| 仕事内容 | バイオ関連の研究開発（基礎研究、応用研究、製品開発など） 主に次のような研究開発職としてご活躍頂きます。 ※専門分野や志向などを考慮の上、取り組んでいただく研究を決定します。 【主な業務例】 ・iPS細胞を用いた網膜や臓器に関する再生医療研究 ・CPC環境下における細胞培養及び評価試験 ・がん領域におけるリード化合物のスクリーニング ・次世代シーケンサー解析に... |
|---|---|
| 応募資格 | ■理系大学修士課程修了 以上 ※学部卒・高専卒・専門卒の方は研究開発実務経験1年以上 ※博士課程修了、ポスドク研究員歓迎！ 【活かせる経験・スキル】 ・企業研究員としての研究開発経験 ・公的研究機関研究員としての研究開発経験 ・派遣研究員としての研究開発経験 ・ポス... |
| 給与 | 月給23万円以上 ※経験、年齢、スキル、適性などを考慮の上決定します。 【実際の給与例】... |
| 勤務地 | 全国各地の当社事業所、もしくはクライアント先研究所（企業・大学・公的機関） ※希望勤務地を考慮の上、決定します ※I・Uターン歓迎 当社では、できるだけ応募者の要望に応えられるよう、 ＜転勤可能性あり＞＜転勤可能性なし＞のいずれかを選ぶことが可能です。 面接時にご希望を... |
PICK UP
研究者として豊かなキャリアを。
安定した環境で、バイオの知識や経験が活かせます。
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | ≪お任せする仕事内容≫ ◆国内外の薬事法規制の収集・分析に関わる業務 ◆パートナー企業との法規/品質の契約に関わる業務 ◆国内外の薬事行政等の立入り監査/査察対応に関わる業務 ◆海外現法への製品登録に関わる支援業務 ◆品質マネジメントシステム(ISO 13485)の運用に関わる支援業務 |
|---|---|
| 応募資格 | ◆大卒以上 ◆薬事業務経験をお持ちの方 ◆下記いずれかのスキルをお持ちの方 ・文書力（法規制の分析内容を平易でわかり易い文章に落とし込む) ・英語力（日常会話、長文(法令)の読み書き） 【歓迎する経験・スキル】 ◇ISO13485の知識（運用経験が望ましい） ◇IVDDの... |
| 給与 | 月給21万2,500円(2019年実績／初任給)以上 ※年齢・経験・能力を考慮の上、当社規定... |
| 勤務地 | ◇三鷹事業所 東京都三鷹市牟礼6-22-1 ◇上野イーストタワー 東京都台東区東上野2-16-1 上野イーストタワー ◇東京事業所（青梅） 東京都青梅市今井3丁目7-19 |
PICK UP
日立が世界に届ける
ヘルスケアサービスの
最先端に立つ。
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 代表の長期就業をして欲しいという想いから、DM・統計解析・SASの3本柱を身に着けることによるスキルアップ、社員に利益を還元することによる好待遇、柔軟な働き方による働きやすさを揃える同社。会社負担でSASや英語の研修に参加（※条件あり）を頂けたり、メーカーから評価頂けるスキルの習得を社長から教えて頂けるなど従業員を大事にする企業です。 【お任せする職務】 同社は大手／外資の製薬会社に... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・臨床試験、製造販売後調査又は臨床研究における統計解析業務経験（5年以上） ・医薬品業界におけるシステム開発経験 ■英語力（文章の読み書きができる程度） 【魅力】 ★代表の元、責任者として活躍頂けます。 ★チームマネジメン... |
| 給与 | 年俸制 年収 800万円〜1200万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
転職したいけど、求人を探す時間がない人は、
| 仕事内容 | 同社オフィスにて統計解析・SASプログラミング業務に従事頂きます。臨床試験や製造販売後調査における統計解析業務の支援、及び業務コンサルティングをご担当いただきます。 【主な担当業務】 ■SASプログラムの作成 ■統計解析計画書、データハンドリングルールの作成 ■割付表の作成及び開鍵 ■図表レイアウト、解析関連仕様書類の作成、レビュー ■各種業務手順書、業務標準等の作成 ... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬メーカーもしくはCROで統計解析のご経験を1年以上お持ちの方（治験・市販後は不問。派遣就業などで一部実務のみご経験されている方もご活躍されています。） 【魅力】 ★お客様のご要望に応じて人事戦略の策定などコンサルティングに近い経験が積めます！ ★プログ... |
| 給与 | 年俸制 年収 450万円〜750万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【職務内容詳細】 ■治験および臨床研究の統計解析業務 ・統計解析計画書や手順書の作成 ・解析プログラムの構築 ・データセットの作成 ・解析報告書の作成 ・検討会資料の作成 等 【部署構成】 統計解析担当者は2名いらっしゃり、入社後は2名のマネジメントを行っていただきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■統計解析のご経験 ■リーダー経験 |
| 給与 | 年俸制 |
| 勤務地 | 東京都 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 同社オフィスにて統計解析・SASプログラミング業務に従事頂きます。臨床試験や製造販売後調査における統計解析業務の支援、及び業務コンサルティングをご担当いただきます。 【主な担当業務】 ■SASプログラムの作成 ■統計解析計画書、データハンドリングルールの作成 ■割付表の作成及び開鍵 ■図表レイアウト、解析関連仕様書類の作成、レビュー ■各種業務手順書、業務標準等の作成 ... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬メーカーもしくはCROで統計解析のご経験を3年以上お持ちの方（治験・市販後は不問） 【魅力】 ★お客様のご要望に応じて人事戦略の策定などコンサルティングに近い経験が積めます！ ★プログラミングや仕様書の作成だけでなく、統計解析の計画やCDISCデータ標... |
| 給与 | 年俸制 年収 550万円〜800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【職務内容】 ■臨床データパッケージの検討および対面助言相談での当局対応 ■国内の承認申請に必要な解析計画の検討 ■プロトコール作成時の試験デザイン、被験者数、解析計画に対する統計学的側面からの検討 ■CDISC対応 ■解析計画書の作成、統計解析の実施 ■結果の評価と解釈及び解析報告書の作成 ■総括報告書の統計解析に関するパート及びCTDのレビュー ■申請後のPMDAから... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■臨床開発における統計解析担当者として5年以上の実務経験 ■生物統計学に関する知識（修士課程相当またはBioS修了） ■SASプログラミング（Base及びStatにてプログラムが組める） ■CDISC標準（SDTM、ADaM）に関する基礎的な知識 ■読み書きレ... |
| 給与 | 月給制 年収 〜800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査・リアルワールドデータ等のデータを解析し、有効性及び安全性を統計学的に検証する業務です。またCDSICに対応したSDTM、ADaMの仕様書作成、プログラムを担当していただく業務です。 また、臨床試験進捗を考慮したプログラミング・解析業務のタイムラインとマイルストーンを計画し、実施において関係者との調整を諮ります。 【具体的には】 ・DM用... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬会社・CROでの統計解析プログラマーとしてのSASプログラミング経験5年以上 ■英語力(読み・書き) ※SOP，テンプレートおよびトレーニングは原則，英語 |
| 給与 | 年俸制 年収 600万円〜1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【臨床開発における統計解析業務】 生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデータを解析し、有効性及び安全性を統計学的に検証致します。 【具体的には】 ■CDISC標準関連業務 ■帳票作成業務（SASプログラミング） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬企業・CROでの統計解析担当者としての経験をお持ちの方 ■SASプログラミング経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼CDISC関連業務経験 ▼英語力 |
| 給与 | 年俸制 年収 400万円〜600万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 治験や市販後に関わる統計解析でご活躍頂ける方を募集致します。具体的には下記をお任せする予定です。 【具体的には】 ■臨床試験データの統計解析 ■統計解析計画の立案、SASを使用した統計解析実務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬メーカーもしくはCROで統計解析業務のご経験をお持ちの方（治験、もしくは市販後） |
| 給与 | 月給制 年収 600万円〜1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
転職したいけど、求人を探す時間がない人は、
| 仕事内容 | ★ITコンサル出身の代表が率いるCRO/フレキシブルな働き方とキャリアアップが可能★ 【セブントゥワン社とは】：代表の長期就業をして欲しいという想いから、DM・統計解析・SASの3本柱を身に着けることによるスキルアップ、社員に利益を還元することによる好待遇、柔軟な働き方による働きやすさを揃える同社。会社負担でSASや英語の研修に参加（※条件あり）できたり、メーカーから評価頂けるスキルの... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬メーカーもしくはCROでSASプログラマーのご経験をお持ちの方（治験・市販後は不問） 【魅力】 ★お客様のご要望に応じて人事戦略の策定などコンサルティングに近い経験が積めます！ ★プログラミングや仕様書の作成だけでなく、統計解析の計画やCDISCデータ... |
| 給与 | 年俸制 年収 400万円〜600万円 |
| 勤務地 | 東京都渋谷区恵比寿南1-1-1ヒューマックス恵比寿ビル7F |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 同社の製品開発部にて、体外診断用医薬品の開発および改善にかかわる以下の業務をお任せいたします。 ■新規開発品目の開発 ■情報収集、開発立案、実験、試薬調整、データ取得、報告書、プレゼン資料の作成、申請、SOP資料の作成、試験製造、製造移管 ■上市試薬の改良、改善活動 ■ISO、QMS省令による設計開発活動 【募集背景】研究開発強化のため、増員での募集となります。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系バックグラウンド ■基本的なPCスキル（Word、Excel） ■研究、研究補助、分析等のご経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼英語スキル（ビジネスレベル） ▼体外診断薬・免疫学の知識経験 ▼実験機器の取り扱い経験（マイクロピペット、遠心機など） ▼I... |
| 給与 | 月給制 |
| 勤務地 | 東京都 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【具体的には】 ■臨床試験の統計解析業務をメンバーの中心となって実行する。 ■期限内にプロジェクトを遂行し、品質を担保できるようコントロールする。 ■ジュニアスタッフからの相談にのり、メンターとしてアドバイス、サポートを行う。 ■クライアントの期待に合致した成果・サービス（試験デザイン・統計解析計画書・統計解析報告書作成、試験データの解析など）に貢献する。 ■その他、会社が指示... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■臨床試験データの統計解析業務 5 年以上 ■医学統計に関する知識 ■SASによるプログラミングに関する知識 ■英語力(読み・書き・会話) 目安：TOEIC 730以上 ■募集部門 グローバルデータオペレーションズ部 |
| 給与 | 年俸制 年収 700万円〜1200万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | ★大手エムスリーグループの安定基盤の下、長期的に活躍可能★ 同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCROです。エムスリーグループ内でも利益率が高い事業のため、グループの中でも同社の存在が注目されており、安定して活躍することが可能です。 【具体的には】 DM・統計解析業務の専門的な担当者として、クライアントとの窓口・営業サポートを担当いただきます。 （DM・統計解析業務の... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬会社でのDMもしくは統計解析職の経験 ■製薬業界に人脈のある方 【歓迎要件】 ▼DMもしくは統計解析職の責任者としてのご経験 【求めるお人柄】 ●DM・統計解析業務に関する専門的な内容についてクライアントと良好なコミュニケーションが取れ、かつ、クライ... |
| 給与 | 年俸制 年収 700万円〜800万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区日本橋浜町一丁目2番1号 HF日本橋浜町ビルディング |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 東証一部上場の製薬メーカーである同社で、医薬品開発に関わられたご経験のある方を採用したいと考えています。具体的なポジションは貴方様のご経験と適性を元にご提示出来ればと考えておりますが、下記職種を重点的に強化したいと考えております。 【採用予定ポジション】： ■臨床開発（スタディリーダー）/プロトコル作成などを担うポジションです。 ■臨床開発（モニタリングリーダー） ■CRA ... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬企業またはCROで臨床開発関連の業務経験を2年以上お持ちの方（臨床開発、臨床開発モニター/CRA、データマネジメント/DM、統計解析、SASプログラマーなど） ■読み書きレベルの英語力 |
| 給与 | 月給制 年収 500万円〜800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | ■派遣型CROの同社にて統計解析業務をお任せしたします。メイン業務として市販後SASプログラマーとしてご担当頂きます。 【具体的に・・】 ■SASプログラムを用いてデータ解析をするためのプログラム作成 ■生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデータを解析 有効性及び安全性を統計学的に検証 ■統計解析計画書の作成・手順書の作成・報告書の作成 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須用件】 ■下記いづれかのご経験をお持ちの方 ・SASを使用したプログラミング経験が1年以上ある方 ・統計解析の実務経験が1年以上ある方 【歓迎要件】 ■計画書、仕様書の作成ができる方 ■医療業界でのご経験をお持ちの方 |
| 給与 | 月給制 |
| 勤務地 | 東京都 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 医薬品開発に係る臨床開発業務（統計解析担当者）として採用致します。具体的には下記業務をお任せします。 ■当社治験の統計解析担当者として、臨床試験データの統計解析業務を行う。 ■統計解析計画書、報告書の作成 ■SDTM及びADaMの作成、CDISC準拠データによるeCTD申請 ■統計解析業務に係る外部業務委託機関と協議を行い、円滑な治験実施ができるよう調整を行う ■統計解析担当者... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬企業またはCROで、医療用医薬品の開発における統計解析業務に3年以上従事した経験 ■生物統計学の専門知識 ■読み書きレベルの英語力 |
| 給与 | 月給制 年収 600万円〜1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 医薬品開発に係る臨床開発業務（スタディーリーダー）として採用致します。具体的には下記業務をお任せします。 【具体的には】 ■当社治験における、科学的根拠の収集・説明の責任を負う ■治験関連書類（治験実施計画書、治験薬概要書、同意説明文書等）の作成及び改訂、その他手順書、CSR、CTDのレビュー。 ■上記に伴うPMDA並びに医学専門家等との学術的観点での協議 ■業務委託先、治験実... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬メーカーにおいて、Phase2又は3試験のスタディリーダーに従事した経験 ■月に1度のテレカンが可能なレベルの英語力 |
| 給与 | 月給制 年収 600万円〜1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 医薬品開発に係る臨床開発業務（統計解析担当者）として採用致します。具体的には下記業務をお任せします。 ■当社治験の統計解析担当者として、臨床試験データの統計解析業務を行う。 ■統計解析計画書、報告書の作成 ■SDTM及びADaMの作成、CDISC準拠データによるeCTD申請 ■統計解析業務に係る外部業務委託機関と協議を行い、円滑な治験実施ができるよう調整を行う ■統計解析担当者... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬企業またはCROで、医療用医薬品の開発における統計解析業務に5年以上従事した経験 ■生物統計学の専門知識 ■読み書きレベルの英語力 |
| 給与 | 年俸制 年収 700万円〜1500万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
NEW
正社員
| 仕事内容 | 【東京】SASプログラマー（治験・市販後）※仕事とプライベートバランスがとれた働きやすい環境 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必要条件 ・統計解析プログラマーとしてのSASプログラミング経験5年以上 ・英語でコミュニケーションのとれる方。（SOP，テンプレートおよびトレーニングは原則，英語）。 ■尚可条件： ・CDISC... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 600万円～900万円(残業手当：有) ＜月額＞ 500,000円～ 基本給... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 東京本社 東京都中央区新川1-17-21 茅場町ファースト6F 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
紹介会社に登録して非公開求人を見る(無料)
| 千代田区（12,188）｜ 中央区（7,232）｜ 港区（17,753）｜ 新宿区（7,959）｜ 文京区（1,196）｜ 台東区（1,214）｜ 墨田区（724）｜ 江東区（2,893）｜ 品川区（4,906）｜ 目黒区（1,889）｜ 大田区（1,548）｜ 世田谷区（1,483）｜ 渋谷区（9,296）｜ 中野区（696）｜ 杉並区（710）｜ 豊島区（1,858）｜ 北区（572）｜ 荒川区（344）｜ 板橋区（721）｜ 練馬区（687）｜ 足立区（796）｜ 葛飾区（380）｜ 江戸川区（775）｜ 八王子市（779）｜ 立川市（555）｜ 武蔵野市（401）｜ 三鷹市（375）｜ 青梅市（99）｜ 府中市（467）｜ 昭島市（162）｜ 調布市（310）｜ 町田市（629）｜ 小金井市（124）｜ 小平市（274）｜ 日野市（272）｜ 東村山市（200）｜ 国分寺市（149）｜ 国立市（106）｜ 福生市（25）｜ 狛江市（67）｜ 東大和市（79）｜ 清瀬市（62）｜ 東久留米市（114）｜ 武蔵村山市（78）｜ 多摩市（272）｜ 稲城市（89）｜ 羽村市（62）｜ あきる野市（40）｜ 西東京市（225）｜ 西多摩郡瑞穂町（21）｜ 西多摩郡日の出町（8）｜ 西多摩郡檜原村（2）｜ 西多摩郡奥多摩町（6）｜ 大島町（7）｜ 利島村（0）｜ 新島村（0）｜ 神津島村（0）｜ 三宅島三宅村（0）｜ 御蔵島村（0）｜ 八丈島八丈町（0）｜ 青ヶ島村（0）｜ 小笠原村（3）｜ |
