| 仕事内容 | ■MSLは各疾患領域の専門家医師であるKOLに対して、 医学的・科学的レベルの高い情報交換を行い、医薬品適正使用の推進や、 担当疾患領域におけるアンメットメディカルニーズを同定し、 その解決に向けたメディカル戦略策定のサポートならびに その戦略に基づいた活動（エビデンス創出など）支援をおこないます。 【具体的には】 〇疾患領域の最新情報の提供・収集 〇... |
|---|---|
| 応募資格 | ■理系大卒または理系修士卒以上の方 【歓迎する経験・スキル】 ・MSL ・M.D. ・Ph.D ・メディカルドクター ・薬剤師 ・英語でのコミュニケーションに抵抗のない方 【活かせる経験・スキル】 ・医薬品業界でマーケティング経験をお持ちの方 ・医薬品業界で研究開発の経... |
| 給与 | 月給37万円～55万円 ■給与改定：年1回／1月 ■賞与：年2回 ※経験・能力等を考慮し... |
| 勤務地 | 全国各エリア （北海道、東北、関東、北信越、東海、関西、中国、四国、九州等の各エリアにて勤務） 北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島県、茨城県、栃木県、群馬県、東京23区、東京都(23区を除く)、神奈川県(横浜市、川崎市を除く)、横浜市、川崎市、埼玉県... |
PICK UP
医薬品業界でニーズが高まっているMSLに挑戦し
私たちと共に医療・医薬品業界を牽引していきませんか。
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【具体的には】 (1) 品質関連の課題抽出・プラン策定・会議体等での進捗管理やファシリテーション (2) 工場毎の品質保証強化支援（システム導入・海外査察対応含む） (3) 上位規程となる本社SOPの制改訂（規制対応・全社共通文書等） (4) 自社工場監査 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかの業務経験 ・医薬品QA業務経験（3年以上） ・医薬品製造業務経験（5年以上） ・医薬品QC業務経験（5年以上） ■英語力(初級レベル、苦手意識なく読み書きに取り組めれば可) 【歓迎要件】 ▼他部門や社外との折衝・交渉経験 ▼（特に製造業... |
| 給与 | 月給制 年収 450万円〜850万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
NEW
正社員
| 仕事内容 | 〇当社で開発を進める、免疫関連を中心とした製品の品質保証体制構築・運用 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■GMP、GQP等の各種製薬の品質に関わるレギュラトリ―の知識 ■国内海外当局対応経験 ■ビジネスレベルの英語力 【歓迎要件】 ▼バイオ領域のご経験 |
| 給与 | 年俸制 |
| 勤務地 | 東京都 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
転職したいけど、求人を探す時間がない人は、
| 仕事内容 | 同社メディカル事業において扱う製品の品質保証・薬事関連業務を幅広くお任せいたします。 ■業許可、承認申請業務 ■行政・当局・各種法令対応 ■製造所管理・監督 ■ISO事務局業務 等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品または医療機器の開発、品質管理、品質保証、薬事 いずれかの経験をお持ちの方 ■化学・薬学・生物系学科等理系のバックグラウンド ■読み書きレベルの英語力（TOEIC650点以上が目安） 【歓迎要件】 ▼産業ガスに関する知識、経験をお持ちの方 ▼高圧ガ... |
| 給与 | 月給制 年収 600万円〜800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【期待する役割】 医薬品・食品添加物・肥料・飼料などの幅広い品質保証業務をお任せ致します。 ■品質保証書の作成（業務割合:7割程度） ■各種法規制に対する対応業務（業務割合：1～3割程度） ■委託先の品質アセスメント業務（業務割合：1～3割程度） 【魅力】 医薬品、食品添加物、肥料、飼料など様々な領域の業務を経験でき、インプットできる業務の幅広さが特徴の一つです。将来的に... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■以下いずれかに合致する方 ・品質保証経験（化粧品、香粧品、肥料、飼料、医薬品等） ・薬剤師資格をお持ちの方 ・生物、化学、薬学等のバックグラウンドをお持ちの方 ※応募時は履歴書に顔写真の添付をお願いします。 |
| 給与 | 月給制 年収 440万円〜520万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区京橋1-19-8 京橋OMビル6階 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | マザーズ上場、核酸医薬品のメーカーである同社で核酸医薬品の開発研究員の募集です。研究員、もしくはその上席の主任研究員での募集となります。 【具体的な職務内容】 ・核酸医薬品で用いるRNAアプタマーの研究開発業務 ・in vitro試験 ・in vivo試験 ・委託試験の管理業務 等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬メーカーや受託会社における非臨床研究のご経験 ■英語力（文献・報告書等の読み書き） 【動物実験のご経験に関して】 基本的なマウスの取り扱いをお願いする予定です。 ・投与（静脈内、皮下、腹腔内他） ・採血 ・各種器官及び組織の採取 |
| 給与 | 年俸制 年収 500万円〜750万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | マザーズ上場、核酸医薬品のメーカーである同社で核酸医薬品の開発研究員の募集です。研究員、もしくはその上席の主任研究員での募集となります。 【具体的な職務内容】 ・核酸医薬品で用いるRNAアプタマーの研究開発業務 ・in vitro試験 ・in vivo試験 ・委託試験の管理業務 等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■動物実験のご経験 ■培養細胞を用いた実験の経験 ■英語力（文献・報告書等の読み書き） 【動物実験のご経験に関して】 基本的なマウスの取り扱いが出来ればご応募可能です。 ・投与（静脈内、皮下、腹腔内他） ・採血 ・各種器官及び組織の採取 |
| 給与 | 年俸制 年収 350万円〜600万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 同社信頼性保証部 薬事課にて、以下業務をお任せします。 【職務のやりがい】 ■新商品や改良品が定期的に発売されるため、常に新たな品質保証のしくみの構築が可能。 ■計測や診断機器など、機械的もしくは電気的な製品の開発や導入もさらに予定されているため、それらの新領域での経験を積むことができる。 ■海外事業展開を本格化しようとしているため、海外に携わることができる。 ■薬事の登録... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■品質保証業務のご経験 ■読み書きレベルの英語力 【歓迎要件】 ▼薬事申請業務のご経験 ★働き方★ コロナウイルス感染対策として一時的に在宅勤務実施中。現在、在宅勤務の制度化を検討中。 |
| 給与 | 月給制 |
| 勤務地 | 東京都 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 家畜などを対象とした医薬品・医療機器の製品開発・薬事部門のディレクターとして、プロダクトマネージメント・チームリーディング・ピープルディベロップメントを中心に下記の業務をお任せいたします。 【具体的には】 ■製品開発・薬事部門のマネジメント(継続的なコーチング、メンタリング、モチベーション管理、業務監督など) ■日本市場向けの新製品のタイムリーな薬事申請、既存のライセンスの維持 ... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■農水省または厚労省への承認申請業務のご経験 ■ビジネスレベルの英語力(直属の上長が外国籍の方ですので口頭での英語コミュニケーションが日常的に発生します) ■ピープルマネジメント経験 【歓迎要件】 ▼10名規模の組織のチームリーディング経験 ※英文レジュメ... |
| 給与 | 年俸制 |
| 勤務地 | 東京都 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | ◎海外からも注目の高い技術を持つ同社で製造及び品質管理の実務責任者としてご活躍いただきます。 【具体的に・・・】 ■商用生産に向けた培養技術の開発に関する責任者 ■培養技術に関する基礎研究と開発研究の橋渡し ■培養＆製造関連の当局対応ならびに資料作成 ■外部提携先との業務遂行上のリーダー業務 ■他の一般職の教育指導 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■細胞培養スキル（試験実務が可能なこと） ■承認申請資料として必要な試験計画の立案、報告書の作成スキル経験 ■ヒト細胞培養経験 (iPS細胞であればBetter) ■承認申請を見据えた品質管理法開発の経験 ■人材マネジメント、教育経験 ■企業での就業経験 【歓... |
| 給与 | 年俸制 |
| 勤務地 | 東京都 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
転職したいけど、求人を探す時間がない人は、
| 仕事内容 | ◎フレックスタイムを導入する優良製薬メーカーにて包装関連の業務をお任せ致します。 【具体的に・・・】 ■新規医薬品の包装資材の設計及びデザイン開発 ■営業品包装資材の改良、改版の設計及びデザイン開発 ■包装表示に関わる法令、ガイドラインに関する情報収集ならびにその対応 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品の包装設計等の業務経験がある方 【歓迎要件】 ▼医薬品GMPに精通した方 ▼工場にて医薬品包装業務経験がある方 |
| 給与 | 年俸制 |
| 勤務地 | 東京都 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 同社品質保証規制部の部長候補として、以下業務をお任せします。 【具体的には】 ■品質保証規制部長として全社の品質保証、安全管理、規制対応業務の管理監督（品質保証約30%、安全管理約30%、規制対応業務約30%、その他10%） ■体制省令で要求される総括製造販売責任者 ■ISO13485・FDA/QSR・体制省令で要求される管理責任者（QMS管理責任者）としての対応 ■欧州M... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療機器業界における品質保証業務のご経験 ■マネジメントのご経験 ■ビジネスレベルの英語力 ■理系学部ご出身の方 【歓迎要件】 ▼総括製造販売責任者のご経験 ▼品質保証品質保証責任者のご経験 ▼海外企業との折衝経験、製造業者を含む海外企業との調整 |
| 給与 | 月給制 年収 900万円〜1200万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | ライフサイエンス・ヘルスケア事業（LSH）において、製薬企業からの業務委託として顧客提供の業務手順書およびガイドラインに従って、以下の業務を円滑に遂行するためのマネジメントをお任せ致します。 【具体的には】 ●治験薬の調達および国内供給計画のコーディネーション ●輸入通関サポート ●物流管理業務 ●継続的改善プランの作成と実行 ●問題発生時における報告書及び是正プランの作成 ... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記３つの中で、複数該当する方 1）GCPの知識 (十分な治験における経験) 2）供給管理、生産管理あるいは薬剤師または製薬セクターのバックグラウンド 3）オペレーションチームなど様々な社内関連部署と顧客やサプライヤー（例えば、輸送会社）間のコーディネーショ... |
| 給与 | 月給制 年収 550万円〜700万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 新しく発足されたばかりの外資系企業でのSafety Managerを募集します。 GVP 省令に基づく安全管情報の収集、検討及び立案、措置の実施を主たる業務に、その他トラッキング制度に基づくペースメーカ等植込み情報登録管理、添付文書作成管理なども含まれ、関連する薬事、品質、製造、マーケティングや営業部署等とも円滑なコミュニケ―ションを行えることが求められます。大きな会社ではないので一... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療機器の安全管理（GVP）のご経験5年以上 ※特に苦情処理、不具合報告書 の作成・提出 ■英語力（ビジネスレベル） ※ビジネス会話レベルまで高めていく意欲がある方 |
| 給与 | 年俸制 年収 800万円〜1100万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【職務内容】 ■ 医療機器の市販後安全管理業務 (GVP) ■ 品質システム維持・管理業務 (QMS) ■ 医療機器の品質保証業務（QA） 国内外における医療機器の苦情、不具合、有害事象の入手、評価および報告（行政報告を含む） 医療現場からの正確な情報の収集および医療現場への適切なフィードバックができ、海外との電話会議など、コミュニケーション力のある方を求めています。 ま... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療機器業界において、PMSおよびQA業務の経験者 ■日常会話レベルの英語力 【歓迎要件】 ▼内部監査のご経験をお持ちの方 |
| 給与 | 月給制 年収 500万円〜800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | ■医薬品製造販売業における品質保証業務 ■品質標準書及び製品仕様書等GQP文書の作成ならびに維持管理 ■市場への出荷の管理 ■業務プロセスの継続的改善のための活動への参画 ■他、グループ内業務との連携及びサポート ・回収対応時の回収処理、コールセンター業務及び記録の管理 ・教育訓練及び記録の管理 ・顧客からの品質情報及び品質不良の処理 ・GDPガイドライン遵守のた... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬学・工学・農学・理学系の大学卒以上 ■医薬品製造販売業または医薬品製造業における品質保証業務経験5年以上 ■医薬品医療機器等法、GQP、GMP、PIC/S GMP及びGDPに関する知識 ■英語：英語報告書の読み書き、品質メトリックスについてのプレゼン及びメ... |
| 給与 | 月給制 年収 720万円〜1050万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区大手町1-9-2 大手町フィナンシャルシティ グランキューブ |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | ■NPIプロジェクトへの参画・推進 ■新医薬品の上市（国内・海外）準備に関する品質保証業務の管理・推進 ■研究所、グローバルを含む社内関連部署および共同開発先との連携・協働 ■新医薬品の導入に関する品質保証面からの評価 ■新医薬品の製造所の評価、品質契約の締結 ■グローバルを含む関連部署と連携した国内外当局による承認前査察マネジメント 【所属】 品質保証部 イノベーショ... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬学・工学・農学・理学系の大学卒以上 ■医薬品または医療機器業界の品質保証部門でのマネジメントもしくは業務推進の経験 ■製薬関係経験がありGMP/GQP/QMSに代表される製造管理、品質管理に関する知識 ■国内外の薬事対応・医薬品申請許認可に関する知識 ■英... |
| 給与 | 月給制 年収 720万円〜1057万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区大手町1-9-2 大手町フィナンシャルシティ グランキューブ |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | ■医薬品製造販売業における品質保証業務 ■品質システムの運用に関する企画立案 ■グローバルポリシー、手順の内容検討と自部署品質システムへの落とし込みとりまとめ ■品質システムの運用推進に関するマネジメントならびに維持管理 ■業務プロセスの継続的改善のための活動への参画 ■他、グループ内業務との連携及びサポート ・文書管理 ・品質契約の締結、改訂 ・品質システムのIT... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬学・工学・農学・理学系の大学卒以上 ■医薬品・医療機器の製造販売業または製造業における品質保証業務経験5年以上 ■医薬品医療機器等法、GQP、GMP、PIC/S GMP及びGDPに関する知識 ■英語：英語報告書、プレゼン資料の作成およびメールコミュニケーシ... |
| 給与 | 月給制 年収 720万円〜1050万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区大手町1-9-2 大手町フィナンシャルシティ グランキューブ |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | ■承認書遵守のための積極的アプローチ並びに実態調査 ■逸脱発生時のリスク分析、エスカレーション要否判断のためのリスク解析、技術的調査 ■年次品質照査解析及び潜在的リスク調査 ■変更管理、バリデーション内容の照査、品質・薬事評価（国内外含む） ■CAPAの立案、レビュー ■回収等のField Action発生時の当局対応、KKCグローバルとの調整 ■当局査察対応 ■その他、一... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬学・工学・農学・理学系の大学卒以上 ■医薬品の「製造所」にて製造管理／品質管理業務を行っていた方（5年以上） ■品証的な技術文書作成能力（逸脱報告、リスクアセスメント、総括報告等） ■英語：海外との業務推進に必要な英語力を有すること（目安：TOEIC700... |
| 給与 | 月給制 年収 650万円〜1000万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区大手町1-9-2 大手町フィナンシャルシティ グランキューブ |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【業務内容と募集背景】 希少疾患に対する医薬品を開発する製薬メーカーである同社で、品質保証担当者としてご活躍頂きます。現在、新規のオーファンドラッグの承認申請と承認後の上市準備に向けたプロジェクトが複数動いており、品質における体制強化のための増員募集です。業務内容はプロジェクトの進行に応じて変化しますので、画一的な業務内容とはなりません。広範な信頼性保証業務にも対応していただく可能性が... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・医薬品製造販売業者における品質保証（GQP）業務 ・製造業者における製造管理・品質管理の経験がある方 ■英語力（テレカン可能なレベル） 【求人の魅力】 ★様々な領域のご経験者が活躍されています。今までの担当領域は問わず、... |
| 給与 | 月給制 年収 750万円〜1200万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
紹介会社に登録して非公開求人を見る(無料)
| 千代田区（11,697）｜ 中央区（6,801）｜ 港区（16,957）｜ 新宿区（7,602）｜ 文京区（1,184）｜ 台東区（1,162）｜ 墨田区（703）｜ 江東区（2,886）｜ 品川区（4,771）｜ 目黒区（1,806）｜ 大田区（1,512）｜ 世田谷区（1,480）｜ 渋谷区（8,890）｜ 中野区（694）｜ 杉並区（793）｜ 豊島区（1,830）｜ 北区（571）｜ 荒川区（343）｜ 板橋区（732）｜ 練馬区（721）｜ 足立区（866）｜ 葛飾区（443）｜ 江戸川区（753）｜ 八王子市（747）｜ 立川市（529）｜ 武蔵野市（479）｜ 三鷹市（381）｜ 青梅市（117）｜ 府中市（473）｜ 昭島市（164）｜ 調布市（327）｜ 町田市（605）｜ 小金井市（133）｜ 小平市（267）｜ 日野市（259）｜ 東村山市（183）｜ 国分寺市（206）｜ 国立市（114）｜ 福生市（34）｜ 狛江市（66）｜ 東大和市（88）｜ 清瀬市（65）｜ 東久留米市（122）｜ 武蔵村山市（66）｜ 多摩市（286）｜ 稲城市（95）｜ 羽村市（74）｜ あきる野市（50）｜ 西東京市（243）｜ 西多摩郡瑞穂町（25）｜ 西多摩郡日の出町（11）｜ 西多摩郡檜原村（3）｜ 西多摩郡奥多摩町（8）｜ 大島町（6）｜ 利島村（0）｜ 新島村（0）｜ 神津島村（0）｜ 三宅島三宅村（0）｜ 御蔵島村（0）｜ 八丈島八丈町（0）｜ 青ヶ島村（0）｜ 小笠原村（3）｜ |
