経験 ②CRC経験かつ英語実務経験 ③IT経験者（SE、プログラミング経験者など） ④医療関連資格保持・業務経験（看護師、薬剤師、臨床検査技師、MR） 【歓迎するスキル】... |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | ※転勤なし ・東京都内 |
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| 仕事内容 | EDCシステム開発、データマネジメント運用に関わるシステム開発 ※EDC（Electronic Data Capture） 治験や臨床試験の効率化を図るため、インターネットを介して電子的に臨床データを収集できるように構築したシステムのこと ※データマネジメント 臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、 統計解析ならびに関連法規に耐えう |
|---|---|
| 応募資格 | 学歴：大卒以上 （文理不問） 【必須事項】 ・システム開発経験（実務経験1年以上... |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | ※転勤なし ・東京都内 ・大阪 |
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| 仕事内容 | プログラムを用いた臨床試験データの帳票作成、データ加工業務や、業務に付帯するスケジュール調整など。 |
|---|---|
| 応募資格 | 学歴：大卒以上 （文理不問） ＜必須事項＞ ・臨床開発業務でのプログラミング経験（プログラム言語の種類不問）またはSAS実務経験者 ・顧客と良好な関係を構築することができるコミュニケーシ... |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | ※転勤なし ・東京都内 ・大阪 |
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| 仕事内容 | 臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務。 |
|---|---|
| 応募資格 | 臨床開発業務のDM経験者 ・製薬企業・ＣＲＯでのＤＭ実務経験者 ・柔軟で高いコミュニケーション能力のある方 ・窓口業務経験があれば尚可 ・英語能力があれば尚可 |
| 給与 | 年収 450万円～750万円 |
| 勤務地 | 東京本社 ・大阪 ＊転勤なし |
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| 仕事内容 | 医薬品の安全性監視（Pharmacovigilance） ・主にグローバル治験の安全性情報を担当 ・治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 ・安全性情報（グローバル、ローカル案件）の評価 ・安全性情報の入力、当局報告書（案）の作成 ・PV関連ドキュメントの作成 ・当局対応 ■配属部署：PVG ■転勤：当面無し ■上長：Director PVG 【勤務時間】 ■就業時間：9:00～18:00 |
|---|---|
| 応募資格 | 【求めるスキル】 ・PVG業務経験（2年以上が望ましい） ・グローバルとやり取り可能な英語力（読み書き、リスニングメイン） ・薬剤師、看護師などバイオサイエンス領域の出身者であれば尚良 【必須スキル】 ・英語（読み書き） ・PCスキル（ワード、エクセル、パワーポイントの基... |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | ①東京都中央区 ②大阪市中央区 |
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| 仕事内容 | 臨床試験、製造販売後臨床試験、製造販売後調査の登録業務、およびデータマネジメント業務 （具体的には・・・） クライアント・社内他部署との交渉 派遣社員管理 スケジュール管理 チェックリスト作成 集計を伴うデータのチェック 電子化するためのデータベースの準備等 ※データ入力は派遣社員が行います 【補足情報】 ◎主な案件は、治験・国際案件、PMS（製造販売後調査）案件、臨床研究案件 EDC・eト |
|---|---|
| 応募資格 | 【必要スキル】 ・製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験5年以上 以下いずれかの経験必須 （クライアント窓口業務、DM計画書作成、EDCセットアップ、クエリ要否判断、Data varidation spec（再調査基準）作成、安全性定期報告関連のデータクリー... |
| 給与 | 年収 400万円～ |
| 勤務地 | ①東京都港区 ②大阪市北区 ※ご希望の勤務地をお選び頂けます |
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| 仕事内容 | 臨床試験データの統計解析 ・統計解析計画の立案、SASを使用した統計解析実務 【勤務時間】 フレックスタイム制 （コアタイム11:00～15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・製薬メーカーまたはCROでの統計解析業務、および統計解析に関する計画の立案等の実務経験 （SASプログラミングのみの経験は不可） 【歓迎要件】 ・コミュニケーション力 ・英語力 |
| 給与 | 年収 400万円～ |
| 勤務地 | ①東京 ②大阪 |
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| 仕事内容 | 臨床開発における統計解析業務 生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデータを解析し、 有効性及び安全性を統計学的に検証するお仕事です。 【統計解析担当者】 ・統計解析計画書・統計解析報告書の作成 ・解析仕様書の作成 ・クライアントとの統計解析に関する窓口業務 【SASプログラマ】 ・CDISC標準関連業務 ・帳票作成業務（SASプログラミング） ・取引先は中堅内資系企業が比較的多い。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ■統計解析担当者 ・製薬企業・CROでの統計解析担当者としての経験をお持ちの方 ・日科技連主催「臨床試験セミナー 統計手法専門コース」修了は尚可 ■SASプログラマ ・SASプログラミング経験をお持ちの方 【歓迎スキル】 ・英語でのコミュニケーション能力（資... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都台東区 |
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| 仕事内容 | 医薬品・医療機器の開発において臨床試験の実施・データ作成・報告という全ての工程が、 プロトコールおよびGCPを遵守しているかについて評価・保証するための監査業務。 （具体的には･･･） ・主業務：薬事法・GCP等で義務付けられた基準に基づく、臨床試験に関する監査業務 （試験実施施設や試験委託先機関等での実地監査、文書監査等） ・GxP関連の社内システム監査の計画・実施 ・ISO27001に関する |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・製薬メーカーまたはCROでのGCP監査経験（3年以上） ・監査ポジションとして関連部署との連携にて業務を遂行された経験 ・英語力（TOEIC 700点以上目安） |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都台東区 |
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| 仕事内容 | 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務、および同部内の社員管理・指導 （具体的には・・・） ・安全性情報（国内症例、海外CIOMS、文献、海外措置情報）のAE評価 ・安全性情報の入力、当局報告書（案）の作成 ・PV関連ドキュメントの作成 ・当局対応 ・チームのマネジメント 【勤務時間】 フレックスタイム制 （コアタイム／10:00～12:00、標準勤務時間8時間） |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・製薬企業またはCROでのファーマコヴィジランス経験3年以上 ・AE評価、措置、研究報告書の作成経験 ・マネジメント経験 ・コミュニケーションレベルの英語ができる方 【歓迎スキル】 ・『E2BWriter』を使用するので、使用経験あれば尚可 ・翻訳（英訳/和... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都台東区 |
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| 仕事内容 | 当社が受託する臨床研究の一連の統計解析業務 （具体的には・・・） ・例数設計 ・統計解析計画書（SAP）作成 ・データセット作成（SAS） ・解析プログラム作成（SAS） ・統計解析報告書作成 ・Publicationの支援 ・reviewer対応 ■ポジションの特徴■ 【臨床研究のSTAT】 経験や希望に応じて以下の業務の中からお任せする業務を調整しています。 ① SAP（統計解析計画書） |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・製薬メーカー/CRO等での統計解析業務経験1年以上 ・業務上でのSASプログラム経験 【求める人物像】 ・仕事に対する責任感と継続的に学習していく向上心 ・社内外（医師含む）の人間と円滑に業務を進められる コミュニケ―ション力や交渉力、関係構築能力 ・臨... |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 |
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| 仕事内容 | 内資系CROでのDMマネジャー業務 DM業務のプロジェクトマネジメント ・プロジェクトの新規立ち上げからデータベースロックまでDM業務全般の管理 ・タイムライン、システム構築の提案 ・DMPの作成及びレビュー ・スポンサー、ベンダーおよび社内他部署とのコミュニケーションなど |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・大卒以上 ・製薬業界もしくはCRO業界にて5年以上の臨床開発経験 (うち3年以上のDM実務経験） ・日本＋他1か国以上のグローバル試験経験 ・DM業務のプロジェクトマネジメント経験のある方（サポート含む） もしくはDM経験をベースにDM業務のマネジメント... |
| 給与 | 年収 700万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 |
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| 千代田区（20,736）｜ 中央区（12,953）｜ 港区（29,268）｜ 新宿区（13,292）｜ 文京区（3,155）｜ 台東区（2,528）｜ 墨田区（1,838）｜ 江東区（4,938）｜ 品川区（8,541）｜ 目黒区（3,015）｜ 大田区（4,113）｜ 世田谷区（3,854）｜ 渋谷区（15,759）｜ 中野区（1,759）｜ 杉並区（2,247）｜ 豊島区（3,802）｜ 北区（1,388）｜ 荒川区（872）｜ 板橋区（2,051）｜ 練馬区（2,250）｜ 足立区（2,336）｜ 葛飾区（1,340）｜ 江戸川区（1,979）｜ 八王子市（2,302）｜ 立川市（1,057）｜ 武蔵野市（1,350）｜ 三鷹市（1,040）｜ 青梅市（314）｜ 府中市（1,142）｜ 昭島市（440）｜ 調布市（889）｜ 町田市（1,473）｜ 小金井市（364）｜ 小平市（642）｜ 日野市（559）｜ 東村山市（368）｜ 国分寺市（570）｜ 国立市（355）｜ 福生市（224）｜ 狛江市（242）｜ 東大和市（190）｜ 清瀬市（169）｜ 東久留米市（299）｜ 武蔵村山市（166）｜ 多摩市（639）｜ 稲城市（263）｜ 羽村市（223）｜ あきる野市（152）｜ 西東京市（662）｜ 西多摩郡瑞穂町（53）｜ 西多摩郡日の出町（38）｜ 西多摩郡檜原村（2）｜ 西多摩郡奥多摩町（19）｜ 大島町（4）｜ 利島村（0）｜ 新島村（1）｜ 神津島村（0）｜ 三宅島三宅村（0）｜ 御蔵島村（1）｜ 八丈島八丈町（1）｜ 青ヶ島村（0）｜ 小笠原村（2）｜ |
