| 仕事内容 | ★数年後には、一つの工場をお任せする幹部ポジション（工場長など）をお任せしていきます。 まずは、先輩社員とマンツーマンで現場業務を学びます。（衛生管理/具材のカット・盛り付け/検品などを3ヶ月程度） 独り立ち後は、現場業務とマネジメント業務を、半分ずつ程度の割合で順にお任せしていきます。 【順にお任せする業務の流れ】 ▼製造記録 ▼在庫管理 ▼発注業務 ▼設備・保... |
|---|---|
| 応募資格 | ☆★正社員を目指すフリーターの方も大歓迎★☆ ■学歴不問・未経験OK ■35歳までの方【若年層の長期キャリア形成を図るため】 ■---こんな想いをお持ちの方、大歓迎！---■ □正社員として働きたい □こつこつと進める仕事が好き □安定した収入を得たい □家族や友人に恥ず... |
| 給与 | 月給30万円～＋賞与年2回＋交通費全額支給 ※固定残業代含む（45時間/7万3671円） ... |
| 勤務地 | 【大岡山工場】 ■東京都大田区石川町1-16-1 ＜アクセス＞ ■東急/目黒線・大井町線「大岡山駅」より徒歩11分 |
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★将来の幹部候補を募集する特別求人★
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| 仕事内容 | 【業界でトップクラスの信頼・実績を誇ります。】 全国の有名ラーメン店や人気中華料理屋、大手企業の食堂など、延べ600社との取引を実現しています。 ◎職人としての腕を磨ける環境です！ お任せするお仕事は、業務用の製麺作業。ラーメンや焼きそば、つけ麺、冷麺、ちゃんぽんなどに使われる麺造り。 取引先のご依頼に合わせて配合や固さ、太さ、形が変えていきます。 「練る」「伸ば... |
|---|---|
| 応募資格 | ＼当社では、正社員デビューを大歓迎！／ ●40歳までの方（若年層の長期キャリア形成のため） ●未経験歓迎 ●学歴不問 当社で扱うメインの商品は“麺”です。 そのため、料理が趣味な方やラーメンが好きな方など 「食」に興味がある方を大歓迎しています。 |
| 給与 | 月給22万～26万円 ※試用期間3～6か月（短縮有）/アルバイト雇用：時給1100円～... |
| 勤務地 | 東京都中野区新井2-20-9 ※転勤はありません。 |
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正社員
| 仕事内容 | 医薬品や医療機器の安全性と効果を評価するための臨床試験や市販後臨床試験などのモニタリング業務をお任せします。 |
|---|---|
| 応募資格 | CRA経験1年以上、またはそれに準ずるご経験をお持ちの方。 --------------- 【具体的には】 ・製薬会社、CROでのCRA経験をお持ちの方。 ・大学や病院などの臨床研究で、GCP下でCRA経験をお持ちの方。 ※英語を使った仕事をしたい方、英語スキルを伸... |
| 給与 | 年俸500万円以上 ★経験・能力等を考慮 ★1/12を毎月支給 ★別途残業手当あり ... |
| 勤務地 | 都内外資系製薬会社での常駐勤務（新宿、虎ノ門、日本橋など） ※勤務地・常駐先企業は最大限希望を考慮いたします。 腰を据えて、業務に集中できる環境をご用意いたします。 ※直行直帰が可能。 |
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安定性のみならず、グローバルな会社ならではのフラットな組織体制も魅力の社風です
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、
| 仕事内容 | 臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務。 【具体的な仕事内容】 （１）各種計画書、DB設計書、チェック仕様書等の作成業務 （２）データマネジメントシステムの検証（バリデーション）業務 （３）医学的チェックを含む、各種不備・不整合チェック業務 （４）データの質を向上または担保する為の各種品質 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系 ※医療系専門学校卒可／英語堪能な場合文理不問 ■社会人経験3年以上 ■サービス業の経験またはサービス業の精神があること ■下記いずれかのご経験 ・ビジネスレベルの英語力（TOEIC750点レベル/ビジネス文書読書/日常会話/スピーキング尚可） ・ITバ... |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京都新宿区 |
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| 仕事内容 | 臨床試験データの統計解析。 解析方法の検討、データ加工等の仕様検討、プログラム・図表作成、統計解析報告書、研究会資料の作成など。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ＜いずれか必須＞ ■臨床試験/臨床研究/製販後調査における実務経験 （教育を受けた経験がある程度でも検討可能） ■プログラミング経験（ビジネスとして業務を遂行するスキル。SAS経験があれば尚可。） 【歓迎要件】 ▼収集した情報に基づいて解析仕様書等の各種... |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京都新宿区 |
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| 仕事内容 | プログラムを用いた臨床試験データの帳票作成、データ加工業務や、業務に付帯するスケジュール調整など。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系出身 ■プログラミング経験（ビジネスとして業務を遂行するスキル。プログラム言語の種類不問） ■顧客と良好な関係を構築することができるコミュニケーションスキル ■スケジュールなど、社内外関係者との調整、管理能力 ■医薬品/健康産業全般を志望される方。 【... |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京都新宿区 |
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| 仕事内容 | 臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務。 【具体的な仕事内容】 （１）各種計画書、DB設計書、チェック仕様書等の作成業務 （２）データマネジメントシステムの検証（バリデーション）業務 （３）医学的チェックを含む、各種不備・不整合チェック業務 （４）データの質を向上または担保する為の各種品質 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■CRC、CRA、その他治験関連経験者 （目安2年以上） 【歓迎要件】 ▼英語力（TOEIC750点レベル/ビジネス文書読書/日常会話/スピーキング尚可） ▼マネジメント経験（リーダー経験、進捗管理やリソース管理等のマネジメント経験、新人育成（教育）） |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京都新宿区 |
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| 仕事内容 | ・症例報告書の正確性のチェック ・データクエリの一般化、改善 ・クリニカルデータベースのアップデート、改善の実施 ・文書の蓄積 ・他プロジェクトへの参加（必要に応じて） ・プロジェクトメンバーとの適切なコミュニケーション ほか 【勤務先】23区内製薬メーカー ※現在の派遣社員数:30名（CTM、CRA、SSU、QC、CTA、PV、MD） ※残業:月平均10h程度。リーダーの場合20h程度 ※勤 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■DM経験者 ■ビジネスレベルの英語力（TOEIC700以上目安） |
| 給与 | 年収 350万円～ |
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
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| 仕事内容 | ◆登録・DM・薬剤管理・IWRSの企画提案・運用 ◆研究事務局サポート ◆ヘルプデスク ◆セントラルモニタリング ◆データ集計（研究会資料、症例検討会資料） ◆システム開発 ★1人複数試験を担当頂くため、幅広い経験が積めます。 ★残業は平均10～30時間程度。ノー残業デーもあります。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬企業またはCROにおける、 DM（データマネジメント）経験 ※臨床研究・医師主導治験・臨床開発は不問です。 【歓迎要件】 ▼英語力 ▼SE知識 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京都新宿区 |
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| 仕事内容 | 当社配属先（製薬メーカー中心）に常駐し、臨床開発関連業務に携わって頂きます。 配属職種としては、内勤の臨床開発関連の下記各職種となり、ご希望やご経歴、配属先のご希望要件などに応じて検討します。 ・PV ・QC ・開発/モニターアシスタント ・メディカルライティング ・薬事 ・DM ・PMS ・CRA ※大手製薬メーカー、スペシャリティファーマなど、ほぼ全ての製薬メーカーと取引がございます。 |
|---|---|
| 応募資格 | ※ご応募の際は、ご希望の職種をキャリアアドバイザーまでお知らせください。 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・治験関連のご経験をお持ちの方 ※ご経験のない職種へのチャレンジも可能となります。 ・医療系資格をお持ちの方（薬剤師、看護師、臨床検査技師、獣医師、放... |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 東京都派遣先による |
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| 仕事内容 | 当社配属先（製薬メーカー中心）に常駐し、臨床開発関連業務に携わって頂きます。 配属職種としては、内勤の臨床開発関連の下記各職種となり、ご希望やご経歴、配属先のご希望要件などに応じて検討します。 ・PV ・QC ・開発/モニターアシスタント ・メディカルライティング ・薬事 ・DM ・PMS ・CRA ※大手製薬メーカー、スペシャリティファーマなど、ほぼ全ての製薬メーカーと取引がございます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■臨床開発に携わったご経験をお持ちの方 例）CRA、PV、QC、モニターアシスタント、メディカルライティング、薬事、DM、PMS、SMA など ※様々な研修プログラムと多数の選択肢がある為、経験の浅い方でも大手企業、 公的機関へ就業のチャンスも十分あります。 |
| 給与 | 年収 300万円～450万円 |
| 勤務地 | 東京都派遣先による |
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| 仕事内容 | CMC領域における戦略達成の加速に向けた ■社内ニーズ・課題の把握と、データサイエンスに基づく解決策の提供 ■社外（外部研究者／ITベンダー）との協業、当社プロジェクトへの適用 ■人財育成プログラムの構築・適用 【募集背景】 今後の当社開発戦略の達成に向けた開発データ解析、AI技術の適用、社内人財育成（AI・データサイエンス）、社外ネットワーク構築を実現するため。 |
|---|---|
| 応募資格 | ■統計検定準1級または1級相当レベル ■機械学習において2つ以上のテーマの取り扱い経験を有する ■データサイエンス分野で論文投稿の経験を有する。 ■AI構築プロジェクトのリーダー経験を有する |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都北区 |
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| 仕事内容 | ■臨床開発計画（CDP）立案に対する統計的側面からの助言 ■臨床試験デザイン立案，統計解析計画書を含む関連文書の作成及びデータ解析 ■海外カウンターパートとのコミュニケーション ■規制当局との対面助言・申請・審査対応 【募集背景】 ロシュグループの重要メンバーとして，革新的な新薬をいち早く国内外の患者様に届けるために，臨床開発計画の立案にとどまらず市販後の製品価値最大化やメディカル活動を見据えた |
|---|---|
| 応募資格 | ■理系大学の修士修了，もしくは同等の知識及び技術を有すると認められる ■製薬企業，CRO，規制当局等で臨床試験の統計解析業務の経験を有する（3年以上） ■TOEICスコア730点以上もしくは同等の英語力があり、英語による業務コミュニケーションが可能 ■ICHや国内外の規制当... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都中央区 |
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| 仕事内容 | ■統計解析計画書に基づいた解析プログラム仕様，解析プログラム作成および品質管理をする ■CDISCに基づく解析用データ（ADaM）及び資料（ADRG，define.xml）の作成 ■承認申請後の規制当局への回答用に照会内容を理解したうえでスケジュール通りに解析結果を提供する ■解析業務委託で適切なベンダーマネジメントを行う。 ■グループ会社であるロシュと解析用データおよび解析プログラムの業務連携を |
|---|---|
| 応募資格 | ■理系大学卒業以上，もしくは同等の知識及び技術を有すると認められる ■生物統計学の基礎知識 ■データマネジメントの基礎知識 ■ICHや国内外の規制当局が公表している臨床試験に関する各種ガイドライン等を理解している ■SAS言語を用いた解析プログラミングの経験、スキル ■製薬... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都中央区 |
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| 仕事内容 | 臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務。 【具体的な仕事内容】 （１）各種計画書、DB設計書、チェック仕様書等の作成業務 （２）データマネジメントシステムの検証（バリデーション）業務 （３）医学的チェックを含む、各種不備・不整合チェック業務 （４）データの質を向上または担保する為の各種品質 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■臨床開発業務のDM経験者 ■製薬企業・ＣＲＯでのＤＭ実務経験者 【歓迎要件】 ▼窓口業務経験 ▼英語力 ★ご興味のある方は、カジュアル面談も可能です★ お気軽に担当アドバイザーまでご相談ください。 |
| 給与 | 年収 400万円～ |
| 勤務地 | 東京都新宿区 |
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| 仕事内容 | ■EDC構築業務 ★データの管理を行うデータマネジメント担当者、EDC構築担当者、SASプログラマー等が同じ部署内で業務を実施しているため、同じデータマネジメント内で別職種へのキャリアパスもあります。 【募集背景】業績好調に伴う採用強化（EDC立上体制の強化 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■EDC構築経験者 |
| 給与 | 年収 400万円～ |
| 勤務地 | 東京都新宿区 |
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| 仕事内容 | 統計解析部門にてプログラミングをご担当いただきます。 【具体的には】 ■解析プログラム仕様書の作成 ■解析報告書の作成 【クインタイルズ統計解析部門の特徴】 ◆世界NO.1のグローバルCROでの勤務（日本のCRO市場の30%はクインタイルズの受注シェアです） ◆フルラインサービスにこだわりを持っており、統計解析部分だけの受注はいたしません。事業開発部門、CRA部門、DM部門とコミュニケーション |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■CROまたは製薬メーカーでの統計解析の実務経験 ■SAS（Statistics Analyisis System）の使用経験 ■英語力:SOP、マニュアル読解が可能なレベル |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 |
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| 仕事内容 | 当社開発のEDC「CapTool」を用いたデータマネジメント業務 ■担当業務 ・ 試験立ち上げ（CRF作成、仕様書作成、システムバリデーション実施） ・ クエリ作成、発行 ・ 症例検討会資料作成、DB固定 ・ 集計、報告等 ■メビックスのデータマネジメント（DM）担当者として働く魅力 ・ 試験運用を通じて日本の医療に貢献できる ・ 臨床研究支援システム（自社開発のEDC）の構築ができる ・ 風 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■DM実務経験（経験年数2年以上） 【歓迎要件】 ▼Accessの使用経験がある方 ▼薬剤師、看護師、臨床検査技師、獣医師などの資格者 ▼臨床開発の経験（CRA、QC、CRCなど） ★在宅勤務スタート★ 2016年より週数日の在宅勤務が、DM職に限ってスタ... |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 |
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| 仕事内容 | 生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデータを解析し、有効性及び安全性を統計学的に検証する業務です。 【具体的には】 臨床試験のデータベースを基に下記業務を担当していただきます。 ■統計解析計画書の作成 ■手順書の作成 ■報告書の作成など ※SASプログラムを用いてデータ解析をするためのプログラムを組んでいただきます。 【勤務地】 ACメディカル東京本社、大阪支店、または顧客先 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■統計解析実務経験3年以上 ■SASの使用経験をお持ちの方 【長期で働きやすい環境】 ●有給消化率:全社で有給消化率は60%を上回り、とりやすい環境がございます。プロジェクトの進捗時期にもよりますが、「休暇を取れるときに取る」考えの雰囲気なので、周りの社員や... |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区 |
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正社員
| 仕事内容 | 【職務内容】 統計解析の担当として臨床試験データの統計解析をご担当いただきます。 【具体的には】 ■統計解析計画の立案、SASを使用した統計解析実務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬メーカーまたはCROでの統計解析業務、および統計解析に関する計画の立案等の実務経験 【歓迎要件】 ▼SAS（Statistical Analysis System）の使用経験 ▼英語力をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 |
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| 千代田区（13,179）｜ 中央区（8,521）｜ 港区（19,805）｜ 新宿区（8,969）｜ 文京区（2,152）｜ 台東区（1,490）｜ 墨田区（954）｜ 江東区（2,695）｜ 品川区（5,121）｜ 目黒区（2,025）｜ 大田区（1,849）｜ 世田谷区（1,774）｜ 渋谷区（11,943）｜ 中野区（869）｜ 杉並区（942）｜ 豊島区（1,801）｜ 北区（745）｜ 荒川区（359）｜ 板橋区（917）｜ 練馬区（798）｜ 足立区（915）｜ 葛飾区（519）｜ 江戸川区（850）｜ 八王子市（957）｜ 立川市（657）｜ 武蔵野市（569）｜ 三鷹市（380）｜ 青梅市（192）｜ 府中市（571）｜ 昭島市（240）｜ 調布市（449）｜ 町田市（758）｜ 小金井市（163）｜ 小平市（345）｜ 日野市（260）｜ 東村山市（236）｜ 国分寺市（189）｜ 国立市（98）｜ 福生市（76）｜ 狛江市（78）｜ 東大和市（102）｜ 清瀬市（72）｜ 東久留米市（129）｜ 武蔵村山市（73）｜ 多摩市（300）｜ 稲城市（136）｜ 羽村市（85）｜ あきる野市（49）｜ 西東京市（226）｜ 西多摩郡瑞穂町（44）｜ 西多摩郡日の出町（12）｜ 西多摩郡檜原村（1）｜ 西多摩郡奥多摩町（6）｜ 大島町（3）｜ 利島村（0）｜ 新島村（0）｜ 神津島村（0）｜ 三宅島三宅村（0）｜ 御蔵島村（0）｜ 八丈島八丈町（0）｜ 青ヶ島村（1）｜ 小笠原村（3）｜ |
